美国有这样一位奇女子，每隔15分钟就要吃一次饭，却长不胖

美国有这样一位奇女子，每隔15分钟就要吃一次饭，摄入的卡路里是普通人的3~4倍，可无论怎样胡吃海喝都长不胖，反而越来越瘦。她得的到底是什么病？女孩名叫Lizzie Velásquez，来自美国德州，1989年3月13日出生的她，因为是父母的第一个孩子，也成了重点关注对象。从怀孕十月到生产，母亲一直严格按照医嘱，进行细致的产检，直到医生告诉她，胎儿很健康，才放下心来。但奇怪的是，Lizzie Velásquez生下来却只有1.2公斤重，并且双眼视力严重受损，如果不进行干预，还有可能永久性失明。医生看到也震惊了，因为他们从未见过如此奇怪的婴儿，为了不吓到她的家人，还特意挑选了最模糊的一张照片给家人看。奈何丑媳妇也有见公婆的一天，Lizzie Velásquez的病状还是被父母知道了，他们赶忙将女儿带到各个医院检查，希望女儿早日康复。可问题是，多年来医生一直无法查出Lizzie Velásquez究竟患了什么病，导致病情越拖越严重，直至最后变成皮包骨，体重维持在26斤左右，右眼也接近失明。
当时部分人甚至怀疑，她是De Barsy 综合征（早衰症），还警告父母，Lizzie Velásquez有可能一辈子无法说话和走路。但后来她在网上发表了一段演讲视频，看起来行动一切正常，这种怀疑也被推翻。没办法，医生只能建议她多吃碳水，她也谨遵医嘱，每天在包里放上糖和高脂零食，每隔15分钟就拿出来享用。据统计，她一天要吃60顿饭，摄入的卡路里是正常人的3~4倍，奈何这些依旧无法让她长肉。而不断加剧的病情也在反复折磨着她，16岁时她盲肠穿孔，差点当场去世，17岁时右眼晶状体异常，右眼晶状体被拆除，后来就是输血，和各种骨骼发育不正常要做的正畸手术。随着她逐渐出现在公众视野，她的病也引起了很高的关注，多位医生始终没放弃过对她的研究。终于，在她25岁那年，德克萨斯一位名为Abhimanyu Garg才查出，她这是马凡氏综合征，这种病十分罕见，又被称为马凡综合征和肢体细长症，主要是先天性遗传因素导致的，一般都是家族遗传病。可奇怪的是，Lizzie Velásquez的父母十分正常，她的弟弟妹妹也没有任何问题，为何她还会患上这种病呢？Abhimanyu Garg对她身上的基因全部进行了排查，结果得出一个结论：她的FBN1基因的第65号外显子出现了突变。而FBN1基因突变就是马凡氏综合征的致病基因，她的家人都没有出现这种突变，才导致全家只有她一个人不正常。因为这个病，Lizzie Velásquez的骨骼、眼睛、心血管、身高、面容等都受到了影响，加上肉少，出生时皮下脂肪就少，也致使早年衰老症候群伴随了她的一生。不过，虽然缺乏皮下脂肪，新陈代谢旺盛，每天都要吃很多东西，但Lizzie Velásquez还是没有放弃对生活的希望。哪怕这些年来她的评论区出现最多的词汇，都是谩骂和诋毁，就连恶搞的“全世界最丑女人”，她都是稳居榜首，甚至网友还鼓动她的父母将她抛弃，她也坚持出现在大众面前。还将自己的故事拍成纪录片，写成自传《Lizzie Beautiful：LizzieVelásquez Story，告知大家这种疾病的危害，鼓励其他人坚强应对生活。同时，她忍受着身体的痛苦，辗转多地演讲，也是致力于推行反欺凌，她说：“任何经历过欺凌的人，在隧道尽头都有一盏灯，我已经找到了，而你也一定会找到。”她略带自嘲的正能量逐渐改变了人们对她的想法，人们这才知道，原来这个脆弱的身体里，住着一个强大的灵魂。#头条创作挑战赛##在头条看见彼此##疾病##我要上 头条#