图解国外经典作品系列（第三弹）：鸟类帝国--Serina

和枭类发生趋同演化的鸟类：布鸟 Bubirds。
冰新世塞里纳的向日葵森林，在夜幕降临后，大多数鸟类都已经栖息在高高的树枝上，而其中一只鸟刚刚醒来去捕猎。 白天，它们隐藏在阴暗的灌木丛和缝隙中，深色的羽毛将它们隐藏在阴影中，头也藏在看不见的地方。 然而，当太阳落山时，布鸟（一种最初出现在坦普斯大陆的特殊夜间活动猛禽）会开始活跃。 它们的眼睛很大并拥有出色的夜视能力。 这些鸟类还进化出了粗糙的面盘，可以像雷达盘一样放大噪音，使它们能够在不使用视力的情况下狩猎。 日落后的几分钟里，猎人会开始从一根树枝飞到另一根树枝，四处张望，寻找那些未能在夜间隐藏得足够好的小鸟。
布鸟的狩猎方式有点像猫头鹰，但更擅长在树林中跳跃，甚至在地面上奔跑。 它的飞行时间短且相对较弱，仅适用于短距离滑翔。 它们沿着树枝跳跃，专心聆听并四处寻找猎物。 当它发现栖息的鸟时，它会迅速猛扑，但与它的祖先不同，它的脚在限制受害者方面并没有发挥主要作用。 相反，布鸟进化出了巨大的口裂，可以将食物全部吞下。 布鸟最常会迅速咬住猎物的头，然后将其头朝下囫囵吞入食道。 猎物的大小从麻雀大小到只有其三分之一重量的鸟类，但它们仍然会被整块吞下。
所有的布鸟都是夜间活动的，非常适合隐藏在阴影中。 深色（通常为黑色）羽毛是大多数物种的典型特征，其中一些羽毛具有小白色斑块，这些斑块在白天可以隐藏起来，但对于在夜间识别同种动物很有用。 有些物种的面部盘边缘进化出了巨大的嵴，用于性展示。 这些特征对于将彼此识别为同一物种通常很重要，因为如果尺寸差异足够大，不同类型的布鸟很容易互相吃掉，而且所有物种的雌性都比雄性大得多，即使是同一种类。 这允许生态位划分，这样两性就不会激烈地争夺食物，雄性捕捉小动物，雌性主要适应捕食较大的鸟类。 除了筑巢期间外，雌性都是独居的，如果雌性身体状况不佳，无法繁殖，或者只是不喜欢试图求爱的雄性，她甚至可能偶尔会吃掉她的潜在追求者。
长耳布鸟：

试图恢复前肢功能的鸟：纳瑞贝克思鸟 Naribex，简称为有爪鸟。
在南安西斯卡，有一个相对较新的大型金丝雀类群，被称为“serestriders”，我们最后一次见到它们是在一千万年前，作为这片大陆主要的巨型动物，它们仍然取得了巨大的成功。 它们的形态和行为开始多样化，有些成为有史以来最高的鸟类，比如我们前文提过的巨型植食者。这些物种普遍和大多数陆行鸟一样选择退化了自己的前肢，甚至翅膀萎缩到如同一个可笑的肉芽一般没有任何实际作用。
而另一些serestriders则以相反的方式取得了成功； 由于它们的生长板在生命早期就与它们旁边的骨骼融合，因此它们的身材变得更矮，这意味着它们甚至在性成熟之前就达到了成年体型（与大多数晚年生长的塞雷斯特相反。）这些塞雷斯特是真正的矮人亲戚 他们的祖先是一千万年前的，体重可能只有一百多磅，头部高度约为五到六英尺。 这使得它们完全无法到达森林树木的树冠，但它们也不需要这样做。 它们被称为“naribex”，是高山生态系统的生存专家，利用较短而粗壮的体型来保持较低的平衡中心，生活在植被稀疏的山坡上，这里很少有其他食草动物居住。
有爪鸟的脖子相对较短，脸很平，喙很钝，可以将短的杂草砍倒。 由于它们的敌人很少，并且需要计算栖息处之间的长距离跳跃，因此它们的眼睛已经移到了头的前面，提供了双目视觉和非常奇怪的外观。 它们腿骨的生长板在生命早期就融合在一起，大大降低了它们的高度，但赋予它们更强的力量，可以承受跳跃岩石的严酷考验。有爪鸟每只脚上都有四个脚趾，并且将祖先类群那几乎退化的拇趾重新用作额外的抓握手指，以抓住不稳定的地面，而外脚趾也开始张开并能够向外转动 以进一步提供稳定性。 像山羊一样，它们在陡峭的地形上快速轻松地移动，脚垫上大而粗糙的鳞片提供牵引力。
此外，他们还在试图恢复前肢的一些作用来更好地帮助他们生存在崎岖不平的山地上。他们的前肢没有像那些巨型亲戚一样萎缩退化，恰恰相反，他们的翅膀变得很大——虽然他们并不会飞。同时，他们的前肢末端生长出了一根巨大的角质刺，被称为：翼刺。这个结构如同登山镐一样，在他们攀爬山地的时候可以帮助他们抓住岩石或卡住缝隙来帮助他们维持身体平衡——山地生活也是他们重新开发前肢功能的演化动力之一。
山坡上的环境很寒冷，因此纳瑞克斯可以用厚厚的羽毛皮毛很好地抵御冬天的寒冷。 这里的食物也相对稀缺，能找到的食物通常是纤维状的，营养价值不高，因此，为了应对这种情况，纳里贝克斯保留了一个相当大的发酵胃，即使它们的体型缩小了，并且进化出了较低的新陈代谢率。 它们的羽毛非常深色，这使得它们能够在早晨吸收太阳的热量，而不必耗费能量就可以变得活跃，在觅食后，它们可以进一步降低能量消耗，进入半迟钝状态来休息和消化食物 在此期间，它们隐秘地躺在山坡上巨石的阴影下，躲避可能在高海拔地区骚扰它们的少数（大多是空中的）掠食者。
尽管为了安全起见，纳里贝克斯生活在群体中，但几乎没有凝聚力，个体之间几乎没有长期的联系，也没有领导者，也没有为年轻个体提供任何照顾。 春季，雌性会下降到海拔较低且温暖的地方，将卵埋在有阳光照射、土壤疏松的斜坡上，然后返回它们喜欢的较高斜坡，让幼崽通过地面的热量发育。 当雏鸟孵化时，它们完全独立，能够找到自己的食物，但很容易受到捕食者的攻击，直到它们爬到相对安全的高山上，那里只有一些较大的飞鸟构成威胁。 如果在找到高地避难之前受到威胁，幼年的纳里贝克斯也能够爬树，利用手腕上的大翼刺挖入树皮并爬到安全的地方。
高地纳瑞贝克思鸟：

七千五百万年—一亿七千五百万年后：极热世 Thermocene
寒冷的冰新世（Cryocene）结束后，赛里纳结束了长达几个纪元的全球变冷趋势，气候开始快速回暖。这是一个漫长的温暖季节，全球笼罩在持续一亿年的温暖乃至炎热的气候中。尽管世界上一直都有火山，并且偶尔会经历局部喷发，但从 6600 万年后开始，塞里纳经历了比以往任何时候都更大、更全球范围内的火山活动的增加。 特别是，在斯特里亚塔大陆北部发育了一个被称为斯特里亚坦陷阱的大型地幔柱，该地幔柱在 9500 万后前开始稳定地喷出岩浆，几乎连续持续了近 150 万年，在塞里纳北极附近产生了溢流玄武岩。 一系列连绵起伏的山丘和玄武岩高原有时超过 8,000 英尺高，现在覆盖面积近 400,000 平方公里，略低于加利福尼亚州的面积。 虽然火山爆发的主要脉动在800万年前就结束了，但每隔几十万年就会偶尔发生一次较小的喷发.到了 7500 万年 PE，冰新世就结束了； 在戏剧性的 180 度角色逆转中，以全球高温和广泛热带条件为标志的极热世开始了。
同时，当地幔柱在以前的斯特里亚塔苔原（一个富含碳的泥炭沼泽的地区）喷射时，巨大的地下煤层在整个北半球着火，野火如此之大和强烈，以至于从太空中可以看到一个环，释放了大量的二氧化碳进入塞里纳的大气中。 在不到一百万年的时间里，塞里纳的平均气温上升了 27 华氏度，从 48 华氏度上升到 75 华氏度。冰盖消退并消失，以前仅限于赤道上孤立地带的热带森林在短短的时间内就向极地地区扩展。 随着丛林和丰富的亚热带林地向北和向南蔓延，塞里纳的所有极地生命形式在几千年间就几乎完全灭绝，几乎与前冰盖的边缘一样远——只有少数这样的极地生物能够适应更温暖的环境。 但是，很少有其他陆地动物群体受到严重影响，即使是其中最大的群体也是如此。 气候变暖对大多数大型产蛋鸟类来说是一个福音，使它们重新获得了新的竞争优势，使它们能够在冰新世最寒冷的环境中占据统治地位。 热带气候的蔓延也有利于塞里纳的变温动物。 青蛙状的泥鳅、滑行的鳗鱼和其他陆生鱼类后代以及昆虫在新时代总体上表现良好，这一极热时期催生了最诡异的生物——三脚鱼的后代演变为真正的陆地动物。
然而，这对世界生态系统的影响并不是普遍有益的——对一些地方来说是灾难性的。 海洋是所有生物群落中受影响最严重的，在火山活动高峰期的最初几千年中，赤道纬度地区的表面温度超过了一百华氏度。 起初，几乎所有微生物以外的海洋生物都死亡了，只有少数类型的细菌和蓝细菌能够承受热量。 最初，没有竞争对手或捕食者，这些顽强的生物体能够在死水表面形成色彩缤纷的蓝色、绿色和红色垫子，无意中将其遮蔽和冷却到足够的程度，随着时间的推移，由较小的鱼类组成的群落开始重新回归赤道海域。 无脊椎动物可以返回到海底，以靠近海面的植物材料垫为食，尽管海底几米多的地方仍然缺氧，与塞里纳早期的情况没什么不同。 在接下来的几百万年里，赤道海洋将恢复一些多样性，但还需要一段时间才能恢复到以前的辉煌，因为也许最值得注意的是，不再有任何珊瑚礁。 酸雨降低了海洋的pH值，溶解了双壳类和水螅的壳； 此前由双壳类软体动物形成的珊瑚礁没有在冰新世末期幸存下来。

在极热世的塞里纳海域，数以百万计的鱼类在温暖、多产的浅海中繁衍生息。 与在地球上一样，这些鱼类以多种方式相互作用。 掠食者捕食猎物，而猎物则试图躲避掠食者。 但并非所有关系都是对立的……有些关系是共生的，对双方都有利，对双方都没有伤害。
一种非常不寻常的孔雀鱼衍生品种就是这种情况，称为“波尔卡多翻颚鱼 polkadot flipjaw”。 这种鱼大约有一个人的手臂那么长，是一种共生鱼，与体型大得多的鱼类有着中立到共生的关系。 翻颌鱼的嘴已经移到了头顶，并发展出了一种产生吸力的装置，可以让翻颌鱼紧贴在更大的鱼下面。 在免费航行之后，下颌可以等待并在宿主进食时分离，带走一些残渣。 但是，他们不仅是一个贪食者，还提供了一种有益的服务，可以刮除宿主皮肤上的藻类和无脊椎动物寄生虫，否则会降低其健康状况，因此，这些鱼不仅可以被容忍，而且还被鼓励跟随，即使是通常非常健康的动物。 危险的捕食性鱼类，例如吉加鳙，它经常允许几条这样的小鱼沿着它的底部游走并分享它的剩菜，以换取免受寄生虫的侵害。 但并不是所有附着在这些大鱼腹部的鱼都对它们的宿主如此有益。 尽管数量比下颚低，但隐藏在众目睽睽之下的却是一个险恶的冒名顶替者。
仔细观察隐藏在任何大型鱼腹部下的一群翻颚鱼，通常会发现一种非常不同的鱼，尽管表面上标有类似的圆点图案，但在其他方面却在施展令人难以置信的诡计。 这种鱼的模仿非常好，很难看出这种具有欺骗性的效果是通过倒立游泳来做到这一点的，它通常下垂的嘴抵住宿主的腹部，不是用来擦掉虫子，而是用来切割和吞食宿主的皮肤和 肉片！ 事实上，剪嘴鱼 deceptive sniplips 本身就是一种小型剑鲸 swordwhale，与翻颚鱼的关系并不密切。 它对下颌解剖结构的模仿实际上是完全收敛和翻转的； 当它通过翻转背部来模仿翻颌鱼的形态，它的背鳍上有两个尖刺，模仿翻颌的胸肌，同时它把自己的胸骨固定在一起，类似于翻颌的小背鳍。 甚至雄性翻颌鱼的生殖足也被模仿，在剪嘴鱼的背鳍背面，在对应的长度位置生长着一个小尖刺用来模拟生殖足。
剪嘴鱼已经进化得与翻颌鱼非常相似，即使它们上下颠倒地游动，它们的行为也如此接近，以至于较大的鱼无法区分它们。 当翻颌鱼清洁它们的宿主并提高它们的健康水平时，剪嘴鱼会攻击它们，使用两颗剪刀状的牙齿，当嘴巴闭合时重叠，剪下大块的皮肤和肉，造成开放性伤口。 这种诡计只有在翻颚鱼的数量远远超过其肉食性模仿者的情况下才有效，否则剑鲸等大型鱼类将不能容忍它们周围的任何一种鱼，因此剪嘴鱼永远不会变得非常丰富。 但通过保持相对稀有，并隐藏在更大的仁慈的相似者群体中，它为自己找到了一个安全且成功的市场……作为一个骗子和一个小偷。
上：真正的翻颌鱼
下：剪嘴鱼

三脚鱼的后代：三脚猫
在极热世，基兰群岛在板块运动的作用下隆起，并形成了链接两块大陆的陆桥。这一区域孤立的演化环境被打破，来自两块大陆的动物可以自由穿越陆桥并互相入侵。但是在这种情况下，原本的岛屿物种遭到了毁灭性的打击——显然，来自大陆的物种更具有竞争力。大部分软嘴鸟都灭绝了，剩下的一些穴居成员还在苟延残喘。最重要的是，基兰群岛位于赤道，现在使它们成为受气候变化影响最严重的地区之一，因为以前森林覆盖的岛屿的剩余部分现在经历了越来越强烈的高温、长期干旱和随后的荒漠化。 大部分森林都已经退化为稀树草原或荒漠，其结果是大部分以水果、种子和树汁为食的鸟类灭绝以及以这些动物为食的食鸟雀的灭绝。
最初人们怀疑，随着大草原开始在该地区占主导地位，食草动物能够更好地在干燥条件下生存，但由于当地特有的原生草很快就被有毒的刺客草取代，这些草食动物如果在太干燥的环境下食用，可能会患上致命的高血糖症。随着刺客草的数量增多，大鼻鸟为代表的食草动物也开始灭绝，首先是幼崽的大规模死亡，因为幼崽中毒更快。 由于没有时间像来自大陆生态系统的鸟类那样适应这些外来草的防御机制，凯兰的特有食草动物也将与它们以前的食用植物一起消失——尽管大鼻鸟的存在是进化设计的一个绝妙例子，但不幸的是，大鼻鸟不适合如此重大的变化。
那些幸存的软嘴鸟并没有因为穴居的生活方式而变得轻松，随着土地荒漠化和气候干燥，他们赖以为生的土壤动物和蠕虫大大减少了。同时，它们现在面临着更大的威胁：新的掠食者。 随着陆桥形成，一个新的群体迅速占据了优势——一群大型、先进的种群。 这些类似哺乳动物的掠食者是三脚鱼的后代，能够将猎物追入洞穴，或者用强大的爪子把洞穴挖开，直到撕碎那些穴居软嘴鸟为止。软嘴鸟在这个时期对它们没有天然的防御能力。 迁入并穿越凯兰人的部落是一个独特的三脚鱼衍生物种（取名为三脚兽吧）。 从这里开始，它们被称为“tribbetheres”，它们是敏捷的、像猫一样的猎人，具有直立的步态、温血的新陈代谢以及源自个体高度拉长的鱼鳞衍生而来的类似毛发的物体——这让他们看起来更像是哺乳动物了。 它们的皮肤不透水，对水的需求量很低，它们的鳃盖特化为了耳朵，并且鳃盖本身具有的关节让他们的这一结构非常灵活。同时，鳃盖耳朵可以很好地散发多余的热量。和哺乳动物相似，它们直接生下后代，而不是容易受到干燥或掠食者威胁的卵，这意味着它们在 这些新的激烈竞争中占据了巨大的优势。 作为第一批在陆桥定居的动物，这些动物由于缺乏竞争而在此处激增。 有些物种现在能长到三十磅——比它们老鼠大小的祖先增加了三十倍——因此现在可以制服相当大的猎物，包括大鼻鸟（他们的灭绝非常缓慢），它们在陆桥上形成的规模远远大于它们在其发展的大陆上所能达到的规模，它们现在是软嘴鸟最重要的竞争对手。
（注：这里我确定没有落下演化环节，这个三脚鱼确实是直接蹦到三脚兽/三脚猫的形态的。但是他们同时也有三脚蜥蜴/三脚蟾蜍的形态，后面会讲到。但是三脚鱼到三脚猫的演化仍然给人一种进化太快的感觉可能是鱼鳞直接特化成毛发这一设定让三脚鱼可以更快地变成毛茸茸的样子吧）

极热世群魔乱舞的新一代陆行鸟：
之前赛里纳的大部分陆行鸟，包括赛雷斯特瑞斯鸟在内的多数陆行鸟多和地球上曾经存在过的陆行鸟差距不大。但是自从极热世开始，陆行鸟的生态系统开始经历剧烈的变化。包括有爪鸟、软嘴鸟，以及最特化的阿尔吉斯鸟类——拥有野猪般适应力的洛佩斯鸟——在内的最特化的金丝雀开始占据更多的陆地生态系统，而那些形态最保守的传统陆行鸟，比如大部分更古老的阿尔吉斯鸟类开始衰落。
一些极热世最大的陆地动物是被称为鸟兽类的巨型陆行鸟。 这些洛佩斯鸟是在冰冻世期间进化而来的小型平原食草动物的后代，其中一些可以达到二十英尺的高度和与长颈鹿相当的重量，已经成为大型食草动物。和软嘴鸟一样，一些更加特化的洛佩斯鸟也开始演化出类似嘴唇的软组织。与大部分利用胃来发酵食物的植食鸟不同，这些鸟兽类动物利用后肠发酵来消化植物性食物的所有物质，形成了反刍行为并吃更有选择性的饮食。它们的喙高度退化为一对门牙，像啮齿动物的牙齿一样长成并交错排列，通过互相打磨确保它们在修剪树枝时始终保持锋利，并且不会过度生长。 鸟兽纲动物还表现出高度专业化的假牙齿。与洛佩斯鸟祖先一样，它们起源于口腔顶部的角蛋白板和从高度活动的舌头上长出的刺。 然而，在鸟兽类中，这些结构已经变得与鸟类谱系很久以前失去的真牙非常相似——它们高度矿化并涂有一层牙釉质保护层，尽管这种类似物并不是完美的复制品，鸟兽通过用覆盖着牙齿的大砧状舌头抵住上颌上一组匹配的臼齿来咀嚼食物。
极热世早期：一亿年PE的赛里纳向日葵树森林生态系统，由鹿鸟（一种如同长颈鹿般大小的鸟兽类动物）作为主要的大型植食者，而一些有爪鸟则通过自己的“手”的天然优势成为了成功的树栖物种。当然，我们可以看到有爪鸟不是唯一一种重新长出爪子的鸟类，还有一些鸟类在另一根指头末端生长出了爪。这是趋同演化带来的结果。

伪变态发育的鸟类：幻形鸟 Changelings
除了上述的软嘴鸟、不同的有爪鸟和鸟兽之外，还有一些鸟类悄无声息地发生了更加独特的改变，哪怕他们的成体看起来是那样寻常。幻形鸟是一种产生了类似变态发育的生长模式的鸟类，他们的鸟类幼崽在孵化之后看起来形状像一条蠕虫。在经历蛹期之后，这些鸟类的幼崽会化蛹，并成长为成体。这种极端的生命周期的进化过程是多方面的。 幻形鸟最早的祖先是鹩鸟，这是一种高度游牧的食肉动物，它们追随大型猎物而长途迁徙，这使得在巢中长期养育幼崽变得困难。 一个选择性过程开始了，其中一种鹩鸟的雏鸟在出生时必定逐渐变得稍微发达一些，不再依赖于直接将食物塞给他们，而是只要将切碎成小块的食物扔在它们的巢中就能够自己进食。这些雏鸟会通过气味找到父母丢来的食物，然后整个吞下它； 这减少了父母在巢中照顾他们的时间。 后来，这种情况发展到用孵化时锋利的喙自行从大的整个的猎物身上撕下小部分。 作为交换，雏鸟的其他身体部位在孵化时发育较差，稍后会在需要它们之前赶上。 在极热世非常温暖的气候下，即使是裸露的雏鸟也可以自己取暖，而不需要父母的陪伴，高温的环境让这种激进的演化策略成为了可能。这与简化的进食行为相结合，只需要将一只完整的猎物扔进鸟巢一次，然后由所有鸟分享。这种策略可以让亲鸟在相同水平的努力下一次抚养更多的幼鸟，而不必花时间育雏雏鸟或者把食物撕碎成幼鸟可以一口吞下的小块。然后，改变开始发生：这样轻松的育雏过程可以让亲鸟在一个季节里开始更多的巢穴，给它们储备食物，然后离开——追随它们赖以为生的大型猎物。 经过无数代人的努力，这个过程越来越源自其祖先的状态。 小鸡孵化得更快，仍然能够自己进食，但以牺牲几乎所有其他身体发育为代价。现在，父母可以在他们之前的幼崽孵化之前就开始另一窝育雏，食品储藏室既成为家，又成为自助餐，小鸡们可以在闲暇时吃东西，而他们的父母则养育许多孩子。 这个阶段的雏鸟已经像胚胎一样发育不良了，只有它们的喙、胃和翅膀的部分是较为成熟的。因此，雌性没有必要产下巨大的硬壳蛋。 随着幼体变得更加幼态化，卵变得更小，反过来，更容易产生，让母亲产生更多的后代——足以确保一些后代存活下来，尽管这种新的不干涉养育方法肯定会让许多无人看管的巢穴暴露在危险之中。幻形鸟的祖先通过庞大后代数量弥补了很多巢穴都会被掠食者整个摧毁的风险。同时个体的快速更替也促进了快速的自然选择，直到变态发育的鸟类成型。
幻形鸟的生殖周期的进化与先进的地球昆虫——以及一些塞里纳蟋蟀的后代——发展出变态驱动的发育过程非常相似。 特别是，这三种生物在第一次孵化后都会产生一种“第二个蛋”，在幼虫时期吞食食物后发育成成虫——蛹或茧。 这似乎是最新的形状，并且第二个卵壳只是作为幼体发育的保护袋，保护其免受自然环境的影响，并隐藏其气味以防止捕食者的侵害。这种情况并不是真正的完全变态发育，因为与蝴蝶的毛虫不同，蝴蝶的毛毛虫在蛹中就会溶解和重组，无法在蛹外生存， 换生灵的幼崽只是躲在第二层壳内吸收某些身体组织，并重新利用营养来构建新的组织，因此在这个过程中燃烧能量，从而导致体重大幅减轻。 第二层壳从理论上来说是可有可无的。因此，这种发育周期更像是两栖动物而不是昆虫。
就这样，幻形鸟父母会建立多个巢穴，在其中产下大量微小的卵，在极热世的酷热气候下自然孵化成微小的幼体。此时，幼体还被包裹在第二层“卵膜“内，这一层膜并不是硬质化的，因此可以随着胚胎的变大而不断变大。在卵壳上，一些类似卵牙的角质物充当了喙和爪子的功能，帮助雏鸟在巢中寻找食物并撕咬肉块。在发育的后期，这些角质物会退去，而雏鸟则在第二层卵膜的保护下完成发育，并破卵而出。

象鼻鸟 Elefinches：软嘴鸟的承上启下者。
在凯兰群岛形成的陆桥上，在经历了早期和三脚猫之类的掠食者的生存斗争后，软嘴鸟最终幸存了下来，并再次大型化以填补大鼻鸟等早期软嘴鸟灭绝后留下的空缺。许多种大型、不会飞的鸟类在森林的阴影下默默地移动，软嘴鸟和大多数传统的陆行鸟一样失去了翅膀。但是这些特殊动物的一种属性，却是整个鸟类中独一无二的：大多数其他鸟类都有坚硬的角质喙或喙，而象鼻鸟则被肉质的鼻子所取代。 在早期软嘴鸟身上那种延伸的嘴角皮肤终于完成了合拢，几乎把整个喙全部包裹在肉质之下了，只留下两个小孔联通原本的鼻孔。 然而，该鸟的独特之处还在于它们还有两个可移动的触手状附肢，实际上是两个鼻孔部位皮肤的延伸。 这两根鼻触手被该生物用于多种目的； 将食物送到嘴里、梳理毛发、社交展示，甚至作为水下使用的通气管。 事实上，这些触手是后期象鼻鸟的后裔向水生方向演化的一种线索（没错，就是鱿鱼鸟）。此外，这两根灵活的触手完美替代了前肢的作用。在那些小型且快速奔跑的生物身上，他们普遍利用鼻附肢代替前肢，将鼻附肢展开以帮助保持平衡；而那些笨重的巨人则用鼻附肢来拉断树枝，它们的高度是人类的两倍，重量是人类的许多倍。通过鼻附肢，他们才能吃到多汁的果实和花蕾，否则它们将无法够到这些食物。
毫无疑问的，象鼻鸟和他们的后代是赛瑞纳星球上最独特的金丝雀衍生物种之一。

巨鸭 Gigaducks：
巨鸭是小型的有爪鸟（体重不到一吨）的分支，具有强烈的半水生倾向。 它们的脚有蹼，腿相当短，前肢仍然保留着祖先留下的爪，而脖子仍然很长——然而，不再是为了吃草，而是为了吃水生植物。 它们浮力很大，能够像船一样沿着水面漂浮，在划桨时将头伸到水面以下，抓住十英尺深的水生植物。 巨鸭栖息在各种各样的栖息地，只要能找到食物的淡水和海洋水源都可以供他们生存，但它们很少在远离海岸的地方被发现，因为它们无法到达超出脖子最长范围的食物源，因为它们浮力太大而无法完全接触到食物。，也无法完全淹没在水下或潜水。 尽管如此，巨鸭是一亿年PE时唯一到达东半球的陆行鸟，很可能是沿着北部海岸线跳岛来到这些地方的。 如今，它们广泛分布在几乎全世界的沿海和大型淡水河流系统。
巨鸭因其对幼崽的照顾程度而引人注目。 尽管它们的祖先有爪鸟早已失去了父母的本能，并且仍然不积极孵化自己的卵，但育幼行为在巨鸭身上已经重新出现。 雌性在水边筑起大堆土壤和腐烂的植被，在其中产卵并在孵化期间（长达几个月）守护这些巢穴。 当雏鸟孵化时，她将继续守护它们长达六个月，尽管他们从出生起就必须自己进食。 由于它们的体型小得多，它们必须在浅的水中觅食，而它们的母亲无法在这些过浅的水中轻易地觅食足够的食物来维持她的生命，这意味着一开始，巨鸭妈妈必须将大部分时间花在陆地上或沿着水边度过 保护她的孩子，很大程度上放弃了她自己的需要以确保他们的安全。 只有当她的幼崽吃饱并感到疲倦时，她才会离开岸边，到更深的水域吃一点草，直到它们再次饥饿，然后带着她的幼崽骑在她的背上。 雌性巨鸭保护幼崽的动力如此强烈，以至于他们很容易收养其他窝里的幼鸟，甚至与同一水源上的其他筑巢雌性共同承担养育责任，有时会导致母亲带着几只明显不同年龄的雏鸟跟随她。

巨大兰克斯鸟：
巨大兰克斯鸟是一种巨型的塔卡雷瓦拉鸟，最大的标本能够达到二十英尺（大概是六米多）的高度。尽管如此，他们的体型异常纤细。它们是凯兰群岛上最大的掠食者，也是凯兰群岛上发现的最高的动物。 兰克斯鸟类的动物是独特的食肉动物，它们几乎捕食任何它们能整个吞下的东西——它们的喙可以长到近六英尺（1.9米多）长，它们的食物确实非常广泛。 就像一些地球上的翼龙那样，它们最常通过缓慢地穿过高大的植被并抓住它们行走时惊扰并四处逃窜的任何小动物来进食。 巨大兰克斯鸟是为数不多的岛屿巨型捕食者之一，主要以凯兰众多不会飞的穴居鸟类为食。这些鸟类在黄昏时从巢穴中出来并觅食，躲避三脚猫等白天出没的小型掠食者。然而，兰克斯鸟利用了这种猎物资源。它们已经适应在日出和日落前后的几个小时内最活跃，白天的大部分时间和最黑暗的夜晚都在灌木丛中休息。它们的喙是可怕的武器，狠狠刺穿或者夹住猎物，然后将猎物砸在地上，直到可以从尸体上撕下小到足以吞咽的碎片。 兰克斯鸟类通常成对进食，它们可能会一起惊吓小型猎物，偶尔也会合作并击倒较大的动物。他们通常会将幼崽从兽群中分开，或者捕杀那些身体不适或衰老而无法跟上群体的动物。
兰克斯鸟类主要是生活在开放环境中的动物，它们的体型限制了它们在茂密丛林中的活动自如。 它们在森林和灌木丛的边缘狩猎尤其常见，在那里它们可以利用夜间离开灌木丛掩体在空地上觅食的小型猎物。

骨喙鸟 Bonebeaks：
这种长着畸形大喙的动物是原产于凯兰群岛的三种塔卡雷维拉鸟的另外一种，它们与陆地上的塔卡雷维拉鸟有着共同的祖先，但进化过程却截然不同。 多数此类动物都像巨大兰克斯鸟一样纤细且高大，而骨喙鸟却粗壮而肌肉发达，喙特别有力，通常呈浅色，顶部有角质嵴，适合撕咬和击倒大型猎物。 喙的前部呈尖锐的锯齿状，可以切肉，而后部则呈现出宽阔的扁平脊，专门用于固定骨头，随后用特别发达的下颌肌肉将其咬碎。 骨喙鸟是一种短而重的鸟类，有着大头和细腿。 尽管如此，它们还是快速短跑运动员，能够跟上它们大部分猎物的步伐。 它们的翅膀比兰克斯鸟的还要小，但并非完全退化，在奔跑时起到保持平衡的作用。 为了杀死猎物，骨喙鸟会尝试侧向攻击猎物并咬住猎物的脖子， 喙的尖端向下钩住，直到折断它的脖子或切开气管。
最大的骨喙鸟可达到八英尺（大约两米半）高、三百磅（一百四十千克左右）重； 它们和兰克斯鸟一样成对出没，可以捕食环境中的大多数其他动物，是基兰群岛的顶级掠食者。 然而，所他们同样是狂热的食腐动物，并且特别善于利用尸体，因为它们是凯兰群岛上唯一能够压碎骨头以消耗骨髓的动物。

波利亚群岛 Borea：
这片群岛是另一片新隆起的群岛。和历史悠久的凯兰群岛不同，波利亚群岛存在的时间要短得多得多。因此，这片群岛上的物种的岛屿化进化历史非常短暂，还没有产生类似凯兰群岛的软嘴鸟那样独特的物种。在这片群岛隆起的初期，最早登陆的是一些向日葵树和向日葵草、蒲公英草的种子。这些种子有的可以被风传播，有的则是被会飞的鸟类携带，随着鸟粪被排泄在波利亚群岛上。而其他的小动物则随后随着漂浮物登岛，或者一些飞禽放弃了飞行能力演化而来。
在博里亚岛东岛南海岸一个平静的海湾沿岸，一只大型掠食性海斑鹳在前一天晚上的一场强烈风暴中死亡并被冲上岸。 没过多久，这块意外的蛋白质就开始引起人们的注意，一只机会主义的陆行隼从它更常出没的高地灌木丛中跟随尸臭味来到海滩上。 它用从飞行祖先那里保留下来的强有力的勾爪爬到尸体上，并用锋利的钩嘴撕开尸体，血腥味吸引了越来越多的小型海鸟，它们渴望在隼鹰吃饱后立即进食。 远处，一只高大的陆行鸟正在从向日葵树的树冠上摘叶子。 它以长而尖的喙为食，尽管现在用来采摘树叶，但它的祖先被描绘成一种小型的探索性的鸻类生物，主要以昆虫为食。这些动物都是最新演化出来的不飞鸟，因此看起来远没有凯兰群岛上所发生的那样独特。

我之前说过，冰新纪开始算是serina世界观的正式展开，现在我要更正一下这个说法极热世才是真正的serina世界观的展开。赛瑞纳最有特色的类群，包括有爪鸟，软嘴鸟，三脚兽，虽然在上一个时代已经出现了雏形，但是直到这个时代才真正成熟。下面还有另一个极有特色的类群：厚皮鸟类。
厚皮动物之所以如此命名，是因为就像它们的亲戚一样，成年后它们实际上是没有羽毛的，而是覆盖着一层非常厚的皮，类似于犀牛的皮，皮上通常还装饰着大瘤、尖刺和羽毛。这些赘生物实际上是一块块角蛋白的盾片。 需要注意的是，这些角质结构不是由羽毛特化形成，厚皮动物普遍彻底退化了自己的羽毛。这些角质是由厚皮的表皮本身形成，具有防御功能，使大型捕食者难以抓住。 然而，让这个群体的成员脱颖而出的不仅仅是失去羽毛，而是它发生的过程。 与成鸟不同，这种动物的雏鸟普遍保留了羽毛，从蛋中出来时，雏鸟全身披着完整的羽毛，但不再是早成鸟类典型的绒毛。 在厚皮类动物生命的最初几年里，直到它长得足够大、当地快速奔跑的小型食肉动物不再构成定期威胁之前，这种鸟实际上覆盖着一层浓密的毛，上面有硬毛和长带刺的刺。这些刺实际上是特化的羽管，这些羽管不再碎裂并脱落以暴露内部真正的羽毛，而是变得极其坚硬锋利，如同钢针一样难以接近，并且长度超过了大多数猛禽的装甲喙，很容易在潜在捕食者的鼻孔和眼睛附近脱落并深深地刺入肉中，就像豪猪的刺那样。这意味着大多数小型捕食者通常会倾向于抓住毫无防御能力的雏鸟，通常会对长有大量带刺羽毛的亚成鸟和那些完全脱落羽毛、浑身长满角质刺和盾片的成鸟群体敬而远之。
厚皮动物的雏鸟、亚成鸟和成鸟。

画风看似比较正常，实际上同样异常逆天的鸟九年雀，Ninth-year Canary
九年雀是塞里纳所有鸟类中最美丽、最悦耳却又难以捉摸的鸟类之一。 它是一种扑腾着翅膀的精灵般的生物，形状和大小都像普通的麻雀，但颜色令人难以置信，很少有其他鸟类可以与之相比。 它小小的身躯在斑驳的森林阳光下闪烁着无数的光影； 紫色、猩红色、绿色、蓝色和金色等。 事实上，彩虹中几乎没有一种颜色不存在于它的羽毛上。 此外，它还唱着一首悠扬的歌曲，声音是如此嘹亮，似乎不可能从如此微小的身体中发出，这首歌使最后的温带森林充满了生命，由发情期的雌雄两性以同样的活力和美丽演唱。 雄性和雌性都在阳光和阴影中穿梭，放纵地鸣叫和吹口哨，这些哨声是如此具有穿透力，可以穿透浓密的森林。有时这种音乐会会持续几天，然后才与其他同类接触，这种物种非常罕见。 当听到远处的另一首同类歌曲时，他们的歌曲变得更快、更兴奋，一旦听到请求接触的声音，双方都会直奔另一首歌曲的来源。 一对九年雀彼此接近，并且加入一首冗长的双人二重唱，这是一首无与伦比的旋律变化的歌曲，足以在所有鸣禽中保持自己的冠军地位。并且这首歌曲的旋律将会变得越来越快，直到鸟儿相遇并交配。 一旦配对，雄性和雌性就会终生伴侣，从那时起，他们总是会一前一后地振翅飞翔，继续着自己的二重唱，永远不会分开太久，仿佛伴侣根本无法承受没有他们所爱的鸟儿在身边哪怕片刻的时间。 事实上，它们确实不能，因为鸟儿在一起的时间非常短暂。 它只能在森林中存在一个月左右，然后几天之内就会突然完全消失。 森林陷入出奇的寂静，大约十年之后，林地才会再次被九年金丝雀甜美而短暂的旋律所奏响。
是的，你们没有猜错。这是一种鸟类蝴蝶/或者鸟蝉。他们是我们前文提过的伪变态发育的鸟类的后代。这个时期，他们的幼虫已经高度特化了，以至于变成了一种类似蛆的形态。这些蛆在父母交配并死亡的那个夏日，在酷热中快速孵化并从树上坠落到落叶堆里。他们是如此的小，这种下坠没有任何伤害。大量的蛆虫在落叶堆里度过最初的几天，这也是他们最容易被天敌吃掉的时候。随后，这些蛆虫就会钻入土壤之中，并取食植物根茎。漫长的发育将会持续九年，随后他们将会在地下羽化，钻出地表，并继续在短短的一个月内交配并死亡，就像他们的父母那样。九年的发育周期形成的原因和地球上的十三年蝉，十七年蝉类似，都是为了防御专门取食成鸟的掠食者而出现的策略。这个怪异的生命周期也是九年雀名字的由来。

海豹鸟鸬鹚金丝雀，Porporants
鸬鹚金丝雀是高度水生的雀类的一个分布广泛的分支，它在冰新世早期进化而来，在 1 亿年PE的极热世早期，鸬鹚的种群已经发展到了极其繁荣的地步，可以在世界各地的海洋中找到。 它们通过长喙捕食，配备锋利的伪齿，适合抓住滑溜溜的鱼儿。他们主要用发达的翼状鳍状肢游泳，尽管有些群体也依赖后腿，但通常情况下后肢主要通过拍手的动作提供辅助推进力或用于高速转向时起到舵的作用。 大多数群体已经失去了大部分羽毛，只能依靠身体脂肪来保暖，因为它们不会经常离开水，如果依靠羽毛取暖，在新羽毛长出时，它们就无法在不变冷的情况下换羽。 然而，新孵出的雏鸟确实拥有一身厚厚的防水羽绒，在孵化后大约六个月就会脱落。许多物种的成鸟身上确实保留着一些稀疏的羽毛，在有些种类中仅存的羽毛特化成了环绕在喙周围的敏感的胡须。
鸬鹚的进化晚于鸟鲸，而它们的祖先在整个冰新世期间仍然相当原始，只是在冰新世结束后才开始真正向完全水生的方向特化。 它们与真正的鸟鲸没有太多联系。一个鲜明的特征是，鸬鹚从来没有发展出过口孵的行为，并且仍然保留着更原始的育雏方式。 为了繁殖，成年雌性必须将自己从水中拖出来，将卵埋在温暖的沙子中，就像海龟一样。 雏鸟非常早熟，并且可能永远不会见到他们的父母。 在炎热的沙子中孵化几个月后，它们从海滩上孵化出来，他们的数量如此之多，以至于当地掠食者会蜂拥而至，大量地捕捉和吃掉它们。对于鸬鹚来说，只要确保其中一些能在喙和牙齿的考验中幸存下来，到达相对安全的大海就足够了。他们一入水就会立即开始狩猎并捕捉自己的食物。 雄性鸬鹚将永远不必再离开大海——尽管它们可能仍然会离开大海去休息。但是由于雌性必须在陆地上产卵的原因，这个群体的体型比在海上孵化卵的鸟鲸受到的限制要大得多，尽管雄性能够比雌性长得更大——然而，即使是最大的雌性动物，长度通常也不会超过十英尺（3.3米）。
（感觉鸬鹚和冰新世的鸟鲸之间的关系差不多就相当于地球上的鳍脚类和鲸类的关系当然，鸬鹚的繁殖方式融合了海龟的特点）