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研究人员发现一种可以欺骗SARS-CoV-2病毒以避免感染宿主细胞的方法
国药灭活疫苗全球供应1亿剂：10种变异都有效
葛兰素史克向FDA提交前景广阔的COVID-19疗法VIR-7831
牛津大学宣布计划研究鼻腔注射版COVID-19疫苗
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研究人员发现一种可以欺骗SARS-CoV-2病毒以避免感染宿主细胞的方法
目前还没有药物可以治愈COVID-19感染者。但南丹麦大学的研究人员现在已经开发出一种物质，可以成为开发对抗COVID-19的药物的基础。一年前，导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒来袭，让我们的生活发生了非常糟糕的变化。
虽然目前世界范围内的疫苗接种计划正在进行中，但我们还不知道疫苗能提供多长时间的免疫保护以抵御感染，也不知道目前批准的疫苗是否能提供对新出现的病毒变种的保护。
此外，对于已经被感染的人来说，疫苗似乎不能预防疾病。与疫苗相比，目前还没有有效的药物可以对抗SARS-CoV-2病毒。来自南丹麦大学物理、化学和药学系的Jasmin Mecinovic副教授和合作者的新研究提出了一种化合物，可能为开发针对COVID-19的药物提供基础。该工作已于近日发表在《化学通讯》上。
该方法的出发点是防止病毒进入人体细胞。如果病毒不进入细胞，它就无法生存。相反，免疫系统会破坏病毒颗粒，从而防止感染，Jasmin Mecinovic解释说。SARS-CoV-2属于冠状病毒家族，因其特有的冠状包膜能保护其RNA不被破坏而得名。这个冠状物是由病毒尖峰蛋白组成的，尖峰蛋白是病毒用来闯入宿主细胞的锁匙。
SARS-CoV-2的尖峰蛋白能特异性地与一种称为ACE2受体的酶相互作用，启动细胞的进入和感染。ACE2受体存在于许多不同组织的细胞表面，在肺部尤为常见。因此，SARS-CoV-2感染会导致许多人出现（严重）呼吸道疾病症状。
Mecinovic及其同事发现，使改造后，肽（蛋白质的一小部分）看起来像ACE2受体的它们可以作为诱饵，防止SARS-CoV-2尖峰蛋白的结合。文章的第一作者、博士生Marijn Maas说，这表明基于ACE2受体的分子诱饵可能是预防病毒感染的有效疗法。
将一种新药推向市场是一个漫长的旅程。Jasmin Mecinovic说，下一步是继续研究的合成肽--例如通过对它进行变异，看看是否能提高它的效力。
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国药灭活疫苗全球供应1亿剂：10种变异都有效
今天卫健委透露国内疫苗接种超过9134万剂次，其中多数都是国药集团的灭活疫苗，今晚该公司也宣布了另外一个重要成就，那就是全球供应超过1亿剂。来自国药公众号的消息，国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款新冠疫苗累计供应全球突破1亿剂。
截至目前，已有50个国家和地区批准国药集团中国生物新冠疫苗注册上市或紧急使用，接种超过8000万剂，接种人群覆盖190多个国别，得到国际社会广泛认可与高度赞誉。
该公司透露，国药集团中国生物分别在北京和武汉建成新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间，经国家有关部门检查和认证后，已投入规模化生产，2021年产能可达到10亿剂以上，未来产能可达30亿剂。
此外，针对病毒变异，国药集团表示交叉中和试验显示，国药中国生物疫苗对国内外10个新冠病毒变异毒株呈现广谱保护效力，其中也包括南非、英国发现的变异。
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葛兰素史克向FDA提交前景广阔的COVID-19疗法VIR-7831
一种新的可以大大降低冠状病毒的住院或死亡风险的COVID-19治疗方法今天已经提交给美国FDA以申请紧急使用授权。那就是VIR-7831，葛兰素史克公司和Vir生物技术公司的最新手笔，它不是COVID-19疫苗，而是一种直接阻止病毒进入细胞的抗体药物，尤其是肺部的细胞。
官方说法是，这是一种研究性的双作用SARS-CoV-2单克隆抗体。最近完成的一项III期试验考察了583名患者，中期分析发现，与接受安慰剂的患者相比，85%的患者在接受VIR-7831后住院或死亡人数减少。
这还不是唯一的好消息："临床前数据表明，VIR-7831针对的是尖峰蛋白的一个高度保守的表位，这可能会使病毒的耐药性更难发展。"
在为治疗COVID-19而开发的新疗法中，耐药性一直是主要关注的问题之一，特别是当冠状病毒的变种在不同位置出现时。虽然有些病毒可能比其他病毒更具毒性--因此更容易传播--但在这个早期阶段，尚不清楚每种治疗方法是否都能有效对抗每一种病毒株。同样，目前还不清楚COVID-19的每个变种是否都能获得对治疗类型的抗性。
不过，根据GSK的研究，"VIR-7831对目前循环中值得关注的变种始终保持活性，包括英国、南非和巴西的变种。" 仍未公布的新数据显然表明，该疗法也能成功对抗加州的COVID-19变种。
该疗法的一项II期试验于2020年底完成，研究对象是患有轻度或中度COVID-19并被认为有发展到住院或死亡风险的成年人。患者在14天内一次性静脉输注500毫克的药物。GSK表示，"由于有证据表明疗效深刻"，该试验的招募以至于可以提前结束。
制药公司今天向美国食品和药物管理局（FDA）提交VIR-7831，要求获得治疗的紧急使用授权（EUA）。该抗体药物适用于成人和青少年，年龄在12岁或以上，体重约88磅或以上，患有轻度到中度的COVID-19病例，并且被认为有进展到住院或死亡的风险。
GSK和Vir今天表示，与欧洲药品管理局（EMA）和其他全球监管机构的讨论仍在进行中。该药物的进一步试验正在进行中，预计将于2021年第二季度开始一项III期试验，探索肌肉内（IM）注射VIR-7831以减少高风险成人的住院或死亡。同时进行的另一项III期试验将关注被认为是高风险的未感染成人，以探索IM给药的VIR-7831是否可以预防COVID-19的感染症状。
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牛津大学宣布计划研究鼻腔注射版COVID-19疫苗
牛津大学宣布计划研究鼻腔版 COVID-19 疫苗，相比较肌肉注射方式，这种方式能够直接将疫苗送到鼻子里。该大学已经开启了前期试验，已经对 30 名 18-40 的健康成年人进行了鼻腔注射，未来将会追踪观察 4 个月。
这项研究的目的是研究同样的 ChAdOx1 疫苗，通过鼻腔给药会引发什么样的免疫反应。研究人员同样将监测任何不良事件的迹象或鼻腔给药可能产生的安全问题。据该大学称，该大学将在几个月内结束第一阶段的研究。与其他鼻腔疫苗接种一样，管理将涉及一个类似于非处方产品的鼻腔喷雾装置。
该研究的主要研究者阿德里安·希尔（Adrian Hill）教授解释说：“这项管理领先 COVID-19 疫苗的一种令人激动的新方法，它可以非常有效地预防疾病发作，而且还可以预防无症状的感染，从而帮助减少人口中的传播”。
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