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特朗普称新冠疫苗将在总统选举日推出 专家：不现实
强生新冠疫苗：虽起步晚但却可能比竞争对手更有优势
俄罗斯科学家发现新冠病毒新重大弱点：水
俄罗斯首支新冠疫苗注册 普京女儿已接种
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特朗普称新冠疫苗将在总统选举日推出 专家：不现实
上周，美国总统唐纳德·特朗普在多个场合提出，应对新冠病毒的疫苗应该在今年年底前准备好。在上周一的一次简报会上，他称一种疫苗可能“在今年年底之前就能研制出来”。几天后，他在接受电台采访时告诉Gereldo Rivera，疫苗可能在11月3日左右--也就是总统选举那天--推出。同一天晚些时候，他对这一声明做了双倍下注。
尽管特朗普在跟事实作斗争，但基于疫苗研发和测试的速度，这一预测似乎并不完全牵强，然而他的乐观可能与现实不符。两位疫苗专家告诉CNN, 11月3日不是一个现实的疫苗目标日期。
“不可能，”贝勒医学院的疫苗学家Peter Hotez博士在审查了Moderna的早期数据后说道。Moderna最近开始在美国进行了三期疫苗试验。CNN获得了Moderna上周五发给疫苗试验负责人的电子邮件的一部分，邮件透露有4536名受试者参与了试验。据悉，三期阶段试验于7月27日开始，Moderna希望总共招募3万名受试者。Moderna声称，它的三期试验“将于9月份完成注册”。
CNN报道称，按照这个速度，Moderna无法在下个月底达到注册3万人的目标。也就是说，该公司计划在其研究中使用的89个站点中目前只有54个目前在运营，这意味着在未来几周，随着更多站点开放，这一步伐应该会显著加快。
然而不幸的是，即使Moderna能在9月30日之前招募到3万人参加其三期试验，但疫苗专家指出，在选举日之前，公众不可能获得安全有效的疫苗。“我不认为这是可能的，”费城儿童医院的疫苗学家Paul Offit博士告诉CNN。
假设Moderna能在接下来的一个半月内为3万人注射疫苗，这3万人将只会服用第一剂。根据Offit的说法，他们必须要等待28天才能接受第二剂也就是最后一剂疫苗，然后还要再等两周疫苗才能完全生效。根据这样的时间表可以看到要在11月3日之前准备好疫苗供公众消费几乎是不可能的原因。
接受CNN采访的两名疫苗学家相信，Moderna的三期试验结果可能会在2021年第一季度准备好。Hotez说道：“也许到就职日我们就能看到疫苗是否有效并能评估其安全性。”据悉，美国总统就职日为2021年1月20日。
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强生新冠疫苗：虽起步晚但却可能比竞争对手更有优势
在150多个研究新冠病毒候选疫苗的团队中，有几个已经进入了临床试验的最后阶段，这将包括来自世界不同年龄层和不同地区的数万名志愿者。如果三期测试证实了之前的发现--疫苗是有效和安全的--那么监管机构可能在2020年底批准这些药物能在紧急场合使用。首批高危患者可能能在年底前接受治疗，公共免疫接种运动则将要等到2021年晚些时候开始。
由于无法保证所有或任何三期试验都能成功，这就是人们很高兴看到其他公司开始了仪器试验的原因。像目前处于1/2a阶段、来自制药行业的大公司--强生(Johnson & Johnson)的实验性药物。这种疫苗虽然落后于Moderna、辉瑞/BioNTech和阿斯利康/牛津等竞争对手几个月，但跟它们相比可能更具显著优势。
几个月前，强生证实将跟美国政府合作自行研发新冠疫苗。但就在几天前，该公司才启动了1/2a期临床试验。相比之下，Moderna是最早开始测试的公司之一，就在强生开始测试一期的时候，Moderna已经开始了它的三期试验。
强生公布了其临床前试验的结果，显示Ad26.COV2-S在猴子体内产生了强大的免疫反应。这种药物是一种基于载体的疫苗，表达SARS-CoV-2 spike (S)蛋白并诱导高水平的中和抗体以此来提供“完全或接近完全保护肺部免受病毒感染”。相关研究论文已发表在《自然》杂志上。
这跟其他候选疫苗的类似临床前结果相当。但据Motley Fool介绍称，强生的特殊之处在于Ad26.COV2-S只需注射一次就能产生保护作用。大多数达到三期的候选疫苗则都需要两次注射并且必须在几周内注射一次。
假设强生能提供单剂新冠疫苗，那么这将比竞争对手拥有显著优势。首先，对于那些希望新冠疫苗怀疑论者来说一次性疫苗应该更容易接受；更重要的是，单剂量疫苗将更容易大规模生产、储存和运输。当目标是为尽可能多、尽可能快的人接种疫苗时，后勤就是一切。
此外，跟其他公司相比，强生还有一个次要的优势，那就是价格。该公司跟美国政府签署了一项价值10亿美元的1亿剂疫苗协议。该公司表示，该疫苗将“在全球非营利性基础上提供，用于紧急大流行病的使用”。辉瑞和BioNTech虽然也将提供1亿单位的疫苗，但耗资近20亿美元。牛津和阿斯利康将为美国市场生产3亿剂疫苗，其需要12亿美元。
如果强生能在人类身上复制在动物身上看到的成功，那么它的候选疫苗对其他政府来说可能是一个更好的交易。即使当局免费提供这些疫苗，政府仍要给制造商签支票。一种能够负担得起并且一针就能提供免疫力的疫苗显然是发展中国家现在可能需要的。
据悉，强生计划在人体试验中测试单剂量和双剂量疗法。假设一期人体试验进展顺利，那么这两种剂量方案都将纳入预计于9月开始的三期研究。
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俄罗斯科学家发现新冠病毒新重大弱点：水
俄罗斯国家病毒学与生物技术研究中心(VECTOR)近日对外分享了一项新冠病毒新研究，在这项研究中提到了一种极其简单的杀死跟新冠病毒有关颗粒的方法。该研究中心的科学家表示，他们发现了新冠病毒一个新弱点，那就是水--只是普通的常温水，不过开水的效果更好。
这一与水有关的发现在最近的Sputnik News报道中传播开来，该报道指出，在俄罗斯完成的研究发现，室温水显然可以在24小时内杀死90%的新冠病毒颗粒；72小时后，约99.9%的病毒颗粒都被发现死亡。
另外据Sputnik News报道，这项研究还称沸水能“立即且完全”杀死新冠病病毒颗粒。报道称：“病毒学家在向量的最前沿研究新冠病毒研究大流行以来致力于开发准确的测试套件以检查病毒和抗体，同时在3月底将候选疫苗数量缩小至12种，”最近，他们有发现了水对该种病毒的影响。
俄罗斯消费者保护和人类福祉监督机构Rospotrebnadzor最近公布了这些科学家的发现。在其他的发现中，研究人员发现病毒元素可以在脱氯水和海水中存活一段时间，存活程度则取决于温度。报告称，氯化水被认为是杀死新冠病毒的“高效”水。
在相关新闻中，俄罗斯主权财富基金发言人表示，俄罗斯已经完成了新冠病毒疫苗的早期试验并将于本月开始大规模的三期试验。现在，俄罗斯的疫苗正在等待监管部门的批准，待获批后医生和教师将率先接种。
04
俄罗斯首支新冠疫苗注册 普京女儿已接种
据俄新社、今日俄罗斯等多家俄罗斯媒体8月11日最新报道，俄罗斯总统普京宣布，俄罗斯第一款新冠疫苗已经获得卫生部许可。普京在11日的政府会议上宣布，俄罗斯已成为世界上第一个注册新冠疫苗的国家。普京还表示，“我的一个女儿接种了疫苗。从这个意义上说，她参加了试验。女儿首次接种疫苗后发烧至38度，第二天的体温有37度多。“普京说道。
俄总统普京还称，女儿注射第二针疫苗后体温也略有上升，之后一切变得正常，“她感觉很好，抗体水平很高”。
他同时希望，继俄罗斯之后，其他国家也可以研制出新冠疫苗。
普京说：“我们已完成首次注册。我希望，我们的外国朋友也可以推进相关工作，在市场上，在药物和疫苗市场上能够出现足够多的可用产品。”
俄罗斯卫生部长穆拉什科称，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖。俄罗斯首支新冠疫苗将在两个平台生产，包括加马列伊中心。
他指出，俄罗斯已注册的首支新冠疫苗表现出高效性和安全性，将继续对首支新冠疫苗进行至少有数千人参与的临床测试。
俄罗斯卫生部副部长格雷德涅夫此前曾表示，医护人员及老年群体将率先接种该疫苗。
据悉，俄罗斯的首款新冠疫苗由俄加马列伊流行病学微生物学研究中心和俄罗斯国防部联合研制，该疫苗于6月18日启动临床试验，所有38名志愿者都产生了免疫力。
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