见字如面，我是薛薛。
身为一名慢性肾炎患者，
时常有几个顾虑：
家人会一直陪伴和支持吗？
恋人、朋友，会始终不离不弃吗？
很多时候我们当面问出来的，不一定是真心话
前段时间，我发起了一项调研，
收集了慢性肾炎患者的家人、恋人、朋友的心声
来看看他们怎么说。
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一、亲友团画像
本次参与调研的慢性肾炎的家人、恋人、朋友共110位
患者家人（占72.23%）
患者恋人（占18.18%）
患者朋友（占9.09%）
这些亲友们，以女性居多（女性占54.55%，男性占45.45%）
年龄多集中在20-30岁，和上篇慢性肾炎患者的年龄基本保持一致。
亲友们也多是办公族，他们每天工作8-9小时。
亲友们的年龄分布：
亲友们的职业分布：
那么接下来，
来看看他们眼中的我们，是什么样的。
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二、亲友眼中的模样
1、你生病的岁岁年年，也是我的分分秒秒
接受调研的110名患者的亲友们，
他们都记得我们生病的时间，
大部分亲友们已经陪伴我们共同治疗了一两年，
有的亲友正在陪伴刚刚确诊的我们，
还有的亲友，已经陪伴了我们3年，甚至更久。
亲友们陪伴患者的时间：
2、 你的担忧，我能感受
生病之后，
我们开始变得敏感、缺乏信心，又急迫又忧虑。
此时，我们身边的亲友们，
感受到了我们对健康的忧虑、对未来的迷茫，
也许你未曾听过他们表达，
可是他们切切实实的在我们身边陪伴，感受。
亲友们感受到的患者变化：
3、随你的指标波动，相信能康复
对我们的亲友们来说，
关键指标的波动是他们最在意的事情。
每一次复查，每一次等待结果，
于我们，于他们，都是揪心的考验。
尽管时间难熬，
他们依然坚信，我们定能恢复健康。
亲友们最在意的事情：
亲友们对患者康复的信心：
4、这场磨炼，让婚姻更坚固
作为患者，我们一直都在想，
这场马拉松，会有人愿意一直陪跑下去吗？
我们甚至不敢问心仪的人，怕听见一句"对不起"
可是我们看到，有接近一半的亲友们，
他们选择了和患者结婚并一直在支持鼓励我们。
也有人沉默，他们不知道如何做选择，
相伴不是件简单的事情，我们更应该尊重。
亲友们选择与患者结婚的意愿：
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都说生病一段时间后，心态会发生很大的变化。
这些变化，
我想和身边的家人、恋人、朋友分不开。
写到这，
我想起生病后陪伴我最多的妈妈，
生病最初的一年多里，
妈妈从老家来到北京，
每天做饭、照顾生活作息，
和我一起吃少盐少油的饭菜，陪我一起忌口，
腿肿的夜里，一边开导我，一边帮我按摩......
于我而言，
她在承受我的情绪波动、无望、苦闷，
在她看来，没有什么比陪着我更放心的了。
家人的陪伴，
一句感谢难以道出心中万一，
恋人、朋友的陪伴，也是一种恩赐。
他们丰富了我们的世界，
彼此碰撞，彼此开阔，
使我们不再局限一方天地。
感谢你们。
感谢你的阅读，愿你我皆健康、喜乐。
下周见。