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美国新生儿感染新变异新冠病毒：病毒载量高出其他患者51000倍
辉瑞正在测试第三剂疫苗是否有助于应对COVID-19变异毒株
Moderna宣布即将展开针对新冠病毒变种的疫苗测试工作
专家：得益于新冠疫苗供应量增长，美有望在夏天之前实现群体免疫
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美国新生儿感染新变异新冠病毒：病毒载量高出其他患者51000倍
随着新冠病毒疫苗的出现，本以为疫情会有所好转，但没想到变异新冠病毒却又来势汹汹，美国一名新生儿体内检测出新的变异病毒。据外媒报道，在美国华盛顿国家儿童医疗中心接收的一名重症新冠肺炎新生儿身上，不仅发现了一种全新的变异新冠病毒，并且其病毒载量也远远高出其他患者。
研究人员表示，这种新的变异病毒样本是来自去年9月份美国华盛顿国家儿童医疗中心的一名重症新生儿，在近日对该样本进行了毒基因组测序后发现了病毒新变种。令人惊讶的是，样本的病毒载量是其他样本的51418倍。
目前尚不清楚这种新变异病毒的传播风险有多高，但有其他关于儿童变异新冠病毒的研究显示，在美国中大西洋地区发现了另外8例感染这种变异病毒的病例。
华盛顿国家儿童医疗中心传染病科主任罗伯塔·德比亚西（Roberta DeBiasi）指出，该变异病毒拥有一种全新的刺突蛋白结构，可能使其更具传染性。
目前尚不清楚新变异病毒是否与新生儿样本的超高病毒载量有关，但推测它们之间应该有着密切的联系。当然，这也有可能是一个巧合，因此，还需要对该变异病毒进一步研究。
据相关数据显示，新冠肺炎儿童患者出现重症的几率较低，而这些年龄较小的孩子在感染新冠病毒后传染力也相对较弱。目前，新冠病毒对于儿童和婴儿的影响机制还有待进一步研究。
不过，根据美国儿科学会和儿童医院协会的数据显示，在过去的五个月里，感染新冠病毒的儿童数量“急剧增加”虽然儿童重症病例十分罕见，但是仍旧存在，并且还会出现包括脑损伤等严重和长期的副作用。
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辉瑞正在测试第三剂疫苗是否有助于应对COVID-19变异毒株
辉瑞公司宣布正在试验第三剂COVID-19疫苗，在患者两剂疗程后6至12个月注射。辉瑞和BioNTech周四表示，该试验将研究其COVID-19疫苗的加强注射是否能应对任何新出现的菌株。
该研究将使用其在美国的1期试验的参与者，“以便为未来任何潜在的菌株变化做好准备”。
辉瑞公司表示，还没有看到任何证据表明其目前的疫苗不能保护新的COVID-19变异毒株。该试验只是为了做好准备，以防有毒株对疫苗产生抗药性。
“我们专有的mRNA疫苗平台的灵活性使我们能够在技术上在需要的情况下，在几周内开发出增强型疫苗，”BioNTech首席执行官Ugur Sahin在一份声明中说。“我们采取这些措施是为了确保对该病毒及其变种的长期免疫力。”
本月早些时候，美国总统乔·拜登宣布，美国正在购买足够剂量的辉瑞和Moderna COVID-19疫苗，以便在7月底之前覆盖全美3亿人--尽管这并不意味着届时每个人都会接种疫苗。
“我们现在已经购买了足够的疫苗供应，可以为所有美国人接种疫苗，”拜登说。实际上给所有美国人注射疫苗可能需要更长的时间，因为疫苗接种是在州和地方一级管理的。
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Moderna宣布即将展开针对新冠病毒变种的疫苗测试工作
美国自去年12月开展新冠病毒疫苗接种活动以来目前已经接种了约6650万剂疫苗，上周平均每天接种130万剂。这是根据彭博社的疫苗追踪系统得出的数字，该系统为人们提供了美国控制疫情努力的快照。
白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士于当地时间周四在接受NBC News采访时恳求人们尽快接种疫苗--事实上，对他们来说最好的疫苗候选就是最快可用的疫苗。目前，在美国获得紧急使用授权疫苗包括来自辉瑞和Moderna的疫苗，另外，监管机构可能最早于周五批准强生的新冠疫苗候选产品。据白宫新冠病毒协调员Jeff Zients披露，强生将在下周能提供300万至400万剂疫苗，与此同时，Moderna将准备测试一种新的新冠疫苗。
Moderna CEO Stéphane Bancel本周告诉媒体，该公司已经向美国国立卫生研究院运送了一种新版本的新冠疫苗，后者即将开始测试其是否能更好地抵御南非新冠病毒变种。凑巧的是，在Moderna首次提交其首个新冠病毒候选疫苗一年后，根据Bancel的说法，新的增强剂的临床试验将很快开始。
此外，Moderna还在开发其他几种疫苗加强针候选疫苗以寻找针对新冠病毒变种的最佳靶向治疗。
这是好消息，因为大流行造成的死亡人数只会继续增加。根据约翰霍普金斯大学的最新数据，美国目前上报的新冠病例超过了2830万例。另外，已有超50.6万美国人死于新冠病毒。
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专家：得益于新冠疫苗供应量增长，美有望在夏天之前实现群体免疫
本周早些时候，辉瑞和Moderna的代表告诉美国立法者，他们计划显著增加向美国提供的新冠疫苗剂量。如果一切按计划进行，那么这些公司将在未来五周向各州运送1.4亿剂疫苗。辉瑞首席商务官John Young在众议院能源和商业监督及调查小组委员会听证会前表示：“由于迫切需要为更多的人接种疫苗，我们已经增加了剂量的生产。”
另外Young补充称，辉瑞一直在根本联邦政府密切合作，《国防生产法(DPA)》则已经通过优先获取疫苗生产所需的一些原材料来帮助公司实现其生产目标。Young表示，DPA有助于确保某些最初受到限制的原材料，尤其是在生产疫苗中使用的一些特殊脂类。
据悉，辉瑞计划在全球范围内将2021年的新冠疫苗产量从最初的13亿剂提高到20亿剂。需要注意的是，由于该疫苗需要两剂，所以20亿剂意味着可以为10亿人服务。
如果辉瑞和Moderna能兑现他们的承诺，那么无疑将大大有助于美国早日实现群体免疫。虽然美国的疫苗接种工作在去年12月开始时极为迟缓，但之后已经得到显著改善，现在，美国每天注射的疫苗数量约为130万剂。尽管如此，按照目前的速度，美国仍还需要10-11个月的时间才能为75%的人口完全接种疫苗。
然而有几个原因可以说明为什么可以在短得多的时间内达到群体免疫：首先，单剂疫苗已被证明可以有效预防新冠病毒感染。
其次，强生最近也获得了FDA的紧急使用授权(EUA)并表示在今年上半年可以向美国提供1亿支单剂量疫苗。强生的Richard Nettles在本周早些时候曾百世，公司将继续跟美国政府合作并探索加速交付的所有可能性。
最后，美国官方统计的新冠肺炎感染人数为2830万，考虑到无症状感染者，实际数字可能高至7000万至8000万。然而鉴于迄今为COVID - 19的再感染虽有可能但却极其罕见，所以美国对新冠病毒有某种免疫防御的累计人数可以说比原始数据显示的要高得多。
有鉴于此，约翰霍普金斯大学的Marty Makary博士近日推测，美国的生活最早可能在5月恢复正常。
与此同时，过去一个半月，新冠肺炎感染率也在大幅下降。1月初，美国平均每天新增感染病例近26万例，但自那以后，平均每天新增感染病例已经降到了6.8万例。
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