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美国已有超过25万人死于冠状病毒 全球感染人数已超5600万
研究称COVID-19免疫力可能持续数年
美FDA批准第一个快速家庭新冠病毒检测试剂盒
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美国已有超过25万人死于冠状病毒 全球感染人数已超5600万
根据约翰-霍普金斯大学周三的追踪数据，美国已有超过25万人死于冠状病毒，这是迄今为止世界上最高的总数。这个严峻的里程碑是在世界突破100万死亡大关后约6周出现的。以7天滚动平均值计算，美国平均每天新增15万例COVID-19病例。据美联社报道，过去一个月，美国住院的COVID-19患者人数翻了一番。截至周二，有近7.7万人因该病毒住院。
全球冠状病毒感染人数现在超过5600万，最近的第二波病毒大流行所产生的病患占总数的四分之一。自去年年底出现以来，全球有近130万人死于该病毒。
目前正在测试的两种可对抗冠状病毒的疫苗可能会在2021年前上市。美国制药巨头辉瑞公司本周宣布，它有一种疫苗在6个国家的43538人进行的测试中显示出95%的疗效，没有严重的安全问题。美国生物技术公司Moderna本周宣布，其疫苗在一项包括3万多人的试验中证明了近95%的有效性，也相对安全且便于存储与运输。
COVID-19是由冠状病毒引起的呼吸道疾病，已经在全球迅速蔓延。印度的病例数位居第二，接近900万，其次是巴西近600万，法国200万。
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研究称COVID-19免疫力可能持续数年
一项大规模的新冠病毒免疫研究表明，对再感染的保护可能比最初估计的时间要长得多。研究人员分析了近200名患者对COVID-19的各种免疫反应成分，包括中和抗体、B记忆细胞和两种类型的T细胞。数据显示，这些细胞的存活期很长，有可能在感染或接种疫苗后为人们提供多年的保护。
研究显示，暴露于病毒所导致的免疫系统的几种成分具有很长的存活期。它不只是中和病毒的刺突糖蛋白的抗体，可以活得比认为的要长得多。而是对长期免疫力至关重要的B细胞和T细胞，才有可能保持多年的活性。如果这项新研究的数据是正确的，大多数人在感染疾病后或接种疫苗后将获得多年的保护，防止再次感染。
今年关于COVID-19免疫力的话题很多，最近一连串的科学论文带来了好消息。一些新冠病毒抗体可能只需三个月就会消失，但中和抗体可以持续5到7个月。除此之外，有研究称，人体对病原体的T细胞反应可能非常 “强大”，6个月后就能检测到T细胞。这些针对新冠病毒的特异性白血球可以在再次感染后发动新的防御。
而来自拉霍亚免疫学研究所、加州大学圣迭戈分校和西奈山伊坎医学院的研究人员不只是研究了免疫系统的一个组成部分，而是对近200名患者进行了全部研究。他们研究了一个COVID-19幸存者的中和抗体数、T细胞和B细胞，研究小组认为，新冠病毒的免疫力很可能持续数年，而不是仅仅几个月。
研究人员考察了185名19岁至81岁的男性和女性，他们在感染COVID-19后幸存下来。他们从每个幸存者身上采集了血液样本，并追踪了免疫系统的四种成分，包括中和抗体、可以产生更多抗体的B记忆细胞，以及可以杀死感染SARS-CoV-2病毒的细胞的两种类型的T细胞。
“如果你只看一个，你可能真的会错过全貌，”拉霍亚免疫学研究所的病毒学家Shane Crotty博士在接受《纽约时报》采访时称。
研究小组发现，中和抗体的水平是持久的，在感染后的6到8个月内有适度的下降。但并非所有研究中的志愿者都有相同水平的抗体。T细胞在体内只表现出缓慢的衰减，说明它们的持续时间很长。令人惊讶的是，记忆病毒的B细胞数量增长而不是减少。
缓慢的衰亡速度表明，这些细胞可能比最初预期的存活时间更长，它们可能在再次感染时发动强大的防御。“消毒免疫并不经常发生--这不是常态，”拉霍亚的免疫学家Alessandro Sette博士告诉《纽约时报》。
如果研究是准确的，免疫系统将在再次感染时摧毁病原体，然后才有时间造成任何损害。“它可能会被足够快地终止，不仅你没有经历任何症状，而且你没有传染性，”Sette说。
虽然研究人员不能确定根据这些发现，冠状病毒免疫力能持续多久，但数据显示，可能要等好几年才能失去免疫力。“这种记忆量很可能会使绝大多数人在很多年内都不会因这种疾病住院或发展为重症，”Crotty在谈到这些数据时说。
不过，新研究中的一些感染者在康复后并没有持久的免疫力。目前还不清楚原因。这项新研究还没有经过同行评审。
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美FDA批准第一个快速家庭新冠病毒检测试剂盒
美国食品和药物管理局（FDA）刚刚批准了第一个可以快速提供结果的家庭新冠病毒检测试剂盒。Lucira Health试剂盒将花费不到50美元，并应通过医疗服务提供者在春季在全美范围内提供。14 岁以上的任何人都可以使用试剂盒，这将在30 分钟内提供诊断结果。
根据FDA的公告，该检测试剂盒括在家中进行COVID-19测试所需的一切，它适合任何至少14岁的人使用。人们将不得不使用棉签从鼻子里面收集样本。然后，他们将把棉签放在一个小瓶中，给它旋转，然后把小瓶放在测试装置中，如下图所示。结果应该在30分钟内处理完毕。
“现在，更多可能患有COVID-19的美国人将能够根据他们的结果立即采取行动，以保护自己和周围的人，”FDA医疗设备总监Jeff Shuren说。重要的是，开出测试处方的医疗服务提供者将不得不向公共卫生当局报告结果。这其实是一个超出快速COVID-19测试预期的功能，它应该有助于地方当局更好地估计新冠病毒在当地的传播情况。
该测试并不完美，可能会导致一些错误的结果。Politico指出，该测试的说明解释说，在一项研究中，它使用更敏感的基于实验室的测试正确识别了94％的阳性和98％的阴性样本。该说明指出：“排除病毒含量很低、可能不再反映活动感染的样本，Lucira实现了100%的阳性百分比同意率。”
一些专家认为，广泛的家庭检测可能有助于使美国的流行病得到控制。“我非常坚定地相信，如果我们要求100％的美国人--也许我们不会到达那里--每周接受测试，我们可以做到这一点，”哈佛大学流行病学家Michael Mina告诉Politico。他还说，可以使用不同的方法进行第二次在家测试，以减少假阳性的数量。
该检测试剂盒的成本将低于50美元，在美国制造。首批获得该测试的地点将是北加州的Sutter Health和佛罗里达州克利夫兰市门诊部。它应该在2021年春季在全美范围内提供。关于该测试的更多细节可在Lucira Health网站上获得。
https://www.lucirahealth.com/
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