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对数千种药物的分析揭示了潜在的新COVID-19抗病毒药物
COVID-19研究:打喷嚏镜头揭示布质口罩的最佳织物组合
钟南山宣布广州猎鹰号气膜实验室休舱
观点认为全面批准COVID-19疫苗而不是紧急使用授权有助于控制疫情
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对数千种药物的分析揭示了潜在的新COVID-19抗病毒药物
弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute)和邓迪大学的研究人员筛选了数以千计的药物和化学分子,并确定了一系列潜在的抗病毒药物,这些药物可被开发为COVID-19的新疗法或为未来的冠状病毒爆发做准备。
虽然COVID-19疫苗正在推出,但可用于治疗病毒患者、减轻症状和加快康复时间的药物选择仍然很少。这些治疗方法对于疫苗不太有效的群体尤其重要,例如一些血癌患者。
在7月2日发表在《生化杂志》上的一系列七篇论文中,科学家们确定了15种分子,这些分子通过阻断参与SARS-CoV-2复制的不同酶来抑制其生长。
研究人员开发并运行了由弗朗西斯·克里克研究所高通量筛选团队提供的约5000个分子的测试,以观察其中是否有任何分子有效地阻断了七种SARS-CoV-2酶的功能。这些测试是基于荧光变化,用一种特殊的成像工具来检测酶是否受到影响。然后他们在实验室里验证并测试了针对SARS-CoV-2的潜在抑制剂,以确定它们是否有效地减缓了病毒的生长。该小组发现所有七个酶都至少有一个抑制剂。
所确定的分子中有三个是现有药物,用于治疗其他疾病。Lomeguatrib用于黑色素瘤,而且副作用很小;Suramin是治疗非洲昏睡病和河盲症的药物;trifluperidol用于治疗狂躁症和精神分裂症。由于这些药物有现有的安全数据,可能会更快地将这些药物开发成SARS-CoV-2抗病毒药物。
论文的主要作者、弗朗西斯·克里克研究所副研究主任兼染色体复制实验室负责人John Diffley说:“我们已经开发了一个关于潜在的COVID-19新药物的化学工具箱。我们希望这能引起具有药物开发和临床专业知识的科学家的注意,以进一步测试这些药物,并最终看看是否有任何药物可以成为COVID-19患者的安全和有效的治疗方法。”
研究人员将这15个分子与正在用于治疗COVID-19患者的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)进行了联合测试。其中四种,都是针对SARS-CoV-2酶Nsp14 mRNA Cap甲基转移酶的,在实验室测试中被发现可以提高这种抗病毒药物的效果。
科学家们现在计划进行测试,看看他们确定的15种分子中是否有任何配对比单独使用更能减少病毒的生长。瞄准参与病毒复制的酶也可能有助于为未来的病毒大流行做准备。
John补充说:“病毒外部的蛋白质发展迅速,但在不同类别的病毒中,是保守的蛋白质,随着时间的推移变化很小。”
“如果我们能够开发出抑制这些蛋白质的药物,在未来发生大流行的情况下,它们可以在疫苗可用之前提供宝贵的第一道防线。”
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COVID-19研究:打喷嚏镜头揭示布质口罩的最佳织物组合
在COVID-19大流行期间,布质口罩成为帮助保护自己和他人免受病毒感染的一种方式。对一些人来说,它们成了一种时尚宣言,有许多布料可供选择。但是它们到底有多有效,尤其是在遏制喷嚏方面?现在,研究人员在《ACS生物材料科学与工程杂志》上报告说,他们利用高速摄像机所拍摄的打喷嚏镜头来确定最佳的布质面罩设计。
在大流行病的早期,全球范围内外科口罩和N95呼吸器的短缺导致许多人制作或购买布质口罩。现在,随着安全有效的COVID-19疫苗的出现,美国许多州的口罩限制正在放宽。然而,在某些情况下,可能仍然需要戴口罩,特别是在可能出现抗疫苗变种的情况下。它们在未来的大流行病中也可能是有用的。口罩通过阻挡一个人说话、咳嗽或打喷嚏时通过口鼻排出的带有病毒的微小飞沫来帮助减少疾病传播。
有几项研究考察了各种织物阻挡机器产生的飞沫和气溶胶的效果,但到目前为止,还没有一项研究是在真正的人类打喷嚏的条件下进行的。新南威尔士大学的Shovon Bhattacharjee、Raina MacIntyre及其同事想看看由各种织物和层制成的口罩对健康成年人打喷嚏时产生的呼吸道飞沫的阻挡效果如何。
研究人员用17种常见的织物制作了简单的口罩。每个口罩有一层、两层或三层相同或不同的织物。一名30岁的健康志愿者戴上每个口罩,用棉签挠他的鼻子内部,然后在打喷嚏之前重新调整口罩。研究人员利用高速摄像机拍摄了打喷嚏的镜头,并计算了图像中距离他的嘴2厘米处的飞沫强度。
每增加一层织物,液滴阻隔能力就提高20倍以上。有趣的是,研究人员测试的所有三层布的组合都比三层外科口罩更有效。
阻挡飞沫的最佳口罩包含一个棉或亚麻的亲水内层,一个棉/聚酯混合的吸收性中层,以及一个聚酯或尼龙的疏水外层。机洗口罩并没有降低它们的性能;事实上,由于孔隙收缩,含有棉或聚酯的口罩在洗涤后的效果略好。
研究人员表示,计划对更多的人和不同的年龄组进行未来的研究。
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钟南山宣布广州猎鹰号气膜实验室休舱
6月30日,中国工程院院士钟南山的一声令下,广州体育馆内的六组气膜舱全部关灯。奋战了整整一个月的“猎鹰号”气膜实验室完成以精准检测助力抗击疫情的使命,迎来休舱的时刻。据悉,“猎鹰号”方舱实验室是由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、呼吸疾病国家重点实验室等共建的联合搭建,在6月1日正式投入使用。
猎鹰号共由6组气膜实验室组成,每个气膜实验室占地约210平方米,在本次广州疫情的一个月内,累计完成核酸检测近150万管,完成超1200万人次的筛查。
钟南山院士对在场的全体工作人员表示感谢。
他表示:“广州此次疫情防控总结出了两个非常好的经验,在全国乃至全球都具有重要意义。一方面是开展高速、高密度、高质量的核酸检测;另一方面是做重点人群追踪。‘猎鹰号’气膜实验室在其中发挥了重要作用,为快速、大规模的核酸检测工作提供了强有力的支持,确保我们的防控工作追上病毒的传播速度,化被动为主动,是广州的一次创举。”
钟南山院士强调休舱不等于休息
不过钟南山院士强调,休舱不等于休息。当前,广州,乃至广东省严防境外疫情输入的压力大、任务重,仍要时刻保持警惕,同时还要认真总结经验,为下一步新技术发展奠定更好的基础。
值得一提的是,华为也在此次猎鹰号气膜实验室的搭建中起了重要作用,钟南山院士还专门为华为写了一封感谢信。
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观点认为全面批准COVID-19疫苗而不是紧急使用授权有助于控制疫情
现在,任何在美国卷起袖子接受COVID-19疫苗的人都应该得到一份长长的信息表。该文件告诉他们,尽管该疫苗可以预防COVID-19,但从技术上讲,它在美国还没有得到批准。相反,人们是根据紧急使用授权(EUA)进行注射的--这一指定让美国食品和药物管理局(FDA)在拯救生命的免疫接种上签字,而无需经过漫长、繁琐的许可程序。
当然,这些疫苗仍然经过了严格的安全审查,而且有充分的证据表明它们非常有效。
但对一些人来说,"紧急"标签和这些疫苗仍未被批准的事实是避免接种疫苗的一个理由。凯撒家庭基金会周三发布的新民意调查显示,在美国,大约三分之一未接种疫苗的成年人在美国食品和药物管理局全面批准这些疫苗时,会更有可能接种疫苗。美国目前约有35%的成年人没有接种疫苗--该群体的三分之一将是美国成年人的10%左右。
美国成年人中接种疫苗的人数增加10%将是非常重要的,尤其是在冠状病毒的Delta变种在全国范围内流行的时候。该变体具有高度传染性,而且它很容易在大多数人没有接种疫苗的社区爆发。例如,在密苏里州,疫苗接种率低的县正看到COVID-19的入院人数激增。
专家们在去年夏天警告说,紧急使用COVID-19疫苗,即使它是击退大流行病的最佳方式,也可能导致一些人对疫苗的犹豫。他们当时掌握的有限数据看起来很糟糕,2009年只有约8%的人说他们会接种紧急批准的H1N1疫苗。事实证明,人们对接种COVID-19紧急疫苗的意愿要小得多,但有些人显然仍有保留。而每一个避免接种COVID-19疫苗的人都是美国对该病毒保护的一个弱点。
美国食品和药物管理局目前正在审查Moderna和辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗的全面批准申请,但目前还不清楚这两种疫苗的最终许可何时会发布。在我们等待的时候,公共卫生官员仍在使用他们所掌握的一切工具来鼓励更多的人接种疫苗,如抽奖和方便的移动诊所。全面批准可能会大大促进疫苗接种数量,但Delta已经在传播中,没有时间可以浪费。
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