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中国国药新冠灭活疫苗国内接种超1亿剂
研究发现COVID变种B.1.1.7.传染性更强 但不会增加症状的严重性
研究：佩戴布质口罩会降低运动能力和体能
研究称在感染新冠后出现炎症综合征的儿童中 50%有神经系统症状
研究人员利用遗传学理论寻找治疗早期COVID-19的潜在药物
研究员：美联邦政府建议暂停强生疫苗注射将能缓解民众恐慌情绪
拜登、奥巴马确定将参演NBC周日新冠疫苗宣布特别电视节目
华盛顿大学正研究利用Apple Watch来预测病毒感染症状
马斯克又给自己增加称号：火星皇帝
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01
中国国药新冠灭活疫苗国内接种超1亿剂次
根据国家卫健委数据，截至2021年4月13日，全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗17562.3万剂次。其中，国药集团的灭活疫苗是绝对主力。国药集团官方宣布，截至4月12日，国药集团中国生物两个附条件上市新冠灭活疫苗，在国内共计接种100176345剂次，突破1亿大关！
这是国内接种量最大、安全性最好、全球使用最广泛的新冠疫苗，而且迄今未发现与疫苗相关的严重不良反应。
截至目前，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗，已有七项成绩“破亿”，分别是：
－ 已生产原液超过“2亿剂”
－ 已生产成品超过“2亿剂”
－ 全球供应超过“1亿剂”
－ 国内供应达到“1亿剂”
－ 国内外接种超过“1亿剂”
－ 国内接种超过“1亿剂”
－ 从4月份开始月供应达“1亿剂”
新冠疫情发生后，国药集团中国生物迅速在灭活疫苗、基因重组蛋白疫苗等多条技术路线展开科研攻关。
目前，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新冠灭活疫苗，均已获批附条件上市，中国生物研究院研发的重组新冠病毒疫苗也已获批临床。
今年3月，北京生物制品研究所启动了三期新冠疫苗生产基地的建设，武汉生物制品研究所启动了二期扩大产能的建设，合计年产能有望达到30亿剂。
国药集团中国生物还利用所属北京、武汉、长春、上海、兰州、成都等六大生物制品研究所，扩大产能和分包装能力，首批“甘肃造”新冠疫苗已于3月29日凌晨正式下线，首批“长春造”新冠疫苗也于4月6日凌晨正式下线。
02
研究发现COVID变种B.1.1.7.传染性更强 但不会增加症状的严重性
一项对伦敦医院患者的观察研究表明，B.1.1.7.变异体与更严重的疾病和死亡率的高低无关，但似乎会带来更高的病毒载量，这与新出现的证据一致，即该变种比最初的COVID-19菌株更具传染性。另一项观察性研究使用37000名英国用户自报COVID-19症状应用程序记录的数据，发现没有证据表明B.1.1.7.改变了症状或经历更长时间COVID-19病程的可能性。
两项研究的作者承认，这些研究结果与其他一些探索B.1.1.7.变异严重性的研究不同，并呼吁对COVID-19变异进行更多研究和持续监测。
发表在《柳叶刀传染病》和《柳叶刀公共卫生》上的两项新研究发现，与感染不同COVID-19菌株的人相比，没有证据表明B.1.1.7.变异体的人经历了更糟糕的症状或患长病程COVID-19的风险增加。然而，B.1.1.7.的病毒载量和R数更高，提供了更多证据表明它比之前发现的第一个菌株更具传染性。
变种的出现引起了人们的担忧，即它们被认为可能更容易传播，更致命，而且基于原始菌株开发的疫苗对它们的效果可能会降低。关于B.1.1.7.的初步数据表明，它的传播性更强，一些证据表明它也可能与住院和死亡人数增加有关。然而，由于该变异体是最近才发现的，这些研究受到现有数据量的限制。新研究的结果跨越了2020年9月至12月期间，当B.1.1.7.出现并开始在英格兰部分地区蔓延时，这将有助于为公共卫生、临床和研究应对这种和其他COVID-19变体提供信息。
病毒载量增加，但与严重程度和死亡增加没有关联。
《柳叶刀传染病》杂志上的文章是一项全基因组测序和队列研究，涉及英国伦敦大学学院医院和北密德萨斯大学医院在2020年11月9日至12月20日期间收治的COVID-19患者。这是一个关键的时间点，当时原始和B.1.1.7.变种都在伦敦流传，疫苗接种计划刚刚开始，在2021年初病例大幅激增造成英国健保系统NHS压力大增之前。
作者比较了有B.1.1.7和没有B.1.1.7的人的疾病严重程度，并计算了病毒载量。在341名对COVID-19检测拭子进行测序的患者中，58%(198/341)有B.1.1.7，42%(143/341)有非B.1.1.7.感染(两名患者的数据被排除在进一步分析之外)。没有发现变异与疾病严重性增加之间的关联证据，36%（72/198）的B.1.1.7.患者变得严重疾病或死亡，而非B.1.1.7菌株的患者有38%（53/141）。
感染变异的患者往往比较年轻，60岁以下的人感染率为55%（109/198），而没有B.1.1.7菌株的人感染率为40%（57/141）。感染B.1.1.7.的情况更多发生在少数族裔群体中，占包含族裔数据的病例的50%（86/172），而非B.1.1.7菌株的感染率为29%（35/120）。
在一项纳入289名患者的回归分析中，在考虑医院、性别、年龄、种族和基础条件后，B.1.1.7的患者发生严重疾病的可能性并没有增加。
感染B.1.1.7.者并不比不同菌株的患者更容易死亡，16%（31/198）的B.1.1.7.患者在28天内死亡，而非B.1.1.7.感染者为17%（24/141）。
与非B.1.1.7.菌株的患者相比，更多的B.1.1.7.患者通过面罩或鼻插管给予氧气（分别为44%，88/198 vs 30%，42/141）。然而，作者表示，这并不是衡量疾病严重程度的明确标准，因为患者可能因为与COVID-19无关的原因或由于潜在条件而给氧。
为了深入了解B.1.1.7.的传播性，作者使用通过PCR测试患者拭子产生的数据来预测其病毒载量--人的鼻子和喉咙中的病毒量。分析的数据--称为 PCR Ct 值和基因组读数深度--表明 B.1.1.7.样本往往比非 B.1.1.7.拭子含有更多数量的病毒。
我们的研究真正的优势之一是，它开始于B.1.1.7.出现并在伦敦和英格兰南部蔓延的同时。在入院高峰期之前分析变异体，以及任何相关菌株对医疗服务的影响，从而提供了一个关键的时间窗口去深入了解B.1.1.7.与第一波菌株在住院患者的严重程度或死亡方面有何不同。这也是是英国第一个利用实时生成的全基因组测序数据并嵌入NHS临床服务和粒度临床数据的研究。
作者承认他们的研究存在一些局限性。疾病严重程度是在COVID-19检测阳性后14天内捕获的，因此可能在14天后恶化的患者可能在分析中被遗漏，尽管作者试图通过捕获28天的死亡来缓解这一问题。这些分析也没有考虑到患者正在接受的任何其他治疗--如类固醇、抗病毒药物或血浆治疗，一些患者可能因COVID-19以外的原因接受了通气。
《柳叶刀公共卫生》杂志上的文章是一项生态学研究，分析了36920名英国COVID症状研究应用程序用户的自我报告数据，这些用户在2020年9月28日至12月27日期间的COVID-19检测结果呈阳性。
通过应用程序提交的检测结果和症状报告与COVID-19英国基因联盟和英格兰公共卫生局的监测数据相结合，以研究B.1.1.7.感染和症状的区域比例、疾病持续时间、再感染率和传播性之间的关联。
分析涵盖了13个完整的星期，在此期间，B.1.1.7.的比例在伦敦、英格兰东南部和东部增长最为显著。如果用户在一周之前或之后的14天内报告了一次阳性检测，则被列入该周。对于分析中每个地区（苏格兰、威尔士和七个NHS英格兰地区）的每个星期，作者计算了报告14种COVID-19症状中任何一种症状的用户比例。
分析显示，区域内B.1.1.7.的比例与人们所经历的症状类型之间没有统计学意义上的关联。也没有证据表明B.1.1.7.患者所经历的症状总数有任何变化：在B.1.1.7.上升最早的东南部地区，相关系数为-0.021。经历长时间COVID-19症状（此处定义为症状持续28天以上，没有超过7天的中断）的人群比例也没有被B.1.1.7.改变，相关系数为-0.003。
再感染率较低，在2020年10月1日前报告检测阳性的人群中，有0.7%(249/36509)在90多天后再次检测阳性。分析发现，没有证据表明再感染率被B.1.1.7.改变：对于除苏格兰以外的所有地区（由于该应用程序的用户较少，数据较少），再感染与病例的整体区域上升比B.1.1.7.感染比例的区域上升更正相关。不同研究地区的再感染率没有报告差异。
然而，作者发现，B.1.1.7.与原始菌株相比，总体繁殖数或R数增加了1.35倍。这一估计与其他调查该变异体传播性的研究结果相似。尽管有这种增加，但分析表明，在当地和全国封锁期间，R数低于1--表明传播率下降，即使在B.1.1.7.比例最高的三个地区(伦敦、东南和英格兰东部)也是如此，该地区占感染人数的80%。
作者同样承认他们的研究有一些局限性。由于缺乏关于通过应用程序报告的个别阳性病例的病株的信息，无法评估B.1.1.7.的因果效应。用户通过应用程序输入信息时也可能出现错误。注册该应用程序的人可能比广大人群对健康和COVID-19更感兴趣，并可能表现出与其他人群不同的行为。
这项研究增加了B.1.1.7传播性增加的共识，即这在很大程度上促成了研究期间及以后英国病例的急剧上升，以及欧洲国家正在应对第三波B.1.1.7病例负担越来越重。然而，对症状的差异得出的结论与英国国家统计局的结论有些不同，后者报告说，与感染没有变异病毒的人相比，B.1.1.7变异体检测阳性的个体比例更高，且至少有一种症状。数据表明，尽管在传播性和死亡率方面发生了重要变化，但B.1.1.7对于目前的测试基础设施和症状谱系而言，可以轻易确定新的病例。此外，现有的非药物干预措施可以将B.1.1.7的Rt降低到1以下，只要政府有足够的规划。幸运的是，B.1.1.7似乎也可以通过现有的疫苗得到相当有效的防治。
03
研究：佩戴布质口罩会降低运动能力和体能
发表在《英国运动医学杂志》在线上的一项小型临床试验结果显示，布质口罩会降低运动能力和体能。佩戴者还报告称，在较高的运动强度下，呼吸短促和幽闭恐惧症会增加，这促使研究人员建议在佩戴口罩时调整运动频率、强度、持续时间和类型。
研究人员指出，在运动期间佩戴口罩的建议在全球范围内各不相同，并且在运动期间佩戴布质口罩的生理影响也还不清楚。
截止到目前已经有一些研究研究了佩戴外科口罩对心血管和对运动的主观反应的影响。但这些口罩并没有广泛用于普通使用，另外对布质口罩所带来的影响的研究非常少。
为了填补这一知识缺口，研究人员比较了31名年龄在18岁至29岁的健康成年人的运动表现，他们在跑步机上跑到精疲力竭，一次戴着布口罩，另一次不戴。
在测试过程中，研究人员会在被研究者热身3分钟、运动测试期间和运动结束后7分钟测量并记录他们的血压、心率、氧饱和度、运动强度和呼吸短促数据。
在完成口罩测试后，这些被研究者还被要求评价他们佩戴口罩时的体验，包括舒适度、温度和透气性。
参与者通常平均每周会做170分钟的中度运动、206分钟的剧烈运动。他们当中没有人吸烟，不过有三人说他们吸食过大麻，五名参与者表示有药物控制的哮喘史。
据悉，3/4的参与者表示，他们在参与研究前运动时就有在佩戴口罩， 19人表示，他们前往的运动场所要求他们佩戴口罩。
对记录数据的分析表明，口罩佩戴者的运动时间和跟不戴口罩相比，其运动时间和生理指标都出现了显著减少（降幅14%），同时呼吸急促情况增加。
这些变化反映了运动强度，归因于跟佩戴口罩相关的感觉不适。在7分钟的恢复期后，两项测试的结果开始相同。
跟不戴口罩相比，参与者报告称，在佩戴口罩的情况下，如果是在更高的运动强度下，他们会越来越感到呼吸急促和幽闭恐怖症。大多数参与者同意或强烈同意在佩戴口罩后更难在试验过程中发挥最大的努力。
他们的回答包括“比上次更难”、“我更容易疲劳；在步行阶段没有影响，但在慢跑阶段出现影响”、特别是在高强度的情况下，“跑步比正常情况更难，随着速度/坡度的增加呼吸变得更困难”、“感觉呼吸困难，感觉无法深呼吸”和“必须更深地呼吸才能获得相同的空气”等等。
另外参与者还提到，戴上口罩后会感到“幽闭恐惧症”、“窒息”和“焦虑”。没有人表明口罩的湿度或重量抑制了他们的表现或迫使他们停止运动测试。
研究人员表示：“由于我们的研究结果不能完全解释戴口罩如何直接限制心血管功能，因此我们的结论是，戴口罩带来的不适直接导致了表现的下降，这可以从戴口罩时较高的呼吸困难评分和参与者的定性反馈得到证明。”
另外他们还补充道：“我们的研究结果对佩戴布质口罩进行训练和表现有几个启示。首先，由于佩戴口罩会降低运动表现、VO2峰值等相关变量，因此，频率、强度、时间和活动类型等训练变量也应相应调整。
其次，可以修改运动目标以反映佩戴布质口罩的表现下降和心理影响同时仍促进安全实现目标。”
04
研究称在感染新冠后出现炎症综合征的儿童中 50%有神经系统症状
根据4月13日发表的一项初步研究结果，50%出现与COVID-19相关的严重症状——儿童多系统炎症综合征（MIS-C）的儿童，他们在进入医院时有神经系统症状，该研究将于4月17日至22日在美国神经病学学会第73届年会上进行虚拟展示。这些症状包括头痛、脑病和幻觉。
“这种新的炎症综合征是在儿童感染新冠病毒后发展起来的，我们仍在了解这种综合征是如何影响儿童的，以及我们需要注意什么，”研究作者、英国伦敦大学学院医学博士、美国神经病学学会成员Omar Abdel-Mannan说。“我们发现，许多儿童出现了涉及中枢和外周神经系统的神经系统症状。”
在这项研究中，研究人员审查了2020年4月4日至2020年9月1日期间伦敦大奥蒙德街医院收治的所有18岁以下儿童的记录，这些儿童符合儿童多系统炎症综合征的标准。
该研究共涉及46名儿童，平均年龄为10岁。其中，24名儿童有以前没有出现过的神经系统症状或体征。24人有头痛，14人有脑病，6人有声音异常或嘶哑，6人有幻觉，5人有共济失调，或协调性障碍。此外，3名儿童的周围神经出现问题，1名儿童有癫痫发作。
与没有神经系统症状的儿童相比，有神经系统症状的儿童更可能需要呼吸机和药物来帮助稳定他们的血液循环。然而，两组之间在人口统计学、炎症标志物、管理或短期结果方面没有差异。
“出现这种情况的儿童肯定应该评估神经系统症状和长期认知结果，”Abdel-Mannan说。“需要进行更多的研究，涉及更多的儿童和跟踪儿童，以了解这种情况如何随着时间的推移而变化，以及是否有任何长期的神经认知影响。”
05
研究人员利用遗传学理论寻找治疗早期COVID-19的潜在药物
一项利用人类遗传学的新研究表明，研究人员应该优先考虑针对两种蛋白的药物的临床试验，以控制早期阶段的COVID-19，研究结果发表在《自然医学》杂志上。根据他们的分析，研究人员呼吁优先考虑针对IFNAR2和ACE2蛋白的药物的临床试验。
目标是确定现有的药物，无论是FDA批准的，还是其他疾病的临床开发中，都可以重新用于COVID-19的早期管理。他们说，这样做将有助于使病毒携带者免于住院治疗。
IFNAR2是中枢神经系统疾病多发性硬化症复发形式的患者经常使用的批准药物。研究人员认为，针对COVID-19的最有希望的ACE2疗法是一种在大流行开始前开发的药物，并已在临床试验中进行了评估，它可以减少严重呼吸系统疾病患者的炎症反应。
退伍军人事务波士顿医疗系统的内科流行病学家Juan P. Casas博士领导了这项研究。该研究包括来自英国剑桥大学和欧洲生物信息学研究所以及意大利Istituto Italiano di Tecnologia的合作者。
Casas和他的团队以遗传学为出发点，确定可以重新用于治疗COVID-19的药物。大规模的人类基因研究已被广泛用于为药物开发计划提供信息，一些研究确定了COVID-19的药物靶点。
鉴于90%以上的药物都以基因编码的人类蛋白质为靶点，因此有机会利用这些可药物基因内的遗传变异作为工具，来预测靶向相同蛋白质的药物将产生的效果。换句话说，利用可药基因内的变异体进行的基因研究可以被设想为天然的随机试验。该基因编码一种叫做PCSK9的蛋白质。该蛋白是一类名为PCSK9抑制剂的药物的靶点，这类药物用于降低胆固醇和预防心血管疾病。研究人员之所以发现该类药物，是因为有研究表明，PCSK9基因内携带某种变异体的人往往胆固醇水平较高，患心血管疾病的风险较大。
"这种基因研究对于确定PSCK9蛋白作为药物发现的靶点具有举足轻重的作用，"Casas说。"众所周知，与没有人类基因支持的靶点相比，有人类基因支持的药物靶点的成功几率至少是两倍。"
ACE2与COVID-19高度相关，因为冠状病毒利用该蛋白进入人类细胞。针对COVID-19最有希望的ACE2疗法是模仿该蛋白的药物APN01。该药物的作用是混淆冠状病毒，使其附着在药物上，而不是附着在人体细胞中的ACE2蛋白上。小规模临床试验中出现了APN01对COVID-19患者，尤其是住院患者的有效性的积极证据。"因此，如果我们的基因发现是正确的，就需要在COVID-19门诊患者的临床试验中测试这一策略，"Casas说。
IFNAR2蛋白作为一种被称为I型干扰素的药物家族的靶点，其中一种是干扰素β。这种药物被批准用于治疗多发性硬化症，一种攻击中枢神经系统的慢性疾病的退行性形式的患者，并破坏了大脑内和大脑与身体之间的信息流。研究人员表明，与没有变异体的人相比，拥有IFNAR2某种变异体的人因COVID-19住院的几率更低。
目前，Casas正早早地计划进行一项临床试验，以测试干扰素β在VA的COVID-19门诊患者中的效率和安全性。如果他的基因研究结果被试验证实，他说，目标将是在人们被诊断出COVID-19后，但在他们的病情需要住院治疗之前，开出这种药物。
卡萨斯认为，尽管全球范围内的疫苗接种活动正在进行，但仍然需要药物来治疗处于COVID-19早期阶段的人。"这主要是由于两个原因，"他说。"首先，要达到创造群体免疫力所需的高水平疫苗覆盖率还需要一些时间。此外，某些冠状病毒变种正在出现，似乎会导致疫苗效率降低。我们还不清楚。"
基于人类基因对药物发现的这些已知好处，Casas和他的团队开始识别所有编码蛋白质的基因，这些基因作为FDA批准的药物或临床开发中的药物的靶点。他们将这组1263个基因称为 "可行动的药物基因组"。这些基因来自于两个大型的基因数据集，这两个数据集共有7500多名住院的COVID-19患者和100多万名无COVID的对照组。通过比较住院患者和对照组的基因图谱，并观察哪些药物针对哪些基因，研究人员能够准确地确定最有可能预防需要住院治疗的COVID-19严重病例的药物。
这两个数据集是VA的百万退伍军人计划（MVP），这是世界上最大的健康和遗传信息来源之一，以及COVID-19宿主遗传学计划，这是一个由来自50多个国家的1000多名科学家组成的联盟，他们合作分享数据和想法，招募患者，并共享发现。
06
研究员：美联邦政府建议暂停强生疫苗注射将能缓解民众恐慌情绪
美联邦官员今日（当地时间4月13日）宣布，建议暂停使用强生COVID-19疫苗，这可能会损害鼓励民众接种疫苗的努力。宾夕法尼亚大学护理学院助理教授Melanie Kornides表示，这并不意味着联邦官员不应该提出建议。据悉，Kornides正在研究有些人对接种疫苗犹豫不决的原因。
她说道：“有些人没有领会到这一点--他们太担心犹豫了，没有意识到为了让人们感觉不那么犹豫解决安全问题有多么重要。”
美食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)在调查6例接种了强生疫苗的人出现罕见血栓报告时建议暂停注射。这些特殊的疾病并不常见：这些患者的大脑中有一种罕见的血块且血小板水平非常低。阿斯利康的疫苗也出现了类似的凝血问题，该疫苗使用了跟强生相同的疫苗技术。这种凝块和低血小板的结合需要一种不同于正常血液凝块的治疗方式，美联邦机构希望有时间调查病例并告诉医生需要注意哪些症状。
“我认为他们做了正确的事，”Kornides说道，“他们可能会做的最糟糕事情是--如果他们有一个合理的担忧，而现在看来他们确实有--在不宣布的情况下进行调查，这会让人觉得他们在掩盖什么。”
Kornides指出，尽管如此，向公众暗示潜在安全隐患可能会让一些人更不愿意接种疫苗。即使结果证明血凝块跟疫苗无关或它们极其罕见，暂停可能会让人们推迟接种疫苗。对于那些已经对疫苗持观望态度的人来说，这无疑加剧了他们选择不注射的决心。
强生的新冠疫苗是持观望态度的人群的首选--它只有一剂且常见的副作用更少。Kornides说道：“这将给这些人带来新的恐惧。”
现在不是失去这一群体优势的时候：在一些州，COVID-19疫苗的供应已经开始超需求。在这些地区，卫生官员和医生正试图鼓励人们接种疫苗。
幸运的是，还有另外两种疫苗可用（辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗），这些安全问题在超1亿的接种者中没有发现。
从信息的角度来看，暂停可以被视为一个积极的信号，它表明FDA正在认真对待安全问题。“他们没有隐瞒任何事情，”Kornides说道。福奇在新闻发布会上强调，调查应该由卫生官员负责，“你要确保安全是这里最重要的问题。我们完全意识到这是一次非常罕见的事件。我们希望尽快解决这个问题。”
这是一个好消息，即使它有可能不会在围绕COVID-19疫苗的反复较量中获胜。Kornides表示，即使人们知道官员们正在监视他们，他们可能仍害怕潜在的风险。
但最终，个人接触可能比公开信息更有效。Kornides指出，对医生和卫生官员来说，现在更重要的是倾听每个人对注射的个人担忧并相应地调整他们的谈话。比如如果有人担心血凝块，那么医生可以解释罕见的反应或鼓励他们接种其他类型的疫苗。
Kornides称，FDA和CDC应继续保持调查的透明度。人们越来越犹豫不决的风险不能成为FDA和CDC不解释疫苗相关担忧的理由。“他们必须这样做，因为这是我们监测疫苗安全性的方式。”
07
拜登、奥巴马确定将参演NBC周日新冠疫苗宣布特别电视节目
NBC的“Roll Up Your Sleeves（卷起你的袖子）”特别节目已经确定了一些名人和嘉宾来参加节目以此帮助宣传疫苗接种。现在，几位美国总统也将加入其中。该家媒体于当地时间周二宣布，美总统乔·拜登和前总统巴拉克·奥巴马将出现在这档时长一小时的周日晚间特别节目中。
Roll Up Your Sleeves电视活动由Walgreens赞助，将于美东部时间爱你4月18日周日7点播出。Walgreens药店早在4月初就已经在宣布这一特别活动，前美第一夫人米歇尔·奥巴马、娱乐界明星林-曼努埃尔·米兰达、美总统首席医疗顾问安东尼·福奇博士等都计划出席活动。
据悉，这一节目旨在鼓励美国人在有能力的情况下报名接种COVID-19疫苗、消除恐惧并将现有疫苗的事实跟虚构区分开来。
美卫生官员于周二呼吁暂停强生疫苗的分发，同时对罕见的血块病例进行审查。随着疫苗接种机会的增加，这一电视特别节目将寻求增强公众对这一过程的信心。
08
华盛顿大学正研究利用Apple Watch来预测病毒感染症状
华盛顿大学的研究人员与苹果公司合作，研究如何利用Apple Watch来预测冠状病毒或流感等疾病。作为苹果公司一系列健康伙伴关系的一部分，该公司正在与华盛顿大学和西雅图流感研究合作。如果被接受加入冠状病毒研究计划，参与者将获得一块Apple Watch。
"研究的目标是观察Apple Watch和iPhone收集的信息是否能检测出COVID-19等呼吸道疾病的早期症状。"组织者在招募页面上说。
这项研究之所以将重点放在西雅图地区，是因为居民 "可能因为工作或其他活动、健康状况或其他因素而经常接触到其他人，因此患呼吸道疾病的风险比正常人高"。
这项苹果呼吸研究预计需要"长达6个月的时间"。研究期间，参与者需要定期在苹果研究iPhone应用中回答调查问题。
如果参与者在参加研究期间生病，他们将被送去一个COVID-19和其他呼吸道疾病的家庭测试包。但是，这很可能会带来进一步协助研究要求，因为生病的参与者将被要求 "使用Apple Watch进行一些额外的健康测量"。
09
马斯克又给自己增加称号：火星皇帝
前段时间马斯克参与的新冠研究登上了《自然》，近期他似乎热衷于给自己改名了。据外媒报道，上个月，马斯克在推特个人资料中加入了“特斯拉电音之王”（Technoking of Tesla）称号。日前，他又增加了“火星皇帝”（Imperator of Mars）称号。
对于新增加的称号，马斯克本人并没有过多的解释。不过，其本人早已展示了对火星的向往，还宣布了“殖民火星计划”。
作为美国太空探索技术公司（SpaceX）的创始人，马斯克早在2012年就宣布了其雄心勃勃的“殖民火星计划”，计划在未来15年到20年，将8万名地球人送往火星殖民。
根据马斯克的说法，这些火星“殖民先驱”必须都是志愿者，因为火星之旅显然是张“单程票”，此后他们将永远留在火星上生活。此外，每位火星“殖民先驱”都必须为这趟火星之旅支付50万美元的“旅费”。
据相关报道指出，SpaceX的星链（Starlink）互联网测试版消费者服务条款中，有条款声称SpaceX除了在地球和月球意外的地方，将不遵守国际法律，奉行建立在诚信基础上的自治原则。
去年，马斯克曾宣布，正着眼于2024年展开首次火星之旅。而此次马斯克突然给自己增加的“火星皇帝”称号，想必近期或将又有大行动，
据悉，自从特斯拉宣布购入15亿美元的比特币之后，马斯克、特斯拉就跟比特币联系起来了。上个月，特斯拉向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中就将马斯克的职位改变了。
文件显示，首席执行官埃隆·马斯克（Elon Musk）和首席财务官扎克·柯克霍恩(Zach Kirkhorn)在公司的职位头衔分别改为特斯拉“电音之王”（Technoking）与“货币大师”（Master of Coin)，此变动于3月15日生效。
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