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俄罗斯当局称在西伯利亚发现新的新冠病毒突变
美FDA批准了一种突破性的新冠抗体检测方法
医生模拟新冠病患生前所见“最后画面”
美CDC考虑调整新冠接触者隔离政策：将大大缩短隔离时间
为即将到来的新冠疫苗接种做准备：福特购入大批冰柜
研究：目前没有证据显示新冠病毒突变使其变得更具传染性
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俄罗斯当局称在西伯利亚发现新的新冠病毒突变
俄罗斯当局宣布在西伯利亚发现一种新的新冠病毒突变。对新冠病毒突变的担心是，它们可能会使原本有效的疫苗失效。幸运的是，到目前为止，还没有证据表明目前的COVID-19突变会对目前正在开发的任何新冠疫苗产生影响。
据俄罗斯一位高级卫生官员透露，在西伯利亚的人群中发现了新的新冠病毒突变。这一启示是在俄罗斯最近新的冠状病毒感染和死亡人数大幅增加的情况下出现的。
“我们在西伯利亚看到了某些变化，这让我们可以假设在这个地区，它正在形成自己的版本，具有特定的突变，”俄罗斯Rospotrebnadzor的Anna Popova本周表示。
虽然围绕该突变的进一步细节仍不清楚，但这当然不是我们第一次看到有关COVID-19突变的故事。本月早些时候，丹麦和欧洲其他一些国家开始注意到一种新的新冠病毒突变，源于水貂种群。因此，丹麦当局计划扑杀1700万只水貂作为预防措施。
与新冠病毒突变相关的最大担心是，它可能会使即将到来的疫苗失效，进而无限期地延长疫情。幸运的是，关于此事的研究表明，情况并非如此。
“美国9月的一项研究发现，几乎没有证据表明病毒的突变使其变得更加致命，”《纽约邮报》报道说，“COVID-19（该病毒引起的疾病）的严重程度与患者的身体情况和遗传学有更密切的联系。”
针对欧洲的新冠病毒突变，安东尼·福奇博士最近解释说，这是一个需要注意的问题，但不是值得任何形式的担心。“每当你看到这样的事情，你就需要注意它，”福奇解释说。“你当然不能把它忽略掉。你得看看它，你得看看它意味着什么，这个突变与负责抗体结合的分子的各个方面有什么关系。”
“目前看来，在水貂身上发现的那个突变并不会对疫苗产生影响，影响疫苗诱导的反应，”福奇随后补充道。“它可能会对某些针对该病毒开发的单克隆抗体产生影响。我们还不知道。但是从一开始，它并不像是对目前用于降低免疫反应的疫苗来说，会是一个真正的大问题。”
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美FDA批准了一种突破性的新冠抗体检测方法
美国食品和药物管理局（FDA）刚刚批准了一项突破性的新冠抗体检测，它不仅仅是检测抗体--它实际上是测量免疫系统产生的中和抗体的数量。该检测可用于测量某人在COVID-19感染后的免疫力，或确定接种疫苗后的免疫反应是否准确。这种名为COVID-SeroKlir的检测方法需要血液样本，必须在临床实验室进行。该检测的灵敏度为98.8%，特异度为99.6%。
据报道，该检测将有更多的使用案例，而不仅仅是告知医生患者是否对感染产生了强烈的反应，他们还可以让医生测量对新冠疫苗的免疫反应。卫生官员可以利用这些检测来决定一个人是否需要尽快接种疫苗，或者是否可以等待一段时间，因为现有的免疫力仍然可以提供保护。第一波疫苗将是有限的，只有高危类别的人有资格接种。该检测还可以告知患者，他们的血浆是否有合适的抗体，可以考虑捐赠。
COVID-SeroKlir检测方法来自Kantaro Biosciences公司，该公司是西奈山卫生系统和诊断创业公司Renalytix的合资企业。该抗体检测的灵敏度为98.8%，特异度为99.6%。这意味着98.8%的阳性结果会很准确，99.6%的阴性结果会很准确。这些高数据表明，该测试可能是高度可靠的。
“它将广泛地实现对免疫力的研究，以及免疫力与个人所拥有的抗体水平之间的关系，”西奈山卫生系统的首席商业创新官Erik Lium告诉CNBC。“这种检测的第二个用途是在疫苗接种中。”
疫苗并不是100%有效，像这样的检测可以用来确定高危人群在接受疫苗治疗后是否产生了免疫反应。迄今为止的几项研究表明，COVID-19抗体可能在几个月内消失，尽管其他研究表示，真正重要的中和抗体至少可以存活6个月。
根据之前的研究，一些COVID-19幸存者不会产生可检测的抗体。这可能是由有缺陷的检测所解释的，这些测试无法发现抗体。像COVID-SeroKlir这样的下一代检测可能会更好，实际上可以判断一个人在感染或接种疫苗后是否已经产生了免疫反应。这些检测额可以用来降低再感染的风险，但也可以警告个人，疫苗可能没有发挥作用。
该检测可检测针对两种病毒抗原的抗体，包括刺突糖蛋白及其受体结合域。该检测需要血液样本，但无法在家中进行。这种 “新一代”的检测需要在临床实验室进行处理。
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医生模拟新冠病患生前所见“最后画面”
美国医生瑞米在社交网站上发布的一段视频引起了众多关注的关注，因为真的是太真实和深刻了。原来，瑞米在社交网站上发布的这段视频，以新冠病患的视角，模拟了患者在被插管时看到的画面，以此呼吁民众遵守防疫规定。他在视频中警告称，若不遵守防疫规定，这或将是“你在生命的最后时刻看到的画面”。
可以看到，瑞米身着个人防护装备，向下看着镜头，一边手持喉镜和气管内管，一边模拟新冠患者在被插管时所看到的情景。
“这就是当你每分钟呼吸40次的样子，(这时)氧气水平低于80。”瑞米在视频中说。
当被问及为何要这样一个视频时，瑞米感慨道：“在上周我给死亡的11名病患家属打电话后，心情真的是太沉重了，为了让更多人们加强防护意识，才有拍摄这样视频的想法。”
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美CDC考虑调整新冠接触者隔离政策：将大大缩短隔离时间
美疾病控制和预防中心(CDC)目前建议，跟确诊为COVID-19的患者有过接触的人应接受14天的隔离。该措施旨在减少症状前和无症状传播的风险。在跟Covid -19阳性患者接触后，个体在接触后2至14天内可能会出现症状。
此外，接触者在出现症状前几天也具有传染性，在此期间他或她可能会在不知情的情况下将疾病传播给其他人。然而，美CDC的官员们正在制定新的指导方针以此来大大缩短隔离时间，而这一举动可能会让很多人感到惊讶。
当地时间周二，美国海军上将Brett Giroir表示，卫生官员正在重新考虑目前的检疫指南，理由是“有大量证据表明，在缩短检疫时间的同时进行检测可能会缩短检疫时间。”Giroir是白宫新冠病毒工作组成员。
一位知情人士告诉美NPR，新指导方针的具体措辞和宣布计划仍不明朗。但该人士说，对病毒测试呈阴性的人建议可将对其采取的隔离时间降至7-10天。
检测结果为阳性显然不能解除隔离。事实上，这将导致另一段隔离时期。美CDC目前建议在出现症状后至少隔离10天。而没有出现症状的人可以在第一次检测呈阳性后10天停止隔离。
一些人表示，对隔离建议的计划改变是受欢迎的，因为它们可能有助于追踪接触者运动。约翰霍普金斯卫生安全中心的Jennifer Nuzzo告诉NPR：“我很高兴听到CDC正在考虑这一计划。”缩短检疫建议、把重点放在绝大多数接触过病毒的人可能变得具有传染性的这段时间是一个明智、务实的举措，这可能会提高依从性。”
美国不是唯一一个重新考虑新冠病毒检疫规则的国家。英国正考虑从12月15日开始实施一项适用于入境旅客的“发布测试”制度。目前，进入该国的人必须隔离14天。只要国际旅客在抵达前从政府批准的供应商之一预订COVID-19检测，那么为期两周的隔离期可缩短至5天。
航空公司正在游说进行起飞前测试以进一步减少隔离的必要性。然而，这种疾病的性质使这种策略有些问题。仍处于潜伏期早期的人，如果在跟感染者接触后过早采集样本可能无法产生足够的病毒来检测呈阳性。
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为即将到来的新冠疫苗接种做准备：福特购入大批冰柜
当美国制药公司和美国政府在全国推广新冠病毒疫苗时，福特迈出了至关重要的一步以确保其员工能获得这种疫苗，据悉，这家公司购买了12台冰柜。这种特殊的冷藏箱将能将辉瑞疫苗--这可能是第一个获批在美国销售的疫苗--储存在所需温度为零下94华氏度的环境中。
据了解，辉瑞的疫苗需要储存在非常低的温度条件，比普通疫苗要低得多，这一事实可能会给那些准备给美国公众接种疫苗的人造成一些阻碍。福特此举的目的似乎是为了确保工厂的基本工人能获得疫苗这可能是第一个获批在美国销售的疫苗以帮助维持生产的顺利进行。
该公司的一名代表在一份提供给媒体的声明中说道：“员工的健康和安全是我们的首要任务。我们订购台12个冷藏箱以便当COVID-19疫苗可用时，我们的员工可以在自愿的基础上获得疫苗。”另外，福特还强调，为了确保所有工人的健康，员工必须遵守许多程序和安全协议。
目前，福特对进出其组装工厂的工人实施严格的COVID-19筛查方案，括每日健康调查、每日温度扫描、要求随时佩戴口罩和带侧护罩或口罩的安全眼镜。此外，这家汽车制造商还已经跟当地的医疗服务供应商合作以便在必要时展开COVID-19检测。
总体来说，各大汽车制造商已经做了大量工作来减缓工厂内部的扩散，这在今年3月成为了一个关键的担忧。福特、通用汽车和菲亚特克莱斯勒都关闭了两个月的业务以减缓病毒的传播。许多其他在美国做生意的汽车制造商也纷纷效仿，没有一家汽车制造商上报病毒的传播大幅增加--这表明严格的筛查和其他协议都是非常有效的。
据悉，辉瑞本周向FDA申请了新冠疫苗紧急使用授权，预计下月初将获得批准。虽然疫苗推出的细节还不清楚，但医疗工作者和紧急反应工作人员是最有可能首先接种疫苗的候选人。
06
研究：目前没有证据显示新冠病毒突变使其变得更具传染性
一项由英国伦敦大学学院遗传学家团队展开的大型新研究对SARS-CoV-2病毒的1万多种突变进行了研究并由此得出目前似乎并没有出现更具传染性或传播性的任何变体的结论。相关研究报告已发表在《Nature Communications》上。
密切关注COVID-19新闻周期的人可能对今年年初宣布病毒发生突变、现有更具传染性或出现更致命毒株的一连串新闻标题不会感到陌生。然而疫苗慈善机构GAVI却指出，虽然病毒一直在变异，但绝大多数变异对于病毒的致命程度或传染性并没有带来任何实质性的意义。
GAVI在一份声明解释称：“突变只是病毒基因组的改变：基因组是一组包含病毒运行所需的所有信息的遗传指令。当病毒复制时需要复制这组指令，但在此过程中可能会出现错误。根据基因组错误发生的位置，它们可能对病毒的生存和复制能力产生消极或积极的影响。或者就像大多数时候的情况一样，它们可能根本没什么影响。”
SARS-CoV-2可能是有史以来被研究最多的病毒。自它在2019年底出现以来科学家们就一直在密切跟踪它的进化过程。来自伦敦大学学院遗传学研究所的Lucy van Dorp从一开始就一直在跟踪这种病毒的基因组变化。
“用于科学研究的SARS-CoV-2基因组的（种类）数量令人震惊，”van Dorp说道，“在大流行早期，我们意识到我们需要新的方法来对大量数据展开分析以接近实时来标记可能影响其传播或症状严重程度的病毒的新突变。”
研究小组在新研究中研究了全球病毒基因组数据集，据悉，这些数据来自99个国家的4万多人。该研究检测了12,706个独特的基因组突变并最终锁定了至少三次独立出现的185个特定突变。反复出现的独立突变意义重大，因为如果同样的突变频繁出现就意味着它们获得了适应的能力。
研究过程中，研究人员首先建立了病毒进化树的模型，然后研究了这些特定的周期性突变在跟其他密切相关的病毒变体相比是否表现出了越来越高的共同性水平。不过研究人员没有发现任何具有更强传染性的突变。
据了解，有三个过程会驱动新冠病毒发生突变。病毒复制过程中会自发出现的复制错误，如果拥有有利的生存条件这些突变会迅速传播；另一个过程被称为重组，即两种相似的病毒变种同时感染同一宿主并在复制过程中相互作用从而产生带有双亲基因的病毒后代；当特定宿主的自然免疫过程诱导病毒发生微小变化时就会发生最后的突变。
新研究表明，SARS-CoV-2从今年年初开始跟踪其基因组以来只获得了适度的遗传多样性，对此研究人员提出假设，大多数已确认的周期性突变是由宿主的自然免疫诱导的。这意味着，尽管已经发现了数千种独特的基因组突变，但这些突变不是选择性进化压力的结果。
相反，当病毒从1月份开始被密切追踪时，它似乎就已经达到了最佳适应性。这项新研究的论文首席作者Francois Balloux认为，在病毒首次传播给人类之后就很可能已经有一段短时间的优化了。这段时间很可能发生在2019年底，也就是在病毒真正开始在国际传播之前。
“我们很可能已经错过了这种病毒在人类身上的早期适应阶段，”Balloux说道，“我们之前估计SARS-CoV-2在2019年10月或11月感染人类，但我们得到的第一个基因组却是在12月底。在那个时候，对人类传播能力至关重要的病毒突变可能已经出现并固定下来，这阻止了我们对它们的研究。”
新研究的结论是，到目前为止，还没有迹象表明SARS-CoV-2突变成了一种具有更高传播能力的变种。当然这并不意味着未来不会发生这种情况，但它确实表明，截止到目前，这种情况可能还没有发生。
不过Balloux指出，即将引入的疫苗肯定会给病毒带来新的适应压力。这些正在进行的基因组研究对于追踪任何能逃脱我们人类接种的免疫系统的新病毒变种的出现将会是至关重要的。
Balloux补充道：“疫苗方面的消息看起来很好。这种病毒在未来很可能会获得疫苗逃逸突变，但我们有信心能迅速标记它们从而在需要时及时更新疫苗。”
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