《科普一分钟》
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血友病是一种遗传性出血性疾病，呈X染色体连锁隐性遗传，临床上主要表现为凝血因子（FVIII）基因或凝血因子（FIX）基因缺陷，缺乏Ⅷ因子称为“甲型血友病”，缺乏“IX”因子称为“乙型血友病”。
血友病临床表现为关节、肌肉、内脏出现难以停止的自发性出血，常在儿童期起病，反复关节出血可导致患者出现关节活动障碍而致残，严重的出血甚至可以危及生命。
在我们国家，血友病的患病率大约是每10万人有2.73人患病，其中甲型血友病占80%—85%。
对血友病的早期识别和诊断，可以通过合理、正确的预防治疗，或出血后及时的替代治疗，能够有效避免各类出血事件的反复发生，使患者能够正常生活。
血友病并不可怕，让我们携手并进，战胜病魔！
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