作者：karlshic 回复日期：2009-2-10 0:38:00
今天刚从医院回来，看到休斯的妈妈的情况感到很痛心。毕竟与我父亲转移部位的病情有颇多相似之处，肝脏上瘤体都是早期2个病灶。此后从修斯这里的经验上，比如生物治疗以及介入等等得到了很多帮助，对我父亲的治疗方案的确定帮助很大。。现在爸爸手术成功，第三次化疗顺利完成。虽然过年全部在医院里，但是还是觉得很幸运。他感觉很好，各项指标都比较理想，除了白血球偏低，连前段时间因为手术造成的肝功能失调也回复正常了。所以，修斯你也不要放弃希望，希望总是有的。
现在感觉主要问题是，白蛋白还是要上，遏制腹水，有个肝细胞生长因子的东东可以考虑一下，我父亲隔壁床上一个晚期肝癌患者在用，效果很好。另外建议每天2针胸腺五肽静脉注射，辅助参麦或者参附注射液，这两个是我父亲多次化疗的必用辅助药物，完全无副作用，且具备治疗作用。尤其胸腺五肽，需要马上使用维持你母亲的免疫能力。说起来有点残酷，虽然以前那次生物治疗是失败的，但现在再进行一次生物治疗，反而会起到作用，因为肿瘤负荷已经如此之大，以至于免疫保护效应会下降很多。我请教当地肿瘤医院负责生物治疗的大夫，有的病例是全肺长满了肿瘤，无法承受化疗，最后使用生物治疗后有效缓解了病情。这个生物治疗是一般采用的CIK治疗，虽然你母亲做了手术，应该有切片，但现在采用DC疫苗的方法，由于你母亲的身体虚弱，自体免疫细胞缺乏，因此DC疫苗唤起免疫能力的方法很难。
所以推荐先用白蛋白稳定腹水，用肝细胞生长因子和肝水解肽稳定肝脏情况和保肝，大剂量的胸腺五肽唤起免疫细胞。我父亲在近三个月的针对食道原发病灶的放疗期间，就是使用大剂量的胸腺五肽维持免疫细胞，使得肝脏的转移瘤能长期保持稳定和低速度发展，病灶增大不到一厘米，想来这个方案也应该适用于你的母亲。且胸腺五肽完全没有任何副作用。
鸡血藤30克 黄芪15克 大枣5个
转角妹妹:我是宫颈癌患者，术后放化疗便秘也非常厉害，朋友给我一个祖传秘方，非常简单，效果却不错，你可以试试看。每天早晨用一个鸡蛋，滴几滴麻油，再加一点碎冰糖打散，用滚烫的开水冲一碗汤，有点香有点甜也有营养，很好喝的。
Qq;我化疗后，经常都有胸闷不舒服的感觉，锤锤胸骨能缓解。
language2002没哟这方面的经验啊。 CEA低了是好事哈，恭喜哦。甲胎蛋白的经验也没有，哎，一问三不知了。呕吐吃醋酸甲地孕酮分散片。
青藤兄：在你的建议下，我已经着手在查询生物免疫疗法的资料了，大陆的三甲医院都不能做，好像是卫生部的什么规定。一般是部队医院在做。知道相关信息了多交流哈。另：不知兄长艾比妥的副作用怎么样了，惦记…… “和风：具体情况我也不太好评论。”嘻嘻嘻，受什么不好说的呀，知无不言哈…..
听雁姐姐：好久不见你啦，好激动哦，抱抱姐姐。嗯，地藏经我也念过，但我静不下心了。因为静不下心，我也坚持不了郭林气功，哎……..祝好人好运！
村长：嘻嘻嘻，凭我这个小样还榜样啊？俺们坛子里高人多得很哟。反正，大家都照自己的理解蹒跚前行吧…….
橄榄叔：那你的状况和我很像了，但你的分化程度要好得多，年岁又长我很多，所以病情进展比我慢很多的。嗯，我也很感谢半岛叔，很感谢……. 哦，你上次说你的医生说有新的药要进入国内市场，就是指阿瓦斯汀吗？我们都是老病人啦，化疗应该在肿瘤科。
仙屏：加服醋酸甲地孕酮分散片，这个药说明上没有止吐，但效果相当不错。
涟香:两处癌是不幸了，但转念一想，比转移强吧。生了癌就是考验承受能力的，你压力不能太大了。我肺上的suv值为4.53，肠上的为3.65
半岛叔：看见你上线，就精神，只要俺们的领导在前面带队，俺们就不怕啦…….我赞同叔叔说的：“我说的折腾是指在经济和肉体痛苦在可以忍受的范围内，如果超出这个范围，我力主停止折腾。”而且我也这样要求自己，经济上、人力上，都严格要求自己。替吉奥好像我们医院都有吧，上医院时我问问医生。今天没有检查，因为医生开错检查单了，谢谢叔叔挂记，感动…..
Yy姐姐：看见你真高兴啊，为姐姐的好状态高兴，好样的——同行！
飞翔弟弟：好久不见了，恭喜化疗结束，你状态很好，一定会平平安安的!
十七年：到大一点的医院咨询一下，肛门手术很痛苦的，要认准病情在定治疗方案。
yili198504：淋巴结没有变化，应该没事的。以后复查时注意观察就行了吧。
天，有点痴呆了，怎么把今天看帖子学习的东西全发上去了，不过，我大方的原谅自己的马虎啦，呵呵呵.....
这几天情绪比较低落，乱糟糟的事情太多了......,很晚了，改天来絮叨.....
大年二十八输液，二十九就忙着到处过年，昨天再次输液，今天精神萎靡不振，终于做到电脑前了
恭祝朋友们新年快乐，梦想可恶的癌瘤在2011年被攻克掉！！
很久没有记载了。这段时间事情太多了，而且不快活的事情太多，所以，上论坛的热情也少了很多。
先记载一下病情：1月28号复查，吻合口肠壁增厚、左侧附件疑似增生，但结论是和上次对比没有明显变化。我也就不想那么多了，管他增厚增生什么的，就当医生出错报告了，反正他们也不是没有出错过。肺部阴影大小没有变化，密度比以前增加，结论仍然是和以前片子对比无明显变化，所以，我还是很乐呵。医生说，病情进展了才说明此药无效，进展是指肿瘤比以前增大20%以上。所以，我还没有被提出组。哎呀，我已经是我所知道的在组里时间比较长的了吧。其实，就现在而言，无论留在组里还是被踢出去，都没什么感觉了。留着，说明我还有药可救；踢出去了，就不用再忍受化疗的痛苦了，呵呵呵…….
以上是极其不积极的破罐破摔的想法，这样不好，我努力调节情绪吧。总结一下过去的一年：去年一月中旬，肛门湿疹爆发，再次掉入痛苦的深渊（第一次是手术后，放疗后）。五月份，控制住湿疹病情。（谢谢一直无微不至关怀我的、给我无限精神帮助甚至是经济支持的、我愿意来生做牛做马来报答的我的亲密朋友…….）六月份精神好转，能跑能跳了。同时发现肺部阴影。八月底再次复查，确诊肺转移。九月份开始加入国产艾比妥实验组化疗，至今。
这一年来，我极度痛苦过，湿疹搞得我几天几夜睡不着觉连自杀的方式都想了好几种；我快乐的像幸福的小天使过，关心我帮助我的家人、密友、同学、朋友、战友让我感觉到前所未有的温暖；我纠结犹豫徘徊不前甚至想破罐子破摔过，在发现转移时，我惧怕化疗的痛苦一想到化疗就瑟瑟发抖（在朋友们的鼓励、在密友的监督甚至是逼迫下，我战战巍巍的走入了实验组，没想到，我对伊立替康完全能耐受。医生曾经说过，不治疗，我10年12月份就到点了，呵呵呵，看来，俺天天在创造者奇迹，嘻嘻嘻嘻）；我勇敢坚强自立自强了很多，我每次三天液体时，老爸送饭，我自己在医院输液自己扛着液体袋子上厕所，一天液体的那周，我就自己一个人到医院。我学会了打针、学会了自己拔输液针头、我甚至想自己尝试抽血这样就可以不用赶早晨七点半的医院统一抽血；我郁闷伤感悲痛愤怒得很深，二姑姐给女儿说我把家拖垮了说我不考虑家里经济状况，当时死的心都有了。但，扪心自问，无论人力、财力我都没有怎么拖累家人尤其婆家人，所以，问心无愧的我很快走出了这道阴影。
展望一下新的一年：1、我不能太懒了，我应该研究一下食疗、推拿按摩之类的了。质量姐姐一直说帮助我的，但，我每次都有不认真看书不认真学习的理由。我想，再只掉在化疗这一棵树上，我会死的很难看的。2、我得把生活安顿下来，不来再在外面租房子了，每一处房子都有它的不尽人意，我现在已经住在第四处房子了。我打算今年搬回农村老家住。不过，我还得克服一些心理障碍，我想，我能的。我想，我在天上的妈妈一定会原谅我当年的无知一定会帮助我渡过这道心理难关的。我想，只有生活安定下来了，才能实施计划一。3、我的任何治疗，都是以提高生活质量为目的。如果治疗太难受了，我会考虑放弃的。毕竟，现在这份上几乎是没有根治的希望了。所以，我得让自己舒服点。4、多腾出时间来关心我的家人，我这个人太不善于表达爱了，我对我的家人、朋友都很在乎很关心我内心很柔但表象却很刚，女人外刚内柔不好，得反过来。5…….6………. 很晚了，以后在说……
今天肠子隐隐作疼，从剧吐那次开始，这中疼法已经是第三次了。初步判定可能是吃饭没规律造成的。 今天心情很不好，很想大哭一场。随着我的新年计划出台后，心情好多了，希望还是有的，只是我的希望不同于常人而已。
突然想到一桩高兴的事，腿几乎不疼了，哈哈哈哈，高兴