Mirus planet

创生纪中期，有索超门的一个基干类群开始分化，产生了两个主要的演化支。相信你已经猜到了，这对有索动物孪生兄弟就是后世的节蜕动物和真椎动物。但是属于他们的时代还远未来临，在创生纪中后期崛起的羽衣动物门产生了一批巨型掠食者和滤食者，他们牢牢把握着生态系统的高位。
羽衣动物门-四轴虫纲-天使虫科-额吉瓦剌天使虫。
这个图是一张复原图，之前想模仿BBC纪录片搞一个古生物与人类同行的插图系列，可是实在是没时间弄。在人类出现的时代，天使虫早已灭绝。

经历了一次灭绝事件之后，创生纪动物群损失惨重，世界的地质年代进入第二个纪元：地撼纪。在这个地质年代中，真椎动物开始快速演化并且辐射出各种各样的种类，其中最重要也是最成功的一个分支就是弓头鱼纲。这类生物已经是真椎动物的典型样貌了，附肢全部沉降到体内完全承担呼吸功能丧失运动能力，同时只保留头部的几对附肢。丰富多彩、美轮美奂的弓头鱼成为了一个时代的缩影。

我们回过头来看一看节蜕类选手的进展：他们在创生纪末期分化出来之后，一方面保留了附肢的运动能力，同时高度强化了自己的外骨骼。
图一：奥斯皮托虫，目前已确定的年代最早的真正意义上的节蜕动物，高度强化外骨骼以抵御天使虫等大型掠食者的攻击。名字很熟悉吧化石发现于前面提到过的贸易港口城市奥斯匹托。
图二：其他创生纪或地撼纪初的节蜕类基本都是高度强化装甲的样子，同时他们几乎全部都部分或完全牺牲了自己的速度。从左至右：楚马蚤形虫，李佩奥拉虫，哈抹席菲鱼。
图三：地撼纪末期，随着小规模灭绝事件带走了肉食性弓头鱼留下的生态位空置，节蜕动物开始发力。首先是泛鱼形动物中的赫琴虫纲，这一类群被认为和泛鱼形动物有很密切的亲缘关系。尤其是其中的泪河虫科，被认为是螟体虫纲的祖先。
图四：螟体虫纲，他们最早开始于类似泪河虫的动物，分为栉海螟亚纲和真海螟亚纲。泪河虫已经是是凶猛的捕食者了，会捕食小型弓头鱼，生态位类似大田鳖，但是要活跃的多。
图五：栉海螟。他是最早褪去甲壳，强化肌肉和内骨骼的节蜕动物。他们只在部分躯体表面保留了带刺的装甲，留出宽广的空间提供给鼓胀的肌肉，这给他们带来了出色的游泳能力。
图六：苏特里尔大海螟。到地撼纪末期真椎动物和节蜕动物局势逆转，栉海螟已经巨型化成功并开始猎杀各种弓头鱼。身长九米左右，正在追击其他栉海螟。本是同根生相煎何太急

接下来，地撼纪-海浸纪灭绝时间摧毁了大型栉海螟，在螟体虫纲内部发生了一次优势类群的更替。更加先进，游泳速度更快的真海螟亚纲成为了王道顶级掠食者。
真海螟拥有可以折叠的第一大附肢，这对附肢提高了他们的捕食效率。
图一：斗笠女海螟，最早被确定的真海螟亚纲动物，生存于地撼纪中期。折叠的前臂已经初具雏形。斗笠女是对这类动物超大头壳的形容，实际上这个头壳在游泳的时候会折叠到背部，这样他们的躯干部位就构成了完美的流线型。在需要减速的时候就把头低下，头壳扬起就会像风帆一样增大阻力帮助他们减速，是非常巧妙的设计。
图二/图三：伏稽山战船楼海螟：我就是不沉战舰！几种最巨大的真海螟之一，生存于海浸纪末期，体长十米加。
图四：龙海螟，少数重新发育铠甲的海螟。他们是底栖的伏击型掠食者，因此不需要游速，他们不光长回来了外骨骼，而且把尾巴也退化成了一根刺状物。

同时，在海浸纪，弓头鱼也迎来了他们的黄金岁月。在这一时期，弓头鱼的多样性也迎来了总爆发。虽然早已完全灭绝，然而弓头鱼至今都是真椎动物中多样性最高的类群之一。
图一：舞裙鱼科-滴状尾翼属，火焰之矛flamelanz。个人觉得最帅的弓头鱼，虽然体型不大个人感觉想弄几条养起来，一定很霸气
图二：舞裙鱼科-帆鳍鱼属，亚特夏帆鳍鱼。
图三：针颌鱼，半寄生性的弓头鱼，会骚扰大型弓头鱼或节蜕类，刺穿皮肤之后分泌消化液溶解大型动物的组织并吸食。我吸，嘶溜嘶溜
图四：圆翼鱼科-楚里弓头鱼，淡水生活的大型弓头鱼，有一头河马那么大。锦鲤配色，大吉大利转发这头胖鱼，祝你门门课考满分

Chapter 3：登陆。
海浸纪末期，星球迎来了一轮冰期，气温骤降导致两极出现冰盖，同时海退导致大片陆地暴露出来，给真椎动物登陆提供了条件。（此时陆生节蜕动物，陆生辐射动物和陆生植物都早就有了）霜幕纪的到来摧毁了弓头鱼和大部分海螟，而海螟中的一支在这个阶段演化成了真鱼形动物。划重点，今后我们帖子里说到的鱼（包括主人公吃鱼，钓鱼，捕鱼，捞鱼）说的大部分都是他这就是为什么我前面讲到鱼类的时候有时说鱼有时说虫，因为二者的界限在这个世界观下真的很模糊
几种霜幕纪海生节蜕类的化石，其中包括最早的真鱼形动物。

同时，正如本章标题所说的那样，神介入了这场比赛，并且给退化掉所有附肢的完蛋玩意儿真椎动物加上了超级buff那就是伪附肢的出现。你可以这么理解：节蜕动物和真椎动物的共同祖先有三样宝贝：内骨骼，附肢（既不属于内骨骼也不属于外骨骼，兼具呼吸和运动功能），外骨骼。节蜕动物三样东西都玩的很溜，但是附肢构成的呼吸系统效率比较捉急。真椎动物祖先（类似弓头鱼的动物）灵光一闪：我把所有附肢都收缩到体内去专门负责呼吸（参考肺），这样不就不会缺氧了吗然而他们没想到退化掉附肢就没法登陆了就在这时，一直在扮演观察者角色的神再次介入演化进程，赋予了真椎动物一个大杀器：Epidermal hyperplasia gene family，外皮增生基因家族，简称EHGF。EHGF基因家族对于真椎动物的发育至关重要，其中的很多成员参与介导真椎动物胚胎四肢的发育。EHGF中重要基因的突变或异常会导致真椎动物的幼崽失去四肢和胸骨、一部分骨盆。
这其中的原因是，EHGF的主要功能之一就是介导外骨骼的再次分节，分节之后骨骼就可以提供更多可以活动的位点和肌肉附着区域了。这样说来，真椎动物把老祖宗留下的三样宝贝，内骨骼一直留着，附肢完全缩到体内充当呼吸器官，而把外骨骼再次发育成了一套附肢！这样诡异起源的附肢被称为“伪附肢”，是陆生真椎动物独有的，并且EHGF没有可靠的分子生物学起源，因为他本来就是神在霜幕纪前后通过某种操作硬插进真椎动物基因组里的。节蜕类：老爹，你帮大哥作弊造物主：没有啊你们都是我的宝儿爱你们
开个玩笑：）然而这样重新长出来的附肢依然落后于节蜕动物正经的真附肢，此时真椎动物虽然获得了黑科技强行登陆，但依然处于完全被节蜕类压制的状态。
图一：无颌真椎动物，超多足兽。最早被证实会孵蛋并且照顾幼崽的真椎动物。
图二：同时期蟾头虫是一类淡水节蜕类，被认为和后来的古龙关系很近。
图三：八足兽，一种非常成功的基干陆生真椎动物，会钻洞并且伏击猎杀路过的小动物。早期八足兽看上去就像一只奇怪的兔子。

chapter 4：王朝前夜。
随后，在经过丰裕纪和沼厄纪两个气候相对稳定、温暖潮湿的地质纪元之后，真椎动物和节蜕动物都获得了长足的发展。
真椎动物一方面发展出了下颌，这使得他们爆发出了惊人的演化潜力，并且逐渐迎头赶上节蜕动物。而节蜕类的演化相对保守，一直在稳中向好地发展。但在这个时期，古龙的祖先类群缺甲亚纲节蜕动物已经出现，隐隐映照出一个辉煌的王朝即将到来。
图一：小型早期有颌真椎动物，尖刺矛尾兽和夹齿兽正在对决。其实这两个比老鼠还小，是落叶堆里的穴居动物。
图二：猎杀缺甲类真椎动物的尖锥齿兽，沼厄纪的真椎动物，附肢数量已经下降到三对，下颌强壮。并且这类动物是树栖的，这表明真椎动物的伪附肢已经足够进步，足以支撑树栖的复杂活动。
图三：艄足目节蜕动物，拥有大到夸张的如同大剑一般的吻，是一类原始的陆生节蜕动物。在有颌真椎动物出现之后逐渐衰落。

图一：沼厄纪的缺甲虫在捕食八足兽。顺带一提，在沼厄纪，最早的真社会性八足兽就已经产生了，并且和现在的样子差别不大。他们把第一步足抬起来，演变成了用来抱握或攻击的钳子；第四对不行足也抬起来作为触角或者一对向后的钳子。可以看到兵的前后方都有武器进行保护，这样缺甲虫想要攻击就必须从上方攻击八足兽的背部，但是缺甲虫很难做出和人类一样低头的动作。这被认为是八足兽演化成这样的原因之一。
图二：社会性八足兽的严密分工：王，后，兵，工。后在受精之后会快速发育自己的生殖系统直到把自己撑成一个葫芦，并且大量产卵。王则是一次性的工具兽，在给后受精之后快速死去。兵和工则是保护、建造、攻击、觅食的中坚力量。

chapter 5：撼动大地的生物。
自古亚纪开始，全球气候变得越发干旱。这直接导致了沼厄纪动物群的消失，相当一部分依赖玉林生存的动物尽数灭绝。然而灾难还没有结束，在接下来的沉降纪当中，由于陆地板块剧烈运动，雾海地峡沉没，劳卡大陆和西拉大陆分开，同时美狄亚大陆（即前文所述的新大陆）和阿德利亚大陆开始分离。这一系列地质变化造成了真椎动物的大规模灭绝，同时传统的优势节蜕动物横颚类同样损失惨重。就在这样的灾厄之年，古龙出现了。
随后，在接下来的烁岩纪，古龙开始逐渐登上自己的顶峰。
古龙的演化树显示所有的古龙形纲成员都来自一类会飞的小型古龙，但是在后期很多古龙退化掉了躯干部位第一对步行足特化形成的翅膀，在第二对步行足上方残留一对翼状突，或者只在生活史的某一阶段具备飞行能力，在走向性成熟的过程中翅膀退化甚至脱落。而还有一部分古龙终生保持着飞行的能力，他们当中出现了有史以来最为巨大的飞行动物。
图一：古龙形纲-反足亚纲-叶腮目-硬尾古龙科-斧首古龙。化石发现于大流河组。
图二：乌卡姆战锤古龙，化石发现于成曜纪末期—乌来坦穆生物群系
乌来坦穆组（Wuleitanmum group 今巨人国桑格拉西部乌来坦穆省）。这种生物生活在一片广袤的湿地当中，纵横交错的河道水系将大地割裂的犬牙交错，滋养了众多的水生生物。而与此同时，碎片化的陆地植被导致这里缺少中大型的植食动物，却拥有着庞大的水栖、半水栖动物类群。
尤其是对于在这里生活的超大型掠食者来说，他们的食谱中包含着很大比例的半水栖动物，尤其是龙鳄类。
战槌古龙的口部两侧拥有强悍的两对大附肢，能够压碎龙鳄的厚重甲板，然后再将猎物整个地囫囵吞下。除了他们之外，在乌来坦穆组没有其他动物能够捕食这些龙鳄。
关于原足动物，例如龙鳄，这又是一个非常长的故事，有时间再详细叙述。

随着时间的发展，古龙的种群越来越繁荣，并且全面压制了同时期的真椎动物。这一阶段的真椎动物往往呈现出树栖或穴居的特点。
而到了成曜纪末，节蜕动物王朝也达到了历史上的顶点。当此之时，节蜕类正如日中天，几乎占据了人们能想到的所有生态位：陆地上，阿德里亚大陆还未撞击劳卡大陆，古阿德里亚高原还未隆起，千千万万的古龙漫步在六大板块的陆地上，飞翔在天空当中，游荡在河道里。而在广袤的海洋当中，节蜕类同样已经获得了完全的胜利。上层漂流的、快速游动的、底栖滤食的、积极掠食的、游动滤食的放眼望去全是节蜕动物，真鱼形纲出现了节颈目这样的超级掠食大鱼，新椎类则凭借巨头虫目达到了水生节蜕动物的巅峰体型。
陆地上，初龙坚守在部分节蜕类难以到达的恶劣环境，如山脉、沙漠当中，而海洋里则是古裸头类在给真椎动物挽回颜面。古裸头类的游动方式是左右摆尾，这种推进方式给他们带来了非常强大的直线加速能力，甚至还出现了一批顶级掠食者。
图一：成曜纪末的海洋。
图二：巨头虫类，他们是古龙时代的鲸鱼，捕食小鱼小虾为生。在终末纪走向衰退。
图三：贡察兀都组，成曜纪初期。今天一望无际的荒漠彼时却是大片茂密的丛林，降水丰沛，草木茂盛。大量古龙生存在这里，其中包括很多食鱼的动物和邻水而居的节蜕动物。
食鱼古龙科-瓦瓦维亚食鱼古龙。
图四：有护幼习性的古龙。我们前文提及，所有古龙都来自于一类具有飞行能力的缺甲虫动物，虽然成体古龙太过庞大沉重往往失去了飞行能力，但是部分古龙的幼体依然保留了祖先的性状。而在成年之后，这种性状就会消失。
隐鳃目-长羽古龙科-卫守羽甲古龙和她的幼崽。

chapter 6：人类的黎明。
时间继续推移，在灰雨纪，古龙的多样性开始缓慢衰退。其中的原因包括这一时期阿德利亚大陆和美狄亚大陆彻底撕裂开来，美狄亚大陆没有怎么移动，但是阿德利亚大陆一路向东漂移并撞击劳卡大陆。这一事件改变了全世界的洋流系统，同时导致劳卡大陆气候发生变化。劳卡大陆上的古龙也因此受到了惨痛打击。在这一微妙的时间点，造物主再次介入了进来。
这一次，他选择了一类树栖或者半树栖的隶属于支龙超纲叉鼻目的中型真椎动物。在短短的一千万年当中，这类生物飞速演化并且逐渐走下了树冠层，开始来到干旱宽阔的大平原上生活。并且他们的后腿越来越发达，腰椎也开始变形使这类动物可以像袋鼠一样凭借尾巴和后腿直立起来。并且，最重要的是，他们的脑容量越来越大，开始逐渐认识并理解身边的一切。
于是，在时机成熟的时候，神赋予了他们以灵魂。最初的人类诞生了，从此在千千万万的生物当中，抬起了一双凝望星空的眼睛。
那么神为什么要如此大费周章地创造智慧生物呢？这是源自于世界观下神的两个基本属性：秩序与博爱。
所谓秩序性，神赋予世间万物以秩序和既定的法则，没有受造之物可以逾越神所划定的界限。然而同时，神自己也不会打破自己的原则，因此我们看到神在生物演化过程中的大多数时间内都扮演着观察者的角色，他并没有随意干预演化过程，同时也并没有放任演化朝着他不希望的方向进行。因此我们看到造物主的原则：他会在掌控与放任之间掌握一个微妙的平衡，这一点非常重要，我们在后续过程中还会一而再再而三地提到这一点。
其次，博爱性使得神愿意与人类这些具有思考能力并被赋予灵魂的受造物交流，并且给予他们知识和智慧。显然，无生命的物质和低等生物无法去认知造物主的存在，但低等动物都能在潜意识中感受到神的存在。
无论如何，人类出现在大地上，这些古人类在西拉美妮亚平原繁荣发展起来，并且在灰雨纪剩余的时间里发展出璀璨的文明。
图一图二：与古龙共存的人类。

chapter 7：死亡风暴。
在人类文明最辉煌的岁月中，古人类发展出了尖端的科技，建立了辉煌的城市。与此同时，他们果然如同造物者所设想的那样，意识到了神的存在并且源源不断地学习关于造物主的知识，同时在神的指引下去认知和改造这个世界。在那段黄金岁月当中，人类和他们那无形的造物者一起构建了一个地上天国：没有饥饿和贫穷，没有痛苦和剥削，生产力高度发达的世界。在辉煌的城市以外，游弋着无数古龙，大地铺满绿色，那是一片梦幻般的天堂景象。然而，灰雨纪末，繁荣的人类文明和古龙一起迎来了命中注定的结局——灰雨纪末大灭绝。
作为生物诞生以来最为惨烈的灭绝，这次事件直接抹去了95%以上的陆地生物，同时毁灭了60-70%的水生生物。在大灾变过去后的一万多年时间里，全世界各地都是尸横遍野的残破景象。这场空前的毁灭被称为大灾变事件（The Great Catastrophy）。
然而，和其他灭绝事件中的气候或地质剧变不同，大灾变是由于一个非常诡异的原因导致的。
具体而言，在一千五百多万年前的一个风和日丽的早晨，古人类城市中的居民们照常起床准备开启一天的生活，郊外的原野上，动物开始苏醒，和往常一样四处游荡，觅食、奔跑。然而，他们很快就发现了异常：今天的天空，是灰色的。
而与此同时，如果你拉开距离，在太空当中观测就会发现：一片横跨上万公里的尘埃云已经进入了星球的引力捕获范围内。而这片尘埃云，是由1X10^32个冻结成微冰晶的疫因子颗粒组成的。
疫因子，是一种包含有一段封闭的本门酸或加林酸链的，外层由蛋白质外壳包裹的微小颗粒。没错，所谓疫因子就是一种类似病毒的大分子物质。这片尘埃云逐渐被星球引力所捕获，并且沉降进入大气层中。
很快，人们开始惊慌失措、大声尖叫、疯狂逃窜：因为一道高达数百公里的黑色疫因子风暴正在以极快的速度铺天盖地地向他们的城市席卷而来，这就是一场死亡的海啸。因为疫因子云被捕获之后，沉入大气层并因为星球自转快速运动并组成了向自转反方向运动的、横跨整个星球表面的超级风暴。疫因子所过之处，植物、动物甚至微生物都尽数被快速感染并陷入濒死的痛苦挣扎，这当然也包括人类。这种疫因子来源非常古怪，它似乎是一种被专门设计出来针对该颗星球生命体的生物武器。
在星球与疫因子云接触72小时后，大部分疫因子已经沉积到星球表面，但是由于气流影响，充满百万亿个疫因子的扬尘和小型风暴依然在世界各地席卷。疫因子过境160小时后，疫因子扬尘彻底沉降在星球表面，形成了一层遍布全世界的陆地、厚达数米的灰色沉积物。阳光终于透过重新澄清的大气层照射到大地上，然而这里已然是一片静谧无声的死亡世界。

在疫因子的尘埃散去之后，惊恐的古人类从藏身之处跑出来，惊魂未定的他们很快就会发现更加残酷的现实：虽然由于城市的保护，他们中的很多人通过紧闭门窗或者逃入地下堡垒的方式躲过一劫，然而地表的大多数植物和动物这些他们无法一起带走的生物都被疫因子所杀死。这也是这次毁灭性事件的诡异之处：这些疫因子完全不会为了感染并繁殖自己而有限的控制毒力，他们的唯一使命就是无差别杀灭一切生物。
因此，在大多数地表上的生物都被杀死之后，其余的疫因子在解冻后在数小时到一天不等的时间内就迅速失活了。但是，人类也失去了所有的农作物、牲畜，甚至可以捕猎的动物都已经消失了。一望无际的原野上，尽是死一般的寂静，厚厚的一层疫因子尘埃表明露出点点草本植物枯死的末梢和古龙庞大尸体的脊背，偶尔有一只感染疫因子却没有被杀死的畸形动物在抽搐着爬行。
幸存的人类瞬间陷入绝望。他们迅速陷入极其血腥的争夺资源的战争和自相残杀当中。璀璨的文明在眨眼之间毁灭，世界自此进入了漫漫长夜。
同时，那些居住在人类城市或者地穴、树洞中因而幸存下来的小动物走出了藏身之处，开始在死亡的世界当中自寻生路。
一只原箭齿兽站在古龙的头骨上。这些小动物曾经是穴居动物，饥饿促使他们走出地洞并且四处寻找动物的尸体。