只是想讲述一些身边曾发生的灵异，读者的一点回报

　　读完经跑来一看，我们十八副寨主太厉害了，更了这么多，为本楼的发展壮大和兴旺做出了杰出贡献。故事非常精彩！

　　@我是我是我是瓶子 2011-11-7 21:22:00
　　　　祝奶奶能长命百岁。也祝我所有的亲人都能长命百岁，我想我永远承受不了失去亲人的那种悲痛，也希望我永远不要承受，虽然这不太可能。
　　-----------------------------
　　瓶子啊，单纯善良的孩子。我也惧怕着失去，但是我现在的要求真的不高，我不奢望亲人们永远陪着我，我也不奢望他们个个能长命百岁，我只希望他们能够无病无灾的活到正常老人的年龄，七八十岁，然后寿终正寝。于我，已经是很大的安慰。

　　@kiddyyue 2011-11-7 22:17:00
　　　　原来楼主是西安人，老乡啊我也是西安人，~~
　　　　
　　-----------------------------
　　在这个时候，我看到你的这句话，第一个想法竟然是：兄弟，能去给我爸爸捐献血小板吗？
　　唉，我这几天已经为这个事情疯魔了……

　　好久没给大家整理副楼主们的故事了，这几天太忙了，现在工作的事情已经排满到周五的上午了，工作之余，要念经，做施食，或者就要去给爸爸找血小板，给他打电话，晚上我睡不着的时候就来整理吧。

　　@kiddyyue 2011-11-8 8:12:00
　　　　血小板？这个怎么弄？我还没有到18岁不知道可以吗？
　　-----------------------------
　　年龄在18-55岁之间，唉，那你是不行了。
　　

　　@miss_时光_0 2011-11-7 23:23:00
　　　　楼主是在成都么
　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－-
　　是的。

　　@尖叫秃鹫 2011-11-8 11:08:00
　　那美国人岂不是在自取灭亡？美国的转基因可是多到海去了。楼主知道吗貌似狗狗不能吃青霉素什么的，原因就是其体内没有什么酶没法转换代谢掉
　　-----------------------------
　　兄台的知识之渊博，爱国之热忱，令人生敬！
　　确实是，美国很恶心，美国政府虚伪，美国人民愚昧，他们自取灭亡，他们生活在水深火热之中。
　　而我等，生活的如此幸福，我们吃的都是中南海吃不到的食物，我们住的房子比领导们不知道贵了多少倍，多么洋盘。
　　兄台，我这只是一个鬼话的帖子，顺便和副寨主聊了点自己的看法，让您见笑了。我也说了“转基因食品除了产量高、外形好看，连害虫都不去吃，防虫害。生物和化学我不懂，但我想害虫的生存和繁殖能力都是超强的，连它们都不吃的东西，人吃了能好得了吗？”这是我的原话，我不懂生物和化学，所以您要探讨这个的话，可以去找这个专业的人一起探讨。
　　

　　@我家狗狗叫煲仔 2011-11-8 14:01:00
　　　　@妖妖妖妖怪 2011-11-8 12:55:00
　　　　　　哇～楼主，我也是西安人～亲切～
　　　　-----------------------------
　　　　又是西安人，满18了没？帮帮楼主把~~
　　-----------------------------
　　楼主现在正在为我住在医院的老父亲，到处找人给他捐献血小板啊。

　　因为我在天涯城市-西安的版块发了一篇帖子，请求在西安的好心人方便的话，能为我爸爸捐献血小板，我还留了爸爸的床位、姓名，因为这个是捐献时工作人员必须要问的。结果一位记者朋友，今早直接带了兄弟去医院采访我爸，导致爸妈被主治医生责怪了。唉，郁闷啊。这年头，难道连个求助的帖子都不能发吗？见识了记者的力量，不过并没有帮上我们，还是没有人去给我爸爸捐献，估计他们觉得素材不行，也不会报道。但是却着实对我们的生活造成了干扰，现在大医院的服务态度本来就差，护士现在都说我们家事儿多。
　　@htt89 2011-11-6 22:32:00
　　　　给我一个你具体的联系方式，或许我可以帮助你！QQ号和电话都可以！
　　　　-----------------------------
　　您的帮助方式太热烈了啊，您直接带着自己的兄弟，以记者身份去医院采访我爸，导致我爸妈被医生教训了一番，说是我们家私自找记者和媒体，干扰医院的工作，影响其他病人的休息，想败坏医院的形象。唉，现在医生看见我们家人都带有色眼镜啊。
　　我在这发帖，只是想好心人能捐献血小板给我爸爸，我不想病人出名，不想家人的生活受到影响，不想去取得什么社会力量的捐款救助，不想向公众展示一个贫困潦倒但是又毫不放弃的家庭形象，不想谴责医院和血站什么。所以也没有什么新闻价值的，令您失望了。
　　我只是一个为了爸爸身体而着急万分、百方求助的女儿。如果不是因为血站血小板紧缺，捐献一个才给病人配一个，我就不会来发帖求助了。
　　所以，大家能帮忙的就帮忙。不能帮忙的，也尊重病人，好吗？

　　@最后的色身 2011-11-8 16:33:00
　　　　那位尖叫秃鹫只是引用了你的原话而已，是合起讨论的意思吧，记者本意也是好的，采访被采访者本也是想帮助被采访者，医院的表现与用心非常明了我们不表，你刚才的话里都有责怪记者的意思了。楼主职业习惯少表露些在生活中吧，庭审上要据理力争，生活中得理让一分啊
　　-----------------------------
　　……佛啊，菩萨啊，解救我吧，我现在变得不认识自己了！心态还不如以前平和了，有独裁者的倾向。

　　@十八男儿 2011-11-8 16:53:00
　　　　楼主何不带你父亲换家医院呢?
　　-----------------------------
　　十八男儿啊，这次我爸住院当天检查费用就接近一万了，而且我爸抽了六管骨髓，十几管血，换家医院还要重新检查。钱就不说了，病人身体承受不住啊。我爸十多年一直在这家医院治疗的，换一家，医生也不熟悉他的情况啊。
　　况且全西安，好点的医院，就四军医大和交大附属医院了，床位都是很难求的，不但要找熟人，还要等待很久才能安排到床位。
　　再则，血小板紧缺，是全西安市都紧缺，血液中心没有，换哪家医院都要自己找人去血液中心捐献才能配上的啊。

　　@十八男儿 2011-11-8 17:53:00
　　　　我的本意是看能否在国内找家知名的医院治疗.据我所知武汉同济医院治血液病就很有权威,当然.这都是在各方面的条件允许的情况下才行哈,
　　-----------------------------
　　十八啊，如果跨省治疗的话，报销比例很低的。从社保开手续也很麻烦，因为社保会认为这个病本地的医院可以治疗，却要舍近求远。
　　我们家在武汉没有任何的熟人，什么事情都更不方便。
　　现在血液病全世界的治疗手法和所用的药都差不多，主要区别在于医生的诊断水平和临床经验，以及患者的身体素质、家庭经济实力所能承受的治疗方案。
　　我爸爸才确诊的时候，北京、天津、上海的大医院都去过了；吃过中药，少数民族的药也吃过不少，蒙药、藏药、瑶药、苗药。我们还到处去走访民间高人，各种草药、偏方都尝试了。还有只要病友介绍的小医院，比如山西的、辽宁的什么血液研究所，都在边远的县城，也不辞辛苦的跑去。这样的求医过程大概持续了五年，我们终于觉得折腾够了，也认识到了，这个病就是个世界难题，全世界都只能缓解，不能根治。要痊愈，靠医院是不成的，只能靠患者的运气、造化，还有就是佛、菩萨、神的存在。