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新研究发现COVID-19幸存者在接种一剂疫苗后就能产生强烈的免疫反应
研究：辉瑞疫苗阻止新冠无症状感染的有效性达到了94%
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新研究发现COVID-19幸存者在接种一剂疫苗后就能产生强烈的免疫反应
迄今为止，全球已经接种了近3.29亿剂新冠疫苗。其中绝大部分是去年12月中旬以来使用的，当时美国、加拿大、欧盟、以色列和其他多个国家批准紧急使用几种候选疫苗。但这仍不足以战胜疫情。全世界需要有数十亿人接种疫苗，才能显著降低威胁。考虑到目前只有世界上最富有的国家才能负担得起疫苗，这个目标可能还需要几年时间。
一些发展中国家仍然无法获得疫苗，而新冠病毒可能会继续在这些地区传播，并发展出新的变种。由于国际旅行的原因，这意味着在这些国家获得疫苗之前，疫情无法真正结束。
虽然疫苗供应量逐月大幅增加，新的候选疫苗也获得了美国的紧急使用授权，但COVID-19免疫还有一个问题，影响了疫苗的可用性。除了强生公司的药物外，其他所有疫苗都需要两剂疗程才能提供最佳保护。但正在研究疫苗接种者免疫反应的研究人员已经找到了一种节省额外剂量的方法。已经感染过COVID-19的人在接种一剂mRNA疫苗后就会产生强烈的免疫反应，这与从未感染过新冠病毒的人的完整两剂疗程相当。
2月，四项单独的研究得出结论，COVID-19幸存者和符合免疫条件的患者发展出高抗体水平，与疫苗接种前未感染新冠病毒的疫苗接受者的免疫反应相匹配或超过。现在，发表在《新英格兰医学杂志》上的一封新信强调了对mRNA疫苗的同样观察。参与PARIS(Protection Associated with Rapid Immunity to SARS-CoV-2)研究的研究人员利用手头的数据，“提供了110名研究参与者的抗体反应的有限快照，无论是否有记录的SARS-CoV-2前免疫力。”
无论是辉瑞/BioNTech的药物还是Moderna疫苗，它们都能在COVID-19幸存者中引起强有力的免疫反应。
写信的研究人员在接种疫苗前检查了研究参与者的抗体水平。然后他们在第一次接种后和第二次接种后的不同时间间隔测量抗体。研究人员发现，与第一次接种疫苗前没有抗体的人（血清阴性）相比，注射疫苗前有抗体的人（血清阳性）会立即产生免疫反应。
血清阴性的参与者有“可变的、相对较低的SARS-CoV-2 IgG”抗体反应。血清阴性者的抗体水平稳步上升，但远不及COVID-19幸存者的抗体水平。研究人员写道：“第一次注射疫苗前基线上有SARS-CoV-2抗体的参与者在接种疫苗后几天内迅速发展出统一的高抗体滴度。”
与血清阳性组相比，第二剂疫苗为血清阴性组带来了抗体的提升。
“在接种第一剂疫苗后的相同时间点（如13至16天时的25倍），具有预先存在免疫力的疫苗接种者的抗体滴度是没有预存免疫力的疫苗接种者的抗体滴度的10至45倍，也超过了第二剂疫苗接种后没有预先存在免疫力的参与者所测得的抗体滴度中值6倍以上，”研究人员写道。“虽然在接种第二剂疫苗后，没有预先存在免疫力的受种者的抗体滴度增加了3倍，但在接受第二剂疫苗的COVID-19幸存者中没有观察到抗体滴度的增加。”
研究人员还分析了接种疫苗的不良反应。他们发现，两种疫苗都没有任何可能需要住院治疗的副作用。血清阴性和血清阳性的患者在第一次接种后都出现了副作用，但这些副作用在COVID-19幸存者组中更为普遍。作者写道：“与没有预先免疫力的人相比，有预先免疫力的疫苗接受者出现系统性副作用的频率更高（疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛、发热和关节疼痛，频率依次递减）。”这是除了预期的注射部位反应（疼痛、肿胀和红斑），发生在各组之间的频率相等。
这些研究结果表明，在接种一剂疫苗后，COVID-19幸存者可以比接种两剂疫苗的没有既得免疫力的人产生相同或更好的免疫反应。
COVID-19幸存者在接种一剂疫苗后可以获得相同或更好的免疫反应后一个疫苗剂量作为没有预先存在的免疫力的人得到这两个剂量。但研究人员表示，还需要更多的工作来确定单剂量的mRNA疫苗是否能够为COVID-19幸存者提供有效和持久的保护。
“我们发现，单剂量的mRNA疫苗能引起血清阳性参与者的快速免疫反应，接种后的抗体滴度与接受两次疫苗接种的血清阴性参与者中发现的滴度相似或超过，”研究人员说。“单剂量的mRNA疫苗是否能对血清阳性者提供有效的保护还需要研究。”
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2101667
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研究：辉瑞疫苗阻止新冠无症状感染的有效性达到了94%
美参与新冠疫苗临床试验的卫生官员表示，这些药物不是为了阻止COVID-19的传播而设计的，其目标是防止COVID-19的严重病例和死亡。这意味着接种过疫苗的人仍有可能再次感染，也可能会感染其他人--即使他们自己可能没有感染疾病。
近3个月后，在新冠大流行一周年之际，辉瑞和BioNTech发布了一项新研究的结论，两家公司称他们的mRNA药物实际上在预防COVID-19传播方面非常有效。
辉瑞和BioNTech与以色列卫生部(MoH)就这项新研究展开合作，他们宣布“现实世界的证据表明，充分接种BNT162b2药物的个人其COVID-19发病率显著降低”。据悉，辉瑞/BioNTech的药物在临床试验的有效性达到了95%。
新数据显示，在第二次接种后两周，该疫苗在预防症状性疾病、严重COVID-19、住院和死亡方面的有效性至少有97%。以色列卫生部在2021年1月17日至3月6日期间从接种过疫苗的人群中收集了数据并跟辉瑞及BioNTech共享了去识别信息以进行分析。
另外研究还表明，该疫苗在阻止无症状感染方面的有效性达到了94%。
辉瑞高级副总裁兼首席医疗官Luis Jodar在一份声明中表示：“研究结果表明，疫苗可能也能对无症状的SARS-CoV-2感染提供保护，这对我们试图阻断病毒在全球的传播特别有意义。”
“这些发现也非常重要，因为这些数据是在SARS-CoV-2变种B.1.1.7是主要毒株时产生的，”BioNTech联合创始人兼CEO Uğur Şahin博士补充道。
根据MoH的数据，超80%的以色列样本为B.1.1.7--这种英国的突变病毒比它的前体更具传染性。不过这两家公司都表示，新分析无法提供针对南非B.1.351突变有效性的信息。在这个国家，感染这种变异病毒的人数还是比较有限。
以色列公布的其他几项研究表明，辉瑞/BioNTech的疫苗非常有效。另一项研究显示，在该国所有新冠重症患者中只有不到3%的人完成了全面接种。
截至3月10日，以色列已注射了超907万剂疫苗。58.6%以上的人口或507万人至少已经接种过一剂疫苗。超46%的以色列公民已经接受两剂疫苗。跟其他使用多种疫苗的国家不同，以色列迄今只使用了辉瑞/BioNTech的药物。
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