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研究发现可抵御广泛的COVID-19病毒变体的抗体
研究：2020年因COVID-19经济不景气或导致额外26.7万婴儿死亡
辉瑞公司的COVID-19疫苗在美国也将被正式命名为Comirnaty
合成肽的模拟物有望带来对抗COVID-19和疱疹的药物
血液检测可以追踪到COVID-19冠状病毒感染的演变过程
管控好中秋和十一可正常出行 张伯礼：本轮疫情拐点将要出现
COVID-19病例的增加和新变种的出现很大程度上归咎于"疫苗民族主义"
科学家预测未来60年还将出现大流行病：规模与新冠疫情不相上下
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研究发现可抵御广泛的COVID-19病毒变体的抗体
现在导致COVID-19的病毒与2019年12月首次使人们患病的病毒不一样。现在流行的许多变体对一些基于抗体的治疗方法有部分抗性，这些治疗方法是根据原始病毒开发的。随着大流行的继续，不可避免地会出现更多的变体，而抗药性问题只会越来越严重。圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员已经发现了一种抗体，它在低剂量下对多种病毒变体具有高度的保护作用。
此外，该抗体附着在病毒的一个部分，该部分在各种变体中差别不大，这意味着在这个地方不太可能产生抗药性。该研究结果发表在《免疫》杂志上，可能是朝着开发新的基于抗体的疗法迈出的一步，这种疗法不太可能随着病毒的变异而丧失其效力。
研究高级作者、医学博士、Herbert S. Gasser教授Michael S. Diamond说：“目前的抗体可能对一些变体起作用，但不是所有变体。该病毒可能会随着时间和空间的变化而继续进化。拥有广泛中和、有效的抗体，这些抗体可以单独工作，并可以配对组成新的组合，将可能防止抗药性。”
导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2使用一种叫做刺突糖蛋白来附着和入侵人体呼吸道的细胞。阻止刺突糖蛋白附着在细胞上的抗体可以中和病毒并预防疾病。许多变体在其刺突糖蛋白基因中获得了突变，使它们能够逃避针对原始病毒株产生的一些抗体，从而破坏了基于抗体的治疗方法的有效性。
为了找到针对各种变种的中和抗体，研究人员首先用被称为受体结合域的刺突糖蛋白的一个关键部分来免疫小鼠。然后，他们提取了产生抗体的细胞，并从中获得了43种识别受体结合域的抗体。除了Diamond之外，该研究团队还包括共同第一作者Laura VanBlargan博士（一名职员科学家）、Lucas J. Adams（一名医学/博士生）和刘卓明博士（一名职员科学家），以及共同作者Daved Fremont博士（一名病理学和免疫学、生物化学和分子生物物理学以及分子微生物学的教授）。
研究人员通过测量它们阻止SARS-CoV-2的原始变体在培养皿中感染细胞的程度来筛选这43种抗体。然后在小鼠身上测试了其中9种最有效的中和抗体，看它们是否能保护感染了原始SARS-CoV-2的动物不发病。多个抗体通过了这两项测试，其效力程度各不相同。
研究人员选择了对保护小鼠免于疾病最有效的两种抗体，并针对一个病毒变体小组对它们进行了测试。该小组包括具有代表所有四种受关注变体（alpha、beta、 gamma和delta）的刺突糖蛋白的病毒、两种受关注的变体（kappa和iota），以及作为潜在威胁正在监测的几种未命名的变体。一种抗体，SARS2-38，轻易地中和了所有的变体。此外，一种人源化的SARS2-38保护小鼠不受两种变体引起的疾病影响：Kappa和一种含有beta变体的病毒。研究人员指出，beta变体对抗体的抵抗力是出了名的，因此它无法抵抗SARS2-38是特别引人注目的。
进一步的实验确定了抗体所识别的刺突糖蛋白的精确位置，并确定了该位置的两个突变，原则上可以阻止抗体的工作。然而，这些突变在现实世界中少之又少。研究人员搜索了一个包含近80万个SARS-CoV-2序列的数据库，发现其中只有0.04%的逃脱突变。
Diamond说：“这种抗体既具有高度中和性（意味着它在低浓度下工作得非常好），又具有广泛的中和性（意味着它对所有变种都有效）。这对一个抗体来说是一个不寻常的、非常理想的组合。此外，它还与刺突糖蛋白上的一个独特点结合，该点不是正在开发的其他抗体的目标。这对组合疗法来说是很好的。我们可以开始考虑将这种抗体与另一种在其他地方结合的抗体结合起来，创造一种病毒很难抵抗的组合疗法。”
https://www.cell.com/immunity/pdf/S1074-7613(21)00348-4.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS1074761321003484%3Fshowall%3Dtrue
02
研究：2020年因COVID-19经济不景气或导致额外26.7万婴儿死亡
一项建模研究发现，由于COVID-19造成的经济衰退，2020年中低收入国家可能会有额外的26.7万名婴儿死亡，该研究发表在在线杂志《BMJ Open》上。世界银行的经济学家作者说，这一死亡人数比预期的要高7%。
研究预计全球经济在COVID-19大流行病的第一年将萎缩近5%，生活在贫困中的人数将增加1.2亿人。而且与高收入国家的经济危机不同，低收入国家的这些冲击通常会增加弱势群体的死亡，如婴幼儿和老人。
以前发表的关于该大流行病对间接死亡的可能影响的预测（那些不是由COVID-19本身造成的死亡）主要集中在对基本卫生服务的假定破坏程度上。
这项研究的作者转而研究了国内生产总值（GDP）预计下降所代表的总体 “收入冲击 ”对低收入和中等收入国家12个月以下儿童生存的影响。
他们将1985年至2018年期间人口统计和健康调查中报告的人均GDP数据与520万次出生联系起来。这些出生的大多数（82%）是在低收入和中低等收入国家。
然后，他们应用国际货币基金组织对2019年和2020年的经济增长预测，预测2020年的经济衰退对128个国家的婴儿死亡的影响。他们的计算表明，2020年低收入和中等收入国家的婴儿死亡人数将增加267208人，相当于该年预期的婴儿死亡人数增加了7%。
南亚（8个国家）的婴儿死亡人数估计最高，共计113141人，其中多数的超额死亡人数预计在印度（99642人）。印度的年出生人数最高（24,238,000），而且预计2020年的经济缺口特别大，为-17.3%。
作者指出，在2009年金融危机之后，非洲估计有28000-50000名婴儿超额死亡。与之相比，2020年的估计数字为82,239人，反映出大流行病造成的国内生产总值的估计缺口更大。
他们接受了他们预测数字的几个局限性，包括他们的计算借鉴了回顾性的数据，以及他们只考虑了GDP波动对婴儿死亡率的短期影响。
而且2019年10月和2020年10月经济增长预测之间的差异被解释为只代表大流行病的影响。研究人员解释说，尽管一些国家经历了其他重大冲击，如自然灾害或政治危机，可能也影响了国民收入水平。
他们写道：“无论预测死亡的确切数字是多少，我们的分析中估计的大量超额婴儿死亡强调了这一年龄组对负面总收入冲击的脆弱性，例如由COVID-19大流行病引发的冲击。”
他们解释说：“有几种机制可能推动了0-1岁儿童死亡率的增加：家庭层面的贫困将导致婴儿的营养和护理做法恶化，并降低获得卫生服务的能力，而经济危机也可能影响卫生系统提供的服务的供应和质量。
他们补充说，虽然他们专注于对婴儿生存的可能影响，但其他弱势群体也可能受到影响。”
“随着各国、卫生系统和更广泛的全球社会继续努力预防和治疗COVID-19，我们还应该考虑提供资源，稳定卫生系统和加强社会安全网，以减轻大流行病和相关封锁政策对人、社会和经济的影响，”他们总结道。
03
辉瑞公司的COVID-19疫苗在美国也将被正式命名为Comirnaty
随着食品和药物管理局的正式批准，辉瑞公司/BioNTech公司的mRNA COVID-19疫苗现在以“Comirnaty”作为商品名在美国市场上销售，这对于普遍接种疫苗的前景来说是个好消息，但对于任何喜欢纠结于奇怪药物名称的人来说却是个令人费解的话题。
在欧洲市场，这一品牌名从产品出货开始就用到现在，而对于美国人来说它却相当陌生，Comirnaty显然应该是几个词的谐音组成的，它们分别是社区、免疫力、COVID-19和mRNA，这个品牌是由"世界第一命名公司" - 品牌研究所为辉瑞-BioNTech公司量身打造的，虽然它有点绕舌头，但它至少比大多数药物名称短。
另一方面，它不如Spikevax（Moderna疫苗的欧洲品牌名称，也是品牌研究所的另一个项目）那么有金属感。Spikevax直接引用和组合了COVID-19的尖峰蛋白和疫苗这个词。而Vaxzevria，阿斯利康疫苗在欧洲的品牌名称则更令人费解。
有观点认为，这些绞尽脑汁想出的名字看上去很有学问，但在自顾不暇的大流行时代，什么时候才会有人注意到疫苗的品牌名称？
04
合成肽的模拟物有望带来对抗COVID-19和疱疹的药物
除了抗体和白血球，免疫系统还部署了肽来对抗病毒和其他病原体。合成肽可以加强这种防御，但在体内不能持续很长时间，因此研究人员正在开发稳定的肽模拟物。今天，科学家们报告说，他们成功地使用被称为"肽"的模拟物来治疗疱疹病毒感染的动物。这些小的合成分子有一天可以治愈或预防许多种类的感染，包括COVID-19。
研究人员将在美国化学学会（ACS）的秋季会议上展示他们的成果。ACS 2021年秋季会议是一个混合会议，将于8月22-26日以虚拟和现场的方式举行，8月30-9月30日将提供点播内容，这次会议有超过7000个关于广泛的科学主题的演讲。
该项目的主要研究者之一巴伦博士说："在体内，像LL-37这样的抗菌肽有助于控制病毒、细菌、真菌、癌细胞甚至寄生虫。但是多肽会很快被酶清除，所以它们不是理想的候选药物。"相反，她和她的同事在更小、更稳定的分子中模仿LL-37的关键生物物理属性，这些分子被称为peptoids。蛋白胨很容易制造，而且与肽不同，它们不会被酶迅速降解，所以它们可以以更低的剂量使用。
肽由氨基酸的短序列组成，侧链与分子骨架中的碳原子结合。这种结构很容易被酶分解。而在蛋白酶中，侧链与分子骨架中的氮原子相连，形成一种能抵抗酶的结构。它们是由Chiron公司的Ronald Zuckermann博士于1992年首次创造的，他后来是巴伦的博士后顾问。她说，与其他类型的多肽模拟物需要费力的、多步骤的有机化学方法来生产不同，eptoids使用自动合成器和现成的化学品就能简单而廉价地制造。"你几乎可以像用面包机制作面包一样轻松地制作它们。"
巴伦、祖克曼、路易斯维尔大学的吉尔·戴蒙德博士和其他人成立了麦克斯韦生物科学公司，开发peptoids作为预防或治疗病毒感染的临床候选药物。他们最近报告了他们最新的peptoid序列的结果，这些序列被设计成对人的毒性比以前的版本要小。在实验室里，这些化合物灭活了导致COVID-19的SARS-CoV-2和导致唇疱疹的单纯疱疹病毒-1（HSV-1），使这些病毒无法感染培养的人类细胞。
现在，研究人员正在报告体内的结果，实验结果显示当eptoids点在小鼠的嘴唇上时，可以安全地防止小鼠的疱疹感染。Diamond的团队正在进行额外的实验，以确认小鼠实验的进一步的发现。巴伦说，此外，他们还将研究佩普托类药物对对阿昔洛韦有抗药性的HSV-1病毒株的有效性，阿昔洛韦是目前美国食品和药物管理局批准的治疗这种疾病的最佳抗病毒药物。
研究人员还准备在小鼠身上测试佩普托类药物对SARS-CoV-2的活性。巴伦说："COVID-19感染涉及到整个身体，一旦有人真的得了这种病，所以我们将通过静脉注射来做这项测试，同时也会研究向肺部的输送。"
但这些抗菌分子可以有更多的应用。斯坦福大学正在开展工作，探索它们对耳部和肺部感染的影响。巴伦已经将佩普托伊的样本发送给其他实验室的专家，对一系列病毒进行测试，在对流感、感冒病毒以及乙型和丙型肝炎的实验皿研究中取得了有希望的结果。在他们的体外研究中，团队发现，其中两种佩普托伊是迄今为止发现的对MERS和旧SARS冠状病毒最有效的抗病毒药物。其他实验室正在测试eptoids作为呼吸道和肠道的抗真菌剂，以及作为隐形眼镜、导管和植入式髋关节和膝关节的抗感染涂层。
戴蒙德和巴伦正在研究这些广谱化合物如何发挥作用。它们似乎能刺穿并打破病毒的包膜，还能与病毒的RNA或DNA结合。巴伦说，这种多管齐下的机制具有使病毒失活的优势，与标准的抗病毒药物不同，后者会减缓病毒的复制，但仍允许病毒感染细胞。它还使病原体产生抗药性的可能性降低。
巴伦预计临床试验将在今年内开始。她说，如果成功的话，可以将peptoids作为一种预防措施--例如，在航空旅行前保护乘客不受COVID-19的影响--或在感染发生后，例如当一个人感觉到即将到来的唇疱疹的明显刺痛时，可以尽快使用peptoids。
05
血液检测可以追踪到COVID-19冠状病毒感染的演变过程
根据一项由来自西班牙阿利坎特UMH-CSIC神经科学研究所的Javier Sáez-Valero展开的研究显示，量化蛋白质ACE2的血液检测以及ACE2片段可能是一个监测SARS-CoV-2感染的简单而又有效的方法。
这项在第一波大流行期间进行的研究发现，在感染的急性期，COVID-19患者跟未感染的对照组相比，血浆中ACE2全长蛋白的水平显著降低，据悉，该蛋白会跟SARS-CoV-2结合进入细胞。另外，跟病毒相互作用而产生的较低分子质量(70 kDa) ACE2片段的血浆水平增加。
这些异常的ACE2水平和截短的ACE2 (70 kDa片段)在患者康复后会恢复正常。这表明，血浆中存在的两种形式的ACE2都可以作为新冠病毒感染进化的良好生物标志物。此外，截短的ACE2水平用于区分感染SARS-CoV-2和感染甲型流感病毒的患者。
虽然Sáez-Valero小组的主要研究方向是阿尔茨海默病，但ACE2跟阿尔茨海默病病理核心蛋白如β -淀粉样前体蛋白(APP)的“相似性”让这位专家认为，ACE2可能存在于血浆中并提供跟冠状病毒相互作用的信息。
“我们的研究方法是，可溶性ACE2蛋白可能在感染COVID-19期间作为读取器。这个假设来源于我们在阿尔茨海默病方面的专业知识。在这种神经退行性疾病中，我们研究了存在于脑脊液中的蛋白质如APP。APP也是一种膜蛋白，跟ACE2使用相同的分子工具进行加工。ACE2是一种被称为分泌酶的酶，它将几种膜蛋白加工成不同的片段。这一现象就是让我们认为ACE2蛋白片段以及全长蛋白存在于血浆中的线索。因此，我们有可能将这种蛋白质作为一种可能的生物标志物进行研究，”Sáez-Valero解释道。
试验参与者
本研究中包括的样本和患者数据由ISABIAL生物库提供，并被纳入西班牙国家生物库网络和瓦伦西亚生物库网络。59例鼻咽拭子SARS-CoV-2逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)阳性患者被纳入其中，其中女性24例，男性35例，平均年龄64岁。所有患者均在症状出现后7至9天入院治疗。其中，48例SARS-CoV-2感染患者出现中度COVID-19症状，11例患者出现呼吸衰竭，需要有创机械通气和/或重症监护病房治疗，这被认为是严重患者。
另外两组也进行了分析，其中一组是17名参与者（9名女性和8名男性），其中包括34至85岁的甲型流感病毒肺炎患者。另一组由26名无病对照组（14名女性和12名男性）组成，年龄范围34-85岁。
人类血浆中的ACE2物种是通过免疫沉淀和蛋白质印迹技术鉴定的，这种技术允许在血液或组织样本中检测一种特定的蛋白质，其中存在一种复杂的蛋白质混合物。截止到目前，对冠状病毒进行的血浆分析主要使用的是另一种被称为ELISA的技术，而这种技术不允许测定不同形式的蛋白质。
在接种SARS-CoV-2致死剂量的人源K18-hACE2小鼠血清中，研究人员还检测了ACE2截尾和全长物种的变化。这些被人源化的小鼠携带了产生ACE2蛋白的人类基因，由于病毒无法识别小鼠的ACE2，因此不会自然发生SARS-CoV-2感染。
研究人员称，在本研究中观察到的SARS-CoV-2感染后血浆中ACE2形式的改变表现出了进一步调查它们作为疾病过程的生物标志物的潜力以及评估疫苗的有效性。他们接下来的工作将是研究这些蛋白在无症状PCR阳性或接种疫苗的个体中发生什么。
06
管控好中秋和十一可正常出行 张伯礼：本轮疫情拐点将要出现
据国家卫健委网站消息，8月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例35例。其中境外输入病例34例（上海9例，广东8例，浙江7例，云南4例，福建2例，四川2例，天津1例，陕西1例），本土病例1例（在河南）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。
目前北京中风险地区清零、郑州无高风险地区、国内多个封控管理区域解封。
就目前的防疫成果来看，本轮疫情是否已迎来拐点？
8月23日晚，中国工程院院士张伯礼向健康时报记者表示，现在形势大好，完全缓解不是没有可能。
张伯礼指出，拐点将要出现，现在疫情反弹明显好转，完全控制是有可能的。我之前也预估过，8月底拐点就要到来，疫情可得到完全的缓解。
针对即将到来的中秋节和国庆节，很多人最关心的是能否在节假日期间正常出行，张伯礼提醒，“在严格管控的情况下适当放开，中秋和十一可正常出行。”
值得注意的是，张伯礼强调，目前这次疫情就是防控懈怠造成的，是人为的疏忽导致的，所以在抗击疫情的相持阶段，全社会还是要克服焦躁情绪，坚持严防死守。
近期，全国多地新冠疫情爆发，而起点是南京禄口国际机场，通过密集人流扩散到多个省份和地区，再加上近期适逢旅游高峰期，进一步扩散了影响范围。
但需要注意的是，并不是每个地方的疫情都来自南京。
据国家卫健委消息，发生在河南省郑州市第六人民医院的聚集性疫情，经过调查，是一起医院感染事件。
根据郑州此前的通报，这一境外输入病例来自缅甸，而南京疫情的感染源来自俄罗斯。
07
COVID-19病例的增加和新变种的出现很大程度上归咎于"疫苗民族主义"
迄今为止，COVID-19疫苗在各国之间的分配趋向于疫苗民族主义，即各国储存疫苗以优先满足本国公民的需要，而不是公平地分享疫苗。然而，根据普林斯顿大学和麦吉尔大学2021年8月17日发表在《科学》杂志上的一项研究，疫苗民族主义的程度可能会强烈影响全球COVID-19病例数的轨迹，并增加新变种的潜在出现。
共同第一作者卡罗琳·瓦格纳说："某些国家，如秘鲁和南非，爆发了严重的COVID-19疫情，但收到的疫苗却很少，而许多疫苗却流向了经历了相对温和的大流行影响的国家，无论是在死亡率还是经济混乱方面，"她是麦吉尔大学生物工程的助理教授，之前在普林斯顿大学高草地环境研究所（HMEI）担任博士后研究助理。
共同第一作者、普林斯顿大学生态学和进化生物学以及刘易斯-西格勒综合基因组学研究所的研究生Chadi Saad-Roy说："正如预期的那样，我们看到在许多疫苗普及率高的地区，病例数大幅下降，然而在疫苗普及率低的地区，感染正在重新出现。我们的目标是利用数学模型探索不同的疫苗共享计划对COVID-19感染的全球持久性的影响--以及新变体进化的可能性。"
研究人员预测了在一系列疫苗剂量制度、疫苗接种率和与免疫反应有关的假设下COVID-19病例的发病率。他们在两个模型区域进行了预测。一个是疫苗普及率高的地区--高普及率地区（HAR），另一个是低普及率地区（LAR）。这些模型还允许这些地区通过病例输入或其中一个地区的新变体的进化而相互结合。通过这种方式，可以评估流行病学预测对不同的免疫学参数、区域特征（如人口规模和当地传播率）以及我们与疫苗分配有关的假设的依赖性。
总的来说，该研究发现，增加疫苗共享可以让LARs的病例数减少。共同作者、哈佛大学陈氏公共卫生学院助理教授迈克尔·米纳说："由于疫苗在降低感染的临床严重程度方面似乎非常有效，这对公共卫生影响非常大。"
高级作者C. Jessica E. Metcalf，普林斯顿大学生态学和进化生物学及公共事务副教授，以及HMEI的相关教师，补充说："与高度接种疫苗的人群相比，未接种疫苗人群的高病例数可能与较高的住院人数和较大的临床负担有关。"
作者还借鉴了他们之前工作中开发的一个框架，开始尝试量化不同疫苗共享方案下的病毒演变潜力。在他们的模型中，具有部分免疫力的个体的重复感染--无论是来自早期感染还是疫苗--可能会导致新的变体的进化。高级作者、普林斯顿大学生态学和进化生物学及公共事务教授Kathryn Briger和Sarah Fenton以及HMEI的相关教员Bryan Grenfell说："总的来说，这些模型预测，在疫苗供应有限的LARs中持续升高的病例数将导致病毒进化的高潜力。"
"与我们早期的工作一样，目前的研究强烈强调了快速、公平的全球疫苗分配是多么重要，"Grenfell说。"在一种看似合理的情况下，以前被感染的个人的二次感染强烈地促进了病毒的进化，不平等的疫苗分配似乎特别有问题。"
高级作者、普林斯顿大学生态学和进化生物学的詹姆斯-S-麦克唐纳特聘大学教授、HMEI的相关教员西蒙-莱文说，随着大流行的进展，病毒进化可能在维持传播方面发挥越来越大的作用。"他说："特别是，抗原上的新变体有可能通过几种机制威胁到全球的免疫工作，"包括更高的传播性、降低疫苗效力或免疫逃逸。这样一来，全球疫苗覆盖率将减少新型变异体带来的临床负担，同时也降低了这些变异体出现的可能性。"
共同作者、宾夕法尼亚大学Diane v.S. Levy和Robert M. Levy大学教授和医疗保健转型研究所共同主任Ezekiel Emanuel说，除了流行病学和进化方面的考虑外，疫苗公平还有其他考虑。伦理学也反对国家储存疫苗或分配剂量用于增强剂。这项研究有力地支持了这一伦理立场，表明储存疫苗将破坏全球健康。
共同作者、英国惠康基金会主任杰里米-法拉尔说，分享疫苗的时间也可能是关键："特别是，平行分享才会产生最大的好处，而不是按顺序分享。
08
科学家预测未来60年还将出现大流行病：规模与新冠疫情不相上下
目前，新冠疫情已经造成全球超过2亿人感染新冠病毒，大约440万人因此死亡。随着全球性大流行病越来越频繁，科学家预测了下次全球性大流行病的发生时间，以便更好的采取防控措施。据外媒报道，美国杜克大学的科学家发表在《美国科学院院报》（PNAS）上的一项新研究指出，在未来的60年内，全球将再次暴发类似新冠疫情的全球性大流行病。
除了艾滋病，新冠肺炎是自20世纪80年代以来，仅次于西班牙流行性感冒的致命传染病。而在过去的一个世纪里，平均每20年就有一次流感爆发。
杜克大学的专家表示，关于评估重大传染性疾病暴发可能性的研究并不多，但根据历史数据来分析大规模流行病发生的可能性其实是可行的。
为此，研究人员分析了350年内有记录的鼠疫、霍乱、新型流感病毒株和其他病原体的主要流行病，并特别关注了那些至少造成1万人死亡的新型流行病，以此建立了一个模型。
从模型分析的数据来看，类似于新冠疫情的事件未来任何一年出现的几率为2%，这意味着在未来的59年的某个时间，将发生类似的全球性大流行病。
而像西班牙流行性感冒这种更致命的大流行病，暴发的可能性会随着疫情的严重程度而大幅下降，预计每400年就会发生一次。
不过，由于近年来新发和再发疾病的小规模疫情有所增加，在考虑到这一点后，每年发生极端流行病的概率将会增加三倍，这可能意味着类似西班牙流感的大流行病将平均每127年出现一次，而不是400年。
虽然研究人员并没有说明为什么大流行病变得越来越普遍。但有研究指出，这是由于人类越来越多的与携带相关病原体的野生动物接触造成的。
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