亲爱的战友们，俺终于回来啦。前段时间上不了网，憋。。。。.中秋和国庆节都过了，致以迟到的祝福哦…..
直肠癌，治疗全纪录
看半岛叔和冲关最棒有情况，心里难过。我刚发现时，也着实惊慌了一段时间。直到现在稳定下来。当初天天疑神疑鬼担心复发、担心转移，(回头想来，那时真的傻乎乎的，过好当下就行了，明天的痛苦我们到了明天再说，何必今天就开始提前痛苦呢，哈哈哈，以前是个傻丫头，现在成熟啦……)现在呼啦啦全来啦，有一种终于尘埃落定的感觉，再也不用担忧了什么了，最坏的都来了，都接受了。再也没有比这更坏的啦，俺害还怕什么呢…..
说说我这些天的情况：
医生坚持不开肠镜，我也就没有坚持了。走一步看一步吧。其实宿命论一点也蛮不错的，这样心里没有负担，轻松。
接上次情况：
周六、周日躺在出租屋，奇饿，但没有胃口。这次治疗太要命了，极度怀疑这样做下去的意义，纠结于该不该继续。人啊，最怕的就是悬而不决，这两天极度痛苦，那感觉真的是今生唯一了。周一重新租了房子，搬了家，条件改善，心境好了，胃口也好了。在医院和出租屋间穿梭，要么逛逛花园、弹弹琴，和病友吹吹牛，日子倒也潇洒。周二在潇洒中度过。周三输单抗（国产艾比妥）没有什么不良反映，能吃能睡。心情大好。周四继续用一天地塞米松，防止过敏。周五没事了，又开始逛逛花园、弹弹琴，和病友吹吹牛的潇洒日子。直到下一个周二，查白细胞，哦，低了2.63，想想也是哈，爬青城山，并在山上住了一晚上，弄得拉肚子累的要命，白细胞不低才怪呢，以后得注意。周三周四周五打针（我们这边医院都打升白针，也不跟医生计较了，反正交给他们了就听他们的吧。俺是试验小白鼠啊，得遵循他们的治疗思路，哈哈哈，突然有种很光荣光荣的感觉哈。）。昨天查了血，白细胞一万一千。高的我一愣一愣的。呵呵，难怪医生说我身体不差（病房里打针打不上来的很多）。
今天上化疗:先输地塞米松（防过敏）防吐的、保胃的，然后输单抗，要求输一小时以上，（第一次是要求两小时以上）结束后得用生理盐水冲管，至少一小时以后再上伊立替康。之后就是一些保肝保胃护心护肾的液体，我们这边统称支持液。今天完成后支持液还得再输三天。
医生说输单抗六次后评估疗效，我已经三次了，哈哈哈，过了一半了。后面的路怎么走，我暂时不考虑，反正还有三个星期，抓紧时间过平静日子吧，生活够累了。俺们得累里偷闲,嘻嘻嘻嘻。
这些天在网上听大家们关于生死的演说，有点感悟。
说说我这些天的情况：
医生坚持不开肠镜，我也就没有坚持了。走一步看一步吧。其实宿命论一点也蛮不错的，这样心里没有负担，轻松。
接上次情况：
周六、周日躺在出租屋，奇饿，但没有胃口。这次治疗太要命了，极度怀疑这样做下去的意义，纠结于该不该继续。人啊，最怕的就是悬而不决，这两天极度痛苦，那感觉真的是今生唯一了。周一重新租了房子，搬了家，条件改善，心境好了，胃口也好了。在医院和出租屋间穿梭，要么逛逛花园、弹弹琴，和病友吹吹牛，日子倒也潇洒。周二在潇洒中度过。周三输单抗（国产艾比妥）没有什么不良反映，能吃能睡。心情大好。周四继续用一天地塞米松，防止过敏。周五没事了，又开始逛逛花园、弹弹琴，和病友吹吹牛的潇洒日子。直到下一个周二，查白细胞，哦，低了2.63，想想也是哈，爬青城山，并在山上住了一晚上，弄得拉肚子累的要命，白细胞不低才怪呢，以后得注意。周三周四周五打针（我们这边医院都打升白针，也不跟医生计较了，反正交给他们了就听他们的吧。俺是试验小白鼠啊，得遵循他们的治疗思路，哈哈哈，突然有种很光荣光荣的感觉哈。）。昨天查了血，白细胞一万一千。高的我一愣一愣的。呵呵，难怪医生说我身体不差（病房里打针打不上来的很多）。
今天上化疗:先输地塞米松（防过敏）防吐的、保胃的，然后输单抗，要求输一小时以上，（第一次是要求两小时以上）结束后得用生理盐水冲管，至少一小时以后再上伊立替康。之后就是一些保肝保胃护心护肾的液体，我们这边统称支持液。今天完成后支持液还得再输三天。
医生说输单抗六次后评估疗效，我已经三次了，哈哈哈，过了一半了。后面的路怎么走，我暂时不考虑，反正还有三个星期，抓紧时间过平静日子吧，生活够累了。俺们得累里偷闲,嘻嘻嘻嘻。
这些天在网上听大家们关于生死的演说，有点感悟。
自己都觉得奇怪，复发了也转移了， 悲伤过后是如此的平静。嘻嘻嘻嘻，先自我表扬一个........
不禁想起传说中的：置之死地而后生 至少，在精神上，俺是快乐滴。。。。。
123456：我的肿瘤标志也一直不高，因为有一部分这种标志就是不敏感。我CEA现在还只有0.7 呵呵呵.....
我现在什么都不怕了，包括以后可能出现的癌痛，我都想好了，甚至想到了跟医院申请安乐死（呵呵呵，这个有难度....)当然，不是说等死，那也太没面子了噻，嘻嘻嘻嘻。肯定还是要非常积极的活的哦。睁眼看见一天太阳，就使劲的高兴一天，哈哈哈哈。贴一篇抗癌牛人放玄冰的文章，共勉：
前些日子与我一起练习郭林气功的李老师（浙江理工大学老师），因体检发现肺癌转移至大脑，医生建议使用特罗凯，年底复检时大脑肿瘤控制在0.8cm，所以她开始练习郭林气功，当初来植物园的时候，做起自然行功感觉还是很弱的，后来就越练越有精神，李老师自我感觉也好多了，觉得与我们在一起练功心情也开朗许多，越练也越有信心。
由于机体的个体差异，李老师使用6个月的特罗凯就产生耐药。2010年2月复检时，大脑肿瘤长至1.5cm，特罗凯已经控制不住病情的发展，失去了治疗效果。这时李老师心态一下子发生了变化，担心自己的病情控制不住，会危及生命。3 月大脑肿瘤长至1.9cm，自我感觉已经不行，走路也不稳，饮食也不正常，。就去省肿瘤医院进行治疗，医生采用“力比泰”进行化疗（一次），有一定效果，后医生又推荐使用“泰道”进行化疗，两次化疗后身体已经承受不了，卧床不起，大小便失襟，神志不清，失去知觉。短短几天肿瘤已经长至３cm，伴有脑部水肿。医生见状束手无策，建议出院，嘱咐家属准备后事。
家人只有将李老师带出院，住在家附近的医院，等待着生命的结束。但家属还是不死心，出院前隔壁床留下的几片过期的依瑞沙给她吃吃看，医生都曾说过，用过“特罗凯”后再用“依瑞沙”就没有效果，但在这种情况下死马当活马医，管它有没有效果。说来也奇怪吃了“依瑞沙”竞然身体状况看起来好一点，所以马上去买来“依瑞沙”给她服用，人还真得一天一天好起来。于是重新去医院将脑部肿瘤用r刀处理掉，现在李老师可以下床散步了，身体在慢慢恢复。
从这个案例分析，有两点值得思考，一是患者心态变化。我自己曾多次对患者心态改变做过一些研究与思考。为什么当自己不知道自己患癌时，肿瘤生长的很慢，几年才长２cm，可一旦发现自己患了癌症时，肿瘤就开始疯长。我自己也是这样，检查出来我患癌时，肿瘤才５cm，一旦确诊我患肝癌至开刀时，短短半个月中肿瘤疯长至７cm。我认为这是病人的心态发生变化所引起的，当人的心理防线被突如其来的癌症击跨时，机体的免疫体系也遭到破坏，癌细胞与自然杀伤细胞就失去平衡，癌细胞就战胜自然杀伤细胞，这时机体抗癌能力就大大减弱，所以癌细胞就开始疯长。心态变化与肿瘤关系是非常密切的。国外一些科学期刊中发表研究成果也指出，心态能调节机体抗病能力，信心能抗拒癌细胞发展。因此这次体检时，张主任的助手小医生告诉我检查结果时，我心态很平静，听见当个没听见，自己的病情自己最清楚。医生建议我住院治疗，我笑笑说再等等吧，心想肝癌患者始终逃脱不了复发的命运的，纵隔这里４cm，到目前为此也没有影响我的生活，退一万步说三年前医生就判过我一次了。小医生看看我一点不在乎的样子感到很惊奇，问我：“你怎么一点都不怕啊，”我对她说：“我不能怕，一怕免疫体系就有受到破坏，肿瘤就会疯长，再说我怕的时候已经过去了。”她笑笑我也笑笑。
二是医生治疗及用药值得商榷。首先患者的个体差异很大，体能状态也不尽相同，如果只按照药品说明对症下药是不科学的，更不用说病人的心理状态了，如果根据经验用药也只能“布袋摸猫，不知黑白”，从李老师和我自己的案例可以说明，医生治疗手段高低是建立在对患者治疗的用心程度，并综合医学知识、用药水平和医疗经验，对患者病情的作全面判断，如果能治你就治，如果不能治你就不能治，不要等到让你治得不行了，你才说没治，那真是拿患者不当人了。
清明时我去老家，听说隔壁一个３０来岁的青年人，体检时发现胃癌，当时人还是好好的，家里人急了，赶紧想去省城大医院治疗，可以家里没钱，整个社区为他筹款，去了杭州大医院进行治疗，医生采取化疗手段，给他做了１２次化疗，结果病情没稳住、人却倒下了，最终趟着回到老家，过几天人就没了。前后才个把月时间，人就没了。前两次回老家时，他还安慰我好好养病，这次我回家他不在了，留下一个四五岁的孩子，真是悲哀啊。
所以当亲友发现癌症时，患者及患者家属一定要理性对待，自己要有所判断，患者的死活医生是没有任何责任的，往往医生只是给你提出建议和治疗方案，你自己一定要有能力去判断，如果没有你有几种方法，一是向医生刨根问底地问个明白，二是多问问其它专家医生。三是向癌症患者讨教治疗经验。这样对患者会有很大的好处的。（现在的医生不是他没有能力和水平，而是等他治疗的患者实在太多，多得使医生不能静下心来作病情研究了。）
总的来说，自己能够把握的关键还是“心态”，如果遇到复发、转移，不要害怕，心态一定要放平和点，没什么大不了的，这样想你的身心就会放松下来，就会平和地去面对复发和转移，如果你不怕，肿瘤就会怕你，它就一点一点长，一年才长０.５cm，如果你害怕，肿瘤就会趁虚而入进行疯长。所以癌症患者当病情恶化时考验的是你的心态。
前些日子与我一起练习郭林气功的李老师（浙江理工大学老师），因体检发现肺癌转移至大脑，医生建议使用特罗凯，年底复检时大脑肿瘤控制在0.8cm，所以她开始练习郭林气功，当初来植物园的时候，做起自然行功感觉还是很弱的，后来就越练越有精神，李老师自我感觉也好多了，觉得与我们在一起练功心情也开朗许多，越练也越有信心。
由于机体的个体差异，李老师使用6个月的特罗凯就产生耐药。2010年2月复检时，大脑肿瘤长至1.5cm，特罗凯已经控制不住病情的发展，失去了治疗效果。这时李老师心态一下子发生了变化，担心自己的病情控制不住，会危及生命。3 月大脑肿瘤长至1.9cm，自我感觉已经不行，走路也不稳，饮食也不正常，。就去省肿瘤医院进行治疗，医生采用“力比泰”进行化疗（一次），有一定效果，后医生又推荐使用“泰道”进行化疗，两次化疗后身体已经承受不了，卧床不起，大小便失襟，神志不清，失去知觉。短短几天肿瘤已经长至３cm，伴有脑部水肿。医生见状束手无策，建议出院，嘱咐家属准备后事。
家人只有将李老师带出院，住在家附近的医院，等待着生命的结束。但家属还是不死心，出院前隔壁床留下的几片过期的依瑞沙给她吃吃看，医生都曾说过，用过“特罗凯”后再用“依瑞沙”就没有效果，但在这种情况下死马当活马医，管它有没有效果。说来也奇怪吃了“依瑞沙”竞然身体状况看起来好一点，所以马上去买来“依瑞沙”给她服用，人还真得一天一天好起来。于是重新去医院将脑部肿瘤用r刀处理掉，现在李老师可以下床散步了，身体在慢慢恢复。
从这个案例分析，有两点值得思考，一是患者心态变化。我自己曾多次对患者心态改变做过一些研究与思考。为什么当自己不知道自己患癌时，肿瘤生长的很慢，几年才长２cm，可一旦发现自己患了癌症时，肿瘤就开始疯长。我自己也是这样，检查出来我患癌时，肿瘤才５cm，一旦确诊我患肝癌至开刀时，短短半个月中肿瘤疯长至７cm。我认为这是病人的心态发生变化所引起的，当人的心理防线被突如其来的癌症击跨时，机体的免疫体系也遭到破坏，癌细胞与自然杀伤细胞就失去平衡，癌细胞就战胜自然杀伤细胞，这时机体抗癌能力就大大减弱，所以癌细胞就开始疯长。心态变化与肿瘤关系是非常密切的。国外一些科学期刊中发表研究成果也指出，心态能调节机体抗病能力，信心能抗拒癌细胞发展。因此这次体检时，张主任的助手小医生告诉我检查结果时，我心态很平静，听见当个没听见，自己的病情自己最清楚。医生建议我住院治疗，我笑笑说再等等吧，心想肝癌患者始终逃脱不了复发的命运的，纵隔这里４cm，到目前为此也没有影响我的生活，退一万步说三年前医生就判过我一次了。小医生看看我一点不在乎的样子感到很惊奇，问我：“你怎么一点都不怕啊，”我对她说：“我不能怕，一怕免疫体系就有受到破坏，肿瘤就会疯长，再说我怕的时候已经过去了。”她笑笑我也笑笑。
二是医生治疗及用药值得商榷。首先患者的个体差异很大，体能状态也不尽相同，如果只按照药品说明对症下药是不科学的，更不用说病人的心理状态了，如果根据经验用药也只能“布袋摸猫，不知黑白”，从李老师和我自己的案例可以说明，医生治疗手段高低是建立在对患者治疗的用心程度，并综合医学知识、用药水平和医疗经验，对患者病情的作全面判断，如果能治你就治，如果不能治你就不能治，不要等到让你治得不行了，你才说没治，那真是拿患者不当人了。
清明时我去老家，听说隔壁一个３０来岁的青年人，体检时发现胃癌，当时人还是好好的，家里人急了，赶紧想去省城大医院治疗，可以家里没钱，整个社区为他筹款，去了杭州大医院进行治疗，医生采取化疗手段，给他做了１２次化疗，结果病情没稳住、人却倒下了，最终趟着回到老家，过几天人就没了。前后才个把月时间，人就没了。前两次回老家时，他还安慰我好好养病，这次我回家他不在了，留下一个四五岁的孩子，真是悲哀啊。
所以当亲友发现癌症时，患者及患者家属一定要理性对待，自己要有所判断，患者的死活医生是没有任何责任的，往往医生只是给你提出建议和治疗方案，你自己一定要有能力去判断，如果没有你有几种方法，一是向医生刨根问底地问个明白，二是多问问其它专家医生。三是向癌症患者讨教治疗经验。这样对患者会有很大的好处的。（现在的医生不是他没有能力和水平，而是等他治疗的患者实在太多，多得使医生不能静下心来作病情研究了。）
总的来说，自己能够把握的关键还是“心态”，如果遇到复发、转移，不要害怕，心态一定要放平和点，没什么大不了的，这样想你的身心就会放松下来，就会平和地去面对复发和转移，如果你不怕，肿瘤就会怕你，它就一点一点长，一年才长０.５cm，如果你害怕，肿瘤就会趁虚而入进行疯长。所以癌症患者当病情恶化时考验的是你的心态。
还是那句话，怎么着死都不能bei吓死....
今天的伊立替康和国产艾比妥）都输完了，刚才有点想吐，静卧了差不多一小时，好了。这样看来，上次痛苦反应就是那根可恶的picc管造成的。
医生说用单抗六次后评估疗效。已经用了三次了。
关于治疗，我这样想的：如果有效，我根据身体承受能力定，不太痛苦就熬一熬，因为我觉得我年轻并且恶性程度相当高，要救急还非得用这些药药。稳定后再说。因为已经感觉吻合口和肺部疼痛了。很轻微的。 如果没有疗效，直接找个风景区静养去（
最喜欢的是自驾游，但可能没那精力折腾，呵呵呵，退而求其次。)用的都用了，也安慰了家人和关心的朋友。。。 不管怎样，吻合口的东西好像都是个问题.....医生说，观察后再说.....而且感觉医生有点回避这个问题 我想，我应该亲自出马到医生的办公室去好好的聊聊这个问题了
生命吧，相对于人类历史，活一百年和三四十年没啥区别的。。。。。不过，我也不能轻易投降的哈。抱最好的希望，也做好最坏的打算......
医生说用单抗六次后评估疗效。已经用了三次了。
关于治疗，我这样想的：如果有效，我根据身体承受能力定，不太痛苦就熬一熬，因为我觉得我年轻并且恶性程度相当高，要救急还非得用这些药药。稳定后再说。因为已经感觉吻合口和肺部疼痛了。很轻微的。 如果没有疗效，直接找个风景区静养去（
最喜欢的是自驾游，但可能没那精力折腾，呵呵呵，退而求其次。)用的都用了，也安慰了家人和关心的朋友。。。 不管怎样，吻合口的东西好像都是个问题.....医生说，观察后再说.....而且感觉医生有点回避这个问题 我想，我应该亲自出马到医生的办公室去好好的聊聊这个问题了
生命吧，相对于人类历史，活一百年和三四十年没啥区别的。。。。。不过，我也不能轻易投降的哈。抱最好的希望，也做好最坏的打算......
天，前几篇才说了不考虑后来的路的 哈哈哈，我这个人，真情绪化 不过还好，不是很悲观。 哎，想怎么着就怎么着吧，按自己喜欢的方式，率性而为，管他那么多 还好，俺是天下头等良民，怎么率性都干不出反党反社会的事情......
恶心也稳定下来了，准备回出租屋了。。。。 好久没上来，今天过了一把倾诉瘾 嘻嘻嘻嘻
谢谢飞翔关心 哎，今天眼睛还是有点累，之前朋友们的帖子就不回了哈 欠一回家庭作业.........
半岛叔好：这次确实很奇怪，居然没什么反应。很多病友伊立替康反应剧烈，我有点邪门。谢谢叔叔耐心为病友答疑解惑，叔叔可别太辛苦啊，治疗期间，休息为上。还有饮食，治疗期间能吃什么就要吃什么啊，动物蛋白要跟上，否则白细胞吃不消的。
这次治疗轻微恶心没有呕吐也没有拉肚子，应该是跟这次的饮食调节有关：上药当天早晨喝的鸡蛋糊，中午麦片糊，晚上清蒸鱼。 （我是上午用单抗，下午用伊立替康，化疗药第一天就完，第二天三天是支持液）第二天早晨鲫鱼汤，中午鲫鱼汤，晚上麦片糊。第三天早晨鸡汤（吃后觉得不消化），中午鸡汤（仍不舒服），晚上把鸡汤内容物全部用豆浆机打成糊，觉得味道相当不错，喝后肠胃也感觉相当不错。鸡汤和鱼汤都不放油，很清淡。感觉，只要保证饮食清淡，再打成糊喝，胃排空时间就要短些，呕吐反应都还没有来，食物就排到肠子了。
这次治疗轻微恶心没有呕吐也没有拉肚子，应该是跟这次的饮食调节有关：上药当天早晨喝的鸡蛋糊，中午麦片糊，晚上清蒸鱼。 （我是上午用单抗，下午用伊立替康，化疗药第一天就完，第二天三天是支持液）第二天早晨鲫鱼汤，中午鲫鱼汤，晚上麦片糊。第三天早晨鸡汤（吃后觉得不消化），中午鸡汤（仍不舒服），晚上把鸡汤内容物全部用豆浆机打成糊，觉得味道相当不错，喝后肠胃也感觉相当不错。鸡汤和鱼汤都不放油，很清淡。感觉，只要保证饮食清淡，再打成糊喝，胃排空时间就要短些，呕吐反应都还没有来，食物就排到肠子了。
钟山叔：谢谢夸奖哈。上学时，每次考试都第一名，亲朋问为什么那么努力？答：考第一名能得到老师表扬。哈哈哈，现在还改不掉这臭毛病。睡眠一直不好，入睡困难、睡得不深、容易惊醒。可能因为上初中时，农村学校住宿条件差，人多吵杂，初一住了一年就弄成严重失眠了，一直到现在，失眠病史20年。手术后一年多来，没有一天不起夜跑厕所，睡眠越来越出问题……. 我这个样子，跟睡眠不好相当有关系的。
手麻木多活动活动，能自行恢复。我当时是脚麻木，天天用浴足器泡（一泡就几个小时）加按摩，效果不错。
手麻木多活动活动，能自行恢复。我当时是脚麻木，天天用浴足器泡（一泡就几个小时）加按摩，效果不错。
谢谢QUYD大哥关注，您现在状况挺好的吧？
冲关我最棒：小同行，不急哈。每临大事有静气。你还还年轻，要求高了点。但，生了这种病就注定了我们不同于常人了，我们得更坚强更冷静更淡定而从容….. 向青藤兄学习，给自己找乐子，分散注意力。
青藤兄：有一天的物理课,老师在课堂上讲的口沫横飞时,有一位同学举手:
师曰:这位同学有问题吗?
生曰:我想大便
师曰:都这麽大了说话不会用文雅一点的话吗?
学生马上再举手说:老师我的肛门想吐~_~
哈哈哈，可恶的手术医生，整的俺天天想吐。。。。（毕竟，我们的病不一样哈， 说起这些都很自然啦。。。。）把你搞笑的段子发点在QQ上噻，好东西大家共同分享哈，谢谢啦。这样也是提高免疫力滴。。。。嘻嘻嘻
谢谢drenzi惦记。
谢谢善良的听雁姐姐。
俺是虎虎，心情不好正常，不要太伤心哈，有些东西注定是自己的就是不是自己的就不是，还是青藤兄那句话：尽人事听天命。病人最怕拖累家属了。
801030：过奖啦，呕吐再自己加吃宜利治。
书呆子：这个平衡点很重要，也很难把握啊，我去年的治疗是严重的没有把握好滴….
jackiepang；头几天极易发火,自我感觉像发神经,——是输液的不良反映加上疾病的狰狞导致的心里问题吧？耐心伺候，久了就好了。手臂麻木,血管轻触痛,各位有何良法改善——正常现象，过几天就好了。
冲关我最棒：小同行，不急哈。每临大事有静气。你还还年轻，要求高了点。但，生了这种病就注定了我们不同于常人了，我们得更坚强更冷静更淡定而从容….. 向青藤兄学习，给自己找乐子，分散注意力。
青藤兄：有一天的物理课,老师在课堂上讲的口沫横飞时,有一位同学举手:
师曰:这位同学有问题吗?
生曰:我想大便
师曰:都这麽大了说话不会用文雅一点的话吗?
学生马上再举手说:老师我的肛门想吐~_~
哈哈哈，可恶的手术医生，整的俺天天想吐。。。。（毕竟，我们的病不一样哈， 说起这些都很自然啦。。。。）把你搞笑的段子发点在QQ上噻，好东西大家共同分享哈，谢谢啦。这样也是提高免疫力滴。。。。嘻嘻嘻
谢谢drenzi惦记。
谢谢善良的听雁姐姐。
俺是虎虎，心情不好正常，不要太伤心哈，有些东西注定是自己的就是不是自己的就不是，还是青藤兄那句话：尽人事听天命。病人最怕拖累家属了。
801030：过奖啦，呕吐再自己加吃宜利治。
书呆子：这个平衡点很重要，也很难把握啊，我去年的治疗是严重的没有把握好滴….
jackiepang；头几天极易发火,自我感觉像发神经,——是输液的不良反映加上疾病的狰狞导致的心里问题吧？耐心伺候，久了就好了。手臂麻木,血管轻触痛,各位有何良法改善——正常现象，过几天就好了。
QUYD大哥，生活的蛮有阳光的嘛！难怪俺小时候食不果腹，原来是被你们把粮食喝掉啦啊？哈哈哈哈….拿到驾照后我们论坛组织一次集体出游，您当车夫哈….嘻嘻嘻，玩笑哈，哪敢哟…..
冲关，烦躁了一方面要改变自己一方面要改变环境，不知道你到广州复查没有，折腾停当了就回学校吧，俺们不上班，俺们就去学校玩，需要的就是那个环境。
123456：每临大事有静气，好样的。
QQ：恩，化多少次听从身体的感觉吧，不要让家人做主，因为担当的责任太大，我们不能给他们以过多的压力。不能全让医生做主，因为病人基本就是他们的生产对象（没背景没特殊关系的病人），为了免责他们都按标准来做，但标准不适合于每一个病人。我从手术到化疗到PICC管都出问题，提示了我，至少我就不是一般化的病人，我的体制应该是相当特殊的，所以，我觉得标准的东西对我不一定有用。决定了的东西就坚定不移的走下去。其实，在众多资讯面前犹疑不决忽左忽右的纠结，更影响治疗效果。（觉得自己就是这样的。）经过化疗药的打击，身体这不舒服那不舒服很正常，不要疑神疑鬼的，这种疑虑对身体不好。对待疾病，有时需要糊涂点。你真的很幸运，小妹妹，有这么多人帮助你，很羡慕你的……祝福你，祝福我们大家！
谢谢春天在哪里的提醒。不知道超市有亚麻油不？我觉得化疗期间，抱白细胞是首要任务，断掉荤的身体吃不消吧？
挺起胸膛，咬紧牙关，生死容易低头难，就算当不成英雄，也要是一条好汉！
谢谢书呆子提醒。恩，一年多来，我一直很躁动，莫名其妙的心急火燎。现在转移也复发了，终于静下来了，呵呵呵……
橄榄叔，我用伊立替康没什么反应啊。看见病友们用那玩意反应都剧烈，上吐下泻，我居然没反应。哈哈哈，我真不是一般的人耶……治疗方案出来了吧？放疗是手术医生还是肿瘤科医生建议的啊？放疗个体差异也大，我是很难受的那种，也有病友说没关系，像照X光一样…..吐就吐吧，还外加利息，嘻嘻嘻嘻….
801030:放射粒子没有听说过啊
半岛叔，不要太累啊，治疗期间得休养好啊，尤其不能太劳心了。67岁病友真是好消息，我在医院期间亲眼见过三例病例，效果都不怎么好。还有，我的试验用药说是要一直用到“直至新的病灶长出来或者病人无法耐受” 原来，还是可以出院的啊，意外惊喜，有点高兴…..
涟香：能具体说说你母亲的情况吗？皮疹怎么样？胃口怎么样？便秘吗？肿瘤标志物怎么样？现在状况怎么样？
瓶中糖糖：按标准需要放疗。论坛中“我是若耶方舟”姐姐的先生没有放疗，效果也不错，你请教一下她吧。
28193709TT：你们家的长皮疹了吗？我的鼻子长得像癞蛤蟆啦。哈哈哈，青春期是都没有长青春痘，现在补上了，还很隆重滴……痒，睡着了就抓，流血。第二次用药后的第二天就开始长了。
Yyshen48:哈哈，终于露面啦。没得事，你放心，复发 是有一定比例的哈，我都把坏指标占了，没你的份儿啦，你就放放心心的上你的班吧。
永远的受气包：我觉得原因很多，一时半会说不清楚，等有时间了漫漫叨叨…..
谢谢山妮2010
冲关，烦躁了一方面要改变自己一方面要改变环境，不知道你到广州复查没有，折腾停当了就回学校吧，俺们不上班，俺们就去学校玩，需要的就是那个环境。
123456：每临大事有静气，好样的。
QQ：恩，化多少次听从身体的感觉吧，不要让家人做主，因为担当的责任太大，我们不能给他们以过多的压力。不能全让医生做主，因为病人基本就是他们的生产对象（没背景没特殊关系的病人），为了免责他们都按标准来做，但标准不适合于每一个病人。我从手术到化疗到PICC管都出问题，提示了我，至少我就不是一般化的病人，我的体制应该是相当特殊的，所以，我觉得标准的东西对我不一定有用。决定了的东西就坚定不移的走下去。其实，在众多资讯面前犹疑不决忽左忽右的纠结，更影响治疗效果。（觉得自己就是这样的。）经过化疗药的打击，身体这不舒服那不舒服很正常，不要疑神疑鬼的，这种疑虑对身体不好。对待疾病，有时需要糊涂点。你真的很幸运，小妹妹，有这么多人帮助你，很羡慕你的……祝福你，祝福我们大家！
谢谢春天在哪里的提醒。不知道超市有亚麻油不？我觉得化疗期间，抱白细胞是首要任务，断掉荤的身体吃不消吧？
挺起胸膛，咬紧牙关，生死容易低头难，就算当不成英雄，也要是一条好汉！
谢谢书呆子提醒。恩，一年多来，我一直很躁动，莫名其妙的心急火燎。现在转移也复发了，终于静下来了，呵呵呵……
橄榄叔，我用伊立替康没什么反应啊。看见病友们用那玩意反应都剧烈，上吐下泻，我居然没反应。哈哈哈，我真不是一般的人耶……治疗方案出来了吧？放疗是手术医生还是肿瘤科医生建议的啊？放疗个体差异也大，我是很难受的那种，也有病友说没关系，像照X光一样…..吐就吐吧，还外加利息，嘻嘻嘻嘻….
801030:放射粒子没有听说过啊
半岛叔，不要太累啊，治疗期间得休养好啊，尤其不能太劳心了。67岁病友真是好消息，我在医院期间亲眼见过三例病例，效果都不怎么好。还有，我的试验用药说是要一直用到“直至新的病灶长出来或者病人无法耐受” 原来，还是可以出院的啊，意外惊喜，有点高兴…..
涟香：能具体说说你母亲的情况吗？皮疹怎么样？胃口怎么样？便秘吗？肿瘤标志物怎么样？现在状况怎么样？
瓶中糖糖：按标准需要放疗。论坛中“我是若耶方舟”姐姐的先生没有放疗，效果也不错，你请教一下她吧。
28193709TT：你们家的长皮疹了吗？我的鼻子长得像癞蛤蟆啦。哈哈哈，青春期是都没有长青春痘，现在补上了，还很隆重滴……痒，睡着了就抓，流血。第二次用药后的第二天就开始长了。
Yyshen48:哈哈，终于露面啦。没得事，你放心，复发 是有一定比例的哈，我都把坏指标占了，没你的份儿啦，你就放放心心的上你的班吧。
永远的受气包：我觉得原因很多，一时半会说不清楚，等有时间了漫漫叨叨…..
谢谢山妮2010
今天周五啦，女儿又要来啦。哈哈哈，激动啊。突然觉得自己挺英明滴，果断的送女儿上寄宿学校果断的在医院旁边租了房子，居然有种小日子过的很悠闲地感觉……就是花钱有点多，呜呜呜呜…..也不管那么多了，管得多就过的不痛快。这段时间，天天只想怎么吃好怎么睡好怎么玩好，简单下来啦，幸福感就强拉，笑容就挂上脸啦，照顾我的老爸和妹妹也跟着开心啦……