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年轻人更易感染，南非出现新冠病毒变异。是否会影响疫苗效果？中疾控专家回应
钟南山最新提醒！新冠病毒出现环境传人
研究人员发现与COVID-19有关的罕见但致命的眼部症状
FDA即将批准Moderna的新冠疫苗 与辉瑞疫苗有哪些区别
世卫组织：20亿剂新冠疫苗已有保障 大流行结束有望
中国国家卫健委：已完成新冠疫苗紧急接种100多万剂次 未出现严重不良反应
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年轻人加速传播，南非出现新冠病毒变异。是否会影响疫苗效果？中疾控专家回应
12月18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，已注意到南非研究人员发现了一些新冠病毒变异。
南非卫生部长穆凯兹12月18日在例行记者会上透露，南非医学专家日前通过基因测序的方式发现，南非的新冠肺炎病毒已经出现变异。穆凯兹坦言，新发现的变异病毒传播速度和感染性明显增强，特别是此前作为“不易感染人群”的年轻人，较此前更易感染上这种变异的新冠病毒。
截至目前，南非医学专家尚未查明变异病毒的来源。变异病毒率先在南非的东开普省地区被发现，继而向周边扩散，目前已经在豪登、西开普省等地区被发现。
穆凯兹提醒年轻人，不仅需要了解防疫措施，更应懂得遵守这些规则。
截至18日晚，南非新冠肺炎确诊病例突破90万，达到901538例，死亡病例累计达到24285例。
新冠病毒会随时间发生改变，这些变异是可预料的，工作组已与南非研究人员合作观察这些变异是否会影响病毒严重性，是否会更易传播以及其对诊断、治疗和疫苗的影响。
目前没有迹象表明病毒行为出现变化。
按照官方的说法，新冠病毒会随时间发生改变，这些变异是可预料的，工作组已与南非研究人员合作观察这些变异是否会影响病毒严重性，是否会更易传播，以及其对诊断、治疗和疫苗的影响。
目前没有迹象表明病毒行为出现变化。南非卫生部长穆凯兹透露，新发现的变异病毒传播速度和感染性明显增强，特别是此前作为“不易感染人群”的年轻人，较此前更易感染上这种变异的新冠病毒。
截至目前，南非医学专家尚未查明变异病毒的来源。变异病毒率先在南非的东开普省地区被发现，继而向周边扩散，目前已经在豪登、西开普省等地区被发现。
针对，近日英国、南非等国家发现了新冠病毒变异，这些变异是否会影响疫苗的有效性备受关注。中国疾控中心免疫规划首席专家、主任医师王华庆表示，目前新冠病毒的变异处在正常范围内，没有看到对疫苗效果的影响。
王华庆表示，病毒变异是一种正常现象，一般不会影响疾病的严重程度和传染性，也不会影响疫苗对病毒的免疫效果。
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钟南山最新提醒！新冠病毒出现环境传人
随着冬季寒潮到来，中国多地出现本地新发病例。“（新冠病毒）原来是人传人，现在出现了一个新的课题，环境传人。”12月19日，共和国勋章获得者、中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山表示，新冠病毒的环境传播是新出现的课题，需要科学家寻找规律并研究预防措施。
钟南山指出，国内疫情防控面临两大风险，一是境外输入，二是新冠病毒通过环境进行传播。
“冷链外包装的病毒会不会使人感染？病毒浓度达到多高会出现感染？病毒能够存活多少天？这些新问题都需要我们找出规律，研究预防措施。”
冬春季是流感多发季节，这对医生准确鉴别和诊断提出了更高要求。钟南山说，“流感病人出现发烧流涕、全身疲劳、肌肉酸痛等症状，这与新冠肺炎的症状是一样的，到底是流感还是新冠肺炎？一旦诊断错了就不得了。这给我们提出了更高的要求。”
03
研究人员发现与COVID-19有关的罕见但致命的眼部症状
白宫卫生顾问安东尼·福奇博士周五在与杜克科学与社会的在线活动中承诺，由于最近的科学进步，“我们将粉碎”新冠大流行。“生物医学研究和科学给我们带来了一些东西，这在十年前看来是不可想象的--能够有一种我们以前从未经历过的新病毒被推到我们身上，（把）我们扔进100多年来最不寻常、最具破坏性的流行病之一，”福奇博士说。
他继续指出，就在过去的几天里，科学让人们从辉瑞等制药商那里得到了一种疫苗，确保“我们将粉碎这次疫情”。这导致了许多人的痛苦，“不一定和自己生病有直接关系，但所有的次生后果，都会伴随着这样的全球大流行的影响。”而研究人员也在继续了解越来越多关于人们继续遭受新冠病毒侵害的各种不同方式--以及他们遇到的新冠症状。
例如，据网络杂志《Knowridge Science Report》报道，霍夫斯特拉大学的一个团队进行的一项新研究发现了一项 "罕见的、剥夺视力的 "感染，它可能与COVID-19有关。
这项研究的起源是在两个月的时间内，纽约卫生系统的三名COVID患者患上了角膜炎。这是一种角膜炎症，进而引起眼球内组织或液体的感染，称为眼内炎。研究人员决定进行调查，因为这是一种罕见的病症--尤其是在如此短的时间跨度内出现三个病例，而且都与COVID-19患者有关。
这里的后果是极其严重的。三个病人中，有一个患者死于COVID-19。另一个患者失明，第三个不得不切除了一只眼睛。
值得注意的是，角膜炎转变成眼内炎的情况非常罕见。Knowridge科学报告指出，早前有一项涉及近万名患者的研究发现，其中只有27名患者的眼睛（15年以上）出现角膜炎，并转变为眼内炎。更重要的是，没有什么其他的科学研究方式表明大多数人应该开始担心这个问题。
04
FDA即将批准Moderna的新冠疫苗 与辉瑞疫苗有哪些区别
一个独立的审查小组以压倒性的优势投票赞成对Moderna的新冠候选疫苗进行紧急使用授权（EUA）。该小组建议FDA为Moderna疫苗颁发EUA，就在为辉瑞/BioNTech药物提出同样建议的一周后。该机构预计将在当地时间周五发布紧急使用授权，疫苗接种可能最快在周一开始。
在辉瑞/BioNTech疫苗在英国和美国获得紧急使用授权后，这两个国家本月开始接种COVID-19疫苗。欧盟将很快批准同样的药物，首批欧盟民众将在年底前接种第一剂。美国人将有机会获得第一种COVID-19候选疫苗，因为Moderna药物刚刚通过了FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会的审查。周四，该小组以20票赞成、0票反对，建议对Moderna候选药物进行紧急使用授权。FDA很可能在周五发布紧急授权，周一前向疫苗接种中心发出第一批剂量。两种疫苗有很多相似之处，但它们之间也有诸多不同之处。
据《卫报》报道，到2021年中期，Moderna药物可用于接种多达1.5亿人。这是假设美国政府能够成功开展疫苗接种活动的情况。能耽误疫苗接种的不仅仅是物流，还有对新药持缄默态度的人。
这两种药物都是针对新冠病毒刺突糖蛋白的mRNA药物。目的是教会免疫系统对病毒的这一特殊特征做出反应，帮助它感染细胞。一旦形成免疫力，中和抗体将阻断刺突糖蛋白，专门的白血球将记住尖峰蛋白。
这两种疫苗都需要接种两剂，且接种时间必须间隔几周。而且这两种药物的疗效等级和不良反应警告都差不多。辉瑞公司的药物阻断COVID-19的有效率为95%，而Moderna略低，有效率为94.1%。不过，Moderna的药物在100%的病例中阻断了严重的COVID-19，至少在纸面上，Moderna略占优势。
两种药物都需要低于冰点的储存和运输温度，但Moderna的药物可以在普通冰柜内的那种温度下保存。辉瑞的药物需要在零下70℃的温度下运输和储存。
辉瑞公司的疫苗确实比Moderna公司的疫苗有一个优势：它可用于16岁的患者，而Moderna公司的疫苗则对18岁以上的成年人有效。这一规定可能导致政府不得不说服更多的成年人进行疫苗接种，以弥补今年无法获得药物的青少年。
两种疫苗的副作用相似，包括注射处的疼痛和几天的流感样症状。辉瑞公司的药物在一些患者中产生过敏反应，这是在试验中没有观察到的罕见事件。Moderna的药物在试验中确实出现了一些过敏反应，在安慰剂组和疫苗组中均有出现。一位得到候选疫苗的志愿者在注射后60多天后出现了过敏反应，而且是与不同的医疗程序有关。
05
世卫组织：20亿剂新冠疫苗已有保障 大流行结束有望
世界卫生组织总干事谭德塞今天表示，全球疫苗合作伙伴关系“新冠疫苗获取机制”（COVAX）已确保将获得近20亿剂现有和候选疫苗供全球使用。他对此表示欢迎，并指出，尽管新冠大流行有望结束，但我们绝不能放松警惕。
辉瑞-生物技术公司新冠疫苗是世界上首个可以使用的对抗这一大流行的疫苗
庞大的疫苗储备意味着旨在确保所有参加新冠疫苗获取机制的190个国家可以计划在2021年第一季度开始提供注射疫苗。
有条不紊的进展
到明年年中，新冠疫苗获取机制将为所有提出要求的参与国的卫生和社会护理工作者提供足够的疫苗。到2021年底之前，所有其他参与国都能够获得足够覆盖其20％人口的疫苗，并在2022年进一步增加供给。
世卫组织总干事谭德塞在这次在线发布上表示，这是一个令人称奇的消息，是全球卫生领域的一个里程碑。
他说：“现在是看到新冠大流行有望结束而感到安心的时候了，但是请注意，不要让我们放松警惕。我们所有人都有责任采取措施，包括在这个假期期间，确保自己和彼此的安全。”
他强调，随着今天这一消息的到来，隧道尽头的光亮变得更加明亮，“但我们还没有抵达那里。我们只能一同走向隧道尽头。”
准备起飞
联合国儿童基金会在分发疫苗方面拥有丰富的经验，该组织今天表示，准备在2021年每月运送多达850吨新冠疫苗，是其常规疫苗运送量的两倍以上。儿基会表示，大多数疫苗可以使用现有的商业航班发送，但在必要时也将考虑其他选择和包机。
儿基会执行主任福尔说：“这是一项艰巨的历史任务。任务的规模令人生畏，而且从来没有像现在这样事关重大，但是我们已经做好准备。”
在全球免疫联盟的支持下，儿基会将在2021年底之前采购并在低收入国家支持安装7万台冷链冰箱，这将有助于推广需要存放在2至8摄氏度之间的新冠疫苗。儿基会表示，将近一半的冰箱将使用太阳能。
世卫组织总干事谭德塞表示，重要的是要明白，疫苗将补充而不是替代现有的减缓病毒传播和挽救生命的工具。但他同时指出，疫苗是制止这种疾病扩散的关键；从新冠大流行一开始，低收入国家就有可能错过获得疫苗的机会，这就是设立新冠疫苗获取机制的原因。
“最划算的买卖”
新冠疫苗获取机制是获取新冠工具加速计划的一部分，该计划全面包括诊断、治疗和疫苗等工具的公平获得。
本周二世卫组织总干事的高级顾问布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）将加速计划称为“最划算的买卖”。他指出，加速计划280亿美元的费用将在几乎一夜之间全额得到回报，因为如果这场疾病大流行被“驯服”，预计会立即带来经济增长。
谭德塞本人在2017年接任世卫组织总干事一职时就做出承诺要促进全民健康覆盖。他表示，新冠疫苗绝不能只为少数幸运者保留。
所有人的希望
谭德塞说：“人们接种疫苗的场景给了我们希望，但这必须是所有人的希望，而不是某些人的希望。在过去一年的大部分时间里，我们一直在与世界领导人和疫苗开发者进行交谈，以确保在这些开发者的疫苗可供使用时，所有国家都能公平使用。”
在周五做出宣布之前，新冠疫苗获取机制已经为2021年确保提供超过10亿剂疫苗。新的宣布包括一项预先购买1.7亿剂阿斯利康/牛津候选疫苗的协议，以及一项预先购买5亿剂强生候选疫苗的谅解备忘录，目前，强生的候选疫苗正在进行单剂研究。
新冠疫苗获取机制由流行病防范创新联盟、全球免疫联盟和世界卫生组织共同领导，合作伙伴包括疫苗生产商、联合国儿童基金会、世界银行、民间社会组织及其他组织。
06
中国国家卫健委：已完成新冠疫苗紧急接种100多万剂次 未出现严重不良反应
今天，中国国务院联防联控机制就重点人群新冠病毒疫苗接种工作举行发布会。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，经过严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。
“我们在6月份依法依规批准了新冠疫苗的紧急使用，从7月份开始，进行了新冠疫苗紧急使用的接种工作。” 郑忠伟介绍，7月份到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。经过我们严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。
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