脑胶质瘤门诊

  胶质瘤应该这样治疗

  市东医院神经外科 Doctor Z

  


  德巴金是首选的抗癫痫药物!


  胶质瘤病人离不开地塞米松!

  为了对付地塞米松的坏处,你可以口服洛赛克,红霉素等!还可以吃点中药六味地黄丸!

  如果复发了,那么也是一样,手术属于局部治疗,它对病人的要求和化疗一样,你必须生活能自理,达不到这个条件,你也没法胜任手术!你要硬来,只能说你找到了去天堂的捷径!


  复发之后,通常靶向治疗成为主要的治疗手段!如果身体能扛得住,再次的化疗依然可行!

  虽然免疫治疗方兴未艾,虽然基因治疗如火如荼!但是目前是2016年,我们还是一堆老办法!假如这些老办法得到了精准使用,你就能获得最长的生存期!

  祝各位一切顺利!
  写在前面

  今天一个7年前的患者找到了我,说她发生了两次痫样发作。问她到底该怎样生活。

  她都31岁了,竟然还没有结婚生子。

  两次癫痫样发作,不能不吃药了。可是,所有的抗癫痫药可能都会对胎儿产生影响,怎么办?

  病人真的不容易,因为懂这份不易,我打开了uptodate网站,搜索到下面这份指南,并很快翻译完毕。发给了小朋友,希望她能顺利结婚,生出个健康的宝宝。

  病患真的不容易。希望每个病患都能激发主管医师内心的那份激情,让短暂的医患关系演变为恒久的朋友关系,那才是真正的医患关系的楷模。

  病人真的就是医师的老师!




  妊娠和癫痫
  Management of epilepsy and pregnancy

  

  在孕前或妊娠当中,必须尽一切力量来减少和妊娠与癫痫有关的危险因素。

  ●孕龄妇女应当被告知服用药物(抗癫痫药和口服避孕药),以及癫痫和妊娠相关的潜在危险因素之间的相互关联。

  ●癫痫病史超过2年的患者,必须在准备怀孕的至少6个月之前停止抗癫痫药物治疗。

  ●没有明确的证据能够表明任何药物对妊娠没有危险,所以我们建议计划受孕的妇女应当选择最有效的抗癫痫药物继续服用(Grade 2C)。作为例外,如果有可以替代的有效的抗癫痫药物,则丙戊酸应当尽可能的被避免(Grade 1B)。单药治疗以及最低的有效剂量可以降低致畸的危险性。在计划受孕的6个月之前,抗癫痫方案就应该达到最优化。

  ●我们不建议在妊娠之后,为了达到最优化,而去更换抗癫痫药物(Grade 2C)。

  ●建议所有的准备生育妇女进行叶酸补充(0.4~0.8mg/日)(Grade 1A)。

  ●正在服用卡马西平或丙戊酸的妇女,或有过一个已经受到影响的孩子的妇女,我们建议在受孕前进行大剂量叶酸补充,4mg/日(Grade 2B)。

  ●我们建议在妊娠阶段检测抗癫痫药物的总血浆浓度和游离血浆浓度。时间通常为第5~6周,第10周,继而每三个月一次,继而产后的第1周或第2周。拉莫三嗪和左乙拉西坦需要更加频繁的监测。

  ●服用抗癫痫药物的患者,我们建议做出生前筛查。

  应当在14~16周的时间进行血清或羊水AFP检测,尤其是那些服用丙戊酸和卡马西平的患者。羊水穿刺有0.5%的致流产的可能性。第18~20周时应当检测实时超声来评价有无神经管缺损,唇裂(cleft lip)和腭裂,心脏畸形和全面的胎儿解剖测量。

  ●单纯检测血清AFP水平就能探查到大部分开放式脊柱裂(80%)和无脑畸形 (90%),如果联合实时超声检查,则检出率可达到94~100%。

  最高级别的准确性可以通过检测羊水的AFP和AChE(乙酰胆碱酯酶),如果两种检测方式的结果均增高,则有99%的可能胎儿就是开放式神经管缺陷。

  病人的倾向性需要仔细考虑,尤其是那些AFP 升高,但超声检查正常的患者。一项研究统计发现,那些AFP是2.0~3.5倍平均水平的患者,同时超声检查正常,则胎儿异常的可能性在0.01~0.15%。这种可能性要低于羊水穿刺丧失胎儿的可能性一半以上,所以很多孕妇会选择不去做羊水穿刺。

  以下病人保留做羊水穿刺的可能性:
  ●血清AFP升高,但是实时超声无法排除神经管缺损。
  ●AFP升高,实时超声异常,想获得胎儿染色体组型(karyotype)的孕妇。


  ●针对那些服用酶诱导剂(苯巴比妥,苯妥英钠,卡马西平,托吡酯,奥卡西平)的女性患者我们建议在妊娠最后一个月的时候口服维生素K补充剂,10~20mg/日(Grade 2C)。

  ●抗癫痫治疗并不是哺乳的禁忌症;然而使用拉莫三嗪或镇静药物(例如氯硝西泮)可以是个例外。

  @Cici_Queen 2016-06-07 17:10:00
  魏博士您好,我想咨询一下我妈妈60岁少突2~3级。术后已经一年半了,一直服用早晚一粒的德巴金。现在可不可以减量一天一片,直到一个月停药?
  她发现脑瘤是因为癫痫大发作发现的。
  谢谢!
  -----------------------------


  癫痫发作的用药是根据发作形式。一般两次以上才需要开始用药。

  但是德巴金还有对胶质瘤细胞的诱导分化作用,所见建议你还是一直服用吧,或者改为每日一粒继续服用。

  魏社鹏
  @shusa1 2016-06-07 18:12:00
  魏博士你好!
  我父亲60岁是去年5月23日做的手术,多形性胶质母细胞瘤四级,术后同步放化疗及六个月替莫唑胺化疗,停药2月后于今年6月3日有呕吐及全身无力走路不稳症状,6月6日复查发现小脑部位有3.8cm复发肿瘤,父亲第一次手术后虽然生活能够自理但体质明显的虚弱,现目前家人也拿不定主意后续怎么治疗,是否第二次手术?望魏博士能够从专业的角度给我们一点建议,万分感谢!(后附患者复查核磁共振及报告)
  http://img3.laibafile.cn/p/m/250915481.jpg......
  -----------------------------


  还是要根据原则的。

  确信目前生活不能自理,则没法手术和化疗

  因为霸王硬上弓,病人只能是走得更快

  从片子上来看,手术难度不大,要确诊当然还是需要手术的

  如果手术和化疗都没法做

  那就口服地塞米松,或者靶向治疗看看

  魏社鹏
  @萌萌萌萌萌萌仔 2016-06-09 10:51:00
  魏博士,能否告知胶质瘤病患最后走向死亡的原因都是因为什么呢?病人术后长期的脑水肿最后会导致的结果又是什么?
  -----------------------------

  脑瘤病人最后就是颅内压增高,昏迷。

  昏迷病人的并发症首先就是肺炎。

  肺炎导致了低氧血症,脑水肿加重,恶性循环。所以脑疝后呼吸停止

  心脏缺氧后,继而心跳停止了。

  所以总结一下:脑瘤继续生长,脑水肿,昏迷,肺炎,低氧血症,脑水肿加重,脑疝,呼吸停止,心跳停止。

  @萌萌萌萌萌萌仔 2016-06-10 09:42:00
  博士,病人在打甘露醇配地塞米松消水肿,但是明显因为有地米睡不好觉,几乎夜里只能睡两三个小时,怎么办?除了吃安定还有别的办法吗?
  -----------------------------

  助眠药物很多

  思诺思是个好办法,每晚口服半粒到一粒

  氯丙嗪口服也是个好办法,每晚口服一粒

  魏社鹏
  成人弥漫性胶质瘤的DNA甲基化
  DNA methylation in adult diffuse gliomas
  Veronique G. LeBlanc

  



  成人胶质瘤一大部分是胶质瘤CpG岛甲基化表型(G-CIMP),特点是全面的超甲基化状态。然而这种表型被认为和IDH突变密切相关。Turcan等最近发现认为IDH1的表达足以诱导胶质瘤中CpG岛甲基化表型(G-CIMP)产生。

  作为结果,几乎所有的包藏有IDH突变的肿瘤(I和 II型低级别胶质瘤和部分继发性胶质母细胞瘤)均是胶质瘤CpG岛甲基化表型(G-CIMP)阳性。

  实际上,胶质瘤CpG岛甲基化表型阳性肿瘤被发现频繁出现于低级别胶质瘤,尤其是少枝胶质细胞瘤,后者在分子学上归属于胶质瘤I型。

  Noushmehr等进一步发现,和CpG岛甲基化表型阴性的胶质母细胞瘤相比,CpG岛甲基化表型阳性胶质母细胞瘤的基因表达内容更和低级别胶质瘤相似。

  同样的,CpG岛甲基化表型阴性的低级别胶质瘤预后较差,被频繁描述为 “类胶质母细胞瘤”,因为它们的遗传学和分子学和高级别胶质瘤相似。

  胶质瘤CpG岛甲基化表型(G-CIMP)似乎是胶质瘤起源时候的一个早期的事件,普遍情况下一直持续到进展或和复发。

  在胶质瘤CpG岛甲基化表型(G-CIMP)阳性肿瘤中,甲基化水平的全面降低和复发以及增高的肿瘤级别相关。Mazor等发现,和它们相应的原来的肿瘤相比,复发的胶质母细胞瘤中甲基化减低的和过度表达的基因包括几个涉及细胞周期调节的基因,例如TP73。

  使用Ki-67作为细胞增殖活性的标记,作者在复发病例中发现相当高比例的活性增殖细胞,暗示特定的低甲基化事件可能有助于胶质母细胞瘤中增高的增殖现象。


  简单就是美!


  
  @青青一片草 2016-06-17 14:20:00
  魏博士你好,胶质瘤少枝间变三级,按见意在本市三甲医院做适型调强放疗,放了十五次,没有同步化疗,住院医生怕病人放疗引起水肿每天甘路醇厚200毫升二次地米注射液10亳升一次,黄氏注射液一次,静脉滴注,现在病人没有什麽症狀,医生说一直要用到放疗结束,好多人说地米是激素药,用多了对身体不好,会不会造成过度制疗,地米每天用多少合适,谢謝。
  -----------------------------

  放疗很安全,尤其是全切除之后

  很多人放疗期间无需住院,无需输液

  除非病人出现了严重的脑水肿表现,你有吗?

  即使出现了脑水肿,则口服地塞米松也能轻松搞定

  所以一切都很好的话,就回家吧,每天过来放疗

  魏社鹏
  地塞米松磷酸钠

  来自魏社鹏


  
  写在周六

  今天在去上班的路上,突发奇想:颅内占位病变真的需要做手术来治疗吗?

  祖国医学就是吃汤药,不问具体问题。

  现代医学对是什么穷追不舍,死缠烂打,软硬兼施,企图一举歼灭之。可是

  胶质母细胞瘤的平均生存期在15个月左右。

  在我手里碰到过5个颅内占位病变,没有病理,但是片子上酷似高级别胶质瘤。

  他们存活过了6-9年。

  此刻病房里有个病人,56岁,右侧顶叶深部占位病变7年了

  辗转上海各大医院就诊,就是没有开刀。第一次已经住在华山医院神经外科了,结果因为害怕术后偏瘫的风险,拒绝手术出院了。

  后来吃中药,还做过PET-CT,再后来1年前开始吃泰道。

  当然现在已经偏瘫在床了。病人的母亲84岁了,丝毫不放弃,现在每两天一次人血白蛋白输注

  甘露醇+地塞米松脱水,还有些别的药物主要就时改善微循环的药物。

  4天前嗜睡了,来到医院,静脉输液,昨天已经能吃能喝了。

  敬佩天下父母们的伟大!!!!!为了自己的孩子,倾尽全力,不离不弃!

  是的,假如没有病人母亲的坚持,也许这个病人上次住院就已经去了天堂。

  回想起我的这几个病人,都吃过中药,后来都在我的建议下,中药和地塞米松一起吃。

  在看看那些确诊为胶质母细胞瘤的患者,难道我们真的不该开刀吗?

  在这个以开刀例数考核外科医生的年代,不开刀就闲着了。

  医学就是一门艺术,打破砂锅问到底,是胶质母细胞瘤了,就距离天堂真的不远了。

  那些那些活过7-8年的疑似胶质瘤,就真的只是IDH突变型,1p19q联合缺失的患者吗?

  假如我自己生了疑似胶质瘤,我到底是开刀还是不开刀呢?

  不知道!








  @棉儿2013 2016-06-18 21:01:00
  ,博士,我一直在想,且越来越坚定,如果是以后我得了什么癌,就拒绝治疗,因为我要快乐的生活。生死有命。
  -----------------------------


  宝贝啊,良性肿瘤还是要治疗的。恶性的就待定吧!

  良性肿瘤全切后不会复发,例如你脸上头上长个疙瘩,不弄掉的话,对象都找不到呢

  魏社鹏
  @u_114095976 2016-06-21 16:58:00
  博士,您好,自从去年8月份爸爸手术确诊为弥漫性星形胶质瘤3级,就一直关注您。我爸手术后放疗再加主刀医生开了四个月的司莫司汀的化疗。因为一直关注您,我一直有给我爸服用地塞米松,剂量2片一日,期间怕副作用大断断续续的。上月因断了后爸爸头痛,就让他服用了一日3次,每次2片的地塞米松,效果很好第二天头就不痛了,一周后让他改成2片一日,这段时间他的双脚膝盖以下浮肿特别厉害。我怕是地塞米松的副作用就停用了,浮......
  -----------------------------


  激素的副作用很多。

  真的是流脓吗?而且是是个脚趾头?

  服用地塞米松期间,可以服用广谱的抗生素,例如红霉素或阿奇霉素等,或者先不服用,一有感染的迹象,就立即首剂加倍服用红霉素

  速尿可以消肿。

  六味地黄丸也可以对抗地塞米松的部分副作用

  另外,锻炼很重要很重要。坚持每天锻炼,今天做昨天多走十步远那都是成功

  魏社鹏
  @shusa1 2016-06-07 18:12:00
  魏博士你好!
  我父亲60岁是去年5月23日做的手术,多形性胶质母细胞瘤四级,术后同步放化疗及六个月替莫唑胺化疗,停药2月后于今年6月3日有呕吐及全身无力走路不稳症状,6月6日复查发现小脑部位有3.8cm复发肿瘤,父亲第一次手术后虽然生活能够自理但体质明显的虚弱,现目前家人也拿不定主意后续怎么治疗,是否第二次手术?望魏博士能够从专业的角度给我们一点建议,万分感谢!(后附患者复查核磁共振及报告)
  http://img3.laibafile.cn/p/m/250915481.jpg......
  -----------------------------
  @魏博士 2016-06-08 09:18:00
  还是要根据原则的。
  确信目前生活不能自理,则没法手术和化疗
  因为霸王硬上弓,病人只能是走得更快
  从片子上来看,手术难度不大,要确诊当然还是需要手术的
  如果手术和化疗都没法做
  那就口服地塞米松,或者靶向治疗看看
  魏社鹏
  -----------------------------
  @shusa1 2016-06-21 19:32:00
  魏博士感谢你给的建议患者已于6月13日二次手术切除,术后患者意识清醒身体无任何异常,病理报告还是多形性胶质母细胞瘤四级,关于二次手术后的后续治疗还是想听听魏博士的建议,是否给予放化疗同步,还是单纯的给予替莫唑安化疗。万分感谢!
  -----------------------------


  根据指南,再次放疗不需要了

  化疗可以进行,原则还是:必须生活能自理,才能胜任化疗

  化疗方案建议采用PCV方案

  如果以后出现了地塞米松都搞不定的脑水肿,则靶向治疗来消肿

  魏社鹏
  @u_114095976 2016-06-21 16:58:00
  博士,您好,自从去年8月份爸爸手术确诊为弥漫性星形胶质瘤3级,就一直关注您。我爸手术后放疗再加主刀医生开了四个月的司莫司汀的化疗。因为一直关注您,我一直有给我爸服用地塞米松,剂量2片一日,期间怕副作用大断断续续的。上月因断了后爸爸头痛,就让他服用了一日3次,每次2片的地塞米松,效果很好第二天头就不痛了,一周后让他改成2片一日,这段时间他的双脚膝盖以下浮肿特别厉害。我怕是地塞米松的副作用就停用了,浮......
  -----------------------------
  @魏博士 2016-06-21 20:34:00
  激素的副作用很多。
  真的是流脓吗?而且是是个脚趾头?
  服用地塞米松期间,可以服用广谱的抗生素,例如红霉素或阿奇霉素等,或者先不服用,一有感染的迹象,就立即首剂加倍服用红霉素
  速尿可以消肿。
  六味地黄丸也可以对抗地塞米松的部分副作用
  另外,锻炼很重要很重要。坚持每天锻炼,今天做昨天多走十步远那都是成功
  魏社鹏
  -----------------------------
  @u_114095976 2016-06-22 10:40:00
  谢谢,魏博士,是每个脚趾头缝隙间都烂了,用纸刚擦完就又出水,而且脚板有很多红点点,手臂上也有。这应该是激素的副作用吧。我想再咨询下,我爸一直吃的主刀医生开的丙戊酸镁,这个跟德巴金的效果是不是一样呀,对胶质瘤也应该有好处吧。我爸因为一直前列腺不好,白天不怎么排尿,但晚上睡觉后每隔一个多钟头就要上厕所。这种情况白天可以多喝水吗?谢谢!!!
  -----------------------------


  脚癣?

  去皮肤科看看

  激素会导致人免疫力降低,容易感染

  丙戊酸镁和德巴金作用相同,放心继续服用吧
  @gaoqinger2014 2016-06-23 00:51:00
  魏博士您好!
  时隔一年了又来咨询您!我老公是2014年体检时发现的胶质瘤,当时大小是2.5*2.1*1.8,因长在功能区,手术很大风险会瘫痪,又无症状就没有手术。2015年复查,大小为2.3*2.6,怀疑是低级别胶质瘤,当时来咨询过您,您说变化不大,建议可以在观察一段时间。前几天复查,这回的报告是这样写的:右侧额叶岛叶区见类圆形等长T1长T2信号,边缘清楚,范围约2.7*2.8*2.6。脑干,小脑形态未见异常。脑室系统未见扩张。......
  -----------------------------


  小于5cm,都可以等。强调一遍,胶质瘤不会转移,所以处理起来和肺癌不同

  所以安心工作,积极锻炼

  我现在发现,努力锻炼身体,流大汗,出大力,坚持下去,就几乎不得病了

  锻炼第一,其次是饮食治疗:蔬菜和水果大量吃。

  魏社鹏
  @u_108795311 2016-06-23 07:39:00
  魏博士您好
  刚刚说的不太完整,不好意思。
  我小姑上个星期在医院住了一个星期都打得脱水针,医生后面让出院回家养着,刚回家没两天昨晚又出现了这种情况,送去医院打了针当是的确是好的了但是刚回家又开始抽搐 一个成年男子抱都抱不住,而且左边脸都肿了,左边腿也都快动不了了。我姑姑自己还不知道自己生了这个病,我们一家人都在骗她说神经上的问题没有事,害怕我姑接受不了精神一旦垮了人也就不行了,今天这样真......
  -----------------------------


  根据你的描述,像是癫痫发作

  那要吃药的,需要知道详细的发作形式,根据这个来选择适当的药物

  你可以发我短信或微信13310005571

  通常吃德巴金或卡马西平,奥卡西平,左乙拉西坦。

  德巴金早晚各一粒,奥卡西平也是早晚各一粒

  所有的癫痫药物都要逐渐加量,不能一蹴而就。

  祝顺利,你们要在我单位附近住就好了

  魏社鹏
  @u_112598847 2016-06-23 23:58:00
  魏博士您好,我父亲今年51,今年2月出现左侧肢体麻木、流口水的症状,医院核磁检查疑似胶质瘤,今年3月2日做的在新疆肿瘤医院做的手术,术后偏瘫,不能行走。病例分析是渐变星型胶质瘤3级,术后20天开始第一个疗程的化疗,替莫错胺5天,随后出院。4月12日入院,在进行第二次化疗前再做了核磁,显示复发,医生建议手术,但是手术可能会全部瘫痪,家人商量后不再做手术,进行保守治疗。住院期间每天两次甘露醇加地米5MG,加当......
  -----------------------------


  现在就是临终关怀了。

  地塞米松就不要停了。

  必要时甘露醇+地塞米松一起输注,每日4次是最高剂量了
  还可以加人血白蛋白,每天或每两天给一支(10g或12.5g)

  西乐葆早晚各一粒吃可以止痛

  魏社鹏
  @ty_裸 2016-06-26 12:03:00
  本人24岁,无意中检查发展胶质瘤,前面无症状,医生询问后,是感觉以前有时候有点走路不稳,次数不多,之后安排了手术,肿瘤是少突胶质瘤,一级偏二级,长在小脑和脑干中间后脑勺,4.4cm全切了好像切了6.多,全钙化,手术后做了高压氧40次,康复训练电疗,针灸,平衡,手气压,和一些康复小器材训练,另外放疗做了22次,
  现在好是好一些,可是跟以前还是没得比,有重影现在基本闭上左眼,
  左手不灵活,走路不稳,我......
  -----------------------------

  过好今天。你把那些报告贴在这里我看看

  神经损伤的康复是个世界难题,你做的已经很充分了

  有个药物叫尼莫地平,你可以拿来吃吃看,也许对神经损伤的恢复有用

  只能说是试一试

  你的目前的症状是术后并发症,没办法避免

  魏社鹏
  @天佑姐姐2016 2016-06-27 13:32:00
  魏博士,您好!
  我姐姐今年44岁,上个月偶发癫痢核磁查出大脑左侧顶叶占位性病变考虑胶质瘤,并于本月1号在广州 中山大学 附一医院黄埔院区手术全切。术前除了一次癫痢外从没其他症状。病理组织报告显示间变性胶质瘤WHO 3级,少突胶质细胞瘤表型,IDH野生型。
  免疫组化:肿瘤细胞GFAP(+),P53(+),OLIG2(+),VIMENTIN(+),MGMT少量(+),IDH1(-),KI67约50%(+),1P/19Q未见共缺失。
  ......
  -----------------------------
  胶质瘤的治疗选择是个家务事。

  按照指南,在美国,肯定是放化疗一起上了。

  不过我支持你中药治疗

  魏社鹏

  @cy201603 2016-06-27 19:40:00
  @魏博士 ,您好:
  病人41岁,2016年2月癫痫发作,检查后医生判断是脑胶质瘤2级,目前只是吃中药及理疗,没有手术、放化疗。
  目前的症状是: 差不多每隔半个月(15天的样子),凌晨2点 至 4点之间会癫痫发作,浑身震动,口发出“哦哦哦”声音,
  持续2至3分钟,最多7分钟就停止发作,但是意识完全清晰需要半个钟。除了这个之外,其它正常,白天基本不发作。
  之前看了您的文章,您提到:
  因为脑瘤不......
  -----------------------------


  肿瘤在什么位置,如果直径大于5cm,还是建议早点手术

  另外,如果癫痫频繁发作的话,也建议早点手术。

  首发癫痫的胶质瘤,多是少枝胶质瘤,预后不错的。不知你的瘤子在哪个位置?

  魏社鹏
  @布鲁克特特 2016-06-29 08:12:00
  魏博士您好,请问您地塞米松和甲泼尼龙片的效果有什么差异 还有用量是多少
  -----------------------------
  可以呼唤,首选的地塞米松

  甲强龙贵点,是个快速作用的制剂

  长期服用还是首选地塞米松

  魏社鹏
  @有个晴天 2016-06-29 16:59:00
  魏博士,您好!我父亲经过20多天住院,上周一出院回家,目前在家每天服用6粒地塞米松,同时吃抗癫痫药,以及六味地黄丸,人的精神尚可,左腿左臂无力,其他都还好了,不知道是不是激素的作用,从未有过口腔溃疡的他,最近出现了口腔溃疡,如果是,有何治疗方法吗?或者说,有什么好方法可以减少该激素的副作用吗?
  -----------------------------

  是地塞米松的副作用

  主要不要感染就行

  另外复合维生素片可以每天吃或者隔天吃

  多喝水

  勤锻炼,努力努力
  @愿奇迹发生 2016-06-30 11:20:00
  您好,魏博士,我是之前咨询过您的胶质瘤病人家属,父亲一直按照您说的服用地米,情况较稳定。
  直至昨晚九点半左右突然癫痫发作(父亲从发现胶质瘤从未发生过癫痫),第一大概持续2分钟左右(发作时咬紧牙关,右侧脸部抽搐,流口水),间隔30分钟后又发作了一次,凌晨一点送往医院打了镇定剂后停止发作,从第一次发作到送往医院期间共发作有6次左右,第一次第二次时间较长,2分钟左右,后4次每次发作时间不到1分钟。
  ......
  -----------------------------

  这个状况,使用甘露醇+地塞米松也都不管用吗?

  看起来是癫痫持续状态,可曾做过CT,需要排除颅内出血

  病人需要住院治疗

  魏社鹏
  @u_112598847 2016-06-30 19:38:00
  魏博士你好,前面我咨询过您,我父亲胶质瘤三级,且术后复发,您的建议是临终关怀,现在保守治疗了又拍了核磁,先将两次的核磁发您,麻烦您给看下,是否增大了?万分感谢


  既然选择了临床关怀,为什么还要花钱去拍片子呢


  这不折腾病人吗?

  片子上差不多

  最后时间了,多多陪伴

  魏社鹏
  @cy201603 2016-06-27 19:40:00
  @魏博士 ,您好:
  病人41岁,2016年2月癫痫发作,检查后医生判断是脑胶质瘤2级,目前只是吃中药及理疗,没有手术、放化疗。
  目前的症状是: 差不多每隔半个月(15天的样子),凌晨2点 至 4点之间会癫痫发作,浑身震动,口发出“哦哦哦”声音,
  持续2至3分钟,最多7分钟就停止发作,但是意识完全清晰需要半个钟。除了这个之外,其它正常,白天基本不发作。
  之前看了您的文章,您提到:
  因为脑瘤不......
  -----------------------------
  @魏博士 2016-06-28 22:10:00
  肿瘤在什么位置,如果直径大于5cm,还是建议早点手术
  另外,如果癫痫频繁发作的话,也建议早点手术。
  首发癫痫的胶质瘤,多是少枝胶质瘤,预后不错的。不知你的瘤子在哪个位置?
  魏社鹏
  -----------------------------
  @cy201603 2016-06-30 20:21:00
  @魏博士 ,你好:
  磁共振显示:右侧颞叶及岛叶皮层及皮层下异常信号,考虑肿瘤性病变,节细胞胶质瘤或星形细胞瘤可能性大。
  医生判断是:低级别胶质瘤(在岛叶位置),大小4cm多。
  现在每隔15天会癫痫发作一次,时间倒不长,几分钟的样子,其他症状无。白天没有发作,主要是晚上发作。
  这种情况,必须马上手术吗?
  -----------------------------

  两周一次发作,时间比较频繁,吃德巴金了没有

  如果药物控制的还可以,暂缓手术吧

  魏社鹏
  @cy201603 2016-06-27 19:40:00


  德巴金 还有别的作用

  试吃,如果能大大减低发作次数,则安心使用

  平均剂量 早晚各一粒

  魏社鹏
  小孩胶质瘤家属: 2016-07-02 11:27:44 评论
  魏博士:你好,我儿13岁,刚手术25天,mr显示无肿物残留,病理分析为儿童型少枝胶质瘤2级,1P19q无缺失,MGMT阴性,免疫组化:GFAP(+)Vimentin(+)|DH(-)NF(-)P53(-)Ki一67约8%(+),请问后续治疗需要放化疗吗?盼复

  既然肉眼全切,则无需后续发放化疗

  安心随访

  正常生活

  不要把孩子当病人看待

  健康饮食,规律锻炼,相信自己就是最健康的

  魏社鹏
  @w_w_ 2016-07-03 15:14:00
  魏博士,久闻大名,我父亲56岁,三个月前发现大脑左侧有一厘米的肿瘤,华山医院让观察三个月,才知道是否恶性,父亲心思重加上高血压,快到三个月突发脑出血,出血位置与肿瘤重叠,就在常州做了手术,但是手术以脑出血为主,看到肿瘤顺便拿了(医生说可能拿的不太彻底)现在开刀有一个月了,右边偏瘫,失语,偶发轻微癫痫。医生说病理报告是四级母胶质瘤,建议我们放化疗一起,可是父亲身体不好,心态很差,如果知道自己放化......
  -----------------------------


  这仅仅是个降压处方而已,我对降压治疗略懂。

  我建议早七点服用络活喜,寿比山各一粒或各两粒,晚上睡前口服美卡素1粒。试试看,不能心急,观察两周看看血压降低如何?

  既然都偏瘫了,就没法化疗了。所以顶多放疗。而且是简化放疗:例如每次3Gy,共10次

  试试中药治疗吧,此时。

  魏社鹏

  @xzh_730518 2016-07-03 16:29:00
  
  -----------------------------
  我觉得这个片子挺好的。

  安心治疗

  片子要辩证的去解释

  化疗贵在坚持

  加油

  魏社鹏
  @ty_赵婷婷 2016-07-05 08:45:00
  魏博士您好,几年前曾咨询过您。我母亲09年发现胶质瘤,一直没手术。今年一月份手术确定是少突型胶质瘤。做了放疗30次和替莫唑胺42天同步放化疗,又吃了一个疗程的替莫唑胺的化疗后做了基因检测,是1p19q双缺失。报告说对pvc化疗效果敏感。现在我们又来医院化疗但是医院没有pvc的药,还让口服替莫唑胺。想请问您我们这种情况应该怎么治疗?替莫唑胺对我们来说是不是没有PVC效果好?
  -----------------------------
  感谢信任

  PCV方案很久远了,临床上做过大量的试验,所以只能说PCV的证据比替莫唑胺多很多

  替莫唑胺毕竟是个新药,还需要大量的临床试验来验证

  不过,我觉得只要经济条件允许,还是建议你口服泰道最好。

  魏社鹏
  @u_103611597 2016-07-05 09:30:00
  魏博士,我父亲是2015年3月在301医院手术的,并且后期有同步放化疗等治疗也一直在301医院。
  -----------------------------

  感谢信任,你真的辛苦了。

  化疗的要求是病人的KPS评分大于70分

  如果能确认是复发,此时选择PCV是个化疗途径

  另外水肿严重的话,地塞米松搞不定的话,则可以尝试靶向

  中医我不是很熟悉,你找一个有自信心的中医试试吧,我们不在于能消灭肿瘤,旨在能让病人欣然愿意继续口服中药,树立对生活的信心,吃得香,睡得着就行

  魏社鹏
  @魏博士 2016-07-03 16:09
  小孩胶质瘤家属: 2016-07-02 11:27:44 评论
  魏博士:你好,我儿13岁,刚手术25天,mr显示无肿物残留,病理分析为儿童型少枝胶质瘤2级,1P19q无缺失,MGMT阴性,免疫组化:GFAP(+)Vimentin(+)|DH(-)NF(-)P5......
  -----------------------------
  @小孩胶质瘤家属 2016-07-10 00:36:00
  
  -----------------------------
  三个月后复查MRI增强,如果没有残留,则继续开心正常的生活

  魏社鹏
  @青青一片草 2016-07-11 11:15:00
  上面是术后的CT
  -----------------------------
  三级了,不用再等

  直接化疗

  方案看你经济能力了,首选PCV没错

  如果不能坚持,则泰道也是好办法

  魏社鹏
  @u_103611597 2016-07-05 09:30:00
  魏博士,我父亲是2015年3月在301医院手术的,并且后期有同步放化疗等治疗也一直在301医院。
  -----------------------------
  @魏博士 2016-07-05 11:00:00
  感谢信任,你真的辛苦了。
  化疗的要求是病人的KPS评分大于70分
  如果能确认是复发,此时选择PCV是个化疗途径
  另外水肿严重的话,地塞米松搞不定的话,则可以尝试靶向
  中医我不是很熟悉,你找一个有自信心的中医试试吧,我们不在于能消灭肿瘤,旨在能让病人欣然愿意继续口服中药,树立对生活的信心,吃得香,睡得着就行
  魏社鹏
  -----------------------------
  @u_103611597 2016-07-11 16:06:00
  谢谢魏博士。
  确认复发是否只能通过核磁?我父亲2015年3月手术,四级胶母,术后三周行同步放化疗,然后周期化疗(泰道,340mm/天),到现在15个疗程了。从2015年10月底,核磁报告显示比术后有变化,然后每三个月复查核磁都说有发展,门诊医生建议增强核磁+波谱+灌注,放射科医生说现在的程度加波谱+灌注也反映不出来。现在门诊医生只是说高度怀疑复发,因为在手术和放疗范围外,核磁片子也有显示,,这种情况能确认吗?......
  -----------------------------


  复发的确诊只能依赖于手术后的病理

  所以别人在看完增强核磁之后无权肯定你就是复发

  我看过片子吗?

  魏社鹏
  @阿月09 2016-07-12 11:48:00
  魏博士您好!
  我先生44岁,体检查出左侧额叶胶质瘤,手术做了扩大性切除。病理检查结果是少突,II级。IDH1突变,1p和19q双缺失。上周刚作了放化疗前的检查,现在等待放化疗通知。因术前和术后均未发过癫痫,现阶段没服用任何药物。生活基本能自理。
  医生建议我们放化疗走特殊门诊,不住院。
  请问:1.日间放化疗如有不良反应,能否及时处理?是否还是住院更利于监测和处理不良反应?
  2.我先生的情况化疗更适......
  -----------------------------
  勇敢一点,不做后续治疗,安心随访即可。

  前提是已经做了肉眼全切。可在术后三个月的时候复查增强MRI,如果确信没有残留,真的可以正常工作和学习,安心等待复发。

  要激进的去做放化疗,通常是国内的做法。国外完全可以去随访。

  你的双缺失,IDH突变都是好的指标。说明此瘤的自然史很长。即使不做手术,也会生长特别缓慢

  在我眼里,泰道就是替莫唑胺,替莫唑胺就是泰道。不是别的说明药物

  按照指南,少枝胶质瘤的化疗首选PCV方案。但是因为替莫唑胺的便捷,方便,完全可以在家里治疗,也没有禁止泰道用于少枝胶质瘤的化疗

  魏社鹏
到顶部