曾几何时，当你在各大“未解之谜”地摊读物上看到“鼻行兽”的故事时，是否惊叹于自然演化的鬼斧神工，又为如此奇妙生物的灭绝而扼腕叹息？当你得知它们只不过是德国生物学教授格罗尔夫·施泰纳煞有介事的玩笑之作时，是直呼上当受骗，还是激起创造想象生物的热情？无论如何，鼻行动物都是推测进化史上的一大里程碑之作，是想象生物界不可多得的传奇作品。现在，请跟随“本书作者”哈拉德·施图姆克的脚步，一同探秘南太平洋上的神秘群岛哈伊艾伊，步入鼻行动物的奇妙世界吧！
《鼻行兽：鼻行动物的形态与生活》
导言
在哺乳动物中，鼻行兽目具有独特的地位，首先可以解释的是，这些结构最奇怪的动物是最近才被发现的。迄今为止，科学界对它们仍然一无所知，是因为它们的发源地南太平洋群岛哈伊艾伊（德语为Heieiei）直到1941年才被发现，即使在那时，文明欧洲人也通过与太平洋战争有关的罕见机会首次访问了它们。但除此之外，这组动物还具有特殊的意义，因为其中发现了其他地方未知的结构原理、行为模式和生态类型，不仅在哺乳动物中，而且在脊椎动物中都是如此。
该群岛的发现归功于瑞典人艾纳·彼得松·谕姆维斯特，他逃离日本监禁，在哈伊达太菲（Heidadaifi）岛上遇难。与南太平洋的许多岛屿相比，这座岛屿并非火山起源，尽管它并不缺乏一座高度可观（5740英尺）的活火山（Kotsobousi-Kozobausi），从北到南延伸约20英里，从东到西延伸约10英里，主要由石灰岩和变质页岩组成，其最高海拔为海拔7316英尺的双峰山Shou wunonda（Schauanunda）。
该岛的气候非常平静，这是太平洋中部和东部岛屿的习惯。热带植被的植物学评估刚刚开始，与世界各地分布的属一起显示了许多具有古老特征的特有形式（因此，与松叶蕨类密切相关的Maierales；属于鳞木类的Necolepidodendron属；同样，Schultzeales，形成了一系列壮观的原始森林树木，这些树木将被列在毛茛科附近；等等）。因此，哈伊达太菲岛所属的哈伊艾伊群岛必须具有古老的起源，地质古生物发现几乎完全是古生代矿床也是如此；参见Ezio Sputalave对Mairuvili上层D16米利固体砂的分类。最新的情况是，该岛群在上白垩纪必须与其他大陆完全隔离；同样，可以假设该群岛是一个相当大的大陆的遗迹，因为与新西兰相比，在总面积仅略大于650平方英里的岛屿上，它包含了无与伦比的更多种类和独特的本土生物群。
谕姆维斯特于1941年抵达时发现的当地人自称霍卡哈奇人（Euacha Hat schi）。自那以后，他们已经灭绝，但根据谕姆维斯特的说法，他们似乎是波利尼西亚-欧罗巴人。不可能调查他们的语言，因为发现者带来的感冒在几个月内摧毁了这些大自然的孩子。在他们的文物中，只有少数木制物品得以保存（另见Deuterich 1944和Combinatore 1943）。
在哺乳动物中，鼻行兽目具有独特的地位，首先可以解释的是，这些结构最奇怪的动物是最近才被发现的。迄今为止，科学界对它们仍然一无所知，是因为它们的发源地南太平洋群岛哈伊艾伊（德语为Heieiei）直到1941年才被发现，即使在那时，文明欧洲人也通过与太平洋战争有关的罕见机会首次访问了它们。但除此之外，这组动物还具有特殊的意义，因为其中发现了其他地方未知的结构原理、行为模式和生态类型，不仅在哺乳动物中，而且在脊椎动物中都是如此。
该群岛的发现归功于瑞典人艾纳·彼得松·谕姆维斯特，他逃离日本监禁，在哈伊达太菲（Heidadaifi）岛上遇难。与南太平洋的许多岛屿相比，这座岛屿并非火山起源，尽管它并不缺乏一座高度可观（5740英尺）的活火山（Kotsobousi-Kozobausi），从北到南延伸约20英里，从东到西延伸约10英里，主要由石灰岩和变质页岩组成，其最高海拔为海拔7316英尺的双峰山Shou wunonda（Schauanunda）。
该岛的气候非常平静，这是太平洋中部和东部岛屿的习惯。热带植被的植物学评估刚刚开始，与世界各地分布的属一起显示了许多具有古老特征的特有形式（因此，与松叶蕨类密切相关的Maierales；属于鳞木类的Necolepidodendron属；同样，Schultzeales，形成了一系列壮观的原始森林树木，这些树木将被列在毛茛科附近；等等）。因此，哈伊达太菲岛所属的哈伊艾伊群岛必须具有古老的起源，地质古生物发现几乎完全是古生代矿床也是如此；参见Ezio Sputalave对Mairuvili上层D16米利固体砂的分类。最新的情况是，该岛群在上白垩纪必须与其他大陆完全隔离；同样，可以假设该群岛是一个相当大的大陆的遗迹，因为与新西兰相比，在总面积仅略大于650平方英里的岛屿上，它包含了无与伦比的更多种类和独特的本土生物群。
谕姆维斯特于1941年抵达时发现的当地人自称霍卡哈奇人（Euacha Hat schi）。自那以后，他们已经灭绝，但根据谕姆维斯特的说法，他们似乎是波利尼西亚-欧罗巴人。不可能调查他们的语言，因为发现者带来的感冒在几个月内摧毁了这些大自然的孩子。在他们的文物中，只有少数木制物品得以保存（另见Deuterich 1944和Combinatore 1943）。
Morgenstern得到了关于哈伊艾伊及其动物群的信息。事实上，朝着这个方向前进的唯一可能是一名商船水手，Albrecht·Jens·Miespott船长，他很早就去世了；Morgenstern与他保持着相当多的通信。1894年，在经历了漫长而非凡的旅程后，Miespott在汉堡死于精神错乱。也许是他知道了哈伊艾伊的秘密，并把它带到了坟墓。Bleedkoop的调查到此为止。
在一项有价值的研究中，I.I.Schutliwitzkij也致力于解决同样的问题。他得出了与Bleedkoop大致相同的结论，但不同的是，他认为在1894年至1896年期间，Morgenstern可能从Miespott的庄园收到了一只活着的honatata，他把它放在雪茄盒里几个星期。然而，这里的数据也是相互矛盾的。此外，它可能只不过是一个育儿袋婴儿，因为honatatas长到了相当大的尺寸（参见第55页）。可以肯定的是，这个雪茄盒相当深，标有Los selectos hediondos de desecho。
1Naso Lat.=鼻子；Bema Grk.=步行。
2 lyricus Grk.=与里拉琴有关。
总论
鼻行动物被视为哺乳动物的一个特殊目，著名的专家Bromeante de Burlas为其撰写了专著，顾名思义，它们都以鼻子发育异常而闻名。它可能单独存在，也可能以更大的数量存在。后一种情况在脊椎动物中是独一无二的。现在，解剖学研究（这里我们遵循Bromeante de Burlas的讨论）表明，在多鼻物种中，鼻原基在早期胚胎阶段是分裂的，因此从它发育而来的初级个体鼻孔具有全鼻化，即每个鼻孔都形成一个完整的鼻子（参见图1）。随着早期多鼻化，头部的整个结构平面发生了许多广泛的改变。来自面部肌肉组织的特殊肌肉（由面部神经支配或由一个分支，即发育异常的鼻行走神经支配）参与了鼻子的肌肉化。除此之外，在一组（hopsorrhines4或跳鼻兽）中，背最长肌（网页链接 dorsi）进一步增加了鼻子产生能量的能力，该肌向前延伸到头骨上。鼻窦和海绵体经历了深远的改变和大小的增加，伴随着功能的转变。因此，例如，在几乎所有更先进的形式中，泪管都具有外呼吸道的功能。在讨论单个物种时，将进一步考虑这些特殊细节。
[图1]Nasobema lyrcum。一个年轻胚胎的头部，显示多鼻状况（Stulten 1949年之后）。
在一项有价值的研究中，I.I.Schutliwitzkij也致力于解决同样的问题。他得出了与Bleedkoop大致相同的结论，但不同的是，他认为在1894年至1896年期间，Morgenstern可能从Miespott的庄园收到了一只活着的honatata，他把它放在雪茄盒里几个星期。然而，这里的数据也是相互矛盾的。此外，它可能只不过是一个育儿袋婴儿，因为honatatas长到了相当大的尺寸（参见第55页）。可以肯定的是，这个雪茄盒相当深，标有Los selectos hediondos de desecho。
1Naso Lat.=鼻子；Bema Grk.=步行。
2 lyricus Grk.=与里拉琴有关。
总论
鼻行动物被视为哺乳动物的一个特殊目，著名的专家Bromeante de Burlas为其撰写了专著，顾名思义，它们都以鼻子发育异常而闻名。它可能单独存在，也可能以更大的数量存在。后一种情况在脊椎动物中是独一无二的。现在，解剖学研究（这里我们遵循Bromeante de Burlas的讨论）表明，在多鼻物种中，鼻原基在早期胚胎阶段是分裂的，因此从它发育而来的初级个体鼻孔具有全鼻化，即每个鼻孔都形成一个完整的鼻子（参见图1）。随着早期多鼻化，头部的整个结构平面发生了许多广泛的改变。来自面部肌肉组织的特殊肌肉（由面部神经支配或由一个分支，即发育异常的鼻行走神经支配）参与了鼻子的肌肉化。除此之外，在一组（hopsorrhines4或跳鼻兽）中，背最长肌（网页链接 dorsi）进一步增加了鼻子产生能量的能力，该肌向前延伸到头骨上。鼻窦和海绵体经历了深远的改变和大小的增加，伴随着功能的转变。因此，例如，在几乎所有更先进的形式中，泪管都具有外呼吸道的功能。在讨论单个物种时，将进一步考虑这些特殊细节。
[图1]Nasobema lyrcum。一个年轻胚胎的头部，显示多鼻状况（Stulten 1949年之后）。
除了Archirhinus属（一种原始的鼻行兽）外，这些鼻行动物的鼻器5是一种进化手段，其他附肢也失去了运动功能。相应地，后附肢大多或多或少地减少，而前附肢则被改造成抓握食物的器官或梳理毛发的小手。在Rhinostentor属（喇叭鼻行兽）中，它们参与了水过滤装置的形成。
然而，成对的附肢是鼻行兽一般组织中不太令人印象深刻的特征，对于这些动物来说，尾巴占据了突出的位置，在其构造中已经发展出多种完全异常的类型。因此，人们不仅发现了卷曲的尾巴和套索状的尾巴，而且在sclerorrhine6（鼻足兽）中，尾巴是跳跃的更原始形式，也是更高级的抓握器官（参见第35、36和48页）。
在大多数鼻行兽中，身体覆盖着一层相当均匀的毛发，其中无法区分绒毛和护毛；这不仅归因于群岛的气候条件，而且根据Bromeante·de·Burlas的说法，这被视为一种原始特征。这种观点也受到毛发分组的常规方式的青睐。在一个属中，还有强壮的角质鳞片（类似于穿山甲的角质鳞片），它们完全具有爬行动物鳞片的性质。有时这件外套的颜色很华丽。最著名的是皮毛的非凡光泽，这是由毛发皮层的特殊结构引起的。头、脚、尾巴、耳朵、头上的皮肤梳，尤其是鼻子上的裸露斑点有时会呈现出鲜艳的颜色。一些水生物种，以及沙质海岸上发现的非常小的穴居物种，完全光秃秃的；一个寄生物种也同样（参见第19页）。
不同科之间，甚至同一科或属内部的喂养方式差异很大。然而，当人们回忆起除了一种水生鼩鼱7外，鼻行兽是群岛上唯一的哺乳动物，因此能够占据所有生态位时，这并不奇怪。大多数鼻行动物，其平均体型确实很小，以昆虫为食。但除此之外，还有尤其是食果物种的植食动物和一个食肉属。最后要提到的特别特殊的形态是生活在淡水中的浮游生物食客和穴居形态，其中包括已知的最小的脊椎动物。hopsorrynes中的食蟹动物可以很容易地从食虫动物中衍生出来。一个奇怪的共生案例将在系统部分（第15、37页）讨论。
特别值得注意的是，在鼻行兽中有一个飞行属（只有一个物种），也有固着和寄生的形态。然而，考虑到动物的习性和结构组织，物种数量相当大并不奇怪。在这方面，M.O.Jester和S.P.Assfugl对Dulcacuda8属（蜜尾兽）的出色研究引起了地质学的兴趣。这些作者能够证明，陆桥在群岛的不同岛屿之间一定持续了不同的时间，并能够估计其中断的日期（另见Ludwig1954）。总的来说，对Rassen-kreise及其进化的研究（Rensch 1947）尤其有前景，尽管在许多地区，即使采用古生物学方法也很难填补巨大的空白，因为相关的化石位于沉入海底的沉积物中。
一般来说，鼻行兽的繁殖率并不高，这就可以得出死亡率也很低的结论。就目前所知，出生时总是有一只幼崽（具有生理多胚性的鼻跃兽是个例外）。然而，怀孕的雌性全年都会出现。除鼻跃兽外，妊娠期很长，平均持续七个月。在monorrhine形态中，幼仔在出生时发育得非常成熟，不需要哺乳。相应地，这些鼻行兽的乳腺是退化的，或者在Columnifax9属（柱鼻兽）中显示出独立于泌乳激素的泌乳（参见第15页）。在polyrrhine属中，新生儿处于相当依赖的状态，只有一对（主要是腋窝）乳头。通常，这些物种也有一个育儿袋，由喉咙上的皮肤褶皱形成，由亚当斯苹果下降的软骨条支撑。
然而，成对的附肢是鼻行兽一般组织中不太令人印象深刻的特征，对于这些动物来说，尾巴占据了突出的位置，在其构造中已经发展出多种完全异常的类型。因此，人们不仅发现了卷曲的尾巴和套索状的尾巴，而且在sclerorrhine6（鼻足兽）中，尾巴是跳跃的更原始形式，也是更高级的抓握器官（参见第35、36和48页）。
在大多数鼻行兽中，身体覆盖着一层相当均匀的毛发，其中无法区分绒毛和护毛；这不仅归因于群岛的气候条件，而且根据Bromeante·de·Burlas的说法，这被视为一种原始特征。这种观点也受到毛发分组的常规方式的青睐。在一个属中，还有强壮的角质鳞片（类似于穿山甲的角质鳞片），它们完全具有爬行动物鳞片的性质。有时这件外套的颜色很华丽。最著名的是皮毛的非凡光泽，这是由毛发皮层的特殊结构引起的。头、脚、尾巴、耳朵、头上的皮肤梳，尤其是鼻子上的裸露斑点有时会呈现出鲜艳的颜色。一些水生物种，以及沙质海岸上发现的非常小的穴居物种，完全光秃秃的；一个寄生物种也同样（参见第19页）。
不同科之间，甚至同一科或属内部的喂养方式差异很大。然而，当人们回忆起除了一种水生鼩鼱7外，鼻行兽是群岛上唯一的哺乳动物，因此能够占据所有生态位时，这并不奇怪。大多数鼻行动物，其平均体型确实很小，以昆虫为食。但除此之外，还有尤其是食果物种的植食动物和一个食肉属。最后要提到的特别特殊的形态是生活在淡水中的浮游生物食客和穴居形态，其中包括已知的最小的脊椎动物。hopsorrynes中的食蟹动物可以很容易地从食虫动物中衍生出来。一个奇怪的共生案例将在系统部分（第15、37页）讨论。
特别值得注意的是，在鼻行兽中有一个飞行属（只有一个物种），也有固着和寄生的形态。然而，考虑到动物的习性和结构组织，物种数量相当大并不奇怪。在这方面，M.O.Jester和S.P.Assfugl对Dulcacuda8属（蜜尾兽）的出色研究引起了地质学的兴趣。这些作者能够证明，陆桥在群岛的不同岛屿之间一定持续了不同的时间，并能够估计其中断的日期（另见Ludwig1954）。总的来说，对Rassen-kreise及其进化的研究（Rensch 1947）尤其有前景，尽管在许多地区，即使采用古生物学方法也很难填补巨大的空白，因为相关的化石位于沉入海底的沉积物中。
一般来说，鼻行兽的繁殖率并不高，这就可以得出死亡率也很低的结论。就目前所知，出生时总是有一只幼崽（具有生理多胚性的鼻跃兽是个例外）。然而，怀孕的雌性全年都会出现。除鼻跃兽外，妊娠期很长，平均持续七个月。在monorrhine形态中，幼仔在出生时发育得非常成熟，不需要哺乳。相应地，这些鼻行兽的乳腺是退化的，或者在Columnifax9属（柱鼻兽）中显示出独立于泌乳激素的泌乳（参见第15页）。在polyrrhine属中，新生儿处于相当依赖的状态，只有一对（主要是腋窝）乳头。通常，这些物种也有一个育儿袋，由喉咙上的皮肤褶皱形成，由亚当斯苹果下降的软骨条支撑。
鼻行动物几乎没有敌人。在岛屿内部，除了已经提到的沼泽鼩（Limnogaloides）之外，唯一的温血生物是Hypsiboas10属的鸟类（扩音器鸟）。所有这些都有鸣禽的大小，并且占据了与鼻行动物截然不同的栖息地。根据Bouffon和Sotprimarsch的说法，它们是海燕的后代，事实上是接近Hydrobates的物种。爬行动物缺乏。只有一种原始两栖动物物种（Urobombinator submersus），其巨大的幼虫在仪式宴会上被霍卡哈奇人吃掉。行动迟缓的Nasobema物种在Tyrannonasus12属的捕食性鼻行动物中有自己的敌人。然而，该属仅限于少数岛屿。在大多数情况下，只有在某些季节在一些小岛上繁殖的海洋鸟类偶尔会抓住鼻行兽。然而，生活在海岸上的那些物种（例如蜜尾兽和柱鼻兽）受到保护，免受鸟类的攻击，部分是通过毒液装置，部分是不可食用的；一般来说，鼻跃兽非常敏捷，不会被这些鸟抓住。
在这里，我们可以注意到哈伊艾伊动物群的另一个特点：昆虫表现出许多非常原始的形式。因此，蟑螂样种类由许多结构不同的类型代表，其中大多数可以归入蜚蠊科。除此之外，还有一些更高级的昆虫，尤其是膜翅目，而鳞翅目则完全不存在。因此，授粉部分是由膜翅目昆虫完成的（首先是由假炸弹属物种完成的，它们外表看起来像大黄蜂，但实际上与木蜂有关），部分是由石蛾和蟑螂完成的。没有蚂蚁。
作为一个显著的特点，应该提到六翼昆虫（六翼超目六翼类13）；它们是古网翅目的后代，有陆生幼虫。这些昆虫大多是开阔地带的动物；也就是说，除了少数物种，它们避开了覆盖在较大岛屿山坡上的茂密原始森林。在这里，我们也可以记录较大岛屿有一些特有物种的特点。这些原始形态在较小的岛屿上完全缺失。这可能是由于较小的岛屿（例如Owmvussa或Sawabisi）是珊瑚岛，因此是最近形成的，或者是因为它们没有为笨拙的飞行者提供足够的防风保护，因此随着岛屿的沉没和变小，那里的特有物种灭绝了。
关于鼻行兽的系统布置，以下考虑因素适用：
如仍然用四条腿行走的单一物种（Archirhinos属=原始鼻行兽）所示，它们一定是从原始食虫动物进化而来的。在这方面，Limnogaloides在Mairuvili的存在意义重大；对于这种毫无疑问属于食虫动物的动物来说，它与Archirhinos有许多共同的特征，因此这两个物种可以追溯到共同的祖先并非不可能。
对于其余的，鼻行兽的系统分类主要遵循鼻子的发育程度。图2中的家谱显示了该目的系统细分，由Bromeante de Burlas（1950）提出。根据它，他区分了用腿行走的单鼻鼻行兽=Monorrhina pedestria （Archirhinus haeckelii是唯一的物种），用鼻行走的单鼻鼻行兽=Monorrhina nasestria （软鼻鼻行兽=Asclerorrhina和鼻足兽=Sclerorrhina），多鼻鼻行兽=Polyrrhina （短鼻鼻行兽=Brachyproata，长鼻鼻行兽=Dolichoprata）。尽管在这个方案中，大多数属都可以毫无困难地适应，但对于鼹鼠鼻行兽=Rhinotalpiformes，它们是否可以与穴居鼻行兽=Hypogeonasida14合并为一个群体，或者它们是否来源于Sclerhrohina（鼻足兽）并具有二次扩张的鼻器，目前尚不确定。
[图2]鼻行动物各属的拟议家谱（在Stultens数据的帮助下，从Bromeante de Burlas修改而来）。
1. Archirrhinos; 2. Nasolimaceus; 3. Emunctator; 4. Dulcicauda; 5. Columnifax; 6. Rhinotaenia; 7. Rhinosiphonia; 8. Rhinostentor; 9. Rhinotalpa; 10. Enterorrhinus; 11. Holorrhinus; 12. Remanonasus; 13. Phyllohoppla; 14. Hopsorrhinus; 15. Mercatorhinus; 16. Otopteryx; 17. Orchidiopsis; 18. Liliopsis; 19. Nasobema; 20. Stella; 21. Tyrannonasus; 22. Eledonopsis; 23 Hexanthus; 24. Cephalantus; 25. Mammontops; 26. Rhinochilopus.
树枝的粗细表明了几个属的相对物种数量。在这里，其他地方被视为独立属的Dulciauda和Dulcidauca被放在一起归入Dulciauda。
在这里，我们可以注意到哈伊艾伊动物群的另一个特点：昆虫表现出许多非常原始的形式。因此，蟑螂样种类由许多结构不同的类型代表，其中大多数可以归入蜚蠊科。除此之外，还有一些更高级的昆虫，尤其是膜翅目，而鳞翅目则完全不存在。因此，授粉部分是由膜翅目昆虫完成的（首先是由假炸弹属物种完成的，它们外表看起来像大黄蜂，但实际上与木蜂有关），部分是由石蛾和蟑螂完成的。没有蚂蚁。
作为一个显著的特点，应该提到六翼昆虫（六翼超目六翼类13）；它们是古网翅目的后代，有陆生幼虫。这些昆虫大多是开阔地带的动物；也就是说，除了少数物种，它们避开了覆盖在较大岛屿山坡上的茂密原始森林。在这里，我们也可以记录较大岛屿有一些特有物种的特点。这些原始形态在较小的岛屿上完全缺失。这可能是由于较小的岛屿（例如Owmvussa或Sawabisi）是珊瑚岛，因此是最近形成的，或者是因为它们没有为笨拙的飞行者提供足够的防风保护，因此随着岛屿的沉没和变小，那里的特有物种灭绝了。
关于鼻行兽的系统布置，以下考虑因素适用：
如仍然用四条腿行走的单一物种（Archirhinos属=原始鼻行兽）所示，它们一定是从原始食虫动物进化而来的。在这方面，Limnogaloides在Mairuvili的存在意义重大；对于这种毫无疑问属于食虫动物的动物来说，它与Archirhinos有许多共同的特征，因此这两个物种可以追溯到共同的祖先并非不可能。
对于其余的，鼻行兽的系统分类主要遵循鼻子的发育程度。图2中的家谱显示了该目的系统细分，由Bromeante de Burlas（1950）提出。根据它，他区分了用腿行走的单鼻鼻行兽=Monorrhina pedestria （Archirhinus haeckelii是唯一的物种），用鼻行走的单鼻鼻行兽=Monorrhina nasestria （软鼻鼻行兽=Asclerorrhina和鼻足兽=Sclerorrhina），多鼻鼻行兽=Polyrrhina （短鼻鼻行兽=Brachyproata，长鼻鼻行兽=Dolichoprata）。尽管在这个方案中，大多数属都可以毫无困难地适应，但对于鼹鼠鼻行兽=Rhinotalpiformes，它们是否可以与穴居鼻行兽=Hypogeonasida14合并为一个群体，或者它们是否来源于Sclerhrohina（鼻足兽）并具有二次扩张的鼻器，目前尚不确定。
[图2]鼻行动物各属的拟议家谱（在Stultens数据的帮助下，从Bromeante de Burlas修改而来）。
1. Archirrhinos; 2. Nasolimaceus; 3. Emunctator; 4. Dulcicauda; 5. Columnifax; 6. Rhinotaenia; 7. Rhinosiphonia; 8. Rhinostentor; 9. Rhinotalpa; 10. Enterorrhinus; 11. Holorrhinus; 12. Remanonasus; 13. Phyllohoppla; 14. Hopsorrhinus; 15. Mercatorhinus; 16. Otopteryx; 17. Orchidiopsis; 18. Liliopsis; 19. Nasobema; 20. Stella; 21. Tyrannonasus; 22. Eledonopsis; 23 Hexanthus; 24. Cephalantus; 25. Mammontops; 26. Rhinochilopus.
树枝的粗细表明了几个属的相对物种数量。在这里，其他地方被视为独立属的Dulciauda和Dulcidauca被放在一起归入Dulciauda。
14科共189种；仍然有可能有一种或另一种未知物种栖息在群岛的某个孤立地区。这可能是意料之中的，因为最近几年刚刚提到的Rhinotalpiformes群体已经发现了令人惊讶的新类型。当广泛分布的物种的问题得到澄清时，也会出现一些系统性的困难，即我们何时处理真正的种族，即基因上不同的种群，何时仅进行局部修改。Mammotops 15（毛脸鼻行兽）的例子，最初是Shou wunonda的本地物种，后来被海军管理局保存在Shay-nay-lukha（Schaielacha）实验站的动物园里，证明了表型可以被修改的程度。迄今为止，由于饲养动物的困难，基因实验失败了（参见第十九页）。只有Hopsorhinus再次提供了一个例外。然而，这里的实验最后表明，尽管物种关系密切，但不同的岛屿形式是真实的。只有当用Hy-dud-dye-fee岛上的Hopsorhinus macrohopsus16（矛鼻跃兽）清除Mitadina岛上的Hophorhinus aureus（金鼻跃兽）时，才会有少数繁殖能力有限的后代。Hopsorhinus mercator17（=Mercatorrhinus galactophilus 18，Healeys鼻跃兽）也被证明有利于基因实验；它的妊娠期只有18天，通常会产下8只单性幼体，很容易用市售的婴儿炼乳喂养（参见第37页）。
3 nasulus Lat.=小鼻子；ambulare Lat.=步行。
4 hopsos Grk.=跳跃或跳跃（一个词，仅见于Massilia的Chrysostomos，显然可以追溯到西日耳曼语根）；rhis，rhinos Grk.=鼻子。
5 Bromeante de Burlas将整个鼻性步行器官指定为鼻器，无论其成分的来源如何。因此，鼻器是一个功能概念，而不是形态概念。由于该术语在文献中已经根深蒂固，并且其使用避免了冗长描述的必要性，因此将在以下段落中使用它，
6 skleros Grk=坚硬。
7马鲁维林沼泽鼩（Limnogaloides mairuvilensis B.d.B.）是一种原始的食虫动物。最近，它属于真正的鼩鼱的说法受到了质疑。由于这个原因，早期的名字Limnosorex mairuviliensis也被废弃了。齿式、发育良好的颧弓、异常小的前脑以及沿尾巴全长存在的椎间肌被认为是特别原始的特征。
8dulcis Lat.=甜；cauda Lat.=尾巴。
9 columnar Lat.=立柱；fax Lat.=制作。
10 hypsiboas Grk.=大声喊叫（Attic hypsiboes的多立克形式）。
11 ura Grk.=尾巴；bombina Lat.=蟾蜍；submersus Lat.=淹没。
12暴君鼻子。
13六翼昆虫。
14 HypoGrk.=以下；gea Grk =地球。
15 mamont，Russ.，借用古西伯利亚语言=猛犸象。拼写mammonta本质上是错误的，但根据命名规则，-ops Grk.=face是正确的。在图（图a）中，使用了1952-56年接受的拼写。
16 makros Grk.=大；hopsos参见脚注4。
17 mercator Lat.=商人。
18 galactophilus Grk.=喜欢牛奶。
3 nasulus Lat.=小鼻子；ambulare Lat.=步行。
4 hopsos Grk.=跳跃或跳跃（一个词，仅见于Massilia的Chrysostomos，显然可以追溯到西日耳曼语根）；rhis，rhinos Grk.=鼻子。
5 Bromeante de Burlas将整个鼻性步行器官指定为鼻器，无论其成分的来源如何。因此，鼻器是一个功能概念，而不是形态概念。由于该术语在文献中已经根深蒂固，并且其使用避免了冗长描述的必要性，因此将在以下段落中使用它，
6 skleros Grk=坚硬。
7马鲁维林沼泽鼩（Limnogaloides mairuvilensis B.d.B.）是一种原始的食虫动物。最近，它属于真正的鼩鼱的说法受到了质疑。由于这个原因，早期的名字Limnosorex mairuviliensis也被废弃了。齿式、发育良好的颧弓、异常小的前脑以及沿尾巴全长存在的椎间肌被认为是特别原始的特征。
8dulcis Lat.=甜；cauda Lat.=尾巴。
9 columnar Lat.=立柱；fax Lat.=制作。
10 hypsiboas Grk.=大声喊叫（Attic hypsiboes的多立克形式）。
11 ura Grk.=尾巴；bombina Lat.=蟾蜍；submersus Lat.=淹没。
12暴君鼻子。
13六翼昆虫。
14 HypoGrk.=以下；gea Grk =地球。
15 mamont，Russ.，借用古西伯利亚语言=猛犸象。拼写mammonta本质上是错误的，但根据命名规则，-ops Grk.=face是正确的。在图（图a）中，使用了1952-56年接受的拼写。
16 makros Grk.=大；hopsos参见脚注4。
17 mercator Lat.=商人。
18 galactophilus Grk.=喜欢牛奶。
鼻行兽
几个组的描述
亚目：Monorrhina（单鼻鼻行兽），
组：Pedestria（步行者），
族：Archirrhiniformes （典型原始鼻行兽），
科：Archirrhinidae （广义原始鼻行兽），
1属：Archirhinos（狭义原始鼻行兽），
1物种。
Archirhnos haeckelii（海克尔原始鼻行兽）是原始鼻行兽的唯一活着的代表。*它仍然像其他哺乳动物一样用四条腿行走，仍然缺乏高度分化的鼻器。因此，鼻子完全不适合作为运动器官，在吞噬捕获的猎物时，它只是作为动物的支撑（参见插图II，背景中的动物）。原始鼻行兽的习惯在许多方面与鼩鼱相似；白天，它睡在树根下的一个简单巢穴里，黄昏时，它会出来寻找食物。然后，可以看到这种老鼠大小的生物，它有着厚厚的头和巨大的鼻子，四处奔跑，追逐着巨大的蟑螂，其中大量蟑螂通常聚集在Wisoleka树干脚下掉落的香蕉形浆果周围。当鼻行兽抓到一只昆虫时，它会迅速用口鼻倒立，口鼻的边缘会迅速散开，形成一个宽阔的支撑面。粘稠的鼻粘液牢牢地抓住地面。现在，贪婪的野兽用四只脚很快地把食物送到嘴里。从远处看，那些大快朵颐的生物发出吱吱嘎嘎的叫声，表明它们的存在。用餐结束后，它们同样迅速地从倒立中转身，鼻子的边缘再次向内卷起，追逐又重新开始了。目前对这些动物的繁殖知之甚少，因为它们只出现在难以进入的哈伊达太菲山林中。
*与所有其他鼻行兽相比，已知的Archirhinos或密切相关的形态的化石。在群岛中构造特殊的Owsa dowsa岛（Ausa dausa）上，有可能部分归属于上白垩纪的早第三纪矿床。在对这些牙齿的挖掘中，发现了一种一定有家猫那么大的Archirrhine的牙齿。
几个组的描述
亚目：Monorrhina（单鼻鼻行兽），
组：Pedestria（步行者），
族：Archirrhiniformes （典型原始鼻行兽），
科：Archirrhinidae （广义原始鼻行兽），
1属：Archirhinos（狭义原始鼻行兽），
1物种。
Archirhnos haeckelii（海克尔原始鼻行兽）是原始鼻行兽的唯一活着的代表。*它仍然像其他哺乳动物一样用四条腿行走，仍然缺乏高度分化的鼻器。因此，鼻子完全不适合作为运动器官，在吞噬捕获的猎物时，它只是作为动物的支撑（参见插图II，背景中的动物）。原始鼻行兽的习惯在许多方面与鼩鼱相似；白天，它睡在树根下的一个简单巢穴里，黄昏时，它会出来寻找食物。然后，可以看到这种老鼠大小的生物，它有着厚厚的头和巨大的鼻子，四处奔跑，追逐着巨大的蟑螂，其中大量蟑螂通常聚集在Wisoleka树干脚下掉落的香蕉形浆果周围。当鼻行兽抓到一只昆虫时，它会迅速用口鼻倒立，口鼻的边缘会迅速散开，形成一个宽阔的支撑面。粘稠的鼻粘液牢牢地抓住地面。现在，贪婪的野兽用四只脚很快地把食物送到嘴里。从远处看，那些大快朵颐的生物发出吱吱嘎嘎的叫声，表明它们的存在。用餐结束后，它们同样迅速地从倒立中转身，鼻子的边缘再次向内卷起，追逐又重新开始了。目前对这些动物的繁殖知之甚少，因为它们只出现在难以进入的哈伊达太菲山林中。
*与所有其他鼻行兽相比，已知的Archirhinos或密切相关的形态的化石。在群岛中构造特殊的Owsa dowsa岛（Ausa dausa）上，有可能部分归属于上白垩纪的早第三纪矿床。在对这些牙齿的挖掘中，发现了一种一定有家猫那么大的Archirrhine的牙齿。
亚目：Monorrhina（单鼻鼻行兽），
组：Nasestria（鼻行者），
族：Asclerorrhina（软鼻鼻行兽），
亚族：Epigeonasida 19（表面鼻行兽），
科：Nasolimacidae20（蜗牛鼻行兽），
属：Rhinolimaceus （粘液鼻行兽），
4种*
属：Rhinolimaceus（糖鼠），
14种。
*与后续章节一样，这里只命名和描述了一个特别典型的代表。关于详细的日期，请参考Bromeante de Burlas的工作（1951年）和J.D.Bitbrain的较短专著（1950年）。
Asclerorhina族的monorrhine Nasestria与Archrrhine族关系密切。毫无例外，它们是与改变的运动模式相关的鼻腔区域的改变保持在狭窄范围内的动物。显著特征包括鼻子和支撑鼻子的头骨部分的扩大。然而，以下结构特征应被视为新的发展：鼻子和鼻窦肌肉的多重细分，从而形成了一个相互连通但可以通过特殊肌肉相互封闭的气室系统；此外，海绵体显著发育，为鼻子提供了其功能所必需的膨胀器。在大多数物种中，这可以随意变化。此外，面部靠近鼻子的部分肌肉部分延伸到鼻子本身，并广泛分化，因此鼻子（根据Bitbrain的说法，鼻子已经是一个真正的鼻器）获得了相当大的灵活性。另一个特征是分泌上皮的巨大扩张，其自主调节的粘液产生对于动物的运动和它们牢固地固定在适当的位置非常重要。
如一般章节所述，附肢被减少或修改。后腿是退化的（但从未完全缺失），几乎没有功能。前肢既用于抓取食物，也用于梳理毛发。
Nasolimaceus palustris21（Fadelacha 黏液鼻行兽）将被描述为Nasolimacids的典型代表。它也与Archirhinos关系最密切。这种大约老鼠大小的生物，有着鲜艳的金棕色皮毛，出现在Mairuvili岛，栖息在Fadelacha的泥泞河岸上。它有一个短而宽的鼻子，其向前指向的腹面被改造成爬行的脚，其功能很像蜗牛属的脚，但不同的是，收缩的运动波会更快地相互传递，并且是可逆的。传递的速度比运动机制预期的要快。当动物飞行或追逐某物时，它的速度约为30-40英尺/分钟。在这种情况下，它似乎以近乎幽灵般的速度在光滑潮湿的泥土上滑翔；并且精确的行进模式不再是肉眼跟得上的，而只能通过高速摄影来记录。
最近，黑山羊科学与医学电影公司的F.Hyderitsch拍摄了一部令人印象深刻的电影。特有属（Ankelella）的蜗牛是Rhinolimaceus物种的唯一食物；只有海洋基地的水手们称之为Lucky Pierre的Rhinolimaceus fodiens22挖出了蚯蚓（部分蚯蚓与新西兰特有的蚯蚓属于同一属！）。在失去乳牙之前，幼崽主要以幼虫昆虫（摇蚊）为食，因为它们还不能应对坚硬的蜗牛壳。
组：Nasestria（鼻行者），
族：Asclerorrhina（软鼻鼻行兽），
亚族：Epigeonasida 19（表面鼻行兽），
科：Nasolimacidae20（蜗牛鼻行兽），
属：Rhinolimaceus （粘液鼻行兽），
4种*
属：Rhinolimaceus（糖鼠），
14种。
*与后续章节一样，这里只命名和描述了一个特别典型的代表。关于详细的日期，请参考Bromeante de Burlas的工作（1951年）和J.D.Bitbrain的较短专著（1950年）。
Asclerorhina族的monorrhine Nasestria与Archrrhine族关系密切。毫无例外，它们是与改变的运动模式相关的鼻腔区域的改变保持在狭窄范围内的动物。显著特征包括鼻子和支撑鼻子的头骨部分的扩大。然而，以下结构特征应被视为新的发展：鼻子和鼻窦肌肉的多重细分，从而形成了一个相互连通但可以通过特殊肌肉相互封闭的气室系统；此外，海绵体显著发育，为鼻子提供了其功能所必需的膨胀器。在大多数物种中，这可以随意变化。此外，面部靠近鼻子的部分肌肉部分延伸到鼻子本身，并广泛分化，因此鼻子（根据Bitbrain的说法，鼻子已经是一个真正的鼻器）获得了相当大的灵活性。另一个特征是分泌上皮的巨大扩张，其自主调节的粘液产生对于动物的运动和它们牢固地固定在适当的位置非常重要。
如一般章节所述，附肢被减少或修改。后腿是退化的（但从未完全缺失），几乎没有功能。前肢既用于抓取食物，也用于梳理毛发。
Nasolimaceus palustris21（Fadelacha 黏液鼻行兽）将被描述为Nasolimacids的典型代表。它也与Archirhinos关系最密切。这种大约老鼠大小的生物，有着鲜艳的金棕色皮毛，出现在Mairuvili岛，栖息在Fadelacha的泥泞河岸上。它有一个短而宽的鼻子，其向前指向的腹面被改造成爬行的脚，其功能很像蜗牛属的脚，但不同的是，收缩的运动波会更快地相互传递，并且是可逆的。传递的速度比运动机制预期的要快。当动物飞行或追逐某物时，它的速度约为30-40英尺/分钟。在这种情况下，它似乎以近乎幽灵般的速度在光滑潮湿的泥土上滑翔；并且精确的行进模式不再是肉眼跟得上的，而只能通过高速摄影来记录。
最近，黑山羊科学与医学电影公司的F.Hyderitsch拍摄了一部令人印象深刻的电影。特有属（Ankelella）的蜗牛是Rhinolimaceus物种的唯一食物；只有海洋基地的水手们称之为Lucky Pierre的Rhinolimaceus fodiens22挖出了蚯蚓（部分蚯蚓与新西兰特有的蚯蚓属于同一属！）。在失去乳牙之前，幼崽主要以幼虫昆虫（摇蚊）为食，因为它们还不能应对坚硬的蜗牛壳。
交配过程中，雄性偶尔会发出类似擤鼻涕的声音，主要发生在晚上。然后，雄性以紧凑的曲线绕着雌性猛冲，雌性也在旋转。她偶尔也会发出温柔的哼哼声。这些爱情游戏的舞台通常是一块大而平的石头，上面涂着一层薄薄的黏糊糊的硅藻，水偶尔会把它冲走。整个事件与一对溜冰鞋上的人类情侣的舞蹈有着怪诞的相似之处。交配的行为只持续了几秒钟，然后伴侣们互相抛弃，迅速朝相反的方向前进，并发出轻微的擤鼻涕声。在怀孕二十六个月后，雌性会产下一个在所有细节上都与父母相似的后代，并且不再依赖父母，开始自己的生活。
这些动物不会在恒定的范围内巡逻；它们过着严格的孤独生活，彼此宽容。一般来说，像蜗牛一样的鼻行兽适应泥泞的淡水海滩，它们被限制在出生的水体中，因为它们既不会游泳，也不会愿意穿越泥泞或沙质基质以外的大片水域。尽管如此，人们还是不时地会遇到未成熟的标本，在这个阶段，它们的附肢仍然相对发育得更为发达，在陆地上缓慢游荡，寻找其他水体。这些动物不能像许多其他鼻行兽一样承受海水，因此可以理解的是，不同岛屿上有许多特定的变化。
与Rhinolimaceus palustris密切相关的是Rhinolimaceus conchicauda23（甲尾粘液鼻行兽）。这种动物，顾名思义，有一条铠甲尾巴，生活在同名沼泽地的小火山岛Eeza-zofa（Isasofa）上。通过将尾巴向腹侧弯曲，动物可以像在沙滩椅上一样躲在里面。重要的是，Eeza-zofa岛居住着一种对鼻行兽构成威胁的Hypsiboant鸟。这是不会飞的Hypsiboas fritschii（Fritschs扩音器鸟），一种像画眉一样大小的熟练的跑步者和游泳者，几乎以它能捕捉和克服的所有动物为食。
剩下的粘液鼻行兽很好地抵御了敌人，因为它们在尾巴的底部有一个腺体，可以分泌甜味的分泌物（因此得名“糖鼠”）。这种液体吸引了一种非常小的Pseudobombus物种，这个物种在很大程度上非常容易蜇人——糖鼠有成群的这种昆虫，因此受到了保护*
*根据Shirin Tafarruj的研究，腺体分泌物只含有少量的葡萄糖，但除此之外，还有一种甜味物质，其成分尚未完全确定；从结构上讲，它既不接近甘素，也不接近糖精，纯形式的刺激性是糖精的200倍左右。值得注意的是，这种材料对人和昆虫的甜度大致相等。
19 Epi Grk.=上；gea参见脚注14。
20 limax Lat.=蜗牛。
21 palustris Lat.=栖息于沼泽。
22 fodiens Lat.=挖洞。
23 conche Grk=壳或盾牌；参见脚注8。
这些动物不会在恒定的范围内巡逻；它们过着严格的孤独生活，彼此宽容。一般来说，像蜗牛一样的鼻行兽适应泥泞的淡水海滩，它们被限制在出生的水体中，因为它们既不会游泳，也不会愿意穿越泥泞或沙质基质以外的大片水域。尽管如此，人们还是不时地会遇到未成熟的标本，在这个阶段，它们的附肢仍然相对发育得更为发达，在陆地上缓慢游荡，寻找其他水体。这些动物不能像许多其他鼻行兽一样承受海水，因此可以理解的是，不同岛屿上有许多特定的变化。
与Rhinolimaceus palustris密切相关的是Rhinolimaceus conchicauda23（甲尾粘液鼻行兽）。这种动物，顾名思义，有一条铠甲尾巴，生活在同名沼泽地的小火山岛Eeza-zofa（Isasofa）上。通过将尾巴向腹侧弯曲，动物可以像在沙滩椅上一样躲在里面。重要的是，Eeza-zofa岛居住着一种对鼻行兽构成威胁的Hypsiboant鸟。这是不会飞的Hypsiboas fritschii（Fritschs扩音器鸟），一种像画眉一样大小的熟练的跑步者和游泳者，几乎以它能捕捉和克服的所有动物为食。
剩下的粘液鼻行兽很好地抵御了敌人，因为它们在尾巴的底部有一个腺体，可以分泌甜味的分泌物（因此得名“糖鼠”）。这种液体吸引了一种非常小的Pseudobombus物种，这个物种在很大程度上非常容易蜇人——糖鼠有成群的这种昆虫，因此受到了保护*
*根据Shirin Tafarruj的研究，腺体分泌物只含有少量的葡萄糖，但除此之外，还有一种甜味物质，其成分尚未完全确定；从结构上讲，它既不接近甘素，也不接近糖精，纯形式的刺激性是糖精的200倍左右。值得注意的是，这种材料对人和昆虫的甜度大致相等。
19 Epi Grk.=上；gea参见脚注14。
20 limax Lat.=蜗牛。
21 palustris Lat.=栖息于沼泽。
22 fodiens Lat.=挖洞。
23 conche Grk=壳或盾牌；参见脚注8。
科：Rhinocolumnidae （广义柱鼻鼻行兽），
属：Emunctator（鼻吸兽）
1种，
属：Dulcicauda（蜜尾兽），
19种，
属：Dulcidauca24（糖尾兽），
1种，
属：Columnifax （狭义柱鼻鼻行兽）
11种。
Rhinolimacid在分类中的地位仍然存在争议：尽管直到1947年，Spasman和Stulten仍然认为它们应该被放置在与Peripatetica对立的一个特殊部分（Sedentaria），但今天人们大多遵循Bromeante de Burlas，并将其纳入Epigeonasida亚族。其主要原因是发现了Emunctator sorbens（鼻吸嗅探兽），它位于漫游的Rhinolimacid和久坐的Rhinocolumnid之间。
另一方面，Rhinocolumnids是一个多系群，这并非不可能。Bouffon（1954）直到最近才再次指出，Emunctator和Dulciauda与Columnifax之间存在根本差异：1。两组的下腰肌组织的神经支配存在根本性的差异；以及2。在柱基（Dulciauda和Columnifax站立的基座）中发现的物质在某些方面非常不同。Emuncator的可缠绕线和Dulcacuda的支撑基部都含有所谓的Emuncator粘蛋白，其中含有一种含戊糖的粘液硫酸，而Columnifax中缺乏这种粘蛋白。另一方面，Columnifax基座含有一种在其他属中不存在的假鼻角蛋白。
鼻塞嗅探兽，Emuncator sorbens（参见图四），是一种大约有一只小老鼠大小的动物。它靠哈伊达太菲岛上缓慢流淌的小溪岸边生活。在那里，它附着在露出水面的植物茎上。它获取营养的方式最为独特；它从细长的鼻子里吹出长长的、精细的、可缠绕的线，这些线垂在水中，小水生动物会粘在上面。猎物（主要是桡足类和幼虫昆虫，但也有等足类动物和片脚类动物，以及不太常见的小鱼）部分是通过拉起黏糊糊的线被后鼻孔摄入的，部分是被极长的舌头从鼻子上舔掉的。
这种行动迟缓、迟钝的动物拥有一条长长的、非常灵活的尾巴作为防御手段，尾巴尖端有一个毒腺；毒素被分泌到一个中空的爪子中（来源于改性的毛发）。由于Emuncator在很大程度上生活在小群体中，这些小生物可以通过相互摇尾巴来保护彼此。
属：Emunctator（鼻吸兽）
1种，
属：Dulcicauda（蜜尾兽），
19种，
属：Dulcidauca24（糖尾兽），
1种，
属：Columnifax （狭义柱鼻鼻行兽）
11种。
Rhinolimacid在分类中的地位仍然存在争议：尽管直到1947年，Spasman和Stulten仍然认为它们应该被放置在与Peripatetica对立的一个特殊部分（Sedentaria），但今天人们大多遵循Bromeante de Burlas，并将其纳入Epigeonasida亚族。其主要原因是发现了Emunctator sorbens（鼻吸嗅探兽），它位于漫游的Rhinolimacid和久坐的Rhinocolumnid之间。
另一方面，Rhinocolumnids是一个多系群，这并非不可能。Bouffon（1954）直到最近才再次指出，Emunctator和Dulciauda与Columnifax之间存在根本差异：1。两组的下腰肌组织的神经支配存在根本性的差异；以及2。在柱基（Dulciauda和Columnifax站立的基座）中发现的物质在某些方面非常不同。Emuncator的可缠绕线和Dulcacuda的支撑基部都含有所谓的Emuncator粘蛋白，其中含有一种含戊糖的粘液硫酸，而Columnifax中缺乏这种粘蛋白。另一方面，Columnifax基座含有一种在其他属中不存在的假鼻角蛋白。
鼻塞嗅探兽，Emuncator sorbens（参见图四），是一种大约有一只小老鼠大小的动物。它靠哈伊达太菲岛上缓慢流淌的小溪岸边生活。在那里，它附着在露出水面的植物茎上。它获取营养的方式最为独特；它从细长的鼻子里吹出长长的、精细的、可缠绕的线，这些线垂在水中，小水生动物会粘在上面。猎物（主要是桡足类和幼虫昆虫，但也有等足类动物和片脚类动物，以及不太常见的小鱼）部分是通过拉起黏糊糊的线被后鼻孔摄入的，部分是被极长的舌头从鼻子上舔掉的。
这种行动迟缓、迟钝的动物拥有一条长长的、非常灵活的尾巴作为防御手段，尾巴尖端有一个毒腺；毒素被分泌到一个中空的爪子中（来源于改性的毛发）。由于Emuncator在很大程度上生活在小群体中，这些小生物可以通过相互摇尾巴来保护彼此。
作为Dulcicauda属的典型代表，将描述D.griseaurella（灰金蜜尾兽）（以下将使用Bromeante de Burlas指定的名称，因此通常不会给出原作者的姓名）。该物种与D.aromerus（香水蜜尾兽）一起发现于Mitadina岛上，D.griseaurella在东部，D.aromerus在西半部。
这些动物的奇怪之处在于，它们是真正的久坐形态，靠着鼻子站得很稳，通常永远不会放弃它们年轻时选择的依恋之地。因此，它们仍然被支撑在鼻子上，鼻子会分泌出红黄色的分泌物，随着时间的推移，这些分泌物会将生物（头部+躯干约3英寸长，尾巴约4英寸）抬到一个显眼的柱状基座上，称为基座或鞍（参见图五）。尤其是朝向尖端，那带有毒爪，尾巴上有丰富的真皮腺，分泌出一种果味浓郁、粘稠的产品。昆虫被散发出的香味吸引到尾巴上，粘在尾巴上，被前爪摘下，送到嘴里。有时，当降落的昆虫大多很小时，它们不会单独从尾巴上收集，而是不时地被动物用嘴扯下尾巴并舔掉。
Dulcicauda生活在海岸附近的碎石坡上。这些群体通常与一种小型陆地蟹（Chestochele25 marmorata）有关，这种螃蟹以鼻行兽食物的残渣为食，并带走它们的粪便。
交配时，雄性从基座上下来，靠近雌性，用前腿向前滑动；交配完成后，它们会回到基座上。它们能够通过鼻盘的Pusdivas腺体释放的酶部分溶解其最上层，从而从柱的底部释放出来（Archirhinos的紧固粘液的溶解也是如此）。
Columnifax 属的主要特征是其可缠绕尾部的长度有所缩短。因此，动物们无法捕捉到自己的猎物。只有不到三个月大的幼标本仍然有相对较长的分泌尾，并且仍然以与Dulciauda或Dulcidauca相同的方式滋养自己（Dulcidauca的特征是失去后附属物）。随着年龄的增长，与hopsorhinid建立了最值得注意的共生关系：11种Columnifax物种中的每一种都与Hopsorrinos mercator（Healeys鼻跃兽）的11个亚种之一有关。这两个伙伴严格依赖彼此，并互相照顾营养：在这两个伴侣生活的沿海地区，Hopsorhinus mercator的主要猎物是小寄居蟹，然而，由于其口腔变形，它无法摄入（参见第37页）。因此，在通过明确的声音和手势抑制了柱鼻鼻行兽的防御反应后，它将它们交给柱鼻鼻行兽。（Columnifax通过从肛门臭味腺中喷出分泌物来保护自己，它的鼻子非常灵活，能够绕长轴扭转约180度）。因此，Columnifax允许Hopsorhinid吸吮，与所描述的共生关系有关，乳汁由三个月以上的两性个体产生，不涉及任何性功能（参见图版VII）。
24 Dulcidauca：Dulciauda的回文体，参见脚注8。
25 cheston Grk.=粪便（在亚历山大的Euphemios Thereutea）；chele Grk.=一只灵巧的爪子，螃蟹钳。
这些动物的奇怪之处在于，它们是真正的久坐形态，靠着鼻子站得很稳，通常永远不会放弃它们年轻时选择的依恋之地。因此，它们仍然被支撑在鼻子上，鼻子会分泌出红黄色的分泌物，随着时间的推移，这些分泌物会将生物（头部+躯干约3英寸长，尾巴约4英寸）抬到一个显眼的柱状基座上，称为基座或鞍（参见图五）。尤其是朝向尖端，那带有毒爪，尾巴上有丰富的真皮腺，分泌出一种果味浓郁、粘稠的产品。昆虫被散发出的香味吸引到尾巴上，粘在尾巴上，被前爪摘下，送到嘴里。有时，当降落的昆虫大多很小时，它们不会单独从尾巴上收集，而是不时地被动物用嘴扯下尾巴并舔掉。
Dulcicauda生活在海岸附近的碎石坡上。这些群体通常与一种小型陆地蟹（Chestochele25 marmorata）有关，这种螃蟹以鼻行兽食物的残渣为食，并带走它们的粪便。
交配时，雄性从基座上下来，靠近雌性，用前腿向前滑动；交配完成后，它们会回到基座上。它们能够通过鼻盘的Pusdivas腺体释放的酶部分溶解其最上层，从而从柱的底部释放出来（Archirhinos的紧固粘液的溶解也是如此）。
Columnifax 属的主要特征是其可缠绕尾部的长度有所缩短。因此，动物们无法捕捉到自己的猎物。只有不到三个月大的幼标本仍然有相对较长的分泌尾，并且仍然以与Dulciauda或Dulcidauca相同的方式滋养自己（Dulcidauca的特征是失去后附属物）。随着年龄的增长，与hopsorhinid建立了最值得注意的共生关系：11种Columnifax物种中的每一种都与Hopsorrinos mercator（Healeys鼻跃兽）的11个亚种之一有关。这两个伙伴严格依赖彼此，并互相照顾营养：在这两个伴侣生活的沿海地区，Hopsorhinus mercator的主要猎物是小寄居蟹，然而，由于其口腔变形，它无法摄入（参见第37页）。因此，在通过明确的声音和手势抑制了柱鼻鼻行兽的防御反应后，它将它们交给柱鼻鼻行兽。（Columnifax通过从肛门臭味腺中喷出分泌物来保护自己，它的鼻子非常灵活，能够绕长轴扭转约180度）。因此，Columnifax允许Hopsorhinid吸吮，与所描述的共生关系有关，乳汁由三个月以上的两性个体产生，不涉及任何性功能（参见图版VII）。
24 Dulcidauca：Dulciauda的回文体，参见脚注8。
25 cheston Grk.=粪便（在亚历山大的Euphemios Thereutea）；chele Grk.=一只灵巧的爪子，螃蟹钳。