[患者心声]我的抗癌经历

　　这个话题有些沉重，但不得不说。众所周知，患了癌症等于被判了死刑，尤其是肝癌，死亡率极高。我就是那个不走运的家伙，在2010年的10月我被查出患了肝癌！
　　
　　 最先被击倒的并不是我，而是我的老婆（我当时是被隐瞒的）。一对共同生活了20多年的夫妻被告知分别的日子就要来了，对她的打击可想而知。可怕的是这件事要瞒着我，她没有人可以商量。于是在短短的日子里可怜的老婆频繁的往返长春市的各大医院，拿着我的片子咨询了好多名医，最后决定做介入治疗（化疗的一种）。于是我在医大一院做了一次介入治疗。我的反应很重，发生了很严重的静脉炎，血管硬的像橡皮筋一样，还阴阴的疼，食欲彻底被毁了，吃什么都是味素的味道，恶心，低烧……总之是非常不舒服。但为了活下去这一切都是可以忍的。
　　
　　 可是我的厄运并没有结束，在一个月后的复查中我的肝右叶又出现了问题（介入做的是左叶），而且甲胎蛋白持续的增高，没办法做了一个核磁共振，结果更糟，不但认为右侧有肿瘤，而且还有癌栓，这样就连手术的机会都没有了，因为手术会导致癌栓内的癌细胞扩散。万般无奈之下，老婆决定去北京！
　　

　　坐的夜车，卧铺，到北京时大概是早晨6点左右，老婆的同学已经和她的老公开着车在等我们，还为我们选了一家离肿瘤医院较近的旅店，真得感谢她们，不然我当时的身体情况还要坐地铁、找旅店，够我受的。
　　
　　 然后的事情就是我在旅店休息，老婆拿着我的片子到处找医生去研究治疗方案。跑了好几家医院：301、佑安、肿瘤……但收效不大，医生不是说片子拍得不清楚要求重新拍片（当然是在他们的医院拍片啦），就是要求我们换肝。CT片不是随便拍的，一是很贵，大概2000圆，二是拍片时要给病人注射一种药物，放射性的，对人有伤害，何况是一个重病人。肝也不是随便换的，演员傅彪就是换肝死的么。肝癌患者更是不能随便换肝，这在来之前长春的医生是嘱咐过我们的。我认为这几个医生的医德有问题，希望他们以后能像真正的医生一样说话做事。
　　
　　 两天后，老叔请假赶了过来，他的大学同学在协和医院，为了我，老叔请了假亲自来找他的同学来了。
　　

　　协和医院地处东单，在长安街的边上，一座古建筑里。
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　
　　在协和医院看病不是容易事，挂教授的号就要300圆，头天晚上就要排队，如果找贩子买号，还要付贩子300圆。因为有了熟人，这一切都免了，很快治疗方案就出来了，要手术。为了手术的万无一失，建议我在协和做一个PET CT检查，一是确认一下到底是不是肿瘤，不要切下来不是，白挨一刀，二是为手术医生提供肿瘤的准确位置。于是，就做PET CT检查，想不到遇到了一个人，我的命运发生了转折。

　　其实在到北京看病这件事上我与老婆是有分歧的，我不想出来治病，因为我觉得各大医院的水平都差不多，长春解决不了的事其他地方也一样没办法。而且我对生死有我自己的认识，我深信佛教的六道轮回理论，提倡生命应当顺应自然，既然这一期的生命要结束了，就顺应自然的规律，让死亡自然的降临，这一轮生命的结束，其实也是下一轮生命的开始。没必要非要同自然的力量抗争，弄得家人痛苦，病人自己也痛苦。可是老婆不干，又因为我有病不敢同我吵架，就躲在厨房偷偷的哭，想想她跑医院的辛苦，看看她鬓边突然出现的一大绺白发，心中老大的不忍，就同意出来了。
　　
　　 协和医院提出的要做手术的方案其实我也不同意，因为我在半年前刚刚做了脾切除手术，再次做这么大的手术，还能不能站起来我是没有信心的，但是事已至此我还能说什么呢？随它去吧，下不来手术台也不是我的错，家人也尽心了，我也尽力了。一切听凭命运的安排。
　　

　　一同做PET CT检查的有三个人，来自青岛的老王，也是因为肝部的肿瘤做了手术，可是术后又发现腿部生了肿瘤，做了光子刀后肿瘤消失，现因甲胎蛋白升高，前来协和医院做检查，看是哪里又有问题。还有一位女士，30岁左右，因为子宫颈部位生了肿瘤，来做检查。
　　
　　 老王是青岛一家五星级大酒店的高级厨师，国家级的评委，人生得气派，头发梳得一丝不苟，一点也看不出是生了肿瘤，做了两次手术的样子。人也乐观、健谈，在一个不足5平米的小房间里打一种放射性的药，喝医生给兑了药的两瓶矿泉水时，总是老王在主动说话，我因为情绪不好，再加上身体很差，没有谈话的兴致，只是礼貌的回应一下，好在那位女士还愿意说话，气氛还不算尴尬。
　　
　　 老王当时是说起光子刀的事情，但没有引起我的重视，一是我觉得光子刀那么好为什么还会复发呢，你现在不是又来检查了吗？二是在我治病这件事上，我是没有发言权的。所以我也就懒得操心。
　　
　　 让我想不到的是我的老婆和老王的老婆在外面也在说光子刀的事，而且还互相留了电话。等到第二天老婆和老叔去取结果时，两个人一商量也觉得这么短的时间内做两次大手术对一个重病号来说的确是个问题，为什么不试试光子刀呢？于是直接去车站买了去淄博的票。到了下午，老叔回长春，我和老婆就奔了淄博了。
　　

　　能够逃过这一刀对我来说属万幸，听说要去淄博高兴得不得了。心里很感激老王夫妇。
　　
　　 当天晚上就上了火车，买票时问好的是第二天早六点到淄博，可是也不知是我们听错了，还是他们说错了，反正到淄博时是半夜1点。下了车蒙头转向，天还冷，害怕感冒，赶紧就近找了一家旅店住了。因为着急旅店没有选好，这家旅店好像好久没人住了一样，灯光昏暗，空空的走廊，滴水声，拍恐怖片合适。找到房间住下，一盖被才发现这被不盖还好，盖了更冷。一下想起杜甫的“茅屋为秋风所破歌”中的句子——布裘多年冷似铁，老杜太有生活体验啦。
　　
　　 不管怎样住在屋里总比外面吹风好，迷迷糊糊的熬到时间赶紧起床奔了汽车站。万杰医院在淄博的郊区，要坐一个小时的公共汽车，还好，山东不愧是孔子故乡，人民懂礼，问路时很热情，很快找到汽车站，上了车，一个小时后，万杰肿瘤医院到了。
　　

　　万杰医院在淄博市的近郊芭山村，村的党支部书记叫孙启玉，万杰集团的董事长，是个能人，万杰集团旗下的企业有：万杰科技集团，万杰发电厂，万杰制药厂，医用新材料厂等……万杰医院是集团下属企业之一。
　　治疗肿瘤是万杰医院的长项，医院拥有世界上最先进的质子治疗仪，该设备全球共有3台，中国的一台就在万杰医院。但目前该设备处理故障，不能使用。即便没有故障我也用不起，太贵了，治掉一个肿瘤估计至少得20万。

　　到了万杰医院后就办理了入院手续，我所在疗区的主任叫赵美红，一位干练的女医生，看了我的片子后告诉我们能够治好，让我们心里宽敞了不少。然后就是一系列的常规检查，我因为近一段时间做了多次CT检查，花钱很多不说，对我的身体伤害也很大，所以老婆同赵主任商量如果在协和做的CT片可以用就不要再做CT检查了，赵主任说这张片子对我来说足够了，但要看具体操作光子刀的医生商量，这张片子对仪器的定位有无影响，如无影响，就可以不做了。
　　
　　 结论很快就出来了，CT可以不做了，我很高兴，最近做CT实在是怕了。
　　
　　 赵主任说我的这种情况最好是做“乔强”，对病人伤害小，定位准确，复发的几率低。于是老婆给四叔和老叔打电话，商量这事。四叔和老叔也没听说这种疗法，但说你们既然去了，想做光子刀治疗，还是听医生的。于是就决定做“乔强”，老婆便去交治疗费，直到治疗费的单子开出来才看清，所谓的“乔强”全称是“异形调强光子刀”，原来不是“乔强”，是“调强”呀！哎！都是方言闹的。
　　

　　开始治疗后，一切便进入程式化，早晨6点起床吃饭，8--8:30医生查房，然后护士打针，下午放疗。刚开始的几天放疗的副作用不明显，我还很庆幸，早知道有这好办法，干嘛做化疗嘛，受那份罪。而且山东的大馒头、火烧都吃得津津有味，日子过得还算可以，唯一不满的是我跟前所有设施都坏了：电视、呼叫器、室灯、床头灯，我跟医院要求修理，医院的工作人员说：很快就要搬新楼了，忍几天算了。于是我就开始了没有电视，没有电灯的生活，近乎日出而作，日落而息。最给力的是我的手机上网也出毛病，经常掉线，烦得我也懒得上了，彻底的回到了80年代初的那种日子。有趣的是我的失眠症不知不觉的好了。
　　
　　 本来是让老婆找个旅馆住，但老婆不干，一是要节约用钱，二是老婆知道我患了肝癌后，感到牵手的时间有限了，便一刻也不肯分离。买了四块泡沫垫子，一床被子，就在病房里打地铺，搞得跟农民工似的，我怎么说也没用，只好由着她了。
　　
　　 同屋的病友在熟悉之后有一次曾迷惑的问她：你是长春市人吗？我是说是市里的吗？
　　

　　又一次做完治疗后，感觉体力尚好，久静思动想出去走走，出了医院的大门在一堵高墙上看到一块牌子，上写三个字“平安殿”，还指示了方向，以为是个旅游的景点，就沿着指示去了，原来在医院北面的山上有一座小庙，大殿的名字叫平安殿。
　　 进了寺庙，原来平安殿上供奉着观音菩萨、华佗、孙思邈、扁鹊……我因为家中请了观音菩萨，所以看到观音菩萨感到非常亲切，于是在以后的日子里，但凡觉得体力还行，就和老婆走到后山，到平安殿给观音菩萨敬一柱香，对菩萨说说心里话。
　　

　　舒服的日子没有几天，放疗的副作用便显现出来了，我的胃口越来越差，原来好吃的山东大馒头、火烧都变得味同嚼蜡，所有的菜都觉得咸，而且一股味素的味道，闻了就饱。可怕的是我不知为什么打完吊瓶以后身上起一块块的红斑，奇痒无比，跟大夫说她们也没办法，我只好忍着。
　　
　　 可是这两件事是我每天都要面对的，得想办法。我和老婆吃遍了附近的馆子，全都是味素味，没办法，老婆买了个电热杯，每天偷偷的给我煮龙须面，不放油，清水煮，加点白菜叶。打针的事不好办，后来改成扎脚了，每天扎针的时候都要对护士说：对不起，还要麻烦你往脚上扎，我刚刚洗过了。
　　
　　 吃饭与扎针，这两件事把我弄得几乎崩溃。
　　

　　王哥两口子来了。就是在北京协和医院一起做PET-CT检查的病友。
　　
　　 原来王哥的检查结果也不好，肝部长了肿瘤，因此来做光子刀。最开始发现肿瘤的时候是做了手术的，他经常给我们看他的刀疤，手术后3个月左右常规检查的时候，发现腿上又长了一个，不知怎么听说万杰治肿瘤很好，就到万杰用光子刀做下去了，感觉要比手术对人的伤害小，因此碰到肿瘤患者就述说他的经历，希望别人能借鉴他的经验，少遭罪。
　　
　　 他因为有糖尿病的原因，对饮食很注意，因此在外面租了个房子，自己做饭吃，他是五星级酒店的高级厨师，带很多徒弟，而且是国家级的评委呢。王嫂是‘面案’，两个人随随便便的一顿饭就是五星级饭店的水准呐！王嫂还给我做过两次，水平相当了得。吃过王嫂做的饭，再吃食堂、饭店的饭就更难以下咽了，曾经沧海难为水呀！
　　
　　 王哥肿瘤生长的频率如此的高也让我们很震惊，看来这场战争是一场持久战呢！
　　

　　在万杰医院呆了有一个多月了，同病房的病友已经出院了，医院通知搬家了。
　　
　　 我们搬到了新建的大楼里，房间里还有装修的味道，还不时的有工人来进行收尾的装修工作。住进来的第一天所有的房间的空调都出冷风，好在我们发现的早，及早关了，才免于感冒。正在治疗的时候感冒是很麻烦的，因为白细胞低到一定值的时候，治疗就不能进行了，容易感染，据说这种感染是没法子治的，反正我们很害怕，不管干什么都捂得严严的。
　　
　　 新病房可以看电视了，灯、呼叫器都是好用的了，很高兴。可是接到费用单子的时候才知道，每张床的费用从40圆涨到了70圆，而且瓶装水的费用是我们出的。
　　
　　 我的胃口越来越差了，每天只能吃老婆煮的面，见不得一点油。为了补充维生素C，只能多吃水果。老婆就换着样的买水果，无意中发现淄博的白萝卜很好吃，还顺气，于是就像吃水果一样，每天都吃。后来才知道潍坊的萝卜最好吃，在当地名头很响的，“烟台的苹果莱阳的梨，不如潍县的萝卜皮”。
　　
　　 药物过敏的反应还是照旧，晚上睡着后经常抓的皮肤出血。想到第二天还要经受这样的苦楚，心里万念俱灰（此处省略一万字）。
　　

　　在日复一日的痛苦煎熬中，日子也在一点点的过去，当原定的最后一次治疗完成后，我们迫不及待的要求医生赶紧下单子做CT检查。这次检查至关重要，如果检查结果好，我就可以回家了，如果不好，还要追加治疗的次数。好比田径比赛一样，我已经竭尽全力做了最后的冲刺，累的近乎虚脱，突然被通知终点设错了，还要再跑200米——非要了我的命不可。
　　
　　 片子拍好后，我不敢去见医生，老婆去问结果的那几分钟对我来说漫长得好似一生，当知道我可以回家了时，高兴得几乎流泪！真诚地向医生道谢，向病友道别，第二天一大早我们踏就上了回家的路。
　　

　　在家究竟有多好，只有长期离家的人才知道。太方便了，想要什么手到擒来，换衣服、洗澡、看书、喝茶……要什么有什么。可是我只在家呆了一个上午，老婆就把我弄到了208医院的细胞移植中心，接受细胞疗法。
　　
　　 就我们现在对癌症的了解，癌变是因为人体免疫系统崩溃造成的，正常人体内都有癌细胞，但免疫系统正常肿瘤就无法生长，只有免疫系统出问题的时候，肿瘤才会作乱。所以免疫系统的重建是十分必要的。我们也亲眼见到肿瘤患者一次次的复发，多次的手术、放疗……很是心惊，所以还在山东的时候，老婆就在委托人研究免疫系统重建的问题。
　　
　　 208医院的细胞移植中心是一位留美博士带回来的技术，2000年开始用于临床治疗，效果很好。我们找的医生叫盛春华，中心副主任，医学博士，到今天为止我已经进行了13次治疗。希望这个办法管用。
　　

　　关于细胞疗法，我要多说几句。
　　我刚回长春的时候，免疫力几乎没有。同病房还有两位病人，人家都没事，唯独我天天都像感冒一样，发烧。37度多。因为有肝癌，不敢吃消炎药，每天腋窝和额头都有冰袋，物理降温。在打完第一个疗程8针后，症状就大大改善，不用冰袋了。打到20多针后，饮食、睡眠、体力都大大改善。化验的指标也都向好的方向转化，到今天为止我已经打了四十多针，化验所有的指标都是正常的，肝功能正常、血象正常，最让我高兴的是癌症标志物的指标——甲胎蛋白从刚回来时的六百多降到了42.

　　@渴望奇迹2008 2011-6-29 16:50:00
　　　　坚持就是胜利,祝福楼主一定能够战胜病魔!
　　-----------------------------
　　谢谢！我会努力的！

　　@行者老金 2011-6-29 18:52:00
　　　　顶！
　　　　楼主滴治疗经历对类似病友是宝贵滴经验！希望继续记录
　　　　祝福楼主~！
　　-----------------------------
　　谢谢你的鼓励！我会的！

　　@祈祷的小猫2011 2011-6-30 8:48:00
　　　　祝福楼主
　　-----------------------------
　　谢谢你的祝福！善良的人！祝你万事如意！

　　我门静脉里的癌栓已经看不到了，肝上的肿瘤也消失了。

　　@渴望奇迹2008 2011-6-29 16:50:00
　　　　坚持就是胜利,祝福楼主一定能够战胜病魔!
　　-----------------------------
　　谢谢你的鼓励！我会努力！ 也祝福你渴望的奇迹发生！

　　住院时间长了，发现一个问题，医生对病人的后续的跟踪是个问题。比如说我在去年5月份在省医院做的脾切除手术，很成功，15天出院，他们医院肯定记载着一个成功的手术案例，可是我后来长了肿瘤他们就不知道了。这样的事情多了，就会形成一个错误的观念：肝硬化的患者做脾切除术，只要打些胸腺肽就可以了。其实胸腺肽的作用太小，不够用的。
　　所以我觉得，大病患者在全国各地的治疗，应该都保存在档案中，任何一个医生都能查到，这样使医生对治疗方案所产生的效果一目了然。这样真实的数据便于医生总结出正确的结论。对医生和患者都是大好事！

　　@baba你一定要加油 2011-7-1 22:02:00
　　　　LZ祝您早日康复！也祝愿我过几天的北京看病之行有所收获，让爸爸也能看到希望！
　　-----------------------------
　　会的，祝福你

　　@猫猫糖2010 2011-7-2 1:57:00
　　　　祝福………
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@和风细雨2029 2011-7-2 17:27:00
　　　　关注中，祝福楼主
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@繁星遥闪 2011-7-2 22:20:00
　　　　希望之路
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@阜新友人 2011-7-3 19:56:00
　　　　楼主你好，请问你的治疗费用高吗？
　　-----------------------------
　　 光子刀治疗肿瘤大概8万，细胞疗法贵，一针8千，也有2千的。房子都卖了。

　　我在心情很灰暗的时候曾经做了首诗，给老婆，但怕她看了伤心，一直没有给她看。
　　
　　
　　 听 我 说
　　
　　如果我要先你一步离开这尘世，
　　
　　老婆，你一定要坚强地活着。
　　
　　调养好你的身体，
　　
　　这很重要。
　　
　　因为那里面有两颗心在跳跃，
　　
　　一颗是你的
　　
　　一颗是我的
　　
　　
　　
　　我的肉身已经消失，
　　
　　你忍心让我的心流离失所吗？
　　
　　
　　
　　听说人死时六根的功能会一一丧失
　　
　　我希望最先丧失的是耳根
　　
　　——你的哭喊会让我的心智迷乱
　　
　　会让我轮回的脚步瘫软
　　
　　我希望最后丧失的是眼根
　　
　　我要把你的影像认得真真
　　
　　在下一世易于辨认
　　
　　
　　
　　我不想喝那碗孟婆汤
　　
　　它会让我把今生今世的爱恨情仇遗忘
　　
　　这对你不公平——
　　
　　我在那边没心没肺地走
　　
　　你在这边肝肠寸断地想
　　
　　
　　
　　我宁愿跳入忘川河
　　
　　千年之后会有一个乘愿而来的我
　　
　　前尘往事我记得一清二楚
　　
　　老婆 我们绝不会当面错过
　　
　　
　　
　　希望那一世的我勇毅强壮
　　
　　所有的风霜由我一个人来挡
　　
　　我的老婆不被俗事困扰
　　
　　生活得像我这一世一般 自在 清爽
　　
　　

　　@020827 2011-7-4 12:07:00
　　　　好感人的诗呀，祝你们白头到老
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@阜新友人 2011-7-4 20:29:00
　　　　谢谢楼主的回复。我们也要卖房的，不知疗效如何？
　　-----------------------------
　　就我目前接触的病友，疗效都不错。我自己疗效很好。我甚至认为放疗加细胞疗法是治疗肿瘤的最佳方案。

　　@猫猫糖2010 2011-7-5 0:19:00
　　　　真情流露的诗……感动
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　癌症可怕不可怕？这是不用问的。我同时住院的病友已经有不在的了。但是，这件事已经发生了，哭哭啼啼、怨天尤人有什么用呢？该来的迟早会来的！所以还不如抬起头、挺起胸，与死神面对面。“日出东海落西山，愁也一天，乐也一天。”快快乐乐的过好每一天！我在qq空间里已经提前向我的亲戚、朋友告别！我可以心无挂碍的过好每一分钟了。我把空间里的内容考在下面。
　　 一旦患了癌症，便时刻被死亡的阴影笼罩，不知道明天的太阳升起来与我还有没有关系，所有我想提前向我的亲戚朋友道别，免得时辰到了没了机会。在我生命历程中得到过好多亲戚、朋友的帮助，谢谢你们！感谢上天让我在生命的旅途上遇到你们，因为有了你们，这段旅程变得很温暖！希望来世还能遇见！希望来世能对你们的帮助有所回馈。愿你们平安、幸福！
　　
　　
　　
　　 再 见
　　
　　
　　
　　如果分手的时刻来临，
　　
　　请微笑着挥手说再见！
　　
　　花儿开了终究会落，
　　
　　天下没有不散的盛宴。
　　
　　
　　
　　如果分手的时刻来临，
　　
　　请微笑着挥手说再见！
　　
　　让你的笑脸，
　　
　　做我眼中最后一张美丽的图片。
　　
　　
　　
　　如果分手的时刻来临，
　　
　　请微笑着挥手说再见！
　　
　　这不过是另一段生命的开始，
　　
　　请送上你真诚的祝愿。
　　
　　
　　
　　如果分手的时刻来临，
　　
　　请微笑着挥手说再见！
　　
　　我的生命旅途中有你，
　　
　　今生了无遗憾！
　　

　　我这样做，并不是要刻意的渲染悲观的气氛，而是希望病友们能够对生死大事有一个正确的认识，在生死大考面前保持乐观、豁达的心态。有些事避讳是没用的，要仔仔细细的想清楚才坦然了。

　　@阜新友人 2011-7-5 17:09:00
　　　　我家房子值15万，也不够治疗的。
　　-----------------------------
　　每个人不一样的，要验血，根据免疫力的情况决定治疗的方案，疗程长短也不同，还有2000一针的。具体情况我也不了解很多。208医院的细胞治疗中心有网站的，你可以在网上查一下。细胞疗法的确是很贵，我老婆是因为我当时曾被判死刑，即使有钱也没法治，被吓着了，所以好不容易找到一种见效的方法，如同抓到救命稻草一样，要求医生打贵的。你也可以直接向医生咨询。我可以把医生的电话给你。

　　即使明天是世界末日，今夜我仍要在园中种满莲花.让我们用积极乐观的心态，踏踏实实的享受生活！

　　@阜新友人 2011-7-6 14:09:00
　　　　非常感谢您的回复，如果方便您把医生的电话给我，我先和医生联系一下。我家在辽宁的阜新一个很偏僻的小地方，另外我老公的身体近期不是很好，他老说浑身无力，我们去一次很难的，所以我想先问一下。也不知我的想法对不，而且他不同意买房子，拒绝治疗，而我不行，我一定要给他治，治不好 那是他的命运，那怕清家当产我也要救他。我尽力啦，无怨无悔。
　　-----------------------------
　　好的,我发短消息给你。没经过医生本人同意就在天涯把人家的电话公开不大好。

　　@阜新友人 2011-7-6 16:12:00
　　　　我不知叫您哥哥还是弟弟，我们夫妻都53岁啦，但我在这里还是万分的谢谢您，电话我看到啦。遥祝您早日康复。
　　-----------------------------
　　我47，是弟弟。祝哥哥好运！

　　@baba你一定要加油 2011-7-7 23:50:00
　　　　叔叔，您的诗，真好……您一定会没事的，我爸爸也会没事的，所有人都会好起来的！！！大家一定要加油，绝不能放弃！！！
　　-----------------------------
　　谢谢！会好起来的！所以人都会好起来的！

　　@祈祷的小猫2011 2011-7-8 0:13:00
　　　　楼主加油
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@布衣不橈 2011-7-8 12:34:00
　　　　@baba你一定要加油 2011-7-7 23:50:00
　　　　　　叔叔，您的诗，真好……您一定会没事的，我爸爸也会没事的，所有人都会好起来的！！！大家一定要加油，绝不能放弃！！！
　　　　-----------------------------
　　　　谢谢！会好起来的！所以人都会好起来的！
　　-----------------------------
　　很高兴你欣赏我的诗。说实话，我都不敢把它称为诗。但既然你欣赏，改天把我以前的几首也拿出来，共享一下。哈哈！

　　@阜新友人 2011-7-8 16:27:00
　　　　老弟这几天怎样？我想你一定是很好的，细泡的针还在打吗？
　　-----------------------------
　　谢哥哥关心！细胞不是天天打的，现在打4针停20天左右。感觉很好。

　　受（baba你一定要加油）网友的鼓励，决定把以前的我自认为是诗的东西拿出来与大家分享。充分展示一名肝癌患者的“艺术人生”。
　　再说每天总是疾病、生死…也的确太沉重了，该说些轻松的话题。
　　你们是愿意听呀还是愿意听呀？

　　我的初恋发生在12岁，对象是同年级的一个女孩，说是初恋不太准确，应该是暗恋或单相思，因为对方到现在也不知道当年有一个土鳖少年的心曾为她狂跳过。
　　听别人说到初恋总是甜蜜的很，可我回忆我的初恋却总是觉得甜蜜的成分很少，一种类似痛苦的成分占很大部分，因为每当看到她从对面走过来，我的心就不可抑制的狂跳，因为血流供应不正常的原因，耳朵里听到轰轰的声音，分不清是心跳声还是血液流动的声音，手心开始出汗、脸发红，眼睛也无处安放，只好牢牢的盯着地下，仿佛妈妈为我做的土布鞋特别值得欣赏一样。以至于后来每当我想起这些往事的时候，总是摆脱不掉的想起妈妈做的土布鞋，对她的容貌却一点也想不起来。
　　多年以后的一次同学聚会，才又一次见到她，那时我已经可以平静的站在她的对面了，才第一次看清了她的容貌，有一种似是而非的感觉。
　　这段感情经历的结晶是一首诗，名字叫“我和你”。
　　
　　
　　 我 和 你
　　
　　你是我永远难圆的少年梦
　　你是我心灵深处的一道彩虹
　　你是我生命中永远的憧憬
　　你是我心头上永难愈合的伤痛
　　
　　我是你纱窗外的一阵清风
　　我是你案头上的那盏孤灯
　　我是你旧地重游时那似曾相识的风景
　　我是你今世前生的梦中梦

　　@行者老金 2011-6-30 19:33:00
　　　　楼主到万杰的治疗效果如何？肿瘤缩小还是消失了？
　　-----------------------------
　　我在今年的4月曾带着208拍的CT片回淄博的万杰医院，请我的主治医生看了，她们对治疗的结果非常满意！而且我后来在208做B超的时候，门静脉的血流量很正常，肝上也不再报告异常了。
　　我对帖子的回复不是很在行，回复不及时请原谅！

　　@冬树 2011-7-12 9:20:00
　　　　被楼主的故事和诗歌深深打动，谢谢您的坚强给了我勇气，我爸现在是肝癌晚期，目前采用保守治疗，力求增强免疫系统，希望能得到您的指教，我的qq是10431182，谢谢！
　　-----------------------------
　　谢谢您的夸奖！如果有能帮到你的爸爸的地方，请不要客气。

　　@爱家人胜于自己 2011-7-12 13:20:00
　　　　208医院在哪里？
　　-----------------------------
　　长春市

　　@chenzhou3233 2011-7-12 14:23:00
　　　　楼主乐观豁达的生死观很感人，文笔也很有风采，其中流露的真情更让我动容，衷心祝福你！“即使明天是世界的末日，今天我也要在院子里种满莲花”我很喜欢这样的境界！谢谢你的帖子！
　　-----------------------------
　　谢谢你的肯定！

　　@chenzhou3233 2011-7-13 21:52:00
　　　　敬候楼主的故事。相信绝大多数的人都有青涩而又深切的初恋，其中的滋味正如楼主兄长所言。请继续…
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　几年前，我因肝病在家休假，朋友来看我，怕我在家没意思，就给我申请了个qq号，教会了我用qq聊天，于是我闲来无事，就在网上到处找人聊天。
　　后来遇到一个女网友，懂得诗词格律，很聊得来，一天她发来一首诗，题目叫（思念），我就和了一首，题目也叫（思念），我以为这是爱好诗歌的人之间的唱和应答，想不到却引起了误会，于是，急刹车，硬着陆，连那个qq号都费了。
　　下面就是那首惹祸的诗。
　　
　　 思 念
　　
　　思念就像一阵风
　　它无影无形
　　可当它从心头掠过
　　却会在那里引起刺痛
　　
　　思念就像神奇的蜜蜂
　　嗡嗡嗡地飞个不停
　　多少平淡无奇的日子
　　被它酿出了柔情万种
　　
　　我们都是万丈红尘的匆匆过客
　　在匆匆的旅途中有了匆匆的相逢
　　在匆匆的相逢中有了匆匆的一瞥
　　在匆匆的一瞥中我们心灵相通

　　@chenzhou3233 2011-7-14 22:20:00
　　　　好诗！老兄很懂得韵律的，措辞也很有功力，关键是表达的很贴切感人，难怪会出误会，哈哈！别说我在此光说恭维之词，本是天涯沦落人，有缘在此来相逢。就让我们一起笑对人生，开开心心的活着。
　　-----------------------------
　　谢谢夸奖！愧不敢当！但是能遇到一个喜欢我的诗的人真高兴！

　　我在与人打交道上近乎白痴，所以我痛恨世事的复杂。是哪位古圣先贤说过：大道至简，为什么我身边的事就这么复杂呢？大家玩这种游戏有意思吗？我不懂规则，对游戏也没有兴趣。我宁愿大家以简单对简单，不要把精力耗在这些无聊的事情上。
　　人都一生很短暂，即便没长肿瘤，活到一百岁算长寿的了，论天算也就36500天，且20岁之前没自由，过了20好色，40左右好争斗，过了50基本上就好去医院了，去掉吃喝拉撒睡的时间，没有多少时间是真正属于自己的。还没搞清楚自己为什么来到这个世界上，就要为怎么能尽量晚的离开这个世界费脑筋了。
　　我渴望一种简单的生活，渴望保持内心的纯净，可是这不容易，一个内心纯净的人生活在这世界上，如同一只羔羊生活的狼群中。
　　
　　
　　 不 知 何 时
　　
　　
　　不知何时话语失去了曾经的锋芒
　　能说到十分的话只说到七分
　　剩下的三分已经转了方向
　　
　　不知何时喜怒哀乐不再挂到脸上
　　狂喜暴怒的时候越来越少
　　平静的日子绵远悠长
　　
　　不知何时岁月流转青春的热情已不在胸中激荡
　　失去了年轻人的莽撞与轻狂
　　也失去了我的纯真与坦荡
　　
　　我不知该为这改变欣喜还是悲伤
　　偶尔回首来时的路
　　脸上总有泪水流淌

　　@chenzhou3233 2011-7-16 19:23:00
　　　　是世界改变了我们，还是我们改变了世界。
　　-----------------------------
　　这世界就像一座垃圾场，
　　这里的人们在你争我抢。
　　吃进去的都是粮食，
　　拉出来的都是思想！
　　 ——何勇

　　@糊涂虫鸟 2011-7-16 21:14:00
　　　　人如同宇宙间的一快陨石一样，最后已不是自己原来的模样。
　　－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－-
　　是呀是呀

　　@糊涂虫鸟 2011-7-17 10:10:00
　　　　布衣上的好早啊，喜欢你写的诗，愿你快乐前行。
　　-----------------------------
　　谢谢！

　　@chenzhou3233 2011-7-16 19:23:00
　　　　是世界改变了我们，还是我们改变了世界。
　　-----------------------------
　　这世界污染了我们，我们也污染了世界。哈哈！

　　@必须坚强f 2011-7-18 2:10:00
　　　　楼主你好，反复看了你的帖子好几遍，看你恢复的这么好真为你高兴，同时也有几点帖子里不明白的问题想象请教一下
　　　　您说细胞疗法您一共做了13次治疗打了40多针？能再详细点吗？一针8000元吗？这40多针是每天都要打吗？。。您半年花了三十多万了吗？
　　　　万杰的放疗您一共做了多少次？
　　　　盼解，谢谢
　　-----------------------------
　　谢谢你看我的帖子这样仔细，同时也对给你造成的困扰表示歉意，现在请允许我解释：
　　1） 帖子不是实时发布的
　　我的治病经历是记录在我的qq空间里，而且也不是实时的，是治疗过后在家闲暇时补的。之所以在天涯发帖子，是受病友小王的爱人影响，小王患胸腺的肿瘤，切除5年后多处复发，在208用伽马刀+细胞疗法治疗后，效果出奇的好，他爱人认为应该与患同样病症的患者分享，我觉得有道理，所以像她一样，也在天涯发了帖子。
　　2）13次治疗应该是打了13针。
　　3）到最近一次治疗结束应该是打了40多针了（糊涂+有病+年龄大+刻意的忘掉所有的事情）。
　　4）治疗费用应该是近40万了（不敢仔细想，想得太真切的，心里泵出来的就不是血，而是泪）。

　　@必须坚强f 2011-7-18 2:10:00
　　　　楼主你好，反复看了你的帖子好几遍，看你恢复的这么好真为你高兴，同时也有几点帖子里不明白的问题想象请教一下
　　　　您说细胞疗法您一共做了13次治疗打了40多针？能再详细点吗？一针8000元吗？这40多针是每天都要打吗？。。您半年花了三十多万了吗？
　　　　万杰的放疗您一共做了多少次？
　　　　盼解，谢谢
　　-----------------------------
　　万杰的放疗记得是32次

　　@必须坚强f 2011-7-18 16:41:00
　　　　谢谢大哥，您能给我提供一下电话吗。。我想咨询一下。我妈妈是胆管癌术后复发，我想问问怎么做细胞治疗。
　　-----------------------------
　　好的，短消息。

　　@chenzhou3233 2011-7-19 13:16:00
　　　　布衣兄你好！来看看你，问候一下！期待你的佳作。
　　-----------------------------
　　谢谢！欢迎光临！

　　@chenzhou3233 2011-7-19 13:16:00
　　　　布衣兄你好！来看看你，问候一下！期待你的佳作。
　　-----------------------------
　　谢谢！现在做细胞治疗，周一回来，会继续发的。

　　@桃源望尽 2011-7-21 16:05:00
　　　　楼主您好，关注您的帖子有一星期了。家有亲人患病，结肠癌肝转移，身体非常虚弱，看过杭州上海大医院，做过两次介入疗法，不见好转，内心很悲痛。细胞疗法是否就是医生曾与我们说起过的肝穿刺？期盼您能给我208医院医生的电话号码，万分感谢！
　　-----------------------------
　　细胞疗法与肝穿刺是两码事。医生的号码我通过短消息给你。收到后回信，免惦念。祝好运！

　　@桃源望尽 2011-7-21 23:45:00
　　　　谢谢楼主，信收到。祝您早日康复，愿好人一生平安！
　　-----------------------------
　　希望对你有帮助，祝好运！