加拿大卫生部已正式批准莫德纳(Moderna)公司推出针对奥密克戎(Omicron)变种病毒的新冠状病毒疫苗，年满18岁的成年人均可使用。
加拿大卫生部周四表示，与莫德纳的原始冠状病毒疫苗（官方品牌为 Spikevax）相比，新疫苗对 Omicron BA.1 病毒的反应“明显更高”。
虽然更新的疫苗是针对 Omicron BA.1变体而开发的，但加拿大卫生部表示，临床试验表明，新疫苗仍能对Omicron的最新突变（BA.4和BA.5）产生“更强的免疫反应”，这些突变占目前疫情主导地位。
加拿大卫生部还报告说，“与目前批准的 Spikevax mRNA 疫苗相比，研究中没有发现新的安全问题。”
至于辉瑞加拿大公司也向卫生部提交了针对 BA.1 的最新疫苗，但仍在审查中，尚未获得批准。
国家免疫咨询委员会(NACI)建议向接受秋季加强剂量的成年人提供更新的莫德纳疫苗。NACI 表示，12 至 17 岁的“中度至重度免疫功能低下”的青少年以及社会风险因素较高的人也可以接种疫苗。
更新后的疫苗是两种毒株的组合，也称为“二价”疫苗，它包含原始疫苗配方和针对原始 Omicron 变体 BA.1 的保护。
副首席公共卫生官尼奥(Howard Njoo)说，今年秋季和冬季，所有需要加强剂量的成年人都将获得足够剂量的更新疫苗。下星期将开始向各省和地区发货。
莫德纳表示，会向加拿大付运1,200万剂新疫苗。
莫德纳与联邦政府于2021年已签订供货协议，容许加拿大可以获得莫德纳的全新疫苗。
联邦政府早前表示，加拿大已行使选择权，额外购买450万剂针对奥密克戎再变种病毒的二价加强剂；并将150万剂的付运时间，由原计划的2023年，提早至2022年。
另外，联邦政府也同意将之前订购的600万剂莫德纳新冠疫苗，转为最新的二价加强剂。
莫德纳和辉瑞都开发了针对 Omicron BA.4 和 BA.5 毒株的更新二价疫苗，但两家公司尚未将这些产品提交加拿大卫生部批准。
美国食品和药物管理局周三已宣布批准辉瑞和莫德纳专门针对更新的 Omicron BA.4 和 BA.5 毒株的疫苗。加拿大卫生部预计最早下星期会收到辉瑞公司提交的Omicron BA.4和 BA.5最新疫苗，接着莫德纳也可望很快递交申请。
编辑：YUAN
编审：言西早
图片：加通社
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