图解国外经典作品系列（第三弹）：鸟类帝国--Serina

回来了，都回来了非鸟恐龙复刻，伪鸟脚类 pseudornithopods。
这个时代，传统的陆行鸟身体模式在很多地方被淘汰，象鼻鸟为代表的软嘴鸟类，在冰新世出现并一直繁荣至今的洛佩斯鸟，试图恢复前肢功能的多种有爪鸟类，厚皮鸟等等正在占据越来越多的生态位。然而，传统的雀类也在寻找新的出路。
并非所有的雀类都像上述怪异的鸟类一样特化。 相反，存在着多种谱系，他们仍然与祖先的生命非常相似，尽管这些古老的特征在被投放到赛瑞纳一亿年后已经变得稀有且孤立。 更多的类群在形态上处于这些相对原始的形式之间，这些相对原始的形式具有大喙，几乎没有嘴唇可言。
伪鸟脚类是传统雀类中的佼佼者，他们没有象鼻鸟、洛佩斯鸟那样的软嘴唇，也缺乏有爪的前肢。虽然大多数传统雀类在洛佩斯鸟、象鼻鸟的冲击下日渐衰落，然而他们在极热世仍然种类繁多且数量丰富。 大多数群体是森林栖息地占据中型鹿类的生态位的多面手，主要以水果、种子和嫩芽为食，但也会机会性地捕食昆虫和小动物。 有些物种保留了其祖先的大羽毛翅膀，但大多数幸存物种的手臂都大大减少。 为了弥补这一点，它们为了保持平衡而进化出了特别长的尾巴（这里应该是尾综骨延长了），尾巴末端有扇形的羽毛，通常是身体上保留的最后一簇适当的羽毛，否则会覆盖着一层由短的、无分支的纤维组成的毛皮状绒毛 。 短喙、唇形嘴、三角形头骨轮廓、细长尾巴和原始羽毛的结合使这些物种中的许多不仅在生态系统中具有可比的地位，而且其外观非常让人想起古代地球上已灭绝的鸟脚类恐龙。 就好像在几亿年之后，鸟类终于克服了叛逆的飞行阶段并回到了它们的根源 然而，与过去或现在的任何其他恐龙不同，这些“新恐龙”和洛佩斯鸟趋同演化出了体内孵化的行为，因此他们会生下活的幼崽——只有一个，因为在孵化过程中，母亲的输卵管中一次只能容纳一个蛋。 因为它们产生的后代相对较少，所以他们都是优秀的母亲。
但是，伪鸟脚类并不是一个并系群——实际上，他们当中包含着很多个独立演化出长尾巴的类群。处于相似的演化压力产生了类似的外形。

海竹和海蚂蚁：sea bamboo and sea ants
在极热世，由于冰盖融化、海平面大幅度上升，很多红树林竹子原本的栖息地被彻底淹没了。在这次劫难中，大多数红树林竹子都灭绝了。然而，也有少数红树林竹子适应了缺氧的水下环境，这使得他们可以在浅海的海床上生长。这就是海竹的形成过程。
同样的，也有一群蚂蚁跟随海竹进入了大海。 它们是红树林蚂蚁的后代，它们在寄主植物产生的空心结节中躲避极热世到来带来的大涨潮。和宿主一样，它们也变成了完全的水生生物，尽管它们没有像寄主植物那样失去对大气氧气的需求，并且仍然需要空气来呼吸。 然而，他们已经以一种最新颖的方式解决了这种呼吸需求，这种方式可以让昆虫一次在水下停留数周。 它们的胸部和腹部覆盖着一层致密的“毛发”——实际上是刚毛。 毛发被用来在昆虫的身体和气孔周围捕获一层薄薄的空气，从而能够充当外部肺部，吸收水中的溶解氧并散发废气。 然后，蚂蚁几乎可以无限期地在水下寻找食物而不会被淹死。 为了养育幼虫，蚂蚁将一片竹叶咀嚼并缝合成半封闭的帐篷状结构，仅从下方打开，然后将表面带入毛发的空气充满其中。 为了释放气泡，蚂蚁会进行剧烈、快速的摇晃行为，然后必须在几秒钟内返回水面，否则就有溺水的危险。 虽然蚂蚁通常花时间沿着水下植物生长爬行，但它们能够在紧急情况下游泳，并通过后腿的踢动来推动自己，后腿沿其长度扁平化成桨状。
（很显然，海蚂蚁的潜水钟参考了一些水蜘蛛和守宫的能力）

鼻鼻鸟 Snuffles
鼻鼻鸟是凯兰群岛大灭绝后幸存的六种中小型夜间活动的鸟类之一，在某些方面表面上类似于毛茸茸的棕色鸭子，但完全没有翅膀，后腿上有长长的挖掘爪，与大鼻鸟演化自同一个夜行性的祖先，但形态变化不大。他们是一种非常原始的软嘴鸟，嘴上包裹了一层软组织，但是缺乏发达的肌肉，无法像象鼻鸟那样灵活使用自己的喙部附属物。 所有现存物种仍然只在夜间活动，并挖掘大型地下巢穴，白天在其中抚养幼崽和栖息。 它们的眼睛很小，几乎失明，脸上仍然有长长的鬃毛状胡须，可以充当向导，防止主人跌跌撞撞地撞上障碍物。 像他们的祖先一样，它们在日落后分成小群离开洞穴，用宽大的铲状喙在泥土和落叶中扎根，以蚯蚓、蟋蟀、甲虫幼虫以及掉落的果实和种子为食。 偶然发现。 鼻鼻雀的鼻孔位于喙的最末端，它们通过气味和触觉的结合来寻找食物。

水鼻鼻鸟：
另一群幸存的穴居软嘴鸟是特别有趣的水生鸟类，被称为水鼻鼻鸟，它们与真正鼻鼻雀最少在三千万年前就已经从共同祖先分化出来，但它们的基本形态大致相似。 小眼睛、敏感的胡须和敏锐的嗅觉，更多的区别在于它们的习性：水鼻鼻鸟，顾名思义，适合在水下寻找食物，并且成为优秀的游泳者，后腿位于身体的末端 并演变成大桨。 鼻孔生于短而可伸展的鼻柄上，类似于最早的象鼻鸟的那种鼻孔部位的象鼻，但是是完全独立发育的； 它们的作用是让动物在不完全露出头部的情况下浮出水面并呼吸。
水鼻鼻鸟的喙末端有着一圈扇形的手指状肉质附属物，但它们的附属物和象鼻鸟的触手是完全独立演化出来的。 和它们的祖先一样，它们提高了对埋在泥土中的隐藏猎物的敏感度，并且能够感知周围以发现埋藏的猎物，一旦发现，它们就会很快被整个吞下； 甚至装甲软体动物也会被作为食物，他们的壳会在胃石的帮助下在砂囊中分解。 水鼻鼻鸟仍然在陆地上的洞穴中休息和抚养幼崽，并保留着用来挖洞的锋利爪子。他们的巢穴通常挖在河岸上，只在水下开口，以保护它们免受陆地捕食者的侵害。 水鼻鼻鸟用巨大的脚蹼推动自己，并从基兰凯兰群岛的淡水河流和湖泊底部的沉积物中挖出蠕虫和贝类，它们已经进化成非常类似于地球鸭嘴兽的真正鸟类动物。
鸭嘴兽+几维鸟+星鼻鼹鼠

剑鲨和剑鲸 Swordshark and Swordwhale
剑鲨都是塞里南海域重要的海洋掠食者， 它们是剑尾鱼的后代，它们填补了地球上鲨鱼的生态位，大致类似于鲨鱼和梭鱼的融合形态。 剑鲨有大而可伸展的下巴，下巴上排列着数十颗锋利的牙齿，这些牙齿在它们的一生中都会更换，而且它们无一例外都是肉食性的。 剑鲨是一个庞大的家族，不同种类之间的差异极大：最小的物种可以放入一个简陋的家庭水族箱中，而最大的物种则成为可怕的顶级掠食者，其中一些可依赖视觉捕猎。 大多数物种主要以活猎物为食，并且是快速敏捷的游泳者。 如果遇到腐肉，它们也会以腐肉为食，但只有一小部分养成了定期腐肉的习惯，因为与鲨鱼不同的是，它们中的大多数缺乏特别敏锐的嗅觉。
剑鲨这个分支因其最早的代表的外观而得名，其中一些剑鲨利用细长的尾剑猛击鱼群并将其击晕（剑尾鱼版本的长尾鲨是吧）。 大多数此类物种在冷新世-热新世边界海洋酸化事件中灭绝。 夺回公海的幸存群体更有可能属于更普遍的小型浅水掠食者。 然而，自冰新世末期以来，剑鲨快速从灭绝后恢复并再次变得生态多样化，可以利用许多不同的食物，但除了鱼类之外。 一些群体进化出了粉碎性臼齿来粉碎贝类，而另一些群体甚至变得寄生，咬住并扭断其他大型鱼类的小圆形组织块（达摩鲨是吧）。 最大的物种采用了滤食技术； 它们的牙齿缺失或已退化，它们沿着水面游弋，张开大口吸食整群桡足类动物和虾。这些特化的剑鲨被称为剑鲸。所有剑鲸都通过胎盘连接来滋养正在发育的幼鲸，并生下一些体型较大的后代。 这种倾向是从早期的剑鲨祖先那里继承下来的。

雌性和雄性的剑鲸。雄性剑鲸的交接器高度发达，完全伸展开之后可以长达五米。

小熊鸟
小熊鸟是最小的鸟类之一（ovovivavian aardgeese），大多数物种仅重几盎司。它们已成为所有鸟类中最特殊的鸟类之一，非常适应在地下挖洞的生活。 尽管它们的祖先只是兼职挖洞者，并且主要在地面上进食，但热新世晚期幸存的唯一一个家族却完全生活在地下。 与用喙驱动的鼹鸟不同，它们用桨状的翅膀挖掘隧道，除了非常大的手腕（几乎直接附着在肩带上）之外，其底层骨骼结构几乎完全退化。 上臂骨和下臂骨的尺寸极度缩小，几乎无法活动。 然而，手腕有大范围的圆周运动，具有铲子的功能； 拇指上的大爪子可以松动土壤，而手的其余部分则将土壤向后推向两侧。 小熊鸟祖先的短尾巴完全消失了，为了弥补腹部携带卵所需的空间，小熊的身体被拉长了。 脚非常小，现在位于身体的最末端，能够帮助推动它在洞穴中前进，但根本无法行走或真正站立。 现在，较大的翅膀完成了大部分运动工作，并被用来当作镐子辅助他们爬过洞穴。
与之前说的鼹鼠鸟不同，小熊鸟是肉食性的，尽管它们的外表可爱而矮胖，但就其体型而言却是凶猛的掠食者。 虽然他们的喙很小而且通常很薄，但它的两颚上都长有微小的角蛋白伪齿，有助于牢牢抓住猎物，通常是昆虫和蚯蚓，但偶尔也有其他脊椎动物，甚至其他鸟类。 一旦食物被捕获，他们就会通过舌头的切割运动将其切开，舌头也像其他维瓦鸟一样布满了牙齿。 小熊鸟的新陈代谢很快，即使在冬天，它们也必须花大部分时间进食，因为它们无法冬眠。

海鬣蜥鸟The Maritime Muck
在距今 1.5 亿年的凯兰群岛上，栖息着一群与岛上其他物种截然不同的鸟类。 它们完全没有羽毛，而是由一层珠状的、类似爬行动物鳞片和盾片的皮肤附属物保护着它们的皮肤。 他们手上也有爪，但是与前文提到的有爪鸟不同源。这个大爪子源自第二和第三手指的融合尖端，后腿从身体向外高度弯曲，使这些最不寻常的鸟类呈现出半伸展的姿势。 它们是小型、行动迟缓的生物，以植物为食——具体的植物因物种而异。 而且它们已经特化成了纯粹的冷血动物，完全无法维持自己的体温，只能依靠外部环境来取暖或降温。 当然，它们是热新世早期的一些奇特鸟类的后代，这些在塞里纳东部超大陆赤道附近的瓦尔特里亚丛林中进化出来的树栖鸟类的羽毛特化成了类似鳞片的结构。 这些鸟大概是通过漂流到达距其祖先家园数百英里的基兰群岛的，可能是攀附在由倒下的树木和其他植被组成的大垫子上，被热带风暴顺流而下，流入大海。 由于鳞片鸟的新陈代谢已经变得缓慢，并且即使在飞过公海时他们也能在木筏上吃草维持生命。鳞片鸟成为了非常成功的殖民者，其中一些鳞片鸟在大约 3500 万年前幸运地到达了基兰群岛的东海岸。 他们发现了丰富的热带植被，比大陆更少的掠食者，以及全年变化不大的平静的热带气候。 有些鳞片鸟继续树栖生活，而另一些动物则将饮食范围扩大到地面植物，然后再扩展到水边植物。 如今，基兰群岛上最丰富的有鳞鸟类之一是海鬣蜥鸟，这是一种非常特殊的鸟类，其行为与地球上加拉帕戈斯群岛的海鬣蜥非常相似。

森林中的鱼：
极热世塞里纳温暖潮湿的温室气候对于曾经完全局限于水生栖息地的生物体尝试向内陆移动是理想的。 在过去的两千五百万年里，我们曾经提及的两类能够呼吸空气的鱼：剑尾鱼中的鳗鱼和孔雀鱼中的三脚鱼。在这些动物的后代中出现了各种各样的新物种。以剑尾鳗鱼为例，他们几乎变成了纯粹的陆地动物，尤其是鳗鱼蛇和蚯蚓鱼。 两个群体都沿着热带森林将活动范围扩大到两极。 鳗鱼蛇很早就进化出了肺，可以从胃组织中吸收氧气，但它们已经越来越远离对水的依赖，有些群体完全独立于水，生活在地下甚至树上，通过光滑的、 身体上有鳞状覆盖物，可以防止水分流失。 蚯蚓鱼通常完全失去眼睛，依靠强大的鼻子来寻找食物，类似于大型的蚯蚓，它们捕食任何它们能捕获的东西，从鼹鼠鸟到蟋蟀再到其他鳗鱼，而在地面上捕食的蚯蚓鱼则拥有大眼睛和出色的视力 ，经常在夜间狩猎。 在任何情况下，猎物通常都会被完整捕获，因为鳗鱼无法咀嚼。一些鳗鱼蛇出现了强烈的毒性。也就是说，这个世界中的鳗鱼演化成了蛇和蚯蚓。
除了上述两种纯粹的陆生鳗鱼之外，还有一些成员在世界各地的潮湿和沼泽的环境中持续存在，其中一些类似于地球上的鳄鱼。
三脚鱼的后代和许多鳗鱼蛇一样，他们在体表重新长出了一层小珠状鳞片，以防止水分流失，还长出了一组肺来收集大气中的氧气，以取代皮肤驱动的呼吸。 因此，这些种群现在像任何鸟类一样完全独立于水而生存，只需要相对少量的饮水，使它们不仅可以在潮湿的森林中生存，甚至可以在干燥的草原和新的沙漠栖息地中生存。 它们将尾巴特化为一只真正的脚，在其尖端进化出相对的指，以像手指一样发挥作用并提供稳定性，并在跳跃或行走时更好地抓住地面。 从这里开始，将辐鳍鱼原本的鱼鳍裂片延长为手指，在某些情况下将整个尾巴延长为第三条手臂，以抓住树枝以获得新的食物来源，这并不是一个伟大的步骤。 结合了越来越灵活的爪子和指状前臂（源自祖先胸鳍的射线），这些新的陆栖动物现在非常适合在所有陆地上奔跑、跳跃和攀爬。 它们通常有强大的下巴和锋利的牙齿，以各种无脊椎动物猎物以及较小的鱼类和鸟类为食，也吃水果，甚至某些形式的叶子。很多物种可以以相当快的速度短时间移动以追逐猎物或逃避捕食，以一种奇怪的尺蠖般的运动方式跳跃。

好吧我没想到serina的内容排列顺序不是按照时间先后顺序来的三脚蟾蜍才是介于三脚鱼和三脚蜥蜴之间的类型。

Tribbets ，三足兽类。
三足兽是泥鱼的陆生后代。自极热世开始以来，三脚蟾蜍在 Serina 提供的热带气候中继续繁衍生息，在适应能力的基础上不断发展，并越来越适应陆地。 它们在全球各地安家落户，广泛填补了地球上爬行动物和两栖动物占据的生态位。 它们主要是冷血生物，依赖环境来保持自己的温暖或凉爽。 它们沿着森林地面疾驰，用鳍条长出的长爪拉动自己，或者在一条长长的可抓握的尾巴的支撑下，像尺蠖一样在树林里跳跃。在接下来的五千万年的高度有利的温暖和潮湿的条件下，这个特别成功的谱系出现了许多新的适应和特化，而这些在其他亲属中是没有发现的。 其中的一些种类开发出了合适的前臂，不仅仅是带有爪子的可移动的前臂，而且还配有骨骼支撑以及肩部、肘部和腕部关节，从而大大提高了活动性。 该群体的尾巴也发育出了关节，更像是一条额外的腿，而不是一条可抓握的尾巴。 两个前肢呈半伸展状，略微向外突出，但尾巴的骨骼在身体正下方扭转 90 度，使其相对于脊柱前后弯曲，现在起着直立肢体的作用。 它的尖端有三到四个抓握的手指，边缘也有角质化的爪子，在某些物种中能够抓握，不仅提供一条腿，还提供一只手。这些更加成熟的三脚蟾蜍的后代被称为三脚兽类。 一些三脚兽因此成为登山者。 它们颈部开始部分变得更长，现在可以向两侧旋转九十度，使动物能够四处寻找食物或危险，而不必完全旋转身体。

Gigadon：
剑鲸是一个多样化的衍生类群，自冰新世末期以来一直在大量辐射，今天包括塞里纳海洋中最大的动物。 这些鱼因其血统而得名——它们是早期剑尾鱼的后代——而且体型普遍较大，但这些鱼——除了少数占据长尾鲨生态位的剑鲨——实际上缺乏早期亲戚的尾剑。 这些鱼类在生态上具有多样性，此时，剑鲸在全球海洋中扮演着各种各样的角色。 随着鸟鲸在冰新世末期的灭绝（啊没想到鸟鲸这么有特色的一个大类群已经全部寄了这个作者灭起类群来真是一点都不手软啊），现存的鸟类在体型上还没有接近较大的剑鲸，因为极热世还没有鸟类再次克服硬壳卵的孵化问题从而达到鸟鲸的体型，这一问题意味着新世海洋再次属于鱼类——它们充分利用了这一新机遇。极热世海洋的顶级捕食者是一种被称为“Gigadon”的远洋剑鲸。 这种高度流线型的鱼身长可达 25 英尺（八米左右）以上，体重超过 5000 磅（2.2吨左右），拥有巨大且异常有力的下巴，不会伸展并诱捕较小的猎物，而是抓住并撕下其他猎物（有时甚至更大）的肉。牙齿很大，呈圆锥形，强度足以承受大量使用而不会断裂。 身体专门用于快速运动，有新月形的尾鳍和非常大的可折叠的背部； 雄性的臀鳍仍然专门作为交配结构，而雌性则没有，因此腹鳍向后移动，以在鱼游动时发挥稳定器的作用。 Gigadon 具有高度的适应性和对各种水温的耐受性，在世界各地几乎所有开放和一些沿海水域环境中都有发现。

防御大师：隆头格隆鲸 lumphead grumpus
这种巨型剑尾鱼与当时的Gigadon（吉加顿）或其他大型远洋剑鲸的关系并不是特别密切。 尽管它的祖先体型较小，生活在冰冻世末期的沿海地区，但格隆鲸已经高度特化并更适合在海底生活，而且游泳速度很慢。 现在，它是一种孤独的、以贝类为食的专家，利用其异常强大的颚骨和钝牙齿来粉碎双壳类和底栖的蜗牛后代。 它游得很慢，总是紧贴着海床煽动鳍，从而搅动沉积物。这使得他们周围的海水能见度很低。 但这对于这种脾气暴躁的动物来说并不是很重要，因为它通过触摸来寻找食物。 它的祖先在胸鳍上进化出了细长的鳍条，它们利用这些鳍条在沙子中摸索以发现食物的碎片。 随着时间的推移，每个鳍上的两条射线变得肥大，变成长而独立旋转的杆，正是为了这个目的，允许鱼在完全看不见的情况下整夜寻找食物。 它的夜间活动性质和独居习性意味着它的颜色变得柔和且斑驳，以进行伪装，主要通过其巨大的体型、厚厚的保护性鳞片和领地意识来避免麻烦。
然而，当其他剑鲸成长为大型而可怕的掠食者时，这些属性就不再足够了，而格隆鲸的行动缓慢且容易受到吉加顿早期祖先的攻击，它们很快就学会了压倒和翻转格隆鲸，瞄准其鳞片较少的底部进行撕咬。 这两个物种进入了一场进化军备竞赛，进化出更好的策略来应对对方。 吉加顿要杀死这些提供大量肉的动物，而格隆鲸要生存。 今天，在这种竞争中，格隆鲸赢得了这场比赛，这是独一无二的。 亿万年来，它细长的胸鳍变得粗壮而尖锐，成为防御性武器，它可以彻底击败和刺伤攻击者的眼睛和敏感的鳃，甚至吓退最具攻击性的个体。 每条射线都能独立地进行近 360 度的运动，即使是一群捕食者也能被拒之门外。同时，格隆鲸背鳍的第一条鳍条逐渐演化为第五种移动武器，通过复制突变而形成与骨盆棘相似的形状，最后沿着尾部生长出厚厚的角质，形成盔甲，使捕食者无处可抓和翻转。 而在这种无死角的防御下，吉加顿的祖先被迫专注于捕食更容易获得的猎物，而如今，成年的格隆鲸基本上不会被捕食。 当受到威胁时，这种海犀牛只会降落到海底让唯一脆弱的部位紧贴海床，并伸展它的大钩刺，很少有生物会尝试进一步伤害它。

渔民鱼（有点绕口），Piscators，会钓鱼的鱼。
渔民鱼是幸存至极热世的最原始的剑鲨类群。他们的尾剑还没有像大多数剑鲸一样退化，与他们的祖先更加相似。渔民鱼和我们前文说到的趋同长尾鲨的剑鲨是近亲，这些长尾鲨的模仿者在浅海中游动，利用其细长的尾叶来抽打并击晕饵鱼。 渔民鱼和长尾鲨来自同一个进化枝，但是却进化出了更复杂的涉及尾巴的捕食行为。 所有物种的尾巴都极其夸张，这些鱼不能游得很快。 相反，它们进化为使用蛇形尾巴在海底探查，进入其他鱼类和甲壳类动物的洞穴，并发挥诱惑的作用，将它们从藏身的洞穴中吸引到猎人可以抓住它们的地方，或者通过模仿蠕虫等猎物将它们引诱出来。
一些渔民鱼在杂草丛生的浅海中悠闲地游动，注视着沙质海底，寻找一片片受干扰的沉积物堆积体，这些沉积物可能表明有一个隐藏的洞穴。 狡猾的猎人用尾剑刺探可能存在的洞穴，并深入地道探索，它们高度灵活的鳍可以进行夸张地扭曲和转动。 最终，它到达隧道的尽头，并将其居民（通常是小龙虾）逼入绝境，小龙虾可能会做出攻击性和防御性反应，并夹住入侵者。 然而，渔民鱼一直在等待这一刻，现在它把尾巴甩到一边，几乎立即将尾巴从隧道中拉出来，并经常带着甲壳类动物，它对突然浮出水面的猛力感到困惑，甚至无法松开它的爪子。渔民鱼会突然加速，转身抓住猎物，用有力的牙齿将其咬碎，然后继续寻找另一个洞穴。

装甲塞雷斯特鸟：Armored Serestriders，甲龙限时回归
极热世是一个温暖且漫长的地质纪元，就像地球上的白垩纪一样。在这段时间内，塞里纳始终处于一个相对稳定、温暖和高度生物多样性的时期，这使得许多在这个时代初期就已经出现的动物谱系得以长期不间断地持续和进化。 在这些古老但仍然成功的群体中，我们发现了厚皮类的塞雷斯特瑞斯鸟（serestriders）。它们以成年后全身皮肤进化出大型装甲骨皮而闻名，用于阻止大型掠食者（主要是暴君金丝雀）的撕咬。这些厚皮类动物主要以森林中的树木为食，它们有长而直立的脖子，也会保护自己免受攻击者的侵害：他们长着一对巨大的尖刺手，由手掌和腕关节融合而成。大多数物种为了进一步获取保护而发展出了群居的习性。他们不会孵化自己的卵，实际上绝大多数巨型鸟类都失去了孵卵的习性，因为沉重的身体会轻松压碎这些脆弱的蛋。它们将卵埋在温暖的土地里发育。 极热世这个温暖的时代无疑催生了大量巨型陆行鸟的出现，这样温暖甚至酷热的环境给他们创造了广阔的温度适宜的区域，从赤道延伸到靠近极圈的地带。在这些区域，巨型鸟类都不需要花费精力去照顾自己的后代。这使得极热世催生出了比以往任何一个时代更多的巨型陆地动物。

掠食性鸟类：寇拉纳鸟 Corona。
洛佩斯鸟是极其成功的鸟类，他们不但从冰新纪末的大灭绝中幸存下来，并且在极热世也一样取得了难以想象的成功。 这个群体克服了鸟类进化的一些最严格的限制，包括体内孵化或者说“伪胎生”的能力，在口中重新长出了类似牙齿的结构和咀嚼能力。随着鸟类的多样化，洛佩斯鸟已经适应了其他食物来源，现在在许多不同的食草动物中，也进化出了以形状奇特的鼻子而闻名的可怕食肉动物。
寇拉纳鸟是社会性的掠食者，由以水生植物为食的杂食动物进化而来，逐渐过渡到吃鱼和昆虫，并很快适应了主要吃肉并杀死较大的动物。 它们仍然与食草鸟类非常相似，但它们的牙齿和喙变得非常锋利，舌头上的牙齿现在有几个变得特别大并且带刃尖，这些尖端与上颌的牙齿整齐地咬合，形成了可以切片的肉剪。灵活的鼻子和剪刀状的喙让他们击败了更古老的女妖鸟，再加上更合作的狩猎行为，这些因素共同使得象寇拉纳鸟成为了东部大陆上占主导地位的食肉动物。

骨盗鸟：Bone bandit
另一种洛佩斯鸟，野猪鸟作为高度机会主义的杂食动物，喜欢吃其他金丝雀的幼崽。它在冰新世到极热世的大变动中表现得很好。 在过去的 3500 万年里，这些生物继续沿着他们新颖的路线发展，成为越来越小的和不纯粹的食肉动物。 在冰冻世晚期，它们能够长时间奔跑，并且可以以所遇到的任何东西为食。这些能力使它们能够跨越季节性海冰穿过北部海洋，到达北安西斯卡岛大陆。 因此，它们在斯特里亚塔爆发的毁灭性地幔柱事件中幸存下来，并且演化出了大量占据不同生态位的野猪鸟。骨盗鸟是一种成功的野猪鸟的后代，它们非常暴躁，翅膀退化到只剩下小残肢，但后肢很长。它们的下巴仍上然有锋利的尖头，非常适合抓住猎物和撕裂肉。 它们大多独居，骨盗鸟中最大的只有 250 磅重，与它古老的半吨祖先相比微不足道。 但骨盗鸟的体型反映了整个岛屿大陆的趋势，骨盗鸟的体型必须轻巧，因为它们是追击猎人，能够长距离追随其他不会飞的鸟群，直到最弱的鸟精疲力竭地落在后面并被捕获。 由于个体在一次猎杀中投入了如此多的精力，因此他们不喜欢分享并且具有强烈的领地意识，尽管它们在领地边界之外追逐猎物并发生冲突的情况并不罕见。