作者:小小飞侠www 时间:2014-08-22 00:37:00
漏出来的液体拿去做个葡萄糖检测,如果有糖的成分在,则说明是脑脊液
现在不漏了,也是个好事情
魏社鹏
作者:daisyge999 时间:2014-08-22 16:05:00
只有一次,说明不了问题
如果有两次以上的发作,就考虑癫痫发作
魏社鹏
作者:daisyge999 时间:2014-08-22 16:05:00
只有一次,说明不了问题
如果有两次以上的发作,就考虑癫痫发作
魏社鹏
作者:Desandlo 时间:2014-08-24 19:03:00
家属总是心急的不得了
但是我们始终是在矛盾中前进的
太左太右都不好
目前是得好起来,如果生活不能自理,我们只能给个放疗,化疗 都没有资格给
重在参与,努力去做吧
魏社鹏
作者:mykikiH 时间:2014-08-28 10:13:00
如果是脑干胶质瘤
根据指南,指南是美国人制定的,放疗才是主要的治疗手段
所以,如果是脑干胶质瘤,放疗是会有短期效果的!
手术对于脑干胶质瘤,尤其是弥漫性的,连活检都是禁忌!
不反对你去美国,但我觉得没有必要。
去做个PET,明确一下到底是不是胶质瘤,如果是,则放疗
魏社鹏
作者:qiwenqui 时间:2014-08-27 20:35:00
应该和放疗是分不开的
抽血化验一下电解质
激素如果改善不了症状的话,只能试一试白蛋白了
还搞不定,就试一试靶向治疗
魏社鹏
作者:Desandlo 时间:2014-08-27 00:18:00
用一用试试吧
大家都是心太急了点
有好转是个好事情,主要还是熬时间呢
魏社鹏
作者:全民民主 时间:2014-08-26 17:02:00
小脑的胶质瘤,尤其是孩子,毛细胞星形细胞瘤,WHO一级多见
次瘤为良性,只适合手术治疗
放疗无用,化疗叶无用
魏社鹏
作者:wdmm1235 时间:2014-08-26 11:50:00
首都医科大天坛医院是我研究生三年度过的地方
我相信他们给你的方案是最正确的
治疗,贵在坚持。
看病,贵在信任。
只有你信任了,你才有可能获得更大的好处
魏社鹏
作者:茶花女8766 时间:2014-08-26 02:20:00
对放化疗有抵触的话,就坚持口服地塞米松,一直到最后
还可以找个中医,配合地塞米松,口服中药来吃
地塞米松每日吃20粒也是合适的
魏社鹏
作者:男孩186 时间:2014-08-24 21:36:00
客观的讲,一级放化疗的意义不大
继续观察最好
魏社鹏
作者:全民民主 时间:2014-08-28 20:20:00
可能会吸收
即使不吸收,也无需处理
魏社鹏
作者:天佑小老头 时间:2014-08-28 20:23:00
MGMT阴性或者(+,++)提示对化疗都是敏感的
选用化疗效果会明显
魏社鹏
作者:mykikiH 时间:2014-08-29 15:25:00
如果方便,还是去美国看病吧
我也想去,但是没有门路
张俊廷和赵继宗都是我敬重的前辈
我相信他们的判断
魏社鹏
作者:轻烧镁1 时间:2014-08-29 16:47:00
大家一定要明白:医学是一门不确定的科学和艺术
没有医生不希望自己病人好起来的。
为了医学的发展,做个活检其实是应该的,在美国,活检早就做了。
如果是个肿瘤,当初做个伽码刀肯定是有效果的。
由于肿瘤位于球心处,所以普通放疗的坏处大于好处。
确认病变是不是肿瘤,一般是做个PET或者MRS
如果生活都不能自理了,化疗的作用就特别有限
魏社鹏
作者:男孩186 时间:2014-08-29 19:00:00
毛细胞型星形细胞瘤是WHO I级胶质瘤
放疗分为很多种,伽码刀也是一种放疗,就可以重复治疗
普通放疗可以有两次以上,但是要尽可能延长再次放疗的时间
因为放疗的坏处就是使病人产生认知功能减退,都成了痴呆了,治疗的意义就不大了
魏社鹏
作者:yry120709 时间:2014-08-30 11:56:00
你真的辛苦
二级胶质瘤对放疗不敏感,化疗的作用也很有限
你目前可以口服激素看看,头晕真的很难治的
神经损伤的治疗是个世界难题,花钱多,效果还不确定
魏社鹏
作者:Desandlo 时间:2014-08-31 07:26:00
发热有时候找不到原因的
不急
你所能做的就是按时给病人吃容易消化吸收的,有营养的东西即可
另外,水一定要给足,发热时散热会很多,别让病人脱水了
魏社鹏
作者:亲情无价2014 时间:2014-09-02 11:33:00
我的好大夫个人主页上有低度恶性胶质瘤的治疗指南
你抽空去学习一下。
看看美国人是如何治疗这个病的,你可以对话这个人:作者:烟雨红尘1996 时间:2014-08-06 12:22:00
你是两级,放疗和化疗其实都和你没有关系
专心做康复吧
魏社鹏
作者:存乎一心1979 时间:2014-09-02 20:36:00
你的治疗太猛烈了
家属心太急,急了就猛烈了
目前,生活不能自理,肯定没法化疗
西药方面,就吃德巴金吧,早晚各一粒
别的去看老中医,辩证施治后中药调理吧
魏社鹏
作者:Desandlo 时间:2014-09-02 20:57:00
可能性肯定是有的
要有信心
康复治疗最关键了
尽快去做高压氧等康复治疗措施
魏社鹏
作者:xzj43 时间:2014-09-03 12:02:00
感谢信任
失忆频发发作可以理解为癫痫发作
可以考虑口服德巴金早晚各一粒来治疗
三个月随访一次MRI增强,如果有变化,则手术治疗
魏社鹏
作者:鞋手浪漫 时间:2014-09-03 13:55:00
其实,大家仔细看看替莫唑胺的说明书,那是治疗高度恶性胶质瘤的药物
两级,化疗的意义不大
就吃德巴金早晚各一粒吧。地塞米松每日可以口服20粒,最好选择一个最小的维持剂量
另外,激素可以升高血糖,这是个副作用
我对中药的理解就是,它只要能改善症状就是好的选择
魏社鹏
作者:天边的彩云2014 时间:2014-09-03 17:31:00
这个情况,体质很差了,去坚持化疗意义何在?
我们为了不确定的未来,一再把体质击垮,再击垮
没有质量的活着,对家人是个拖累,病人自己不能自理,尊严还有吗?
魏社鹏
作者:qiwenqui 时间:2014-09-03 21:20:00
到了此刻,你还在害怕地塞米松?
此刻之后,地塞米松只能加量,不能减量
你还可以加点白蛋白
魏社鹏
作者:天边的彩云2014 时间:2014-09-04 00:33:00
可能是多方面的影响吧
局部微循环可能有影响导致
很多时候,我们根本就解释不了,尤其是没检查的时候
化疗是个贵在坚持 的治疗方案
魏社鹏
作者:yry120709 时间:2014-09-04 11:18:00
用的药物很充分了
暂时不加激素,白蛋白现在给,有些浪费
魏社鹏
作者:鞋手浪漫 时间:2014-09-04 12:40:00
你先把激素用上去看看效果
有明显效果的话,就不要在乎血糖有多高了
人生苦短
魏社鹏
作者:明月几时有E 时间:2014-09-04 16:16:00
肺癌这个东西一旦是真的,结果往往很致命,既然难以治疗,索性就不去治疗
人的习惯一旦被打破,如果一时半会儿没有更好的习惯和爱好跟谁,结果也是很麻烦的
例如你 父亲戒烟之后
我觉得目前还没有确诊,不是那么多的人都会得肺癌
开心你过好每一天,不要把老人当病人看
趁着还能走动,出去玩一下多好。
魏社鹏
作者:fawzqf 时间:2014-09-04 16:50:00 魏博士:
只有口服的地塞米松搞不定的时候,再考虑甘露醇+地塞米松
白蛋白的使用是个无底洞,算了
魏社鹏
作者:鞋手浪漫 时间:2014-09-04 20:05:00
可以的
激素是一把双刃剑
能让病人稳定在家里,在家里度过,管它有啥副作用呢
家才是每个人最该呆的地方
魏社鹏
作者:亲情无价2014 时间:2014-09-05 00:08:00
对不起,我对这几个指标的理解不是很透彻,你可以咨询病理科的医生
魏社鹏
作者:黄银燕 时间:2014-09-05 05:10:00
可以的
二级属于低度恶性。很多脑膜瘤也是两级
但是脑膜瘤的名字听起来就比胶质瘤和蔼多了
魏社鹏
作者:xyweiye 时间:2014-09-05 08:08:00
我被定在南院了
北院暂时不去了,那里都是高大上的医生云集的地方
魏社鹏
作者:鞋手浪漫 时间:2014-09-05 10:41:00
丙戊酸钠片是个国产的药片,每片的剂量是0.2g
一般,每日吃三次,每次两粒
苯丁酸钠你也买不到,也没有被FDA批准使用
魏社鹏
作者:fawzqf 时间:2014-09-08 12:10:00
和偏瘫后运动减少有关
阿司匹林不建议继续服用
魏社鹏
作者:Desandlo 时间:2014-09-09 20:33:00
我觉得先康复治疗吧
放疗和化疗都无限要靠后
能不能先好起来,回家住几天?
魏社鹏
作者:天边的彩云2014 时间:2014-09-09 22:59:00
化疗属于全身治疗,这些症状都是可能会出现的
所以,胶质瘤的化疗要求病人最好生活能自理,如果吃饭和睡觉都成问题,化疗带来的害处会过早的打垮病人
魏社鹏
同济大学东方医院
作者:一瓣胡姬花 时间:2014-09-09 23:53:00
你辛苦了
四级生存期很短
你选择或者不选择标准的放化疗方案我都支持你
我个人在想,带着孩子出去好好看看世界,不去选择后续的任何治疗
魏社鹏
同济大学东方医院
作者:qiwenqui 时间:2014-09-10 07:52:00
有个KPS评分,你可以搜一下
小于70分,表明从化疗当中得到的好处小于坏处
激素是一把双刃剑,见好就收,选择最小的维持剂量
魏社鹏