Mirus planet

异世界的龟鳖：全壳虫目。
全壳虫是一类高度特化的板椎类节蜕动物。他们出现于沼厄纪中期，随后快速开枝散叶发展壮大，成为了极其成功的节蜕动物类群之一。
全壳虫最大的特点就是绝大多数全壳虫都拥有一整块完整愈合的背甲，这块背甲是由三块椎骨上的背部衍生物紧密啮合在一起形成的。这样奇特的特征和现实中的龟鳖类非常相似。这些动物具有相当强的生命力和适应性，历经数亿年沧海桑田而屹立不倒。他们跨越了陆生真椎动物的青葱时代，走过了横颚类称霸的时代，走过了漫长的古龙时代，见证了古人类的诞生和衰落，经过了大灭绝并走入现代，一直在海洋、淡水和陆地的角落默默见证着历史的轨迹。
A：原斗笠虫，孑遗的原始全壳虫。他们还没有形成完整的背甲，在三节椎体上有着独立的三块厚重背甲，这就是后世全壳虫甲壳的雏形。
B：杜克氏剑吻甲，2Ma至今。他们专门通过尖细的长吻吸食水中的浮游动物。
C：卵壳甲，1.5Ma至今。小型的淡水全壳虫，成体体长仅有10-15cm。
D：巴亚磷灰甲，成曜纪末-灰雨纪中期，已灭绝的大型淡水全壳虫。
E：库氏珊瑚枝甲，终末纪初-5Ma，已灭绝的巨型汽水全壳虫，在绝大多数古龙灭绝后的真空期快速巨型化并占据了河流入海口和近海的海域，成为一种广盐性的巨型全壳虫类。但是后来因为水生真椎动物的竞争而灭绝。
F：真甲下目，最传统意义上的全壳虫。在之前的图里作为配角出现过多次。
G：长颈弱甲，颈部分裂成多节，背甲已经逐渐退化的热带淡水全壳虫。
H：菱背重甲，现生第二大的远洋全壳虫，占据着类似鲸类和棱皮龟的生态位。
I：隐头重甲，现生最大的远洋全壳虫，成体体长10-13米，在海水中捕食其他游动缓慢的动物，例如水母等。
J：古巨甲，谷亚纪中期-晚期。作为板椎类的成员，全壳虫依然是一种较为低等的节蜕类，对水有很强的依赖性。但他们始终都在尝试脱离水的限制。在横颚类节蜕动物统治的时代，最早的一批陆生全壳虫也曾经是优势的大型陆地动物。但是在古龙繁盛起来之后，横颚类和巨型陆生全壳虫逐渐退出了历史舞台。不过后来全壳虫又多次独立演化出纯粹的陆生种类。

演化的十字路口
古老的弓头鱼纲真椎动物无论在外形上还是游泳方式上都更接近现实世界中的鱼类，如果你能够忽略他们满嘴瘆人的大附肢的话
然而，弓头鱼虽然一度拥有惊人的多样性、庞大的生物量和广阔的分布范围，但是最终却被节蜕类日拱一卒，最终整纲彻底灭绝。
阿希沙锥形弓头鱼，弓头鱼纲-潜口亚纲。弓头鱼纲迈向顶级掠食者的演化尝试，但同时也是最早退场的弓头鱼家族之一。进入海浸纪后潜口类弓头鱼的化石断崖式下跌，并快速灭绝。非常可惜的是，灭绝前夕他们已经发展出了特别趋同现实中鲨鱼的种类。一般认为，他们灭绝于地撼纪-海浸纪气候变化以及真海螟类节蜕动物的竞争。
如果弓头鱼类没有灭绝的话，也许这片海洋将会是真正的“鱼类”世界，而不是由虫子变成的鱼统治的世界不过演化没有如果。

设定变化：
弓头鱼类、微椎动物的分类改变，不再从属于真椎动物。根据椎骨形成和外骨骼两个结构的形成早晚这一特征进行判断，微椎动物最早分化，随后是弓头鱼类，然后才是节蜕动物与真椎动物分化。因此，弓头鱼和微椎动物均独立成亚门级分类阶元。

化石记录上的分化路线：
未知祖先α代表了最原始的泛分节动物的类型，但是目前缺乏有效的化石依据。未知祖先贝塔则是椎骨形成过程中的中间关键阶段。原壁动物在之前的肉虫祖先基础上包装上了一层轻薄柔韧的外壳，主要成分推测是纤维聚糖，而非真正意义上的几丁质甲壳或磷酸盐、钙盐。在此基础上，具足动物和索尔拉动物类群始终保持着这种最原始的骨骼。索尔拉动物一直延续到谷亚纪灭绝，而具足动物一直延续至今，为这种最接近泛椎类动物的祖先类型提供了研究的模板。
而未知祖先贝塔则发生了肉质的外翻，反包住了这层初始甲壳，从此以后初始甲壳的作用开始发生了变化。这些甲壳由保护功能逐渐向肌肉附着、加强运动和发育指导功能偏移。在此基础上，最早的由磷酸盐+甲壳素类多糖组成的原始分节附肢才得以形成。随后，原始甲壳内部容纳的物质越来越少，消化道、神经、血管不断外移，直到只剩下部分神经和血管依然保留在内部，剩余的原始甲壳则完全变成了承担支撑功能的椎骨。
但是，未知祖先贝塔只有部分不能够被确认的化石记录，关于肉质外翻最初是如何发生的，至今仍然迷雾重重。
可以看到，这些异世界的脊椎动物椎骨的来源和现实中完全不同。在此之后，外骨骼和新甲壳经历了二次建成的演化路线，最终在甲壳的外侧形成了新的骨骼和甲壳。

前天发布的新内容有、乱，现在梳理一下
动物界-真动物亚界-有索超门是真动物中的第二大超门，生物量和种类仅次于极其变态的辐射超门，多于其他的动物类群。这些动物的特征是两侧对称、身体分节，有通过特定质地构建骨骼、甲壳等特殊身体结构的能力接下来，他们把这些能力的排列组合玩出花来了。
最早的有索动物就是一条软软的肉虫子，没有任何骨骼、甲壳。这一支动物没有任何现生族裔留存下来，也缺乏有效化石记录，只是从后续有索动物演化路线倒推的理论产物。目前的缺甲真椎动物都是从有甲状态退化的或者从属于隐头虫家族。
随后，初始甲壳的出现是有索动物的第一次演化geming，没有初始甲壳的有索动物都灭绝的渣都不剩了，连有效化石记录都没有留下。随后，索尔拉虫类和具足动物一只保留着这层最原始的甲壳，和其他有索动物分道扬镳。主流的有索动物则选择用肉体外翻的方式反包住初始甲壳，这一策略催生了隐壁动物和目前所有的主流有索动物。隐壁动物只完成了肉体的外翻，内脏依然被包在初始甲壳内部；而其他有索动物则更进一步，完成了内脏的迁移，从此之后初始甲壳的功能开始向真正意义上的脊椎靠拢了。
随后，有索动物的第二项重大创新，也就是分节附肢的出现再次推进了有索动物的快速演化。隐头虫类是最接近有足状态的无足有索动物，现在占据着海肠、沙蚕、蚯蚓和蛔虫之类的生态位。而真正有脊椎而且有脚的动物则分化为原椎动物。此后不久，原椎类再次分化：一部分原椎类将附肢全部包裹在肉体内部，退化掉了附肢除呼吸之外的全部运动功能，这类动物就是微椎动物。他们一直延续到今天，始终是主流的海洋浮游动物。此外，另一类原椎动物没有把全部附肢退化干净，而是留下了最前端的几对附肢，他们就是古杯动物。这些动物现在害占据着海参、海百合之类的生态位。一种高度特化的古杯动物高度强化运动能力，演化成了原鱼类——也就是弓头鱼家族和肩头类鱼形动物。这些鱼形的古杯动物中，目前仅残存少数几种肩头类动物，其余的弓头鱼等原鱼类成员已经全部灭绝。
最后，另一批原椎类则产生了最后一次geming性演化——骨骼的产生。这些二次产生的结构在初始甲壳之外再次装上了一层支撑结构，驱动了有索动物身体的快速复杂化。这些动物也就是所谓的泛甲胄动物。这些动物中的一部分退化了外骨骼、强化内骨骼，这部分动物后来演化成了真椎动物；另一些则大大强化外骨骼，并最终成为了节蜕动物。其余的泛甲胄动物则在漫长的岁月中始终保持着有壳、有骨头的肉虫子这种形态。
以上就是有索动物超门的早期演化路线。

基路斯世界的毁灭
基路斯世界本质上是一个松散的zz联盟，通过自称代表神意志的长老议会统治驻扎在十二个省的各个军团以及行省的税收。这些军团的实际控制权理所当然落在了各个军团长（相当于后来的大将，最高级别的军事统帅）手里。但是这就引发了一个严重的问题：以长老议会为代表的文官集团实际上并不能真正控制军队，因为军团是分散在各个地方的，他们的补给军需都由各个行省就近提供。而远离zz中心的武将们则拥有真正能够威胁中秧的武力。这也为后来严重的文官集团与武将集团的内斗埋下了隐患。
不过，这颗大雷一直到基路斯世界最后的阶段才集中爆发，原因有以下几个：首先，各个军团长都受到严密监视，同时一旦有一个军团长发动兵变，那么其他军团长就会奉命对其进行联合绞杀，达成了各个军团相互制衡的作用。第二，在基路斯世界大部分时间当中都在实行军团流动制管理，也就是说军团长以及其他军队高层会在不同军团之间轮换，而不会出现同一个人长时间管理同一只军队的情况，这也是文官集团防止武将培养其嫡系势力的手段。第三，武将的待遇相比于文官很差，也就是说武将集团在漫长的时间中一直受到文官的打压。如果武将希望进入文官行列，就需要彻底切割军权，或者进入唯一一个直接隶属于长老会的军团：中秧军团，接受长老的监控。第四，其实也是最重要的一点，其实还是来自于基路斯信仰极其强悍的凝聚力。那些手握重兵、远在边疆的军团领袖，实际上是真的忠诚于这个造物主所眷顾的国家，也是真的相信他们在守护的是人类真正的未来。
正因如此，早期基路斯世界的军队拥有极其可怕的战斗力和严明的纪律。正因为有如此强悍的武力，基路斯世界四百年的国祚当中有三百八十多年都在和女帝、光明神或者他国家作战，却依然屹立不倒。这些真诚地相信自己在为光明而战的军人，总是受到民众的爱戴，并且青壮年都以能加入军团为荣。
比如，我们之前提到过的女主凯兰珊卓来自于东方的米迪斯，在她的童年，该地被南方的西哈鲁克人侵略。凯兰珊卓的全家被杀，并且她自己也因为被长时间的lj而丧失了生育能力，并且有严重的心理疾病。直到第六军团击败了西哈鲁克人并解放了这些战俘之后，凯兰珊卓发疯似地迷恋上了军队的生活，并且最终也成为了武将团体的一员。
然而，我们能够看到：这种脆弱松散的zz架构，实际上几乎完全依赖于基路斯世界高层对信仰的忠诚。因此，当这种信仰被破坏或动摇的时候，就是基路斯世界崩溃的时候。发生于三世纪的两次基路斯内战、齐琪dangzheng大案都来自于这种松动。直到这个国家最后的日子，基路斯信仰陷入巨大的危机当中，军团长已经完全掌控了所辖军队和地方的一切权力，只等中秧虚弱的时候他们就立刻裂土分茅，基路斯世界也就在一夜之间崩溃了。

最近看了一下唐朝的安史之乱，突然发现二者竟有些相似在基路斯世界陷入信仰危机之后，权力不断膨胀的军团长实际上已经成为了割据一方的节度使，并反过来加速了中秧的衰弱。还有我国历史上有一句古话：自古国恒以弱丧，独汉以强亡。东汉末年的这种强大实际上是外强中干（字面意义上），掌握军权的人失去了约束，并且反过来吞噬了虚弱的中秧（挟天子以令诸侯），并自立为王（安史之乱/三国鼎立）。基路斯世界同样是这样的情况，失去了为人类的未来而奋斗、打造地上天国理想的军团长们，在基路斯世界内部矛盾不断积聚、外部战乱不断的情况下，直接摇身一变成为割据一方的大军阀。
这也就是为什么基路斯世界在依然保有世界最强的军事实力的情况下，纸面实力越来越大的时候却突然猝死倒下的原因。甚至在基路斯崩裂后产生的最大的几个国家直接进入世界上最大的几个大国的行列，然而他们终究已经埋葬了一个时代，基路斯文明圈再次进入了漫漫长夜。

自由潜水带上自己的渔邹吾，和繁盛的水生节蜕类一起游泳吧

早期真椎动物的演化
将会重新修改早期真椎动物的分化路线，有颌真椎动物和无颌真椎动物的登陆是两次独立事件。而且，由于原鱼，古鱼都已经脱离了真椎动物类群，目前真正的真椎动物从来都没有退化掉真附肢。
丰裕纪中期：早期的陆地有颌真椎动物喇木达刺背虫捕食无颌真椎动物托米斯巴利特虫。

谷亚纪中期：诺特氏魈齿龙。
作为今天最繁盛的陆地真椎动物类群，初龙和支龙所在的四足超纲所属的八足亚门起源于一支退化掉其他步足，只保有四对步足的陆地真椎动物。那么关于四足形的真椎动物其他的两对腿到哪去了这一点我们以后再讲
谷亚纪普通的一天，在台风过境后潮湿闷热的沙滩上，一只两米多长的魈齿龙捡到了一只被狂暴的海浪拍到岸上的汽水生鳗形裂头类真鱼形动物。吃过这一顿之后，她将专注于筑巢产卵、不再进食。