还是不放心,找之前买印版依维莫司的小伙子买了一瓶孟版的帕博西尼(爱博新)备着。
一瓶2200,吃三周停一周,一个月的量。辉瑞的原版一瓶3万,呵呵呵,一个月还没挣到3万呢!
现在问题来了,什么时候吃?
1、下周一开始吃,同时停掉依西美坦。
有点心疼,昨天在医院才开了三盒依,报销后虽然不贵,但也是钱买的呀!我这逻辑也是够了,已经耐药的药吃着还有什么意思?可是主任的方案也有她的道理吧,反正小白鼠的作用只是医学进步进程中一点小小的推力而已。
而且帕博西尼对白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白有严重抑制的副作用,用药期间要定期查血、严格监测,这些指标一旦降低,人会难受精神差,过量运动想都别想。
2、11月8日跑完半马再吃。
让我再过几天正常日子,完成梦想,一周时间还是能赌得起吧。
3、一个月后查Ca153,如果继续上升,就停依、吃帕博。
之所以焦虑、摇摆不定,一方面是对氟维司群的疗效抱有极大的幻想,一方面又担心它压不住“来势汹汹”
的癌细胞。目前的状况和2015、2017很像,指标升高、肿瘤涨到接近3厘米,需要的是解救治疗而非维持治疗。2015和2017的关键方案都是江泽飞一锤定音,而这次,我得自救,没有人比我更清楚自己的情况。
求医之路,艰难险阻压不垮人,但是孤独却能让人心灰意冷。我可以一个人看病、一个人买药,但我也多么希望身边能有一个在我举棋不定时,和我“专业”地讨论一下治疗方案、未来的路怎么走的人,可惜没有。我爱逞强,不想成为任何人的拖累,不代表我就没有期待。
朋友之前调侃我:把病弄那么清干啥?要是我,全交给医生,让干啥干啥…………呵呵,可惜不是你。久病成医的滋味,谁能体会?每一个长期存活的晚期癌患,没有一个是严格听话的病人。大家跌跌撞撞闯出一条血路,我觉得他们、我们都很棒!
呀!离题千里,算了,想来想去想得头疼,今天不用吃就好,未来的事交给时间吧。