【新冠病毒】研究人员发现新冠病毒“高度适应人类”;​智能手机连接设备可在一小时内检测出感染情况




研究人员发现SARS-CoV-2病毒“高度适应人类”
并非所有完成疫苗接种的人都能获得受欧盟认可的疫苗护照
智能手机连接设备可在一小时内检测出感染情况

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研究人员发现SARS-CoV-2病毒“高度适应人类”
科学家们利用计算机建模来研究SARS-CoV-2(引起COVID-19大流行的病毒),发现该病毒最适宜感染人类细胞。在《自然》杂志《科学报告》上发表的一篇论文中,澳大利亚科学家描述了他们如何利用SARS-CoV-2病毒在大流行之初的形态,加上高性能计算机模型来预测其感染人类和一系列12种家畜和野生动物的能力。
"人类显示出最强的尖峰结合,与对病毒的高易感性相一致。"- 拉筹伯大学David Winkler教授他们的工作旨在帮助确定任何可能在向人类传播病毒方面发挥作用的中间动物媒介,并了解猫和狗等伴侣动物以及牛、羊、猪和马等常见家畜的敏感性所带来的任何风险。
来自弗林德斯大学和拉筹伯大学的科学家们利用12种动物的基因组数据,为每个物种的关键ACE2蛋白受体建立计算机模型。这些模型随后被用来计算SARS-CoV-2尖峰蛋白与每个物种的ACE2受体的结合强度。
令人惊讶的是,结果显示SARS-CoV-2与人类细胞上的ACE2结合的强度超过了任何一个被测试的动物物种,包括蝙蝠和袋鼠。

弗林德斯大学的Nikolai Petrovsky教授
拉筹伯大学教授David Winkler说:"人类显示出最强的穗状结合,与对病毒的高易感性相一致。"
这些发现最初发布在ArXiv预印本服务器上,现在已被同行评审并发表在《科学报告》(Springer Nature)上。
该团队的计算机模型显示,SARS-CoV-2病毒也与来自穿山甲的ACE2有相对强烈的结合,穿山甲是一种罕见的野生食蚁动物,在东南亚的一些地方被发现,偶尔会被用作食物或传统药物。Winkler教授说,在该研究调查的所有除了人以外的动物中,穿山甲显示出最高的穗状结合能力,明显高于蝙蝠、猴子和蛇。
在大流行的早期,一些科学家错误地认为他们在穿山甲中发现了SARS-CoV-2,但这种说法迅速被收回,因为他们描述的穿山甲冠状病毒与SARS-CoV-2的基因相似度不到90%。然而,这项研究和其他研究表明,穿山甲冠状病毒穗状蛋白中与ACE2结合的特定部分与SARS-CoV-2的穗状蛋白几乎相同。

澳大利亚拉筹伯大学的David Winkler教授
这种共享几乎相同的穗状蛋白几乎可以解释为什么SARS-CoV-2与穿山甲ACE2结合得如此好。彼得罗夫斯基教授说:"穿山甲和SARS-CoV-2尖峰蛋白可能是通过某种方式(聚合进化、病毒间的基因重组等)进化出相似之处,但目前没有办法区分这些可能性。"
"总的来说,抛开耐人寻味的穿山甲ACE2结果,我们的研究表明,COVID-19病毒非常适应于感染人类。我们还推断,一些被驯化的动物,如猫、狗和牛,也可能对SARS-CoV-2的感染很敏感,"Winkler教授补充说。
研究人员总结说,SARS-CoV-2病毒如何以及在哪里适应成为如此有效的人类病原体仍然是一个谜,他们补充说,找到该疾病的起源将有助于保护人类免受未来冠状病毒大流行的影响。
相关文献:
https://doi.org/10.1038/s41598-021-92388-5
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并非所有完成疫苗接种的人都能获得受欧盟认可的疫苗护照
欧盟完成了欧盟 COVID-19 疫苗旅行护照所需的所有立法程序,并于 6 月 14 日生效,欧盟三大机构(议会、委员会和理事会)的主席分别签署了文件。综合来看,已有 13 个国家(包括德国、希腊和西班牙)签发了该疫苗护照,比该文件原定于7月1日发布的日期提前了两周。

然而并非所有完成了疫苗接种的人都能获得受欧盟认可的疫苗护照。
欧洲药品管理局(EMA)是欧盟负责药品评估和监督的机构,迄今为止仅批准了四种新冠病毒疫苗,它们是:辉瑞、莫德纳、阿斯利康、强生。
各成员国政府可自行决定是否接受尚未批准的疫苗。尽管他们可以自由接受尚未获得 EMA 批准的疫苗,但大多数欧盟和申根地区成员国已经决定不这样做。
例如,法国对于完成疫苗接种的定义:
接种辉瑞、莫德纳或阿斯利康疫苗的第二剂已超过两周;
接种强生疫苗一剂已超过一周;
在已感染过新冠且康复的前提下接种以上四种任何疫苗一剂已超过两周。
冰岛与法国明确表示仅接受 EMA 批准的疫苗,立陶宛明确表示拒绝俄罗斯的卫星V疫苗。
希腊表示将认可俄罗斯的卫星V疫苗,斯洛文尼亚除了认可卫星V以外,还认可中国的国药与科兴疫苗。匈牙利不仅认可并采购了俄罗斯卫星V与国药,还认可中国的康希诺疫苗(但随后取消了采购订单)。

希望了解更多请关注申根签证官网:
https://www.schengenvisainfo.com/news/travellers-vaccinated-with-russian-chinese-indian-vaccines-may-be-unable-to-enter-majority-of-eu-countries/
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智能手机连接设备可在一小时内检测出感染情况
目前,如果医生怀疑病人有细菌感染,他必须提供液体样本,然后送到实验室进行分析。然而,一种新的设备可以在几分钟内对这些样本进行现场分析。

在实验室里分析体液样本有三个主要问题。首先,在得到结果的几天时间里,任何存在的感染都可能变得更糟。另一方面,医生有可能立即让病人服用抗生素,以防他们被感染--如果事实证明他们没有被感染,那么他们将毫无必要地服用药物(并忍受任何副作用)。此外,在偏远地区或发展中国家,有适当设备的实验室可能离得很远。
正是考虑到这些限制,加拿大麦克马斯特大学的科学家创造了这个原型设备。该工具实际上由两部分组成--一个双通道电传感芯片和一个类似USB棒的主处理模块,芯片被插入其中。
医生们首先将一滴血液、尿液或唾液放在芯片上。在那里,芯片上已有的DNA酶与疑似细菌产生的特征蛋白发生反应--假设这些细菌首先存在的话。芯片和主模块都被插入智能手机,在那里,一个专门的应用程序在不到一个小时的时间内解释和显示数据。

该技术已经成功用于检测尿液样本中的有害大肠杆菌,并且能够通过利用不同的DNA酶检测其他类型的细菌。更重要的是,据说它还可以被改造成检测病毒感染,包括COVID-19。
“这将意味着病人可以得到更好的治疗,更快的结果,并避免严重的并发症,”关于这项研究的一篇论文的共同通讯作者Leyla Soleymani说。“它还可以避免不必要地使用抗生素,这是可以为我们在对抗抗菌素耐药性的战斗中争取时间的。”
这篇论文最近发表在《自然化学》杂志上。
https://www.nature.com/articles/s41557-021-00718-x


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