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民航局修改国际航班熔断禁令：5例新冠阳性就要停航2周
美曲率极速行动负责人：大部分COVID-19药物都没有被使用
福奇认为美国健康人群大约在明年3月底或4月初开始接种新冠疫苗
福奇透露对COVID-19疫苗的最大担忧：很多人仍会犹豫是否要接种
FDA批准首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权
01
中国民航局修改国际航班熔断禁令：5例新冠阳性就要停航2周
随着冬季的到来，中国新冠病毒也开始活跃起来了，此外，国外的疫情不仅没有减轻，还越来越严重，国内的压力也在增加。今天民航局调整了航班熔断禁令，发现5个阳性病例的禁航处罚从原来的1周增加到2周。
民航局表示，为进一步做好新冠肺炎疫情外防输入工作，根据国务院联防联控机制部署要求，12月16日，民航局调整国际客运航班熔断措施，对于航空公司同一航线航班，入境后核酸检测结果为阳性的旅客人数达到5个的，将暂停该公司该航线运行的时间由1周调整为2周。
此次主要对《民航局关于调整国际客运航班的通知》（民航发〔2020〕27号）的第七条第三款国际客运航班“熔断措施”进行调整。
调整后，航空公司同一航线航班，入境后核酸检测结果为阳性的旅客人数达到5个的，暂停该公司该航线运行2周；达到10个的，暂停该公司该航线运行4周。
“熔断”的航班量不得调整用于其他航线。“熔断”期结束后，航空公司方可恢复每周1班航班计划。
民航局自今年6月8日实施航班奖励和熔断措施。此前发布的《民航局关于调整国际客运航班的通知》（民航发〔2020〕27号）指出，航空公司同一航线航班，入境后核酸检测结果为阳性的旅客人数达到5个的，暂停该公司该航线运行1周。
02
美曲率极速行动负责人：大部分COVID-19药物都没有被使用
美国曲率极速行动(Operation Warp Speed)负责人Moncef Slaoui向CNBC表示，大部分送往各州的新冠病毒抗体药物都没有被使用。曲率极速行动是美国政府负责新冠病毒疫苗的部门。每周约有6.5万剂此类药物发放出去，这些药物可以帮助高风险人群避免患上严重的COVID-19疾病。不过最终只有5%到20%的病人使用了这些药物。
Slaoui告诉CNBC，这是令人失望的，因为这些药物本可以帮助COVID-19患者出院。
美国全国范围COVID-19病例的持续激增意味着各州没有资源对这些物流进行分类。犹他州卫生部去年11月曾告诉The Verge，该州必须集中精力维持医院的运营，而不能把时间花在组织分发抗体药物上。
尽管有数千种未使用的剂量，由Regeneron制药公司和礼来制药公司(Eli Lilly)生产的抗体药物供应有限。每个州根据每周上报的COVID-19病例数量获得一个固定数量的剂量。然后，国家必须决定如何在医院之间进行分配。由于这不是一种现成的资源，所以医生并不依赖它作为一种标准疗法。
另一个挑战是必须在患者感染COVID-19后立即给予抗体药物。时机就是一切。如果病人在生病后短时间内没有接受检测或没有得到检测结果，他们就无法从这些药物中获益。即使他们在检测现场很快被诊断出患有COVID-19，他们可能也不会开始感到病得很重，或直到他们走出检测窗口后才会去看医生。如果没有这种接触，他们可能不知道或得不到这种药物。
此外，这种药物必须通过静脉注射，因此处于疾病早期、传染性最强阶段的患者必须去医院或门诊机构，在那里他们将要跟护士和医生互动。对此,各州和卫生保健机构必须为病人建立安全的治疗场所。
Slaoui在接受CNBC采访时表示，曲率极速行动或许可以帮助各州处理这些物流。但就目前而言，它们仍是数千人无法接受COVID-19治疗的障碍。
03
福奇认为美国健康人群大约在明年3月底或4月初开始接种新冠疫苗
白宫健康顾问安东尼·福奇博士近日提出了美国健康人群可以接种COVID-19疫苗的预期时间表。他认为大约在明年3月底或4月初，健康人群将开始接种疫苗。然而，这个时间取决于整体疫苗推广的成功。
就在FDA批准辉瑞-生物技术公司COVID-19疫苗的紧急使用授权几天后，随着疫苗接种已经在全美各地展开，联邦机构预计将在周五授权使用第二家疫苗制造商的药物。下一个是Moderna公司的COVID-19疫苗，周二发布的有关它的新数据显示，它能提供显著的保护，使人们免受新冠病毒的侵害。例如，FDA对Moderna候选疫苗的审查中包含的数据证实了该公司早先的发现，即在对约3万人的试验中，该疫苗的有效率超过94%，副作用包括发烧和头痛，但没有发现危险。
根据目前的优先计划，医护人员以及老年人和有合并症的人等人将先接种新冠疫苗，然后才是其他人群。不过，白宫健康顾问安东尼·福奇博士刚刚分享了一个消息，对于那些原本健康的人群来说，他们之前认为自己也要排队等一段时间才能接种疫苗。
在周一的MSNBC采访中，福奇博士告诉主播Hallie Jackson，他的最新估计是 “3月底4月初的某个时间......大街上没有任何基础疾病的正常健康男女很可能会接种（疫苗）”。这是福奇博士迄今为止提供的健康人群有望接种疫苗的最早时间范围。
当然，这是福奇博士的一个有条件的预测，一个部分依赖于你在上面的推文中可以看到的事情。在疫苗的问题上，高优先级群体的人需要先得到服务，健康人群什么时候可以开始接种疫苗，“真的是要看推广的效果”，福奇博士继续说道。
在福奇博士挑出的当前疫苗分发计划的几个例外中，他说他提出了一个 “强烈建议”，希望当选总统乔·拜登和当选副总统卡玛拉·哈里斯尽快接种疫苗。拜登此前表示，一旦福奇博士担任新政府的首席医疗顾问后，他将公开接种疫苗。
“出于安全原因，我真的强烈地感觉到，我们应该尽快让他们接种疫苗，”福奇博士周二在《早安美国》上说。“你希望他在1月份进入总统任期时得到充分保护。”
04
福奇透露对COVID-19疫苗的最大担忧：很多人仍会犹豫是否要接种
现在第一波新冠疫苗已经开始在美国各地发放，白宫卫生顾问安东尼·福奇博士表达了他对疫苗的最大担忧。福奇博士在新的采访中赞扬了科学上的突破，让人们在创纪录的时间内获得了新冠疫苗。但他同时也坦言，如果没有足够的人接种疫苗，那么这些努力那就白费了。
继上周五深夜美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞公司对其新冠候选疫苗的紧急使用授权请求后，在周一首次接种之前，疫苗在周末开始运送到全美各地。联邦政府“曲率极速行动”(Operation Warp Speed) 疫苗项目的首席运营官Gustave Perna将军将疫苗的配送与1944年D日的诺曼底登陆相提并论。他在周末的发布会上解释说：“D日是第二次世界大战的一个关键转折点。它是结束的开始--这就是我们今天的处境。但不要搞错了，这不是结束。发生了数月的艰苦战斗，需要勤奋、勇气和力量才能最终取得胜利。”白宫健康顾问安东尼·福奇博士称赞了这项科学成就--尽管他现在也分享了一个与新分发的疫苗相关的警告。
福奇博士坦言，相对于新疫苗，他有一个最主要的恐惧--那就是“相当一部分人”仍会犹豫是否要接种疫苗。“我认为会有很多人不想马上接种疫苗，”福奇博士告诉《The Daily Beast.》。“但是一旦获得疫苗接种，成千上万的人就可以正常工作，而且很安全。然后，我认为我们将赢得大部分人口的支持，其中一些人可能会有些犹豫接种疫苗。”
对福奇谈话内容的最后一部分进行更深入的探讨，他之前曾强调，美国民众恢复正常生活的速度取决于如何快速达到已接种COVID-19疫苗的临界质量。
“比方说，我们让75%、80%的人口接种疫苗，”福奇博士在哈佛大学陈曾熙公共卫生学院主办的在线“当公共卫生意味着商业”活动中说。“如果我们在2021年第二季度足够有效地做到这一点，那么到夏天结束时，即第三季度，我们实际上可能有足够的群体免疫力来保护我们的社会，到2021年年底，我们可以在某种程度上接近以前的正常水平。”
然而这种正常化不可能很快到来。在第一批美国人获得第一剂辉瑞-生物技术疫苗的同时，疫情也在美国继续创造着可怕的里程碑。比如周日，根据Covid追踪项目的数据，美国报告了超过10.93万名目前COVID-19的住院患者。同样，根据约翰斯-霍普金斯大学的最新数据，截至发稿前，美国因新冠病毒而死亡的人数已经超过30万人。
05
FDA批准首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权
美国食品和药物管理局（FDA）周二批准了首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权。该测试不需要医生的处方，人们可以在家中检测和处理，无需专业人员协助。该检测来自Ellume，FDA将其描述为：“一种非处方的家庭使用检测，旨在从16岁或以上的个人自行采集的中鼻拭子中定性检测SARS-CoV-2核衣壳抗原，或由成人从2岁或以上的个人采集。”
要进行检测，用户需要将Ellume的应用程序下载到Android或iOS设备上，观看教学视频，然后采集鼻拭子样本，并将棉签密封在充满氟化物的滴管中。你会将一些液体滴入与手机配对的分析仪中，然后等待结果，处理时间约为15分钟。
FDA表示：“这项检测旨在用于有或没有症状或其他流行病学原因怀疑COVID-19感染的个人。”
在有症状的个体中，发现该检测对识别阳性病例的有效性为96%，对识别阴性病例的有效性为100%。在无症状个体中，这些数字略有下降，该检测能正确识别91%的阳性病例和96%的阴性病例。
“今天的授权是COVID-19诊断检测的一个重要里程碑，”FDA局长Stephen M. Hahn说。“通过授权非处方药使用的测试，FDA允许它在药店等地方销售，患者可以购买它，采集鼻拭子样本，运行检测并在短短20分钟内发现他们的结果。”
“随着我们继续授权更多的家庭使用检测，我们正在帮助扩大美国人获得检测的机会，减少实验室和测试用品的负担，让美国人在舒适和安全的家中获得更多的检测选择，”Hahn补充道。
Ellume表示，预计2021年1月将生产300万个检测试剂盒。
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