图解国外经典作品系列（第三弹）：鸟类帝国--Serina

巨型陆行鸟的时代：
尽管北安西斯卡大陆寒冷而严酷，但是在南安西斯卡广阔的热带和温带森林和林地稀树草原上，还生活着可观的大型动物群。你在这里可以找到一群巨大的阿尔吉斯鸟，称为塞雷斯特瑞斯鸟（Serestriders），其中一些可以达到四十英尺高（十二米啊，哈人），体重达几吨。 许多塞雷斯特瑞斯鸟的成员适应于啃食大多数其他动物无法到达的最高树枝，除了长而强健的后腿外，许多物种还进化出了占其高度一半以上的颈部。 他们的身体主要是水平移动的，胃的比例相当大，以便有效地发酵以树叶和树枝为食的食物，而无需反刍。他们没有演化出前文所述的部分陆行鸟采用的舌头+上颌的咀嚼模式，囫囵吞下植物并利用胃石处理他们。在任何有森林生长的地方，都可能大量出现某种形式的巨型陆行鸟，它们要么在阴凉的森林空地深处过着孤独的生活，要么在平原上成群结队地迁徙，被迫不断地从一个或更多的地方迁徙。 一片树林转移到另一片树林，以免他们耗尽食物供应。

当然，陆行鸟当中也有很多中小型种类。图中可以看到，两种奇怪、色彩斑斓的生物展开了一场生存竞赛，一只捕食者维瓦鸟(viva) 追逐一只素食阿尔吉斯鸟。 两种动物都是雄性，而且比各自物种的雌性颜色更鲜艳，这两种动物都适合耐力跑，它们身材瘦长，腿很长，这使得这场比赛的结果很大程度上取决于运气。
这种被捕食的动物是一种被称为扑鸟（flutterboks）的阿尔吉斯鸟，以高草、向日葵树和蒲公英灌木为食，具有发达的咀嚼能力和较小的喙和宽敞的脸颊来适应这一点。
这种捕食者也是一种阿尔吉斯鸟，尽管它已经演变成一个截然不同的生态位。威瓦鸟的外表很滑稽，但却是一群狡猾且几乎完全是掠食性的动物。 与张开长下巴的原始女妖不同，这个非常衍生的群体在其草食动物祖先的脸颊进化后出现了分化，此外，雄性的鼻子上有一个巨大的充气鼻子，用于它们自己的求爱展示和放大它们的叫声 。 他们的舌颌发育良好，含有所有维瓦鸟类中最特化的角蛋白牙齿；他们利用舌头和上颌切碎肉类。但是，他们那鲜艳剑齿和头顶的角都不是用来捕猎的，而是种内斗争时的武器。只有雄性才有大鼻子、角和剑齿。
威瓦鸟通常是群居动物，与配偶或小群体合作捕猎。他们会团体配合，将猎物赶到精疲力竭。 猎物会因气管被严重咬伤而致残，由于锋利的钩嘴和下颌上的锯齿状“牙齿”的结合，他们可以高效地切开猎物的脖子。虽然威瓦鸟的消化道 已经大大缩短了，但他们仍是杂食动物。腐肉、种子和水果仍然在他们的食谱中占据多数。

6500万年PE，即Cryocene期1500万年，serina的全球气候自纪元开始以来几乎没有变化，但生命仍在不断进化。
阿尔吉斯鸟自从我们这个故事的一开始就崭露头角，并且已经成为了serina目前最成功的陆行鸟类群——虽然他们并没有实现垄断。陆行鸟的种类实在是太多，他们彼此之间进行着广泛而剧烈的斗争。但是这在某种程度上是好事，这种陆行鸟的剧烈竞争促使了他们快速的演化，并不断演化出一代又一代的新种类——没有一个类群能够一直站在巅峰。
阿尔吉斯鸟的最新特征是内部卵孵化——拟胎生行为的出现和原始咀嚼能力的共同进化，拟胎生（应该是作者想要区别于卵胎生，但是感觉这就是卵胎生啊）帮助他们脱离了脆弱且没有任何反抗能力的硬壳卵的阶段，而咀嚼能力则是通过用有脊状的舌头刮擦上颚而产生的，这提高了它们消化坚硬植物性食物的能力，甚至于，在后期阿尔吉斯鸟们发展出了更高效的消化系统和内室胃，以及反刍能力，将食物回流到嘴里并多次咀嚼，就像鹿、长颈鹿等多种哺乳动物一样，它们也独立进化了这种行为。
到了五千万年PE，阿尔吉斯鸟类再一次发生了一个剧烈的辐射演化，产生了很多杂食性甚至完全肉食的种类。女妖掠食鸟（raptorial banshees），它们在多种环境中变成了纯粹的掠食者：其祖先的有腔室的、复杂的胃的大小和长度迅速急剧减小， 然而，他们并没有失去它们改良过的咀嚼舌头——相反，在女妖掠食鸟身上，这个器官被披上了带刺的刺，这是一种完美的工具，可以从骨头上剥下肉。
与此同时，自金丝雀被引入以来，继阿尔吉斯鸟之后另一个极其成功的谱系：赛里洛佩斯鸟产生了（serilopes）。 洛佩斯鸟进化出了迄今为止在任何鸟类中进化出的最有效的咀嚼装置。 舌头大、强壮、肌肉发达，具有骨核，其上表面覆盖有一系列角质板，这些角质板模仿臼齿，并以圆周运动对覆盖口腔顶部的一系列类似板进行研磨 。 与哺乳动物的牙齿相比，洛佩斯鸟的舌头和颌板不会磨损，因为它们在咀嚼过程中磨损时会不断向外生长。

同时，洛佩斯鸟拥有发达肥厚的口腔，喙已经缩小到了头部末端。上：女妖鸟，下：洛佩斯鸟。

在Serina，肉食性的习性在很多不同种鸟类中不断地独立演化出来。除了早期的纯肉食性阿尔吉斯鸟——女妖鸟之外，甚至最传统的食草鸟洛佩斯鸟也开始出现吃肉的成员。野猪鸟（Boarbird）是一种演化出杂食性倾向的洛佩斯鸟，他们是完全的机会主义者，会试图追逐小鸟，吃掉鸟蛋并捡拾腐肉。他们那强大的舌头可以瞬间碾碎其他鸟类那薄而中空的骨骼。他们的舌齿也开始向女妖鸟的方向演化，并且消化道开始缩短。

简单来说，洛佩斯鸟自从出现开始就快速成为了最成功的植食动物类群之一。他们先用喙和舌齿配合快速撕咬一大口植物，先用舌齿和上颌配合进行粗略的研磨，随后吞进胃里——在那里通过胃石进行更好地研磨。他们甚至已经有了两个胃，可以实现反刍的操作。这使得他们对于几乎任何植物都能来者不拒。因此，洛佩斯鸟爆炸性地辐射到了许多生态系统中。
同时，内孵化过程也是洛佩斯鸟的一项先进成就。由于很多洛佩斯鸟生活在寒带地区，即使在冰上呆几分钟也会杀死未出生的小鸟。 这使得体外孵化几乎不可能完成。洛佩斯鸟完全克服了这一威胁，方法是在蛋开始孵化时就扣留它的蛋。 输卵管的肌肉现在特别强大且灵活，会按照规律挤压并碎裂它的蛋，并且足以弹出壳碎片，而不会对母亲的内部解剖结构造成任何伤害。并且在整个过程中，小鸡都保持温暖，而母亲则躺在灌木丛中，远离捕食者的视线。 因此，它是第一只真正活产的鸟，生下完全孵化的婴儿，并且从未在体外孵化蛋（忍不住杠一下，氧气的问题怎么解决呢）。 通过用输卵管的肌肉有条不紊地挤压鸡蛋，使洛佩斯鸟的幼鸟成为孵化最快的鸟类之一 - 整个过程通常在一两个小时内完成。 雏鸟出生在早春，苔原解冻之前，并用母亲嗉囊胃分泌的脂肪乳喂养，直到雪融化到足以让小牛开始为自己觅食。 然而，在中间阶段，母亲通常也不会喂食太多，因为她必须不断地呆在刚出生的小鸡身边，以在刚出生的第一天给小鸡保暖，而是依靠脂肪储备来为幼鸡提供食物。
即使幼年的金丝雀能够自己进食，它们在第一年也需要大量的保护，以免受捕食者的侵害，因为它们体型较小，毫无防御能力。 在这段时间里，母亲们具有很强的攻击性，赶走任何离它们的后代太近的生物——无论看起来多么小或无害——甚至是更大的掠食性鸟类，比如群居狩猎的女妖或在苔原上悄无声息地滑翔的巨型猎鹰。这一时期的一些猎鹰翼展超过二十英尺（6米左右），在热气流中高空滑翔，在捕猎时跨越整个大陆，甚至海洋。

北方森林生物群系。
安西斯卡大陆的北方森林是serina的另一个生物群落，向日葵的后代很容易在这里定居。 这里在一年中的大部分时间都太冷，竹子或其蚂蚁共生体无法茁壮成长，因此靠近林线的主要植物类型是向日葵树的另一个分支。 高大的松树向日葵、与南部沙漠中类似仙人掌的幸存者有着共同的祖先，它们将坚硬的抗旱叶子变成了薄薄的针叶树状针叶，充满了浓稠而苦涩的汁液，即使在最严酷的环境下也不会结冰。高大的木质树干像柱子一样从这里长满苔藓的地面上拔地而起。春天，它们的花在侧枝的顶端盛开，花朵完全失去了花瓣。 它们通过风授粉。 它们产生的种子富含脂肪且营养丰富，形成玉米芯状的豆荚，豆荚中的种子紧密堆积，许多动物已经进化到可以利用这些种子。 鹦鹉般的雀类将种子啃得粉碎，体型较小的鸟类，如紫罗兰色的靛蓝食籽鸟（violet-colored Indigo seedeater），则费力地从自果壳中取出每一粒种子，而巨大的不会飞的杂食动物，如砧喙鸟（anvilbeak），它是 4000 万年前首次出现的厚喙-斧嘴鸟的后代， 只需用巨大的喙将它们压成果肉。它们同样可以很好地从其他食腐动物留下的骨头中敲开骨髓，甚至可以捕捉并制服较小的鸟类。 这里有许多小型鸣禽，例如爬树的蓝冠假五子雀和悠扬的黄头金丝雀画眉，它们在冬季以各种种子为食，在夏季则以丰富的昆虫幼虫为食。
还有一些色彩斑斓的类似野鸡的猎鸟，与之前在沙漠生物群落中发现的类似火鸡的鸟类有远亲关系，它们在苔藓中采摘掉落的种子和昆虫，而不会飞的剑嘴鸟（swordbill）是一种轻型的掠食性掠食者，从干燥平原的大型天空鸟中降落下来。自从 2500万年前起，它们就已经进入森林，体型缩小，以便更好地穿过树木和树枝，在林地中寻找小动物，它可以用长嘴捕捉并整个吞下。 在雨坑附近，一对两性异形的水禽正在休息，白脸的雄性在其伴侣喝水时警惕着危险。 该物种的腿比大多数物种都长，再次进化出半陆地习性，在空心的森林树上筑巢，在附近的溪流中抚养早熟的雏鸟。

暴君鸟（Tyrant Serins）
虽然很多陆行鸟已经演化成了掠食者，但其中最大、最令人印象深刻的猎人是南安西斯卡的特有种——暴君鸟的成员，它们是其他大型乃至巨型动物的专业掠食者。 它们通过咬住猎物的颈部并用上下颌两侧有凹口的锯齿状“牙齿”切断脊髓、颈静脉或气管来杀死猎物。 这个时期的一些暴君鸟已经变得非常巨大，重达 3,000 磅（1350公斤左右）。 虽然在鸟类大型化过程中再次出现了缺乏适当的尾巴的情况，但它们通过延长自己的尾椎骨，可以在一定程度上延长身体并改善它们的平衡——然而，其余的则取决于它们的姿势。 与除维瓦鸟以外的大多数鸟类一样，大腿固定在前面，以将重心设置得更靠后，而翅膀则用于转向。 巨型暴君鸟能够以超过每小时二十五英里的速度奔跑——足以捕捉它们捕食的其他巨型鸟类，例如上文提及的塞雷斯特瑞斯鸟的幼体——但真正在这方面表现出色的是较小的物种。 某些较小的暴君鸟几乎与猎豹一样专业化，一些动物能够在短时间内达到近七十英里每小时的非凡速度，而且还能以接近三十英里每小时的较慢速度跑更长时间，并且在两种奔跑模式之间自由地切换。具体取决于相关猎物物种的环境和行为。 另一些则是十足的耐力猎人，追逐成群结队的阿尔吉斯鸟。

从暴君鸟这件事想到一个问题丢掉的尾巴基本是不可能长回来了，利用蹲踞式直立的方式强行让身体后半部分延长(相当于大腿的运动功能废掉了，负责承担之前尾巴的平衡前半部分身体的作用，只有膝关节以下的部分能运动)，这种方式是否导致这些巨型陆行鸟的体型再也无法到达兽脚类恐龙的级别了呢毕竟那些巨型恐龙有完整的尾巴和运动功能没有被限制的大腿。从霸王龙来看这种完整版的结构的巨型化极限能轻松突破八吨。而陆行鸟终归是永远地失去了一些东西纯讨论

我发现了阻止我大量更新的根本原因在于我倾向于把所有该生物的介绍全都翻译了然后搬过来，但是实际上大多数人只对图片内容感兴趣。这无可厚非，因为我也是这样。接下来搬运系列每张图只有几句简短的介绍相信这样我就有动力更了

更新啦，嘟嘟嘟

剑尾鱼后裔：酵母（划掉）教母夜鲨 Godmother nightshark
剑鲨类（Sword Sharks）是剑尾鱼的一个异常聪明且经常群居的后代，在距今 6500 万年前的冰新世中期，仍然是一个非常成功的掠食者群体。 这些鱼通过肢体语言的视觉提示和大胆闪烁的标记相互交流。 群体将较小的饵鱼群分成紧密拥挤的球，然后将它们分开并分开。 剑鲨也是胎生动物，他们已经形成了完全类似哺乳类的完善子宫和胎盘系统，通过与自身血液的联系来滋养子宫内的胚胎，因此一次只能产下几个幼仔，但所生下的后代却非常大、发育良好，存活率很高。在冰新世中期，这些社会掠食者最典型的例子之一是教母夜鲨，这是一种非凡的动物（它的名字相当奇怪，但很好地概括了它的行为）。
教母夜鲨是一种夜间捕食者，依靠敏锐的视觉在黑暗的掩护下捕捉较小的鱼类，这表现出非常明显的行为两性二态性。 雄性是一种体型轻盈、开放水域的捕食者，而雌性则体型较大，移动速度较慢，沿着海底附近的沿海栖息地觅食，在猎物熟睡时捕捉他们。 该物种的雌性表现出有史以来所有鱼类中最发达的社会组织形态，并与相关雌性形成终生的亲密关系。 两个到二十个这样的女性的氏族是根据亲属关系组成的，最常见的是兄弟姐妹、母亲、阿姨和表兄弟姐妹。 这些群体生活在一起并合作捕猎猎物。 尾剑的动作被用来传达意图和情感，作为主人情绪状态的一种计量，并指示他们下一步在狩猎中要做什么。 雄性根本没有任何类型的剑，因为这会干扰他们更快的生活方式，因此他们的合作狩猎行为更加机会主义、以自我为中心、缺乏凝聚力。 雌性协调一致，将较小的鱼从藏身之处驱赶到其他鱼的嘴里。 他们的分享不仅是一个人有时得到鱼，然后另一个人轮流的问题，而且经常涉及高度仪式化的分离行为，即以牺牲另一个人为代价成功获得猎物的个体将受到另一个人的索取 不太成功的部落成员可以分享。 那些狩猎成功率较低的人会侧身靠近她，用下巴抵住她的喉咙，这反过来会导致她将一部分猎物吐给其他成员。 这确保了狩猎队的每个成员都能吃饱，并且足够强壮，可以在第二天晚上再次狩猎。 这种食物共享是相互进行的，加强了氏族中个人之间的社会联系和信任。
合作狩猎对于剑鲨来说很常见。 食物共享的情况要少得多，但更罕见的是教母鲨鱼提供的父母照顾程度，她不仅照顾自己的后代，还照顾氏族中其他女性的后代。 教母鲨鱼通常一次会诞生两个后代，在这个高度脆弱的时期，群体中的所有个体都会轮流保护分娩的母亲，然后保护新生儿免受掠食者的侵害。 新生儿会紧贴附近的任何成年人，并在几个小时内留下其家族的气味。 尽管幼体发育良好，几乎从出生起就能够为自己捕猎小型猎物，但幼体在生命的前八周内主要由所有成体通过反刍细嚼碎的颗粒来喂养。 雌性可能会与她们的氏族度过一生，尽管当它们的数量过多而无法满足当地的食物资源时，群体就会分裂。 雄性大约一岁左右就会独自离开，加入由基本上没有血缘关系的雄性组成的单身群体，但有时可能会在几个月后回到出生群体，只有在性成熟后才会被积极排除。 这种现象的发生是有充分理由的——成年雄性夜鲨的群居本能非常弱，会同类相食，并且在追求配偶时极具攻击性。