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研究发现严重的COVID-19感染可导致长期谵妄
普林斯顿研究人员发现鼓励人们接种COVID-19疫苗和戴口罩的新方法
研究：SARS-CoV-2蛋白酶的抑制靶点可以阻断感染
美FDA：为何不应该使用伊维菌素来治疗或预防COVID-19？
什么是快速抗原COVID-19检测，如何最好地使用它们？
研究认为羊驼抗体作为COVID-19的前线治疗方法具有"巨大的潜力"
可同时预防多种变异新冠病毒：第二代新冠疫苗开启人体试验
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研究发现严重的COVID-19感染可导致长期谵妄
根据密歇根大学密歇根医学部的一项新研究，一些发生严重感染导致住院的COVID-19患者（包括在重症监护室的患者），可能会出现长期谵妄。这项研究涉及大约150名在大流行病早期因COVID-19而住院的人，其中大多数人最终出现了谵妄。
谵妄是一种认知问题，在这种情况下，某人能够不能清楚地思考，经常经历激动和混乱。这个问题可能由多种原因导致，包括可能在COVID-19感染期间经历的脑部炎症。在这项研究中使用的150名左右的病人中，73%的人最终出现谵妄症状。
该研究发现，出现谵妄的COVID-19患者更有可能有糖尿病等合并症，而且他们往往比其他患者病情更重。研究人员指出，在SARS-CoV-2和由此产生的疾病中，多种因素可能导致谵妄的发生，包括血栓、中风、缺乏足够的氧气和大脑炎症。
不幸的是，一些用于帮助减少谵妄的方法并不适合许多COVID-19患者，例如允许他们接受访客或家中的个人物品。使问题复杂化的可能是在严重的COVID-19病例中通常使用的镇静剂，特别是那些最终在ICU中使用呼吸机的人。
研究发现大约三分之一参与研究的人在出院时仍有谵妄症状；在这些病人中，40%的人在离开医院后需要专业护理。在某些情况下，病人在感染后的几个月内仍然出现谵妄，这使其成为该大流行病的多种长期潜在后果之一。
https://bmjopen.bmj.com/content/11/9/e050045
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普林斯顿研究人员发现鼓励人们接种COVID-19疫苗和戴口罩的新方法
全球已有超过2亿人感染COVID-19，超400万人死亡，尽管公共卫生官员、名人和有影响力的人做出了前所未有的努力，说服大家戴上口罩并尽快接种疫苗，但结果是好坏参半。现在，普林斯顿大学的两名研究人员发现了一种方法，他们发现这种方法成功地激励了人们预约接种疫苗，并持续遵循保持社交距离和佩戴口罩等措施。
普林斯顿大学心理学教授 Joel Cooper说：“我们认为我们发现了一些独特的东西，在COVID背景下还没有被尝试过。我一直在想，有一群人，公共服务公告永远无法触及，因为他们已经同意。他们可能不是最热心的，但他们已经同意，疫苗是好的，人们应该接种疫苗。但他们是那些寻找借口的人。‘哦，这太难了’。‘我现在做不到’。这些人是其他方法无法触及的，但我们的方法却可以触及。”
Joel Cooper和他的研究生Logan Pearce没有把目标放在那些坚持他们永远不会接种疫苗的的少数人身上，而是把重点放在那些行动与他们声明的信仰不一致的人身上。他们总共研究了101名参与者。
“说服剩下的怀疑者是极其重要的，但数据突出了一个更令人困惑和震惊的故事，”Cooper说。“在最近的一项研究中，80%至90%的成年人同意戴口罩是防止COVID-19传播的有效方法，但只有50%的受访者表示，他们在与其他人密切接触时‘总是’甚至‘大部分时间’戴口罩。关键是要让人们按照CDC的指导方针行事，而不是仅仅相信它们是正确的事情。”
“我很想说服那些反疫苗的人，但说实话，我不知道此时有什么能说服他们，”心理学研究生、该研究第一作者Pearce说。“我想，‘说服那些已经认为这是正确的事情，但他们仍然没有这样做的人比较容易’。”他们在《基础与应用社会心理学》杂志上发表了相关论文。
以前的研究发现，诱导认知失调--要求人们在头脑中同时持有两种相互矛盾的东西--可以成为鼓励行为转变的有效工具。Pearce和Cooper在他们的研究参与者中制造了认知失调，首先鼓励他们倡导一种公共卫生立场--例如“戴口罩很重要”或 “接种疫苗将帮助我们结束这种大流行病”-然后要求他们回忆他们没有按照这种态度行事的场合。人类对认知失调感到不舒服，而缓解这种不舒服的最简单方法是改变行为，使之与态度一致。
一些研究发现，仅靠正念这一项就可以改变行为，但Cooper在自己的工作中还没有发现这方面的证据。他说，宣传部分，即极力为信念或行为争辩，是至关重要的。他说，如果没有这一点，正念工作可能会以一种适得其反的方式使天平倾斜。
"人们根据自己的行为形成对自己的看法，"他说。"如果你告诉人们，'嗯，记得你什么时候没有做这个'，无论是去健身房还是戴口罩，他们说，'是的，我想我是那种不做这个的人，这不应该令人惊讶。我想我不锻炼，不戴口罩，我确实去商店没有带口罩。我并不是真的想这样做，但这一定是我的为人’。所以对我来说，只是提醒自己，如果你愿意的话，'坏行为'，或与你的态度相反的行为，对我来说，这并不奇怪。"
他们的研究分两波进行，每隔一周收集一次数据。在第一次会议上，认知失调测试组的参与者首先提倡坚持遵守安全协议，然后被要求回忆他们在有机会的情况下做出不安全的行为或避免接种疫苗的时间。其他志愿者被分配到三个对照组中的一个：仅倡导、仅正念、或两者都不。所有三组的参与者都观看了一段鼓励戴口罩和其他反COVID-19措施的简短视频。
一周后，研究人员评估了参与者的报告行为。认知失调组的成员在这一周内比对照组的参与者更有可能遵守准则并寻找疫苗接种预约。
Pearce通过在线工具Prolific找到了这101名参与者，同时在她位于亚特兰大附近的家中进行远程工作。参与者的年龄从18岁到67岁不等，来自18个国家，包括美国、英国、波兰和葡萄牙。
这项研究的大部分内容是在疫苗广泛使用之前进行的，因此Pearce和Cooper在很大程度上专注于口罩的佩戴和保持社交距离。当他们启动这项研究时，他们决定增加几个问题，即参与者是否已经或打算预约接种疫苗。
Pearce和Cooper正在寻找方法，通过在更大范围内诱发不和谐，广泛实施他们的研究结果。Pearce说：“我希望这个项目能够超越学术界，真正有所作为。”
她建议举办比赛，让人们通过视频、论文、诗歌或绘画等方式，写下或记录令人信服的论据，来进行疫苗接种。
她的比赛与众不同之处在于第二步：包括心态。规则将要求参赛者包括回忆他们实际上没有遵循COVID-19准则的时候，例如在有疫苗的时候选择放弃接种。承认这一点，既可以使参赛者更有可能改变自己的行为，也可以鼓励其他人做出更好的选择。
对于那些不想举办比赛的社区领导人，Pearce和Cooper还有其他想法。例如，一个教会团体可以建议其成员通过练习作为一种公共服务行为。
但无论采取什么方法，两者的结合是关键，Pearce说：“我可以在我的生活中使用认知失调来改变我自己的行为，我也想帮助其他人这样做。”
03
研究：SARS-CoV-2蛋白酶的抑制靶点可以阻断感染
来自利物浦大学的研究人员展示了SARS-CoV-2病毒蛋白酶如何攻击宿主细胞以及如何利用目前临床使用或正在研发的药物在细胞培养中阻止病毒复制。
9月21日发表在《Nature Communications》上的新发现为理解病毒感染背景下的蛋白质水解提供了强大的资源并为制定抑制导致COVID-19的病毒的靶向战略提供了信息。
在新冠大流行期间，SARS-CoV-2在全球造成了超过2.27亿人感染、460多万人死亡。对SARS-CoV-2的基本生物学知识拥有更深入的了解对病毒的检测、治疗和疫苗接种都将受益。
病毒和细胞蛋白酶在SARS-CoV-2复制中都发挥着关键作用，其以蛋白酶为靶点的抑制剂已经在细胞培养模型中成功抑制了SARS-CoV-2。
在这项由利物浦大学和巴黎巴斯德研究所领导的研究中，研究人员使用质谱方法研究了SARS-CoV-2感染期间的蛋白裂解事件。
“以质谱为基础的识别蛋白酶底物的方法已经存在多年，然而它们在病毒底物研究中的应用有限，以前没有应用于新冠病毒感染期间的蛋白质水解研究，”该研究的论文第一作者Emmott Edward博士说道。他是利物浦大学系统、分子和综合生物学研究所的终身研究员。
研究团队在多种病毒蛋白中发现了此前未知的裂解位点，其中包括主抗原蛋白S和N，这是疫苗和抗体测试的主要目标。
他们发现了跟SARS-CoV-2主要蛋白酶(Mpro)切割一致的细胞切割事件的显著增加并确定了14种主要蛋白酶和木瓜蛋白酶样蛋白酶的潜在高可信度底物，另外还通过体外检测验证了一个子集。
他们继续指出，siRNA耗尽这些细胞蛋白可以抑制SARS-CoV-2的复制，针对其中两种蛋白的药物：酪氨酸激酶SRC和丝氨酸/苏氨酸激酶MYLK，它们在SARS-CoV-2滴度上显示出剂量依赖性的降低。
Bafetinib（一种实验抗癌药物）和Sorafenib（一种批准用于治疗肾癌和肝癌的药物）的浓度都显示出SARS-CoV-2的抑制作用，这在人类细胞系感染模型中不会导致细胞毒性。
Emmott博士指出：“提高对蛋白水解切割调控、调节蛋白活性和帮助病毒复制的确切方式的理解，对于靶向病毒蛋白酶的细胞底物作为治疗策略至关重要。随着更多SARS-CoV-2变异的出现，来自这类研究的翻译后修饰数据还可以支持从新出现变异的遗传数据预测表型的努力。”
04
美FDA：为何不应该使用伊维菌素来治疗或预防COVID-19？
美国食品和药物管理局（FDA）的工作之一是仔细评估药物的科学数据，以确保它对特定用途的安全和有效。在某些情况下，使用未经FDA批准或未获得紧急使用授权的药品来预防或治疗COVID-19可能是非常危险的。
一些美国民众似乎对一种叫做伊维菌素的药物用于预防或治疗人类的COVID-19越来越感兴趣。伊维菌素的某些动物配方，如浇泼剂 、注射剂 、糊剂型和灌注药物，在美国被批准用于治疗或预防动物体内的寄生虫。对于人类来说，伊维菌素被批准以非常具体的剂量治疗一些寄生虫，并且有局部（皮肤）配方用于治疗头虱和酒渣鼻等皮肤病。
然而，近日FDA已经收到多份报告，称病人在自行使用用于牲畜的伊维菌素后需要医疗照顾，包括住院治疗。
以下是FDA认为民众需要知道的关于伊维菌素的情况：
FDA没有授权或批准伊维菌素用于预防或治疗人类或动物的COVID-19。伊维菌素被批准用于治疗由一些寄生虫和头虱引起的感染以及酒渣鼻等皮肤病。
目前可用的数据并没有显示伊维菌素对COVID-19有效。评估伊维菌素用于预防或治疗COVID-19的临床试验正在进行。
使用大剂量的伊维菌素是很危险的。
如果你的医疗服务提供者为你开出伊维菌素处方，请通过合法渠道（如药店）填写，并严格按照处方服用。
切勿将用于动物的药物用于自己或其他人身上。动物用伊维菌素产品与批准用于人类的产品有很大不同。使用动物伊维菌素来预防或治疗人类的COVID-19是很危险的。
什么是伊维菌素，如何使用？
伊维菌素被FDA批准用于治疗肠道类圆线虫病和盘尾丝虫病，这是两种由寄生虫引起的疾病。此外，一些局部形式的伊维菌素被批准用于治疗头虱等外部寄生虫和酒渣鼻等皮肤病。
一些形式的动物伊维菌素被批准用于预防心丝虫病和治疗某些内部和外部寄生虫。值得注意的是，这些产品与人用的不同，只有在按规定用于动物时才安全。
什么时候使用伊维菌素会不安全？
FDA没有授权或批准伊维菌素用于治疗或预防人或动物的COVID-19。伊维菌素还没有被证明对这些适应症是安全或有效的。
即使是经批准用于人类的伊维菌素水平，也会与其他药物产生相互作用，如血液稀释剂。如果过量服用伊维菌素，可能导致恶心、呕吐、腹泻、低血压（低血糖）、过敏反应（瘙痒和荨麻疹）、头晕、共济失调（平衡问题）、癫痫发作、昏迷甚至死亡。
动物用伊维菌素产品与人用伊维菌素产品不同
首先，动物药物通常是高浓度的，因为它们用于像马和牛这样的大型动物，它们比人重得多。这样的高剂量对人类来说可能是高度有毒的。此外，FDA不仅审查药物活性成分的安全性和有效性，而且还审查非活性成分。在动物产品中发现的许多非活性成分并没有被评估为用于人类。或者它们的数量比用于人类的要多得多。在某些情况下，不知道这些非活性成分将如何影响伊维菌素在人体内的吸收。
预防和治疗COVID-19的方案
FDA认为，限制COVID-19传播的最有效方法包括接种COVID-19疫苗，并遵循当前CDC的指导。
人们应与医生讨论可用的COVID-19疫苗和治疗方案。医生可以根据人们的健康史，帮助确定最适合他们的选择。
05
什么是快速抗原COVID-19检测，如何最好地使用它们?
快速抗原COVID-19检测是如何工作的？为什么美国政府近日承诺购买2.8亿份检测试剂盒？这是否足以帮助遏制病毒的传播？作为美国总统拜登最近的"Path out of the Pandemic"计划的一部分，增加检测被认为是遏制COVID-19传播的一个重要部分。该计划表明，美国政府将花费近20亿美元采购2.8亿个COVID-19快速检测试剂盒。此外，主要的零售商将被要求以成本价出售这些测试，大约比目前的价格低35%。
这些数字听起来当然很大。但是，使用这些快速检测的最佳方式是什么？它们的准确性如何？美国政府是否低估了实际需要多少次检测才能发挥作用？
什么是快速抗原检测？
SARS-CoV-2的金标准测试被称为逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测。这种检测涉及通过鼻咽拭子样本寻找病毒的RNA。
PCR测试是非常准确的。以至于它们可以发现微小的病毒RNA痕迹，这些痕迹可能只导致无害的无症状感染，甚至在一个人已经过了传染期的几周后提供阳性诊断。
但是PCR检测也是时间和精力密集型的，需要将样本送到诊断实验室。在最好的情况下，PCR检测的结果可能需要几个小时。而在最坏的情况下，当实验室不堪重负时，可能几天后才会有结果出来。
另一方面，快速COVID-19检测为速度和简单性牺牲了一定程度的准确性。这些检测寻找病毒表面的蛋白质，称为抗原或抗体生成器。
快速检测包含一组旨在对SARS-CoV-2抗原作出反应的抗体，它们可以在大约15分钟内返回一个阳性或阴性结果。
它们的准确性如何？
毫无疑问，快速抗原检测不像PCR检测那样准确。然而，快速抗原检测在捕捉病例的最强感染力方面具有难以置信的准确性。快速检测需要大量的病毒存在于任何特定的拭子中。这意味着这些测试不能确认某人目前没有感染SAR-CoV-2，而是可以确认一个人在接受测试时是否具有传染性。
公共卫生专家、马里兰大学的Zoe McLaren解释说：“快速检测的目的是识别鼻腔内有足够高的病毒负荷的病例，而不是诊断所有的COVID-19病例。雅培BinaxNOW快速抗原测试可能只能检测出PCR测试检测出的85%的阳性病例。但关键是，已发表的研究发现，它们能检测出93%以上的构成传播风险的病例，这对控制大流行病来说是最重要的。Ellume能正确识别95%的阳性病例，Quidel QuickVue能准确识别85%。所有这三种检测都能正确识别97%以上的阴性病例，而不论其症状如何。”
那么，在COVID-19的诊断检测中什么更重要，速度还是灵敏度？
2021年初发表的一篇文章表明，与仅仅依靠较慢的PCR检测相比，广泛和频繁地使用快速抗原测试可以更有效地帮助遏制该大流行病。
该研究模拟了病毒在人群中的传播，考虑了几个变量，包括检测灵敏度、频率和样本到答案的报告时间。研究发现检测灵敏度不如检测频率和测试结果的时间重要。
研究人员写道：“这些结果表明，有效的筛查在很大程度上取决于测试频率和报告速度，而高的检测灵敏度只能带来很小的改善。因此，我们得出结论，筛查应该优先考虑可及性、频率和样本到答案的时间；检测的分析极限应该是次要的。”
因此，从本质上讲，经常进行的灵敏度较低但简单易用的检测比缓慢的、难以获得的但高灵敏度的测试更有助于管理一场大流行病。
如何最好地使用快速抗原检测
FDA和CDC都建议在使用快速抗原检测时进行连续检测。因为这些检测需要相对较高的病毒量才能得到阳性结果，所以有可能SARS-CoV-2检测阴性，但仍然具有传染性。为了克服这些假阴性结果，建议人们在几天内至少检测两次，以确定是否为阴性状态。
今年早些时候，英国一项大规模的公共资助项目为每个公民提供了免费的快速检测试剂盒。这个由政府资助的项目的目标是让每个公民每周在家里进行两次自我检测。
据估计，自该计划开始以来，已经分发了近1亿份检测报告，大约62万个COVID-19阳性病例与该诊断计划有关。英国政府最近宣布，它将从明年开始停止免费快速检测项目。
在美国，拜登政府最近宣布的加强快速检测的计划被一些人批评为太少、太晚。来自斯克里普斯研究所的 Eric Topol 和Daniel Oran的一篇社论呼吁美国政府大幅增加快速检测的生产，认为以7美元一次的价格订购2.8亿次检测是用太多的钱购买太少的检测。
Oran和Topol在StatNews发表的社论中写道："相反，美国应该计划进行为期数月的快速检测，目的是每周至少对相当比例的人口进行检测。这将需要每月进行大约10亿次测试。而目标应该是使每次测试的价格更接近一美元。"
今年早些时候的民意调查发现，如果快速抗原测试的价格在一美元左右，近80%的美国人将定期在家里测试自己的COVID-19。然而，如果检测费用超过25美元，只有33%的受访者可能会经常进行家庭检测。
目前，即使白宫对主要零售商颁布了“按成本价出售 ”的法令，两份快速抗原家庭检测试剂盒的最便宜价格大约是15美元。在德国，快速检测可以从当地超市买到，价格不到一美元。在新加坡，整个城市正在设立自动售货机，允许那些被标记为阳性病例的密切接触者领取免费的快速检测试剂盒。
哈佛大学流行病学家Michael Mina长期以来一直主张进行广泛和频繁的快速抗原检测。他表示，由于繁重的监管负担限制了生产，这些检测的成本在美国很高。
Mina在接受国家公共广播电台采访时说：“它在这里如此昂贵的原因是我们没有市场竞争。设备的实际成本是非常便宜的。但我们需要的是市场竞争。我们需要更多的生产商进入美国市场。而要做到这一点，我们必须释放一些迄今为止的监管障碍。”
06
研究认为羊驼抗体作为COVID-19的前线治疗方法具有"巨大的潜力"
由羊驼产生的一种独特的微小抗体可以提供一种针对COVID-19的新的前线治疗方法，患者可以通过简单的鼻腔喷雾来服用。由罗莎琳-富兰克林研究所的科学家领导的研究表明，纳米抗体--一种由美洲驼和羊驼产生的较小的、简单的抗体形式--能够有效地针对引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒。
他们发现这种短链的分子可以在实验室中大量生产，在给受感染的动物模型注射时，可以明显减少COVID-19疾病的症状。
这种纳米抗体与SARS-CoV-2病毒紧密结合，在细胞培养中对其进行中和，可以提供一种更便宜、更容易使用的方法来替代从COVID-19康复的病人身上提取的人类抗体。人类抗体一直是大流行期间严重病例的关键治疗方法，但通常需要在医院通过针头进行输液。
英国公共卫生局将这项研究描述为"在预防和治疗COVID-19方面具有重大潜力"，并补充说纳米抗体"是我们所测试过的最有效的SARS-CoV-2中和剂之一"。
"与人类抗体相比，纳米抗体有许多优势，"罗莎琳-富兰克林研究所的蛋白质生产主管和该研究的主要作者Ray Owens教授说。"它们的生产成本较低，并且可以通过雾化器或鼻腔喷雾直接输送到呼吸道，因此病患可以在家里自我管理，而不是需要医疗人员帮助注射。这可能在病人使用的方便性方面有好处，但它也能将治疗直接送到呼吸道的感染部位。"
研究小组的研究结果发表在《自然通讯》杂志上，他们能够通过将SARS-CoV-2尖峰蛋白的一部分注射到一只名为菲菲的羊驼身上来产生纳米抗体，菲菲是雷丁大学抗体生产设施的一部分。
穗状蛋白存在于病毒的外部，负责与人体细胞结合，以便它能够感染它们。虽然注射并没有使菲菲生病，但它触发了她的免疫系统，通过生成针对病毒蛋白的纳米抗体来抵御病毒。然后从羊驼身上提取了少量血样，研究人员能够提纯出能够与COVID-19病毒结合的四个纳米抗体。
然后，这些纳米抗体被组合成三条链，以提高它们与病毒结合的能力。然后在实验室的细胞中产生这些纳米抗体，研究小组发现三个纳米抗体链能够中和COVID-19病毒的原始变体和首次在英国肯特郡发现的Alpha变种，第四条纳米抗体链能够中和首次在南非发现的Beta变种。
当其中一条纳米抗体链--也被称为三聚体--被注射到感染SARS-CoV-2的仓鼠身上时，这些动物的疾病明显减少，七天后体重下降的程度远远低于未接受治疗的动物。接受纳米抗体治疗的仓鼠在七天后其肺部和气道中的病毒量也比未接受治疗的动物低。
帮助领导这项研究的Rosalind Franklin研究所所长James Naismith教授说："因为我们可以看到纳米抗体的每一个原子与钉子结合在一起，所以我们明白是什么让这些药剂如此特别。"
这些结果是开发针对COVID-19的新型治疗方法的第一步，随着该大流行病的持续，这可能被证明是非常宝贵的。
奈史密斯教授说："虽然疫苗被证明是非常成功的，但并不是每个人都对疫苗接种有反应，而且个人的免疫力会在不同时期减弱。拥有能够治疗病毒的药物仍然非常重要，特别是由于并非全世界都在以同样的速度接种疫苗，并且仍然存在能够绕过疫苗免疫的新变种出现的风险。"
如果成功并获得批准，纳米抗体可以在全世界提供一种重要的治疗方法，因为它们比人类抗体更容易生产，而且不需要储存在冷库中。
该研究小组包括利物浦大学、牛津大学和英格兰公共卫生局的科学家，现在希望获得资金，以便他们能够进行进一步研究，为人类的临床研究做准备。
07
可同时预防多种变异新冠病毒：第二代新冠疫苗开启人体试验
众所周知，新冠病毒在持续不断地变异，具有高感染力的德尔塔毒株更是出现了众多突破性感染的病例。为此，科学家们也一直在研发针对变异病毒的加强疫苗。据外媒报道，美国制药公司Gritstone正在与曼彻斯特大学和NHS（英国国家医疗服务体系）基金会合作研发的第二代增强新冠疫苗，已经进入人体试验阶段。
报道中指出，这种新型的增强新冠疫苗名为GRT-R910，使用了与辉瑞和莫德纳新冠疫苗一样的mRNA（信使核糖核酸）技术。
该疫苗可以同时预防多种新冠病毒变体，也是首次在人体上进行试验。试验将招募20名志愿者，年龄在60岁以上，预计将在2022年第一季度提供评估疫苗的数据。
Gritstone在一份声明中表示，GRT-R910接种的剂量将更小，意味着无需重复给药。此外，还能够带来更加强大、持久和广泛的免疫反应。
该疫苗的工作原理是诱导特殊的免疫细胞（CD8+ T细胞），这是人体对病毒的免疫反应的重要组成部分。可以中和病毒，并防止其与细胞结合而感染细胞抗体。以此来为包括高危人群和老年人提供强大和持久的免疫力。
曼彻斯特大学荣誉临床主席安德鲁·乌斯蒂诺夫斯基（Andrew Ustianowski）表示，GRT-R910作为一种强化疫苗接种，将引发强烈、持久和广泛的免疫反应，这对于那些有住院和死亡风险的弱势老年人口的保护至关重要。
据悉，周一，英国63岁的安德鲁·克拉克（Andrew Clarke）和其64岁的妻子海伦·克拉克（Helen Clarke），已经在英国曼彻斯特大学人体试验中，率先接种了GRT-R910。
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