脑胶质瘤门诊

  @u_110544863 2016-03-29 03:25:00
  魏博士,你好,我有个问题想请教一下:我是2011年无意发现左额叶长了个瘤,大小是2.7/2.5左右,没做手术,因为我没有症状就一直观察,到13年开始长了,前两年没有变化,本以为没事了,14年到16年两年时间好像又慢了下来,长的很慢,两年基本没有特别大的变化,现在也大小是4.3/3.2左右,还是没有症状,当地医院说偏良性建议手术,我还是想在看看,也想听听您的意见,还有我想吃中药控制看看可行吗?对了,我今年43岁了
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  把片子贴在这里,大伙儿看看

  如果不超过5cm,可以观察

  中药可以使用,但需要坚持,你如果能坚持吃中药,可以一试

  魏社鹏
  @cy201603 2016-03-29 10:14:00
  魏博士,您好!
  脑胶质瘤达到4级以后,生存期就很短了。是不是意味着手术、化疗、放疗对肿瘤没有效果了,只能任由肿瘤吞噬生命,所以导致生存期很短?(因为如果有效果的话,再手术、化疗、放疗;如果复发了,再手术、化疗、放疗)
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  这样说没错

  四级的特点就是生长迅速,瘤中心坏死,出血

  对放疗和化疗反应都很差

  手术因为忌惮术后偏瘫和昏迷,也没法继续

  所以没法进一步治疗

  魏社鹏
  @萌萌萌萌萌萌仔 2016-03-29 13:52:00
  请问魏博士,现在有一种新的靶向治疗药叫艾坦阿帕替尼您了解吗?据说可以打破血脑屏障抑制血管生成。
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  靶向治疗方兴未艾,主要针对复发的高级别胶质瘤

  靶向治疗很多时候能消肿,替代部分地塞米松的使用

  市东医院神经外科魏社鹏
  @u_110544863 2016-03-29 14:46:00
  @u_110544863 2016-03-29 03:25:00
  魏博士,你好,我有个问题想请教一下:我是2011年无意发现左额叶长了个瘤,大小是2.7/2.5左右,没做手术,因为我没有症状就一直观察,到13年开始长了,前两年没有变化,本以为没事了,14年到16年两年时间好像又慢了下来,长的很慢,两年基本没有特别大的变化,现在也大小是4.3/3.2左右,还是没有症状,当地医院说偏良性建议手术,
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  @魏......
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  还是那句话,你可以等。因为这个东西即使是肿瘤,它不会转移

  现在去做手术,有做的好处,目前不大,完全可以在中央前回之前全部切除病变

  大家不要迷信说手术对胶质瘤是个激惹。胶质瘤的治疗从术后才真正开始

  我们要在确诊之后走最适合病人自己的治疗道路,那样就能获得最大最大的收获

  确诊之后,根据指南来选择治疗或是观察,那就是能获得最大的生存期

  魏社鹏
  @天崖没有三点水 2016-03-30 11:06:00
  魏博士,我爸今年64岁,二月底头疼,三月五号陕西省医院核磁发现头部5.8*5.2*6.9CM肿瘤。3月11日在西京医院手术(刘卫平主任主刀全切,术后KPS90分)。病理分析、免疫组化:胶质母细胞瘤四级,伴少突分化。MGMT-,CD34-,EMA-,GFAP+,MBP-,NF-,O1ig-2-,S-100+,syn-,VIM+,P53弱阳加减号,ki67标记局部20%。FISH检测:IDH1基因R132位及IDH2基因R172位突变。
  术后,我来到天坛,挂了季楠主任和邱晓光主任的号,主要......
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  陕西的医疗技术比北京肯定强些,结果你舍近求远

  你就在西安好好治疗

  人不能好高骛远!应该脚踏实地!我觉得你去北京是乱花钱了。

  四级了,按照标准的放化疗治疗就行。

  靶向治疗那是复发之后的事情了。

  泰道化疗不是6个疗程就足够,你该把去美国的费用节约下来,进行连续化疗。至少给12个疗程。

  我19岁以前都在陕西生活着。放疗方面给你的建议就是局部扩大即可,总剂量60Gy,分30次给予。调强适形最好。

  祝一切顺利。

  魏社鹏

  @线条0123 2016-03-30 14:03:00
  魏教授,您好!麻烦看一下片子,我们家 老公 3月16日体检时做CT发现的。随后就在南京脑科医院做了核磁和增强。发现前,就感觉有点懒,脾气大一点,一年中,有二次出现想表达会失语的症状。去华山医院看过了,医生建议马上手术,但是 老公 执意要过二个月看一下再手术。所以现在特别焦虑。
  
  http://img3.laibafile.cn/p/m/245398723.jpg......
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  感谢信任,感谢你还没有手术前就让我看了片子。

  听我的安排,肯定没错。

  现在可以吃上德巴金,早晚各一粒,最好从半粒开始吃,两个月时吃成早晚各一粒的剂量

  这个药物主要可以用来预防癫痫发作。

  缓一缓,没错。那这个两个月你去干啥呢。

  去马尔代夫?去塞舌尔?建议去吧。

  你这个瘤子去美国或者我这里手术,术后肯定不会有偏瘫的,因为我们不会切很多,因为我们要保证你术后还能健步如飞!

  如果是别的地方手术,术后可能会有偏瘫。医学真的很难选择。

  根治性切除,会偏瘫;部分切除,家属可能不满意!

  你这个瘤子又钙化,95%是少枝,少枝生存期很长,它是胶质瘤的一个另类!

  所以总体上,真的不要害怕。但是即使是根治性的切除,也是没法全切的。

  总归会复发,但是时间可能会很长。

  术后一定要化验一下1p和19q有无缺失。

  详细的指南,你看看我前天发的少枝胶质瘤的治疗指南。

  祝一切顺利

  魏社鹏
  @u_110544863 2016-03-29 03:25:00
  魏博士,你好,我有个问题想请教一下:我是2011年无意发现左额叶长了个瘤,大小是2.7/2.5左右,没做手术,因为我没有症状就一直观察,到13年开始长了,前两年没有变化,本以为没事了,14年到16年两年时间好像又慢了下来,长的很慢,两年基本没有特别大的变化,现在也大小是4.3/3.2左右,还是没有症状,当地医院说偏良性建议手术,我还是想在看看,也想听听您的意见,还有我想吃中药控制看看可行吗?对了,我今年43岁了
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  小于5cm 可以继续观察

  中药治疗可行,不过我不能确定你会坚持多久

  中药一大口,你能坚持多多久?

  如果真的要吃中药,请找个有自信心的中医,望闻问切,辨证施治,开中药吃我赞成!

  魏社鹏
  @cy201603 2016-03-29 10:14:00
  魏博士,您好!
  脑胶质瘤达到4级以后,生存期就很短了。是不是意味着手术、化疗、放疗对肿瘤没有效果了,只能任由肿瘤吞噬生命,所以导致生存期很短?(因为如果有效果的话,再手术、化疗、放疗;如果复发了,再手术、化疗、放疗)
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  医学是一门不确定的科学和艺术

  治疗不是万能的,因为还要追求生活质量,所以不能做根治性的切除

  还有胶质瘤边界不清,所以我们总是无法做到全切

  放疗是个局部治疗,通常在3年内只适合给一次放疗。如果给两次,病人出现了严重的认知障碍,那活着对家人都是个拖累

  化疗属于全身性治疗,理论上应该连续治疗,但是因为骨髓抑制,我们总是不能胜任连续治疗。

  胶质瘤病人一定要过好今天,哪怕是吃地塞米松,总之无论如何,要过好今天才是上策


  魏社鹏
  作者:线条0123 时间:2016-03-31 09:30:00

  等等没错

  MRS没有必要去做

  中药也没错,但是坚持下来的不多

  你们自己决定

  魏社鹏
  @u_110544863 2016-03-31 20:39:00
  @u_110544863 2016-03-29 03:25:00
  魏博士,你好,我有个问题想请教一下:我是2011年无意发现左额叶长了个瘤,大小是2.7/2.5左右,没做手术,因为我没有症状就一直观察,到13年开始长了,前两年没有变化,本以为没事了,14年到16年两年时间好像又慢了下来,长的很慢,两年基本没有特别大的变化,现在也大小是4.3/3.2左右,还是没有症状,当地医院说偏良性建议手术,
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  @魏......
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  母亲为了孩子总是伟大的。

  你找一个中医,你信任的,不一定是广安门的

  不反对你去新加坡手术,但是也没有必要啊。

  等你想做手术的时候,我们再联系,去新加坡还不如去台湾呢,大陆其实没问题

  你什么都不做,跟你去吃中药,理论上应该没有差别

  不要梦想着中药能阻止肿瘤进展!

  魏社鹏
  @怱怱怱怱 2016-04-02 08:19:00
  博士您好!希望您能看到我的求助,我老婆30岁,在天坛医院看了,林松大夫看的,说是左岛叶胶质瘤。有6cm大,在语言功能区,给两个建议手术和两个月一随访,让我们决定。大夫也不愿意多说,让我们上网看,我们真的得无助!目前病人还正常上班!有时候有头痛可忍受,视力下降,戴眼镜可以,老想睡觉,没有颠痫,博士您能给个建议吗?我该怎么办?
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  已经6cm了,可以手术

  手术就是要安全的条件下,尽可能多切肿瘤

  所谓安全就是术后尽可能不能偏瘫

  我建议可以手术了

  魏社鹏
  @绣锦K 2016-04-03 21:57:00
  @魏博士 ,你好!我母亲胶质瘤3-4级,术后两年,最近状况时好时坏,因为长期用地米,骨折疏松,胸椎多节压缩性骨折,电解质紊乱。由于一挂水补充微量元素钾钠+左氧+头孢+韦迪+氨溴索共计2000,她就痴睡不吃,所以这两天水减半大约1000,加入甘露醇,地米,白蛋白,现在能正常吃,但还是睡很多,请博士指导,建议,附核磁片,未强化
  
  http://img3.laibafile.cn/p/m/245747948.jpg......
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  脑室很大,有脑积水的表现

  有个药物叫乙酰唑胺,能抑制脑脊液分泌,可惜上海市买不到了

  你如果想折腾,可以安置一个ommaya囊在右侧额角,释放脑脊液看看神志有无好转

  查看影像,感觉瘤子在生长,但不至于因为嗜睡的表现,脑室很大,像是嗜睡的主要元凶

  魏社鹏
  春天终于来了,很多老人等这一天很久了。

  每年冬天,都会有一批老人因为寒冷生病去了天堂!

  四月真好,不冷,不热,没有蚊子,没有苍蝇!

  真的是大好的读书时节!

  21世纪是人瘤共存的世纪!我们每个人身上都有1-2个肿瘤。

  我们目前,也许是永远都根治不了肿瘤。试想,宇宙何其浩瀚,我们假如以光速行驶,宇宙依然是浩渺无边的。人体也是一样,人体所含有的细胞数目和宇宙的星球数目不相上下!

  到目前为止,预防肿瘤由三点是明确的:

  其一就是远离香烟:这包括戒烟和不吸二手烟

  其二就是积极锻炼,既能预防三高,也能预防肿瘤

  其三就是放飞心情,要保持一颗宁静的良好的心态

  把这三个搞好了,你肯定健康一百年

  更多资讯,请关注魏社鹏的微信公众号“健康一百年”

  我总结了个顺口溜,送给大家:

  积极锻炼,预防三高;

  勤于体检,剿灭未病;

  放飞心情,永远健康!

  魏社鹏

  2016年4月10日

  亚硝基脲类药物治疗恶性胶质瘤
  Nitrosoureas in the Management of Malignant Gliomas

  


  另一方面,尤其是在PCV方案中,亚硝基脲类药物的作用在间变胶质瘤的治疗中更是得到了坚实的肯定。作为辅助治疗,尤其是在少突胶质瘤的治疗中取得的生存期改善,使得PCV在此种场合中成为治疗的不二选择。由于尚缺乏亚硝基脲类药物和替莫唑胺之间直接的比较,虽然替莫唑胺因为易于给予和良好耐受在临床实践中被广泛应用,但于复发病例中仍然在继续使用PCV方案来进行治疗。

  魏社鹏

  作者:z心心念念 时间:2016-04-12 14:27:00

  小朋友,你辛苦了。

  有一句话是在胶质瘤面前人人平等。

  高级别胶质瘤应该是瘤中之王吧。

  你父亲和我同岁,你们家真的不容易。

  我说过很多次了,胶质瘤的治疗是个家务事,因为凶险,所以如何治疗:激进或者消极,都有各自的道理

  目前已经有颅内压增高的症状了,如果要治疗,就是手术了。先不要说术后如何治疗,根据病理结果,选择适当的治疗方案,既不左倾,也不右倾,那样病人才会有最长的生存期。

  所以要治疗,首先就是手术!术后我们再讨论。来我这里手术我欢迎!

  魏社鹏
  作者:bellowbloom2016 时间:2016-04-12 17:06:00

  别做了

  你们真的已经尽力了

  吃地塞米松吧,或者吃继续中药

  二次手术效果更差。别折腾了。

  地塞米松每日2-20粒,努力探索一个最低的有效的维持剂量!

  魏社鹏
  @sherry198287 2016-04-14 02:45:00
  魏博士,四月开始发现您的贴!努力拼命学习!只因为母亲突然病倒了!请您给点意见!2016年3月31日突发癫痫大发作,紧急送入当地三甲医院大抢救,抢救后四肢能活动,意识完全清楚。核磁显示脑部肿瘤引起水肿严重,4月5日手术,一周后病理显示间变型少突胶质细胞瘤,恶性who三级。
  1。请问1p/19q杂合性缺失检查是否必要?
  2.术后三天后水肿严重,一直挂甘露醇一天四次,现在已经七天了人还是迷糊的,是否需要加地塞米......
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  鼓楼医院那是最牛医院前三甲吧。

  1p和19q一定要去检查的,这几乎就是常规检查了。南京肯定有做的 ,去问病理科

  如果没用地塞米松,估计就差没用地塞米松了,地塞米松每日15mg还搞不定,加白蛋白

  医生如果执意不给你用地塞米松,那你只能来我这里来了。

  好大夫的知识更要快速的更新才是!

  魏社鹏
  @棉儿2013 2016-04-14 05:29:00
  4月9日进行了一次复查,竟与去年2月份影像在肉眼下没有不同,意味着奇迹,复发一年没有变化。也许自身免疫系统的功劳,也许脑得灵片的作用!以百度贴吧里发现辽宁省中医院——辽宁中医药大学附属医院的脑得灵片对胶质瘤有些效果,服用了一大盒(9瓶,每瓶30元,贴吧里的珂珂朋友无偿为病友代购。)因此又买了两盒,准备长时间服用。——这个药可能对很多人是好消息,但贴吧也有人转让这个药,所以判断可能有效,但不一定会治愈......
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  这不是我的地盘

  这是个百花齐放,百家争鸣的地盘

  我只是这里的志愿者

  欢迎大家一起分享,毕竟医学是一门不确定的科学和艺术!

  魏社鹏
  @caorichard 2016-04-14 22:48:00
  自从父亲患病,有空就会来这里看看魏先生的贴子已经成为了一种习惯!每次来到这里都会泪流满面——有悲伤,有 感动 !
  为那些像我父亲一样患病的患者悲伤,为他们所有的家属悲伤;为了血浓于水的亲情而 感动 ,更为魏先生孜孜不倦而 感动 !
  我相信,在天坛,在华山,在全国的神外医生中,可能魏先生的医术不是最好的,但但我相信没有哪个医生问诊过如此多的病人,帮助过如此多的患者家属。
  “......
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  感谢信任。
  我最能理解家属的不易。
  我觉得好医生就是把病人放在心里的医生。

  地塞米松副作用真的很大,所以我们一定要去寻找一个最低的维持有效的剂量。
  另外地塞米松可以在每日早八点一顿吃完。
  西乐葆被发现也有缓解脑水肿的作用,但并没有被写进指南。

  今天门诊来了个病人呢,算是我的粉丝吧,他走过来的,视力有些模糊,但是走路没有问题。吃了8年中药。知道大半年前,中医科医生说她自己没有办法了,他儿子来找我,就吃地塞米松每日四粒到现在。

  Z是我的一个好朋友给我起的外号,因为她看过一个电影,那里面有个Z先生,人挺好。

  doctor 是医师的意思

  哈哈,见笑。

  让我们尽可能比昨天过的更幸福,更快乐,更轻松吧,人生不易!

  一起努力

  doctor Z
  @u_111320189 2016-04-17 09:58:00
  
  请问您,我父亲这严重吗?今年62岁,一星期前有呕吐症状后来磁共震查出胶质瘤!目前只是犯困,其他都好。
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  还需要继续检查,例如MRI增强

  从描述来看,暂时没有立即需要手术的迫切性

  学会把片子贴在这里吧

  doctor Z
  @z心心念念 2016-04-17 12:43:00
  魏博士,想问下术后右额叶水肿比较厉害怎么办?医生说只能靠药物治疗,如果加重还要手术,我和我妈真的很担心
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  @z心心念念 2016-04-17 12:50:00
  补充一下,我爸手术第二天就醒了,今天第三天四肢基本能活动,还能说话,头脑也清醒。但医生说他的水肿比一般术后的都严重
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  往好处想,你要知道,你的主刀医生比更希望病人好起来

  医学首先是一门艺术,其次才是一门不确定的科学和艺术

  任何一个脑外科医生,假使他自己生了胶质瘤,他也会手足无措的

  因为在胶质瘤目前,李嘉诚和我们这里的每个人的结局都一样

  在胶质瘤面前,人人平等!

  魏社鹏

  胶质瘤面前人人平等!


  



  正因为医学的本质是艺术,所以好大夫就难能可贵了!何为好大夫?欧美的标准就是:安全,不贵,与时俱进。

  人生不易,病人不易,家属更不易!魏医师社鹏最懂病人,最懂家属。

  魏社鹏肯定是好大夫。如果不信,请搜索并关注我的微信公众号“健康一百年”。那里有我不断更新的最新的疾病治疗指南!

  掌握了指南,人人都是好医师!
  @断桥残荷 2016-04-19 11:41:00
  请教魏博士,胶质瘤复发,目前在化疗,第3期时因为白细胞有点低,3500.医生说休息半个月再接着化疗,说不影响效果。我有点担心,这是真的吗?
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  理论上讲,不可能不影响效果的

  但是,既然我们身体吃不消,也只能暂缓化疗

  总不能为了化疗,而使劲的人为的降低自己的免疫力

  化疗贵在坚持,如果在化疗当中,影像随访发现病变有缩小或稳定,则化疗就尽可能坚持

  当然如果随访中发现病变增大,则需要换药化疗或改为靶向治疗

  魏社鹏
  我眼中的赵继宗教授


  

  成功来之不易,其实都是坚持的结果。赵教授是中国所有60岁以上神经外科大师中能用英语发言的两位专家之一。勤奋和努力是他们成功的基石,善良和务实是他们成为大家楷模的法宝。另一个专家是华山神外的周良辅院士。

  毕业16年了,在这里,我作为教授的学生,衷心的祝愿他老人家比以往的自己更健康,更顺利,更快乐!
  @单单染 2016-04-20 22:04:00
  魏博士,您好:
  爸爸今年三月查出患了胶质瘤,刚做完手术,手术后一切正常,目前在家服用替莫唑胺、胞磷胆碱钠片、艾地苯醌;很难想象已经没有多少可以共度的时光了,麻烦魏博士给说下到底严重到什么程度了,是不是真的生存期没多久了,饮食上还有其它方面有没有什么建议的,谢谢您了

  你知道什么才是真正的快乐和幸福吗?

  那就是今天的自己比昨天的自己更快乐,更幸福。

  安心放化疗

  或者只给放疗,因为化疗贵,病人还遭罪

  还有就是直接吃中药算了,到万一颅内压增高的症状出来了,那就口服地塞米松

  魏社鹏
  一定要重视脑室内治疗


  

  人心都是肉长的,没有哪个医生不希望自己的病人最先好起来的。

  好大夫也是病人培养出来的。

  安全,不贵,与时俱进的好大夫正在那儿等你!

  魏社鹏
  不常见脑肿瘤(2)

  小脑发育不良性神经节细胞瘤
  Dysplastic gangliocytoma of the cerebellum


  

  又称为Lhermitte Duclos病,相当罕见,特点是正常小脑皮质结构的丧失,局灶小脑叶增厚。被认为是小脑皮质的错构性肿瘤。病变起自小脑半球,常常位于左侧,罕见累及小脑蚓部。

  典型的见于成人,平均年龄34岁。确诊之前小脑症状持续多年,脑积水常见。相关的发育异常包括大头畸形,精神发育迟缓并不常见。

  可为家族性或散发。分子学研究提示PTEN/AKT通道(细胞生长的主要调器)的高度频发的异常。因此,这个肿瘤和常染色体显性遗传病Cowden综合征(多发错构瘤综合征)有关联,此综合症的特点是多发的错构瘤生长,患乳腺癌,子宫癌和甲状腺癌,PTEN(phosphatase and tensin homolog)基因的种系突变的风险增加
  大部分成人(不是儿童)的发育不良性小脑神经节细胞瘤患者有PTEN种系突变。俄亥俄州大学修订了临床诊断标准:将发育不良性小脑神经节细胞瘤作为Cowden综合征的一个重要标准。美国国立综合癌症网络认为它的出现是基因测定探寻Cowden综合征的适应症。

  CT上,发育不良性小脑神经节细胞瘤是等密度的或低密度的,钙化可见。典型者在MRI上是非强化的,T1低信号,T2像上为层状的高低交替信号。肿瘤边界清楚,和周围组织明显不同。罕见病例可有增强,代表了小脑皮层的外层部分的静脉增殖以及显著的引流静脉,血脑屏障是完整的。

  组织学上,小脑白质的减少,出现了表面上上类似浦肯野细胞的异常肥大的神经节细胞。

  治疗就是外科切除,尽管少数病例肉眼全切后仍会复发。因为和Cowden综合征的关联,临床医生应当排除共存的恶性疾患(尤其是乳腺癌和泌尿生殖系肿瘤)。
  脑转移癌
  Brain metastasis


  


  生肿瘤的事情既然已经发生了,就不要去责备自己和天地了。收拾行装,整理心情,努力快乐地过好今天才是最大的胜利!

  冲啊,为自由而战!为尊严而战!



  1. 预后较好的脑转移癌的治疗
  Treatment of brain metastases in favorable prognosis patients


  ●尽管脑转移癌盛行于进展期的系统性肿瘤病人,但是在特定病人中脑转移癌的症状,通常能在局部治疗后得到有效的改善。因为预期寿命常被颅外疾病所限制,激进治疗仅仅只适合于那些预估生存期较长的患者。

  ●递归分割研究分析认为,和延长的生存期相关的因素包括:KPS评分≥70,年龄小于65岁,原发肿瘤控制良好且脑部是唯一转移病灶。

  1. 针对那些含有上述全部或大部分条件的病人,我们的建议如下:

  ?1~3个脑转移癌灶,我们建议手术切除和/或立体定向放射外科而不是全脑放疗。
  -手术切除之后,我们建议放疗。我们建议进行全脑放疗而不是对瘤腔进行立体定向放射外科治疗。那些对放疗不敏感(例如黑色素瘤,肾细胞癌)的,那些对全身化疗反应较好且期望颅内外反应率相同的患者,以及那些特别担心神经认知障碍的患者,可以适当的选择手术后立体定向放射外科治疗

  -那些经过立体定向放射外科治疗之后,我们建议全脑放疗。那些对放疗不敏感(例如黑色素瘤,肾细胞癌);那些对全身化疗反应较好的期望颅内外反应率相同的患者;以及那些特别担心神经认知障碍的患者可以适当的选择推迟全脑放疗。

  ?对于大部分多于3个脑转移癌的以及总的肿瘤负荷较高的患者,我们建议全脑放疗而不是系统性治疗或最好的支持治疗。全脑放疗在放疗不敏感肿瘤类型患者中的作用尚不明了。

  ?对于大部分多于3个脑转移癌的以及总的肿瘤负荷较低的患者,我们建议全脑放疗而不是立体定向放射外科。那些对放疗有抵制的肿瘤类型,那些对全身化疗反应较好的期望颅内外反应率相同的患者;以及那些特别担心神经认知障碍的患者可以适当的选择立体定向放射外科。

  ●几种针对预防和减缓全脑放疗后神经认知障碍的方法正在进行试验研究,鼓励这些病人加入到临床试验。那些不能或不愿意参加临床试验,我们建议在全脑放疗期间以及之后的6个月服用美金刚(memantine)治疗。

  ●对那些体力状态差的,因为颅外疾病或广泛脑转移癌预期寿命相对较短的患者,我们建议全脑放疗或支持治疗。

  ●尽管给以最大量的治疗,许多病人中枢神经系统内依然会出现肿瘤复发或进展。对那些仍然有好的体力状态以及可控的或轻微的颅外疾病,我们建议使用要么手术或立体定向放疗治疗那些复发病灶。

  ●症状治疗对所有脑转移癌患者至关重要。皮质类固醇应当用来控制瘤周水肿。针对其它肿瘤和相关的并发症(例如癫痫,静脉血栓栓塞性疾病)的治疗同样是至关重要和需要的。



  2. 预后较差的脑转移癌的治疗
  Treatment of brain metastases in poor prognosis patients

  体力状态差的脑转移癌患者;广泛的或不能控制的体部病变或广泛的颅内病变患者预后都差。针对此类脑转移癌患者的治疗措施需要集中在控制症状或维持神经系统功能。

  ●全脑放疗 — 我们建议全脑放疗作为此类脑转移癌的特定治疗方案。

  ?尽管没有哪一种剂量分割计划表被证明更有效,我们建议大部分病人接受总剂量为30Gy分10次给予来获得症状快速缓解和晚期神经毒性危险之间的平衡。那些预估有较长生存期的患者可以选择大剂量较慢的分割给予(40~45Gy分20~25次)放疗。

  ● 症状治疗— 我们建议给予皮质类固醇来控制瘤周水肿。针对其它和肿瘤相关的并发症(癫痫,静脉血栓栓塞性疾病)的治疗同样需要。



  3. 肿瘤相关并发症的治疗
  Treatment for tumor-related complications

  A. 瘤周水肿(peritumoral edema)

  围绕脑瘤周围的血管源性水肿明显了促使了致残病态的发生,需要联合针对肿瘤的特定措施一起进行治疗。

  ●我们建议使用皮质类固醇来治疗瘤周的血管源性水肿。

  ?严重脑水肿的患者,通常初时剂量是10mg地塞米松,继而4mg/次,每日4次或8mg/次每日2次。小一点的剂量用于轻度到中度症状的患者。

  ?为了减少并发症,随后的剂量应当修改至最低的必要的剂量(lowest possible dose)来控制瘤周水肿。

  ?预防和治疗皮质类固醇所带来的潜在的并发症需要得到恰当的关注。

  ●那些对皮质类固醇无反应或并发明显的类固醇相关并发症的患者可以使用贝伐单抗(Bevacizumab)来减少瘤周水肿。

  ●明显的颅内压增高的患者,在等待类固醇起作用时,还可以采取额外的措施(例如甘露醇等)来降低颅内压。

  地塞米松是个降低瘤周水肿的标准制剂。因为它缺乏盐皮质激素活性,后者能减少液体储留;另外和其它糖皮质激素药物相比,地塞米松和较少的感染风险和认知损害相关。皮质类固醇控制血管源性水肿的机理不明。地塞米松被发现能上调Ang-1,这是一个很强的血脑屏障(BBB)稳定因子,同时还能下调VEGF,这又是一种很强的渗透因子,存在于星形细胞和周细胞(pericytes)。皮质类固醇同样还能通过转运水分入脑室,从而顺着脑脊液循环通路将水分排除,从而增加瘤周水肿的清除。


  B. 静脉血栓栓塞性疾病
  Treatment of venous thromboembolism

  ●我们建议所有的脑瘤患者和静脉血栓栓塞性(venous thromboembolism,VTE)疾病患者进行抗凝治疗。以下的可能会引起颅内出血的肿瘤除外:黑色素瘤,绒癌,甲状腺癌和肾细胞癌。低级别胶质瘤和良性脑瘤应当接受抗凝治疗6个月。恶性胶质瘤应当接受长期的抗凝治疗。

  ●抗凝治疗首先选用低分子量肝素而不是华法林。

  ●有很高的颅内出血的危险的脑瘤患者,例如黑色素瘤,甲状腺癌,肾细胞癌脑转移,如果脑内有明显的残留转移性疾病的患者,我们建议放置下腔静脉滤网。对那些颅内病变已经切除,或得到了有效的治疗,以及病人的身体条件不稳定无法放置滤网,则我们建议抗凝治疗。

  ●尽管原发性脑瘤或转移瘤患者有相对较高的可能性会发生静脉血栓栓塞性疾病,我们建议除非在手术之后,此类病人无需抗凝治疗。

  ●处于手术当中的病人,我们建议使用气囊加压袜子(pneumatic compression stockings)配合手术结束12~24小时后给以低分子量肝素或普通肝素(unfractionated heparin)直到病人能离床活动(ambulation)来预防静脉血栓栓塞性疾病。


  C. 脑瘤病人的癫痫发作(seizures)

  ●原发性脑瘤或脑转移癌患者经历过一次或多次的癫痫发作的患者,我们建议选用单一的抗癫痫药物作为初始治疗。

  ●为了避免临床上明显的药物之间的相互影响,我们建议选择单一的非酶诱导抗癫痫药物例如左乙拉西坦(levetiracetam)(Grade 2C)。然而,其它能快速逐步增加剂量且不用担心药物相互作用的抗癫痫药物也可以考虑使用。

  ●当病人在药物治疗当中,癫痫发作控制不全时,在换药或增加第二种制剂之前,应该首先测定血药浓度。

  ●对那些没有癫痫发作史的患者或没有经历神经外科手术的患者,我们不建议预防性使用抗癫痫药物。

  ●没有癫痫发作史的患者,建议围手术期给予预防性的抗癫痫药物治疗。如果术后没有癫痫发作,则预防性抗癫痫药物术后应当逐渐停用。为了避免临床上明显的药物之间的相互影响,我们建议选择单一的非酶诱导抗癫痫药物例如左乙拉西坦。长期的癫痫预防不可取。

  ●癫痫是脑瘤患者晚期常见的症状,尤其是迟发的癫痫。针对那些接受临终关怀医疗的患者,苯二氮卓类药物应当作为家里临时备用药物。
  @z心心念念 2016-04-23 19:17:00
  博士,我爸爸46岁,活检结果是3级间变少突胶质瘤。术后,按指南和医生建议应该是放化疗同步进行。
  我爸爸术后一星期恢复很好,能自理和正常人差不多。关于放化疗现在我们都在谈论,其中利弊肯定都有。看着爸爸经过手术好不容易跟常人差不多,不忍他再受化疗的痛苦,可是又怕复发快。
  想问博士,选择放疗不化疗,然后再随访,靠中医和部分药物抑制,发现问题再进一步打算
  或是不放也不化,很紧随访,发现进展了......
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  还不错,有人给你做了活检

  按照指南去做的结果就是我们病人能获得最大的好处而不是坏处

  放疗其实是在不知不觉中就完成了。

  化疗需要反复进行,有重复性,但是到第四个或第五个很多病人就不想坚持了

  但是化疗贵在坚持

  在好几个场合,我说胶质瘤的治疗是个家务事,不论最终如何选择,都有各自的道理

  只吃地塞米松,追求更高的生活品质,即使短暂,也是没错

  按照指南,给放化疗,生存期最长,这是肯定的,质量如何,不好说,

  很多人轻轻松松就完成了12个月的泰道化疗,也没有见到多厉害的副反应。

  只给放疗,然后中药调理,也没错

  反正都没错。

  你和家人商量后决定,但是有个原则,那就是我们要让今天活得比昨天更快乐,你说呢?

  魏社鹏

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