新冠疫苗哪里接种？新冠疫苗接种地点查询；新冠患者是否还会再次感染病毒？--可能，但不多见；干细胞疗法可能会挽救更多新冠患者的生命

2021-01-07 13:33#1 标记1

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新冠患者是否还会再次感染病毒？--可能，但不多见
新冠疫苗哪里接种？新冠疫苗接种地点查询
研究称突破性的干细胞疗法可能会挽救更多新冠患者的生命
美国和英国在关键的COVID-19疫苗剂量策略上存在分歧
因疫苗接种速度缓慢福奇认为民众的生活要到10月或11月才能恢复正常
欧洲药品管理局建议为第二款新冠疫苗发放有条件上市许可
Our World in Data发布新冠疫苗接种追踪器

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新冠患者是否还会再次感染病毒？--可能，但不多见
周三来自不同来源的新冠更新--这些更新追踪了跟COVID-19大流行相关的正在显现的痛苦--突显了人们继续在美国各地看到的新冠病毒病例、住院和死亡人数不可避免的上升。目前，疫情正处于关键阶段，一些州的州长已经动用了国民警卫队来帮助加快新冠疫苗推出的速度。

看起来人们对COVID-19病毒的担心还不够，与此同时，一项新研究提出了一个问题，即一个人两次感染病毒的可能性有多大？下面就让我们来寻找答案吧。
Parade.com调查了几位医生，他们的共识似乎是--患者在第一次战胜新冠病毒后有可能再次感染。但不多见，另外，患者还可能会被一种较温和的病毒击中--特别是如果其通过注射新冠疫苗给自己带来了保护伞。
克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的Alan Taege博士指出：“目前还没有关于这方面的大规模、对照良好的研究，但这种情况似乎非常罕见和少见。”
他继续指出，第二次感染的人可能遇到了稍微不同的病毒，但好消息是，他们第二次感染的病毒形式较温和，这表明免疫系统仍然可以识别它。“这是我们对疫苗的期望或希望，即免疫系统能充分识别它从而不会导致严重疾病。”
此前有报道指出，以创纪录的时间研发出的新冠并不一定能预防感染。接种疫苗的人即使在免疫形成后仍可能会感染病毒，但他们不会发展成更严重的疾病。疫苗将防止病毒对肺部的伤害，但人们仍可能会感染他人。科学家还没有明确的证据证明接种过疫苗的人就不会传播病毒。
不过需要注意的是，美国疾病控制与预防中心表示，人们在感染病毒三个月后仍可检测出阳性。但无论PCR检测结果如何，在其被隔离至少10天并不再有任何新冠症状后，健康专家不认为其会将病毒传染给其他人。
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研究称突破性的干细胞疗法可能会挽救更多新冠患者的生命
1月7日消息，国家卫生健康委宣传司、腾讯健康联合发布了“新冠疫苗接种地图”，可在腾讯地图上快速查找周边接种地点。
此为，还有其他查询方式：
1、打开手机微信-我的-支付，点击“医疗健康”；
2、直接在微信顶部搜索“腾讯健康”小程序，进入“腾讯健康-疫苗-新冠肺炎疫苗”。
没错，你可以通过三个途径找到这份“新冠疫苗接种地图”。
目前，这份地图上的疫苗接种点，已覆盖10省20个城市，从各地官方公布中整理收录而来。
全国各省市区卫健委疾控部门，可点击腾讯健康小程序上的“联系我们”按钮，快速生成所属地区的“新冠疫苗接种点地图”、在线预约页面。

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研究称突破性的干细胞疗法可能会挽救更多新冠患者的生命
迈阿密大学米勒医学院的研究人员证明，一种突破性的新冠治疗理念确实有效。对于出现危及生命的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的重症患者，干细胞疗法可以挽救生命，加速COVID-19的康复。
研究人员表示，干细胞迁移到肺部，可以纠正免疫和炎症反应，减少所谓的“细胞因子风暴”。“这就像肺部的智能炸弹技术，可以恢复正常的免疫反应，逆转危及生命的并发症，”Camillo Ricordi博士在一份声明中说。

在COVID-19治疗中引入血液稀释剂，以及可以缓和炎症反应的药物，让更多人在与可怕疾病的斗争中存活下来。单克隆抗体等新药可以预防严重病例，疫苗在临床试验中也显示出预防COVID-19并发症的巨大效果。但SARS-CoV-2传染性极强，死亡人数居高不下。尽管实际死亡率相当低，但病例数越多，死亡人数也就越多。
一个医生团队刚刚找到了突破性的治疗方法，可能会拯救更多的生命。迈阿密大学米勒医学院的研究人员证明了一个基于传闻的理论。干细胞疗法可以加速COVID-19的康复，防止死亡。
一些医生已经在各国尝试了干细胞输血的COVID-19治疗，美国医生显示出巨大的成功。但这些都不是研究，不能让国家创造新的治疗方案。新的药物，就像疫苗一样，需要经过随机、双盲研究，毫无疑问地证明它们是有效和安全的。
这就是迈阿密大学研究团队对脐带衍生的间充质干细胞输注所做的事情。医生研究了24名在UHealth Tower或UM/Jackson纪念医院住院的COVID-19患者。患者出现了严重急性呼吸窘迫综合征，这可能是致命的。患者相隔几天接受两次输液，要么是安慰剂，要么是干细胞。

“这是一项双盲研究。医生和患者都不知道输注的是什么，”Camillo Ricordi博士在一份声明中说。“三天内输注两次1亿个干细胞，治疗组每个受试者共输注2亿个细胞。”
发表在《干细胞转化医学》上的这项研究的资深作者Ricordi是迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所（DRI）和细胞移植中心的主任。研究人员发现，干细胞组的患者存活率为91%，而安慰剂组为42%。所有接受干细胞治疗的85岁以下的患者都存活了一个月。
接受干细胞治疗的患者比对照组的患者恢复得更快。超过半数接受干细胞治疗的患者在最后一次治疗后两周内回家。超过80%的干细胞组在第30天前恢复，而安慰剂组中只有不到37%。
“脐带中含有原代干细胞，或间充质干细胞，可以从一根脐带中扩展并为超过10000名患者提供治疗剂量，”Ricordi说。“这是一种独特的细胞资源，正在研究其在细胞治疗应用中的可能用途，任何时候你都必须调节免疫反应或炎症反应。”
医生说，该大学已经与中国合作了10多年，研究这些疗法，研究干细胞治疗1型糖尿病。基于干细胞的疗法可能会用于其他导致免疫反应夸张的疾病，而不仅仅是COVID-19。

"我们的结果证实了UC-MSC（脐带衍生间充质干细胞）强大的抗炎、免疫调节作用。这些细胞明显抑制了‘细胞因子风暴’，这是严重的COVID-19的标志，"论文的主要作者Giacomo Lanzoni博士在一份声明中说。
干细胞具有抗菌活性，除了纠正免疫和炎症反应外，还能导致组织再生。
Ricordi称，该疗法“只需要静脉注射，就像输血一样”。“它就像肺部的智能炸弹技术，以恢复正常的免疫反应和逆转危及生命的并发症。” 已经发现干细胞可以自然部署到肺部，而肺部是COVID-19患者发展ARDS最受损的区域。
该大学计划在未出现并发症但有插管风险的COVID-19患者中研究干细胞疗法。如果成功，该疗法可以防止COVID-19发展到出现并发症的严重状态。
虽然Ricordi和他的团队证明了这种干细胞疗法对COVID-19患者是安全有效的，但目前还不清楚是否以及何时可以更大规模地使用。美国仍在处理创纪录的住院人数，出现并发症的患者需要数周时间才能恢复。其他国家也在经历COVID-19病例的大规模激增。
https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/sctm.20-0472
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因疫苗接种速度缓慢福奇认为民众的生活要到10月或11月才能恢复正常
英国当局建议延长已批准的COVID-19疫苗的给药时间，表明尽管临床试验只测试两剂方案，但一剂就能提供足够的短期保护。然而，美国的权威机构声称这种剂量变化未经证实，有风险且为时过早。

英国已经批准了两种COVID-19疫苗的紧急使用授权。两种疫苗均采用两剂计划进行试验，第二剂在第一剂后三至四周进行。
英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)的新建议现在建议，将允许在第一次和第二次接种COVID-19疫苗之间间隔长达12周的时间。虽然临床试验数据还不清楚这种对已测试的给药时间表的改变将如何影响长期的免疫力，但JCVI的建议为目前在英国蔓延的病毒传播浪潮提出了一个功利的解决方案。
“英国四位首席医疗官同意JCVI的观点，在流行病的现阶段，为优先名单上尽可能多的人注射第一剂疫苗，将在最短的时间内保护总体上最多的高危人群，并对降低死亡率、严重疾病和住院率以及保护NHS和同等医疗服务产生最大的影响。”英国政府声明宣布。
针对英国政府的决定，美国食品和药物管理局（FDA）发表声明称，不建议改变目前已批准的COVID-19疫苗的给药时间表，并称任何对给药时间表的改变“为时过早，且没有扎实的现有证据为根基”。
FDA在声明中指出，没有来自临床试验的数据表明，关于一个人从单一疫苗剂量中获得的保护深度或持续时间有任何明确的说法。
“我们知道，其中一些关于改变剂量表或剂量的讨论是基于一种信念，即改变剂量或剂量表可以帮助更快地将更多的疫苗提供给公众，”FDA声明指出。“然而，做出这种没有足够科学证据支持的改变，最终可能会对公众健康产生反作用。”
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在接受CNN采访时表示，美国不会效仿英国推迟第二剂COVID-19疫苗的接种时间。他补充说，虽然他理解推迟第二剂的理由，但从临床试验来看，根本没有明确的证据表明一剂就能产生有效保护。
英国和英国批准使用的COVID-19疫苗之一的开发商辉瑞和BioNTech的联合声明肯定了福奇的观点。声明指出，由于临床试验调查了两剂时间表，因此没有证据表明单剂是否提供任何水平的保护超过三周。
“疫苗的安全性和有效性没有在不同的给药时间表上进行评估，因为大多数试验参与者在研究设计中指定的窗口内接种了第二剂量，”辉瑞/生物技术公司在声明中说。“没有数据证明第一剂后的保护在21天后仍能维持。”
虽然确实没有调查两剂方案的COVID-19疫苗临床试验能够报告明确的数据，说明一剂疫苗产生的长期保护，但并不是所有专家都反对推迟第二剂的想法。来自伦敦卫生和热带医学学院的Stephen Evans表示，由于目前的感染潮，英国目前正处于危机情况下，在考虑疫苗排期决策时必须考虑这一因素。
“试验并没有比较不同的剂量间隔，也没有比较一个剂量与两个剂量，所以我们根本不知道什么是‘最佳’，”vans说。"所以，直接来自试验的信息是缺乏的。我们必须利用我们从科学中普遍了解到的信息。我们知道，只给一半的易感人群接种疫苗会导致COVID-19病例显著增加，其中包括死亡。当接种疫苗的剂量和人群资源有限时，那么给更多的人接种可能疗效较差的疫苗，明显比只给一半人接种疗效更充分的疫苗要好。"
发表在《内科医学年鉴》上的三篇新文章都认为，对许多人进行单剂量接种，可能在短期内更有效地扭转感染率。其中一项分析来自哈佛大学和耶鲁大学的研究团队，他们模拟了单剂量疫苗接种计划与双剂量计划的影响，得出的结论是美国至少应该考虑单剂量疫苗的候选者。
“根据赋予的保护持续时间--值得注意的是，只考虑6个月的时间跨度--55%效力的单剂疫苗可能比需要两剂的95%效力的疫苗赋予更大的人口利益，”新研究指出。“这表明，现在COVID-19的高效、两剂疫苗已经被授权，接种计划已经开始，持续和积极地投资于追求更快速有效、更方便的单剂疫苗候选人仍然是合理的。”
那么，推迟第二剂疫苗的接种时间有什么危害呢？来自洛克菲勒大学的病毒学家Paul Bieniasz对英国改变疫苗接种时间表的决定表示了最大的担忧。Bieniasz介绍说，推迟第一剂和第二剂疫苗之间的时间是“产生对疫苗耐药的SARS-CoV-2变种 ”的完美方式。
“产生一个具有恰到好处的中和抗体的宿主池，以施加选择压力，但同时也保持足够水平的部分抗体抗性病毒，以允许继续传播是这里的关键，”Bieniasz在Twitter上写道。“我们可能不会在第一剂后不久就实现这一点，但如果我们让免疫力减弱一段时间，比如4到12周，我们可能就会达到甜蜜点。”
来自西奈山医学院的微生物学家Florian Krammer对Bieniasz的担忧表示赞同。Krammer解释说，在实验室条件下，当科学家们想要产生能够逃避免疫靶向的病毒变种时，他们会让病毒承受较低的抗体压力，随着时间的推移，会出现能够克服这些抗体的突变株。
“我不知道12周是否会成为一个巨大的问题，但这个时间段应该尽可能地减少，”Krammer表示。“另外，接种第二剂的理由也很充分。很可能需要第二剂量才能产生长期而强大的免疫力。”
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因疫苗接种速度缓慢福奇认为民众的生活要到10月或11月才能恢复正常
COVID-19疫苗在美国的推广速度比许多健康专家预期的要慢。因此，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇博士认为，美国民众的生活可能要到10月或11月才能恢复正常。福奇博士上个月接种了COVID-19疫苗，并没有出现任何严重的副作用。

虽然辉瑞公司和Moderna公司的新冠疫苗的推广工作日趋完善，但离高效的过程还很远。目前来看，只有480万美国民众接种了COVID-19疫苗，这个数字远远低于最初从参与 “曲率极速行动”的官员那里听到的一些比较乐观的预测。就在几周前，官员们的目标是在1月底前为2000万美国人接种疫苗，而现在看来，这个目标是不太可能实现的。
因此，白宫抗击新冠肺炎疫情小组的主要成员安东尼·福奇博士最近认为，美国民众的生活可能需要更长的时间才能恢复正常。虽然福奇此前曾表示，美国民众有望最早在6月征服病毒，但他最近阐明，正常的日常活动可能要到10月或11月才能恢复。
在最近的一次在线问答中，福奇解释说--在最好的情况下--没有基础疾病的低风险美国人将能够在4月前接种疫苗。在此之后，这只是成为一个尽快为尽可能多的人接种疫苗的问题。
福奇补充道：
如果事情按照我们的计划和希望的方式发展，我们开始为普通民众接种疫苗，也就是那些不在优先群体中的人，如果我们能在4月开始，然后从4月、5月、6月、7月和8月开始非常积极地为人们接种疫苗，我希望到2021年秋季，即9月下旬、10月、11月的时候，我们将能够接近一个强大的正常程度。
福奇还表示，生活可能不会马上恢复到100%的正常状态，但会足够安全，可以在餐馆吃饭、去影院，甚至参加现场体育赛事。
展望未来，福奇有信心美国能大幅提升疫苗接种量。福奇几天前刚刚阐明，美国没有理由不能达到每天100万人的疫苗接种率。
“但有一线希望，在过去的72小时里，他们已经把150万剂疫苗注射到人们的手臂上，”福奇在周末说，“这就是平均每天约50万剂，这比一开始的时候要好得多。我们还没有达到我们想要的目标，这一点毫无疑问，但我认为，如果我们真的加速，获得一些动力，并在进入1月的前几周时看看会发生什么。”
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欧洲药品管理局建议为第二款新冠疫苗发放有条件上市许可
当地时间1月6日，欧洲药品管理局正式发布推荐意见，建议欧盟委员会给美国莫德纳公司生产的新冠疫苗发放有条件上市许可，这也是欧洲药品管理局推荐上市的第二款新冠疫苗。欧洲药品管理局称，其下设的人用药品委员会对这款疫苗的质量、安全性及效用度的相关数据进行了完整的评估，并一致认可推荐在18岁及以上人群中使用。

该疫苗分为两针剂接种，两次接种要间隔28天，通常出现的副作用较轻，并且在接种后的几天之内就会缓解。不过欧洲药品管理局仍表示，将继续在未来接种期间监控该疫苗的安全性及效用度。
在欧洲药品管理局发布推荐意见之后，欧委会主席冯德莱恩随即在社交媒体上表示，将尽快批准这款疫苗上市并在欧盟国家中使用。
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Our World in Data发布新冠疫苗接种追踪器
美国的首批新冠疫苗接种运动已在其国内各地展开。俄罗斯在完成其极富争议性的疫苗研究之前就已经允许普通公众接种，此后数月，俄罗斯一直在使用该种疫苗。中国也很早就开始了针对特定人群的公共疫苗接种活动。
现在，有三种疫苗在西方世界的新闻中占据了主导地位。辉瑞/BioNTech的药物已得到广泛使用，英国、美国、加拿大和欧盟都对其颁发了紧急批准。Moderna的候选药物则在BioNTech药物上市几天后在美国获批，欧盟(EU)也于本周通过了该疫苗的紧急批准。英国和印度则都批准了AstraZeneca/牛津疫苗。除此之外，另外几种疫苗候选者将在未来几个月内完成三期试验，其中一些预计将能获得紧急授权。
然而并非所有国家都能获得同样的疫苗。通常情况下，世界上最富有的国家将会是首批获得这些药物的地方，而较贫穷的国家则需要更长的时间才能获得供应。大多数国家选择了分阶接种疫苗，另外从高危人群开始接种。有些国家的情况要好于其他国家并且还有一个跟踪器--任何人都可以查看世界上任何国家COVID-19疫苗的注射情况。
如果在过去的一年时间里有一直在使用约翰霍普金斯跟踪器或新冠病毒应用来跟踪COVID-19的统计数据那么你应该会想要添加Our World in Data发布的COVID-19疫苗接种跟踪器。
该组织表示：“一个关于COVID-19疫苗接种率的全球汇总数据库对于监测进展至关重要，但遗憾的是，目前还没有这个数据库。当一个全球或汇总的区域数据库--如欧洲CDC整理的欧洲数据--可用时，Our World in Data将在我们的COVID-19Explorer中提供每周更新的疫苗接种率以及我们完整的COVID-19数据集。”
Our World in Data提出了几种不同统计数据的地图。比如这张图显示了每100人接种的疫苗剂量。