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【新冠病毒】新冠病毒特效药来了：可使病毒载量降低99.9%；辉瑞疫苗第二针十二周后打可大幅提高抗体：保护力提高三倍多

2021-05-18 14:31#1 标记1

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新冠病毒特效药来了：可使病毒载量降低99.9%
辉瑞疫苗第二针十二周后打可大幅提高抗体：保护力提高三倍多
外媒：CDC强调的注重个人责任仍不是管理公共卫生的好方法
新发明的COVID-19唾液测试方法同时实现了便携、廉价、快速与准确

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01
新冠特效药可使病毒载量降低99.9%保护力提高三倍多
针对新冠病毒的特效药来了。据外媒报道，由多家机构组成的一个国际科学家团队研发了一种能够直接用于新冠病毒的药物，该药物可有效阻止病毒复制。目前，针对新冠病毒并没有特效药，而传统的药物往往只是帮助患者减轻症状，增强免疫力，从而使其早日康复，并不能直击病毒，阻止其复制。
为此，澳大利亚格里菲斯大学昆士兰州孟席斯健康研究所和美国癌症、糖尿病等多家研究及治疗中心开发了一种实验性的抗病毒疗法来治疗新冠肺炎花患者。
全新的抗病毒疗法名为siRNA（小干扰RNA），基于RNA基因沉默技术。该疗法能够直接攻击病毒基因组，从而阻止病毒复制。
昆士兰州孟席斯健康研究所的奈杰尔·麦克米兰（Nigel McMillan）表示，用siRNA疗法能够将病毒载量减少99.9%，此外，通过脂质纳米颗粒（一种亚微粒给药系统）能够将药物输送到肺细胞中，从而使组织病毒复制。
该疗法已经在小鼠试验中得到验证，不仅大大提高了试验小鼠的存活率，还降低了疾病带来了相关危害。此外，在接受治疗的小鼠中，肺部都没有检测病毒。
值得一提是，该疗法可用于疗所有β-冠状病毒，例如SARS病毒和新冠病毒，以及未来有可能出现的任何病毒变种。
麦克米兰表示，我们还发现这些纳米颗粒能够在4℃室温下保存12个月以上，因此，siRNA纳米颗粒制剂可以作为治疗新冠肺炎患者的一种药物，也可以通过直接靶向病毒基因组用于未来的冠状病毒感染。

02
辉瑞疫苗第二针十二周后打可大幅提高抗体：保护力提高三倍多
众所周知，需要接种两针的新冠疫苗第二针需要在两到四周后接种。但是一项新研究发现了如果第二针推迟更长时间，抗体将会大大增加。据外媒报道，英国伯明翰大学与英国公共卫生部合开展的一项新研究指出，如果将辉瑞疫苗的两次接种时间间隔11到12周，将能够为老年人带来更强的保护力。

目前，新冠疫苗仍然处于供不应求的情况，辉瑞疫苗的两次接种时间需要间隔三到四周的时间。如果能够将接种时间间隔的更长，那么将会有效减小疫苗的供应压力。
为此，英国伯明翰大学与英国公共卫生部开展了一项研究，该研究主要针对80-90岁的老年人，将两次接种时间间隔12周的时间。
结果发现，如果将第二针疫苗的接种时间推迟到11-12周后，老年人的抗体反应峰值会大大增强，抗体水平相比三到四周接种的人，会高出3.5倍。
英国公共卫生顾问流行病学家加亚特里·阿米尔塔林格姆（Gayatri Amirthalingam）博士表示，英国已经采取了推迟接种第二针疫苗的措施，而该研究也为该措施带来了更多的支持。不仅能够缓解疫苗压力，还能提高疫苗保护力。
辉瑞公司发言人杰里卡·皮茨（Jerica Pitts）表示，该研究作为一项独立研究，辉瑞公司并没有参与，我们此前的临床试验证明，间隔21天的接种方案可使疫苗有效率达到95%。
当然，对于这些独立研究以及实际情况中得来的相关数据而感到高兴，这也进一步证明了辉瑞疫苗在实际接种中的有效性，并支持不断分享这些数据。
03
外媒：CDC强调的注重个人责任仍不是管理公共卫生的好方法
全美各地的公共卫生专家和社区仍在努力理解美国疾病控制与预防中心（CDC）的新口罩指南。上周，CDC称完全接种了COVID-19疫苗的人在大多数情况下无需戴口罩。但是美国许多地方仍有大量COVID-19新增病例，而全美只有不到40%的人完全接种了疫苗。

在努力澄清和解释该机构的想法时，CDC主任Rochelle Walensky着重强调了COVID-19对每个决定戴口罩或不戴口罩的人所带来的风险。接种了疫苗的人可以决定不戴口罩，因为他们知道自己更安全，而没有接种疫苗的人应该继续戴口罩或预约报名接种疫苗。如果他们不戴口罩，他们可能会有更大的感染COVID-19的风险。
“我可能会说人们要对自己的健康负责，” Walensky告诉PBS NewsHour。“如果你没有接种疫苗，这又是把你对自己健康的责任揽在自己身上。”她在Twitter上发布了类似的言论，称“你的健康掌握在你自己手中”。
外媒认为，在COVID-19大流行的一年多时间里，如果说人们在传染病方面学到了一件事，那就是人们的健康从来都不只是掌握在自己手中。这是公共卫生的一个核心理念：即使人们尽最大努力保持健康，他们仍然可能生病。如果一个社区里有更多的病例，每个人都会有更大的风险，不管他们采取什么预防措施。

放宽戴口罩的建议可能仍然是一个好的决定--或者至少是一个合理的决定。新指南可能会鼓励更多的人接种疫苗。COVID-19疫苗的效果也非常好：完全接种疫苗的人感染和患病的风险非常低，所以他们可能不需要口罩的额外保护。他们也不会对其他人构成重大危险：他们感染COVID-19的几率非常低，而且如果他们真的感染了病毒，他们体内的病毒可能不会多到可以传染给其他人。所以他们不需要口罩来阻止潜在的传染性病毒。
但The Verge认为，令人沮丧的是，在疫苗接种资格向所有成年人开放仅四周后（12至15岁的儿童获得接种资格仅几天后），Walensky选择强调向个人责任的转变作为理由。一些最近接种了疫苗的人仍然没有完全接种。其他人可能没有找到时间在工作时间内安排接种。
由于这些限制，把保持安全的负担推给个人，使每个人都很难。例如，为了响应CDC的公告，沃尔玛和Costco 等商店不再要求顾客戴口罩。大多数人说，未接种疫苗的人仍然需要戴口罩，但他们不会在进入商店前要求提供某人已接种疫苗的证据。
没有接种疫苗的人可以很容易地决定在沃尔玛不戴口罩。在像拥挤的商店这样的室内空间，他们会有更大的风险感染COVID-19，尤其是在病毒仍在传播的地区。这些人把自己的健康掌握在自己手中--但他们也把周围的人置于危险之中。
12岁以下的孩子还不能接种疫苗，即使戴着口罩，他们也可能从没有戴口罩的未接种疫苗的成年人那里感染疾病。即使是接种了疫苗的人，风险也在增加。疫苗并不完美，一些接种过疫苗的健康人最终仍然会感染COVID-19。免疫力低下的人，如做过器官移植的人，情况会更糟糕。对他们来说，即使他们能够接种疫苗，他们的疫苗也可能不如其他人的疫苗效果好。
摘下口罩的风险大小不仅仅取决于决定摘下口罩的人的疫苗接种状况。它也受到周围人的决定的影响--他们是否决定摘下口罩，以及他们是否接种疫苗。外媒认为，健康一如既往地是集体的。CDC谈论其决定的方式应该反映这一点。
04
新发明的COVID-19唾液测试方法同时实现了便携、廉价、快速与准确
研究人员在《自然-通讯》杂志上报告说，一种新的冠状病毒测试可以在不到30分钟内从唾液样本中获得准确的结果。这项技术中使用的手持设备的许多部件都可以3D打印，而且该测试可以检测到每1微升液滴中只有一个病毒颗粒的情形。

领导这项研究的伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校化学和生物分子工程教授Huimin Zhao称已经开发出一种快速、高度敏感和准确的检测方法，以及一种便携式、以电池为动力的COVID-19检测设备，可以在任何地方、任何时间使用。研究人员发现，尽管它仍处于原型阶段，但该设备的成本估计不到78美元，而每次测试所需的试剂和其他材料将达到6-7美元。
目前的冠状病毒测试技术复杂、昂贵、耗时，并且需要庞大的设备和专家分析员，而新设备可以由任何受过最低限度培训的人装载样品并完成判断。

这项创新是源于Zhao的实验室最近发现了制造人工限制性酶的系统，该系统可以被编程来识别和切割生物体基因组中的特定基因。在新设备中，这些酶携带着标记感兴趣的病毒基因的DNA指南。这些酶裂解基因被标记为一种染料，只有在基因被切割后才会发出荧光。由此产生的荧光表明这些基因是存在的，这就可以判断出COVID-19阳性结果。
这项新技术被称为 "可扩展的便携式测试"，简称SPOT，它摒弃了目前许多测试方案所要求的加热和冷却每个样本以获得结果的复杂过程。SPOT还可以检测每个样本的多个基因，使其比单基因测试更准确，单基因测试可能产生不正确或不确定的结果。另一个优势是它利用了唾液，这比鼻拭子更容易收集，而且侵入性更小。
研究小组用104份临床唾液样本对SPOT进行了测试。他们发现，它准确地识别了30个SARS-CoV-2阳性样本中的28个，以及74个SARS-CoV-2阴性样本中的73个。
研究人员还用含有流感病毒、冠状病毒和其他三种人类冠状病毒的样本测试SPOT装置。它准确地识别了含有新冠状病毒的样本，且无论样本中是否存在其他病毒。