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全球新冠确诊病例过亿，英国成为首个新冠肺炎病亡病例超10万例的欧洲国家
中国已接种新冠疫苗2276.7万剂次
研究称一种抗癌药物的药效比瑞德西韦高30倍 对英国新冠变异毒株有效
拜登政府宣布将再购买2亿剂COVID-19疫苗
福奇称“改变游戏规则”的单针COVID-19疫苗即将获批
01
全球新冠确诊病例过亿，英国成为首个新冠肺炎病亡病例超10万例的欧洲国家
2020年1月初，全球确诊新冠肺炎病例主要集中在中国武汉地区，病例数不到1500例。一年后的今天，世卫组织预计全球新冠肺炎确诊病例已超过1亿，从9千万到1亿只用了16天，目前新冠病毒所引发新冠肺炎已经遍布包括南极洲在内的全球所有大洲。
另据美国约翰斯·霍普金斯大学（JHU）统计，截至北京时间1月27日，全球新冠肺炎确诊病例累计超1亿例，其中死亡病例超过215万。美国新冠肺炎感染数位居榜首，累计确诊超2542万例，死亡42万例，每13和美国人就有一例感染或曾经感染新冠肺炎。
欧洲方面，截止至26日，英国卫生和社会保障部公布最新数据显示，过去24小时英国新增新冠肺炎死亡病患1631例，累计死亡达到100162例。这意味着英国成为新冠病亡突破10万例的首个欧洲国家，也是全球继美国、巴西、印度和墨西哥之后的第五个国家。
当天早些时候，英国国家统计局数据显示，自新冠肺炎疫情暴发以来，英国因感染病毒病亡人数已接近104000人。据了解，有关数据是截至1月15日基于死亡证明统计而得。而政府卫生部门的每日数据则根据测试结果呈阳性28天内的死亡数字进行统计，比国家统计局数据略低。
去年11月11日，英国新冠死亡数字达到5万例，而突破10万例仅用了76天。继去年12月英国公布发现新冠变异病毒后，感染和死亡病例出现激增。英国目前成为全球新冠死亡率最高的国家之一。
同时，越来越多的治愈的感染者被一种称之为 “Long COVID（新冠长期症状）”的新冠肺炎后遗症困扰。
02
中国已接种新冠疫苗2276.7万剂次
今天的国务院联防联控机制举行新闻发布会上，国家卫生健康委副主任曾益新透露，总体来讲，我国的新冠疫苗接种工作平稳有序，截至1月26日已接种2276.7万剂次。他进一步表示，我国已同步实现新冠疫苗的信息化管理，每一支疫苗都能做到全程可追溯。
截至目前，全国新冠病毒核酸检测能力已超过1500万人份，而且这里指的是每天、单管。如果实行5人一管或10人一管的混检，核酸检测能力还可以进一步提高。
2020年12月30日，国家药品监督管理局依法批准国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市。
根据此前历次国务院联防联控机制新闻发布会上公布的接种数据，2020年12月15日为“百万人次的紧急接种”，2021年1月13日超过1000万人次，1月20日超过1500万人次。
与此同时，我国新冠灭活还在国外多个国家获得紧急批准使用，或者正式注册上市，包括巴林、印尼、巴基斯坦、塞尔维亚、摩洛哥等等，多国政要领导人也都已经或即将接种中国新冠疫苗。
03
研究称一种抗癌药物的药效比瑞德西韦高30倍 对英国新冠变异毒株有效
研究人员认为，一种颇具前景的新冠治疗方法比瑞德西韦的效力高30倍，可以对抗高传染性的新冠病毒变异毒株。几个月前的一项研究称，抗癌症药物Aplidin（plitidepsin）可以加速患者的康复。美国加州大学旧金山分校研究团队领导的两项研究表明，该药物比瑞德西韦更有效，可以杀死英国新冠病毒变异毒株。Plitidepsin并不直接针对病毒，而是针对病毒复制所需的一种人类蛋白质。
几个月前，来自西班牙的研究人员表明plitidepsin能够阻止病毒复制。Plitidepsin帮助患者比其他接受标准护理的患者恢复得更快，81%的患者在15天内回家，比典型的47%的出院率有显著改善。现在，较新的研究还显示，该药物可能比其他COVID-19疗法具有另一个关键优势：它能对抗新的、传染性极强的SARS-CoV-2突变。这是因为该药物不是攻击病毒本身，而是影响新冠病毒复制所需的人体细胞中的一种特定蛋白质。
西班牙公司Pharma Mar开发的plitidepsin是从一种名为Aplidium albicans的海洋海鞘中提取的。该药物在2018年被批准用于治疗多发性骨髓瘤，但只是在Pharma Mar在西班牙国内处理了一些争议之后。欧盟在2017年阻止了对plitidepsin的批准，称其风险大于收益--但Pharma Mar能够推翻这一决定。
“我们需要一些新的‘武器库’，”加州大学旧金山分校分子生物学家Nevan Krogan告诉《旧金山纪事报》。“这是迄今为止我们看到的最好的东西。”
来自加州大学旧金山分校定量生物科学研究所（QCRG小组）的研究人员与西奈山医院和巴黎巴斯德研究所合作。QCRG的研究人员去年研究了新冠病毒，希望了解它在感染人体细胞后如何在微观层面上工作。该项目的目标是找到一种阻断病毒的方法。在实验室测试的数千种药物和实验化合物中，plitidepsin脱颖而出。
科学家们使用极低浓度的药物在由人类和猴子组织开发的肺细胞中杀死病毒。然后，他们用新冠病毒感染小鼠，并用plitidepsin治疗它们，发现这种药物可以清除它们体内的病毒。Plitidepsin并没有像瑞德西韦或其他药物和疫苗那样直接攻击病毒。而是阻断了病毒在细胞内的一种特殊蛋白（eEF1A）的活性，没有这种蛋白，病毒就无法复制。完整的研究报告发表在《科学》杂志上。
然而，研究人员并没有止步于此。他们与英国的一家实验室合作，针对该病毒的B.1.1.7变异毒株测试plitidepsin。他们发现这种药物也能杀死该病毒毒株，而且比瑞德西韦更有效。该研究也被发布在网上，但以非同行评审的形式。
该团队认为该药物会继续对其他突变起作用，因为它所针对的是eEF1A蛋白。“如果你得到一种靶向人类蛋白质的药物，那么病毒要想摆脱对它的依赖而发生突变将是非常困难的，”Krogan说。
虽然欧盟曾担心plitidepsin在癌症患者中的副作用，但Pharma Mar告诉《旧金山纪事报》，COVID-19患者需要的剂量将大大低于癌症患者。他们也只需要服用三天而不是几个月。到目前为止，这种药物对COVID-19患者产生的副作用很小。
虽然plitidepsin听起来很有前景，可能会变成一种进一步降低COVID-19死亡率的药物，但在该药物被批准用于COVID-19治疗之前，必须进行严格的人体试验。据Pharma Mar报道，3期试验计划在西班牙和美国进行。
https://science.sciencemag.org/content/early/2021/01/22/science.abf4058
04
拜登政府宣布将再购买2亿剂COVID-19疫苗
拜登政府周二宣布将再购买2亿剂COVID-19疫苗，这些疫苗将于今年夏天某个时候交付。白宫在宣布这一消息时说，“我们必须尽快为尽可能多的人接种疫苗，这一点至关重要”。疫苗是拜登政府应对新冠肺炎疫情国家战略的一部分。
拜登政府的行动目标是在总统任期的前100天内接种1亿剂疫苗。除了这一努力，拜登政府还表示，它还在努力 “尽快增加疫苗供应”。
白宫表示，到夏季结束时，将有足够的疫苗剂量来覆盖美国全部人口。官员们将把供应给各州、领地和部落的疫苗剂量增加到每周1000万剂。这将比目前每周供应的860万剂疫苗增加140万剂。白宫表示，这将是未来三周的最低供应量。
此外，拜登-哈里斯团队旨在提高疫苗供应的透明度，称各州、领地和部落将得到一个“可靠的”未来三周疫苗供应情况。白宫指出，这比之前的一周展望增加了两周。
同时，2亿支疫苗的采购量将来自两家制药商，其中1亿支来自 Moderna，另1亿支来自辉瑞。这样一来，到今年夏天，全美的疫苗订单总量将从4亿支上升到6亿支。
05
福奇称“改变游戏规则”的单针COVID-19疫苗即将获批
白宫首席医学顾问安东尼·福奇博士表示，单针新冠疫苗距离批准不超过两周。这种疫苗将成为对抗COVID-19的“游戏规则改变者”。单针新冠疫苗将在更短的时间内发挥作用，而不是让受种者在几周左右的时间里处于易感状态。
“数据将以类似于我们对Moderna和辉瑞候选药物的方式进行分析，”福奇博士本周告诉MSNBC的Rachel Maddow，他解释了下一步将发生的单针疫苗批准的方式。“这是一个独立的数据和安全监测委员会。我们会看数据，确定是否可以提供给公众和公司，让他们可以去FDA询问是否可以获得紧急使用授权。”
“......我不想抢在他们前面，但我必须告诉你，如果超过两周，我就会感到惊讶，数据将被分析并做出决定。如你所说，这是个好消息，因为如果它获得紧急使用授权，这又是一种有着不同之处的候选疫苗。这是很好的，因为它提供了一个更广泛的灵活性。”
为什么说这很重要呢？最关键的原因是与这样一个事实有关，即注射的积极效果，为接种者提供对新冠病毒的保护，会比辉瑞等制药商的两剂治疗更早实现：后者的接种要分几周进行，这就造成了一种边缘期，受治疗者仍处于易感状态。
这也将帮助美国总统拜登更快地实现他的目标，即加快美国每天至少接种150万剂COVID疫苗的节奏。目前，美国政府正努力实现拜登上任头100天完成1亿剂疫苗接种的承诺，而美国目前只完成了约四分之一。彭博社的疫苗追踪器显示，美国已经注射了2350万剂COVID疫苗。现在，美国每天的疫苗接种量约为125万剂。
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